孤独症谱系障碍

孤独症谱系障碍 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:华夏出版社
作者:[英]洛娜·温(Lorna Wing)
出品人:
页数:240
译者:孙敦科
出版时间:2013-10-1
价格:36.00
装帧:平装
isbn号码:9787508076584
丛书系列:
图书标签:
  • 孤独症
  • 自闭症
  • 心理学
  • 特殊教育
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  • 孤独症谱系障碍
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  • 早期干预
  • 行为特征
  • 沟通障碍
  • 社会互动
  • 教育支持
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具体描述

作为长期从事孤独症研究并有着多年临床经验的权威精神病学专家,同时也作为一个孤独症人士的母亲,洛娜•温(Lorna Wing)博士以其独具的双重视角所写下的《孤独症谱系障碍:家长及专业人员指南》,由于观察细致入微,论述精辟透彻,建议实用可行,被誉为“具有巨大实用价值的经典 教科书”,并译成多种文字在世界各地出版。

《孤独症谱系障碍:家长及专业人员指南》第一版出版于20世纪70年代,原名为《孤独症儿童》,曾被翻译成多种文字在世界各地印刷发行。到了20世纪90年代,作者根据孤独症领域的最新成果以及成年孤独症人士的生存状况,对全书进行了全面改写,更名为现名。本次中译本依据2003年的最新修订版重新翻译。

《孤独症谱系障碍:家长及专业人员指南》涵盖了从诊断到干预,从幼年到成年等不同阶段的研究与应用。作者从生命全程的角度来看待孤独症谱系障碍人士的成长与发展,是孤独症人士的父母和亲属、康复工作者、特殊教育教师、精神科医生、心理学家以及社会工作者等不可多得的必修读物。

《心之低语:一位母亲的观察与感悟》 引言 生活是一场漫长的旅程,每个人都在其中摸索前行。在这趟旅程中,我们总会遇到形形色色的人,经历各种各样的故事。有些故事温暖人心,给予我们力量;有些故事则让我们陷入沉思,反思生命的意义。我手中这本《心之低语》,便是这样一本触动人心的作品。它不是一本理论著作,也不是一本研究报告,它是一份真挚的情感流露,是一位母亲用她全部的爱与耐心,记录下她与她特别的孩子一同走过的岁月。 这本书的作者,我姑且称她为“艾琳”,她是一位平凡的母亲。她的故事,或许没有惊天动地的壮举,没有波澜壮阔的传奇,但其中蕴含的力量,却能穿透人心,引发最深切的共鸣。她笔下的世界,是一个充满爱、挑战、成长与希望的世界。 第一章:初见——生命中的不期而遇 艾琳笔下的故事,始于一个她生命中最重要的“不期而遇”。那是一个阳光明媚的午后,她的孩子降临人间,带来了无尽的喜悦和对未来的憧憬。然而,随着孩子一天天长大,艾琳开始察觉到一些与众不同的地方。她发现,她的孩子似乎活在一个与外界隔绝的“小宇宙”里,眼神中带着一种疏离,对周围的世界充满了好奇,却又难以融入。 起初,艾琳将这归咎于孩子的天性,或是自己作为新手母亲的过度解读。她尝试着去理解,去引导,但孩子的回应总是那么出人意料。他不会像其他孩子那样,对着她伸出小手,也不会轻易地发出模仿的声音。他沉浸在自己的世界里,用一种独特的方式与外界互动。 艾琳并没有因此感到沮丧,反而激发了她更强烈的探究欲望。她开始仔细观察孩子的每一个细微的表情,每一个重复的动作,每一声奇怪的呢喃。她记录下孩子在特定情境下的反应,对比与其他孩子的表现,努力寻找着其中的规律和原因。 这个过程充满了困惑和不安。当她向周围的人描述她的观察时,有些人会安慰她,说每个孩子都是独特的,不必太过担心;有些人则会用自己孩子的经验来套用,但艾琳知道,她的孩子,真的不一样。这种“不一样”,让她感到孤单,也让她充满了决心,想要去了解,去帮助。 第二章:探索——在迷雾中寻找方向 随着观察的深入,艾琳开始意识到,她所面对的,可能并非普通的“早熟”或“特立独行”。她开始阅读大量的书籍,翻阅网络上的资料,搜寻着一切可能解释孩子行为的线索。这个阶段,是迷茫的,也是充满希望的。 她遇到了许多专业的名词,许多复杂的理论,但她并没有被这些术语吓倒。她更关注的是,这些理论是如何解释她孩子身上发生的现象的。她努力将书本上的知识,与孩子真实的表现联系起来。她看到了孩子对感官刺激的极度敏感,看到了他对某些固定模式的执着,看到了他在社交互动中表现出的挣扎。 这个过程中,艾琳也经历了自我怀疑和自我否定。她是否做得不够好?是否错过了什么?孩子的未来会是怎样的?这些问题像潮水一样涌来,让她一度陷入低谷。但是,每当她看到孩子那双纯净却又带着一丝不易察觉的忧伤的眼睛,她就会重新振作起来。 她开始寻找专业的帮助。医生、心理学家、教育专家……她带着孩子,穿梭于各种咨询和评估之间。每一次的诊断,都像是在她心头投下一块石头,让她更加清晰地认识到,她与孩子所面对的,是一个多么复杂而又独特的挑战。 第三章:接纳——看见隐藏的光芒 在经历了初期的困惑、探索和对未知未来的恐惧后,艾琳逐渐走到了一个重要的转折点——接纳。接纳,不是放弃,也不是妥协,而是对孩子本真面貌的全然理解和拥抱。 艾琳意识到,她的孩子,他就是他自己,他拥有自己独特的节奏和方式去感知和体验这个世界。他的“不一样”,并非缺陷,而是他独特的魅力。她开始放下那些“应该”和“必须”的期待,转而专注于发现和欣赏孩子身上闪烁的光芒。 她看到孩子在重复动作中获得的满足感,她开始试着去理解这种模式背后的需求。她看到孩子对某些事物的专注,她意识到这是他学习和探索的方式。她看到孩子在沟通上的困难,她开始学习用更直接、更具象的方式去表达,去回应。 接纳的过程,是漫长而充满力量的。它让艾琳从一个焦虑的母亲,变成了一个更加平和、更加理解的守护者。她不再强求孩子去适应那个她认为“正常”的世界,而是努力去构建一个能够容纳孩子独特之处的环境。 她开始调整自己的生活节奏,去适应孩子的步调。她学习观察孩子的情绪信号,即使这些信号不那么明显。她学会用耐心去等待,用爱去包容,去理解孩子每一个小小的进步。 第四章:同行——在爱的道路上成长 在接纳的基础上,艾琳与她的孩子,开始了真正意义上的“同行”。这不是单方面的付出,而是双向的学习和成长。 艾琳为孩子创造了一个充满安全感和支持的环境。她鼓励孩子去探索自己的兴趣,即使这些兴趣看起来多么“非主流”。她耐心引导孩子尝试新的事物,用鼓励代替批评,用肯定代替否定。 她发现,当她放下自己的评判,用一颗开放的心去感受孩子时,她会发现孩子身上隐藏着令人惊喜的才华。他可能在某个领域有着惊人的记忆力,他可能在某种艺术形式上有着独特的表现力,他可能在某种逻辑思维上有着超乎寻常的能力。 艾琳的文字,充满了她与孩子之间那些温暖而又充满力量的互动。她记录下孩子一次次的努力,一次次的突破,以及她在这个过程中所感受到的欣慰和骄傲。她也坦诚地记录下那些依然存在的挑战,那些需要继续努力的方向。 她学会了与孩子一起玩耍,即使游戏的规则和方式与她想象中的不一样。她学会了与孩子一起学习,用孩子能够接受的方式,去传达知识。她学会了与孩子一起面对困难,在挫折中寻找成长的契机。 第五章:希望——生命的无限可能 《心之低语》最动人的地方,在于它所传递的希望。艾琳的故事,并非以一个“治愈”或“正常化”的结局来结束,而是以一种更加深刻的理解,走向了生命的无限可能。 她告诉我们,特殊的孩子,同样拥有着丰富的情感世界,拥有着独特的智慧和潜力。他们的成长轨迹可能与我们不同,但他们的生命价值,同样是不可估量的。 艾琳的文字,充满了对未来的憧憬,但这种憧憬,不再是源于对“正常”的执着,而是源于对生命本身的热爱和尊重。她相信,即使在最“另类”的外表下,也隐藏着一颗值得被理解、被珍视的心。 她分享了她对于教育的思考,对于社会支持的期盼,对于融合的愿景。她希望,更多的人能够理解和接纳这些生命中的“不一样”,给予他们更多的支持和空间。 这本书,不仅仅是关于一个孩子的故事,更是关于一位母亲的伟大,关于爱的力量,关于生命的韧性。它提醒着我们,在这个世界上,存在着许多我们可能不曾了解的生命形式,而正是这些“不一样”,让我们的世界变得更加丰富多彩。 结语 合上《心之低语》,我的心中充满了感动和力量。艾琳用她细腻的笔触,描绘了一幅关于爱、关于成长、关于希望的动人画卷。她让我们看到了,即使在最艰难的时刻,爱也能够成为指引方向的光芒,即使面对未知的挑战,生命也能绽放出最绚烂的花朵。 这本书,没有惊心动魄的情节,没有跌宕起伏的转折,它只是一个母亲,用最真挚的情感,记录下与她特别的孩子共同走过的,那一段充满低语,却又饱含深情的岁月。而这些低语,如同一股清泉,悄悄地流入读者的心田,滋润着我们对爱、对生命更深层次的理解。它让我们明白,每一个生命,都值得被温柔以待,都拥有着属于自己的,那份独一无二的光芒。

作者简介

洛娜•温(Dr. Lorna Wing),1928年出生,医学博士,英国著名的精神病学家、孤独症领域研究专家,世界权威的孤独症诊断量表DISCO的编者之一。洛娜•温因自己的女儿苏姗有孤独症而投身于孤独症领域的研究和临床工作。1962年,与家长们一起创建了英国孤独症协会,并担任咨询顾问。20世纪70年代在伦敦坎伯威尔地区首次对孤独症进行流行病学研究,孤独症谱系障碍概念由此产生。洛娜•温撰写过很多著作和论文,其中,1981年以英语发表的一篇关于阿斯伯格综合征的论文,激起学术界对这一障碍的重新认识,后来充分反映在1993年世界卫生组织国际疾病分类系统第10版(WHO ICD-10)和1994年美国疾病诊断分类系统第四版(DSM-4)这两大权威诊断分类系统中,二者均将阿斯伯格综合征列入广泛发育障碍的总目之内。洛娜的女儿于2006年去世,在女儿去世后,洛娜在无限悲恸之余曾说:她唯一能够感到宽慰的是,在她离开世界的那一天,不必再为苏姗的未来担心了。洛娜是一位意志坚定、始终不渝的专家,每当世界各地的家长和专业人员需要的时候,她满腔热情地予以帮助,也因此而得到关心和人们的公认。

译者简介

孙敦科,辽宁师范大学外语学院教授,原籍浙江奉化,1936年出生于南京市,1954年参加工作,历任辽宁师大外语系副主任、东北地区外语教学法研究会副会长、辽宁省外语教学研究会常务理事等。

1994年进入孤独症研究领域。翻译出版《孤独症儿童——家长与专业人员指南》、《孤独症谱系障碍》等专著,参与《解密孤独症》编写。1995年申报并主持辽宁省教委重点科研项目《PEP量表跨文化修订》,先后在《中国特殊教育》《中国心理卫生杂志》等刊物上发表相关论文多篇。曾赴美国、日本、澳大利亚考察孤独症人士教育、就业和维权,20年来为促进公众了解、反映家长诉求,至今笔耕不缀。1996-2009年曾任北京市孤独症儿童康复协会副会长;2009年起被中国精神残疾人及亲友协会聘为孤独症委员会顾问。

目录信息

再版序
中文版序
前言
第一部分 孤独症谱系障碍描述
第一章 历史
有关孤独症谱系障碍概念的演变
第二章 孤独症谱系障碍的本质
第三章 诊断
孤独症谱系障碍的各个亚群
第四章 孤独症谱系障碍儿童的行为表现
婴儿期行为
可诊断为孤独症谱系障碍的行为
其他的行为特征
癫痫发作
成长过程中的变化
第五章 孤独症谱系障碍儿童知多少?
患病率
数量在增加吗?
发病年龄
男孩与女孩的比例
父母的职业
第六章 与孤独症谱系障碍或孤独症样行为相关联的疾病
一般的学习障碍
雷特氏综合征
脆性X综合征
获得性癫痫失语综合征
其他的神经疾病
严重的听力障碍
严重的视觉障碍
发展性语言障碍
语义-语用障碍
注意力、动作协调及知觉障碍
选择性缄默
各种精神疾病
剥夺的后果
第七章 孤独症谱系障碍的病因
先天性病因
大脑病变
心理功能失调
第二部分 帮助的途径
第八章 了解时间与空间
第九章 三合一障碍
社会互动
沟通
想象力
抵制变化与重复活动
第十章 减少不恰当行为
一般原则
发脾气与攻击性行为
破坏与乱动他人的物品
自伤行为
好动与多动
在社会上令人窘迫的行为
特殊的恐惧
缺乏对真正危险的惧怕
刻板动作
进食问题
睡眠问题
安静、退缩的孩子
第十一章 基本技能教学
一般原则
技能发展模式
鼓励合作
训练上厕所
生活自理
帮助家务
玩具与游戏
体育活动
有重度学习障碍的儿童
身体健康
第十二章 有孤独症谱系障碍的婴儿
第十三章 仍然不能独立的青少年及成人
青少年
成人
第十四章 能力较高的儿童、青少年及成人
定义及诊断
儿童期
青春期
成人生活
精神疾病
过失及犯罪行为
与“正常”的界线
第十五章 兄弟姐妹问题
第十六章 家长面临的问题
第十七章 专业人员的作用
家庭医生
儿科医生与精神科医生
牙科医生
临床心理学家
社会工作者
教育心理学家
教师
言语与语言治疗师
其他治疗师
各类顾问
日托中心的工作人员
寄宿中心的工作人员
“有效治疗方法”的鼓吹者
第十八章 为儿童和成人提供的服务
诊断与评估
身体疾病的医疗服务
精神科服务
牙科服务
临床心理学
各种社会服务
为家长提供实用的建议
学前机构
教育服务
言语与语言治疗
物理治疗与作业治疗
音乐疗法与其他特殊治疗
就业服务
喘息驿站
成人的寄宿护理
如何寻找与评价服务设施
志愿者协会的作用
后记
推荐资源
附录1:论文拾珠
附录2:最新观点
译后记
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书的装帧设计颇具匠心,初见时便被封面上那种略带疏离感的色调所吸引。我拿起它,指尖拂过封面微凸的纹理,仿佛已经能感受到文字背后蕴含的某种沉静的力量。内页纸张的选择也极为考究,既有良好的触感,又保证了长时间阅读时眼睛的舒适度。虽然我尚未深入阅读其具体章节,但仅凭这第一印象,便能体会到出版方在制作这本书时所倾注的心血。特别是字体排版的细致处理,行距和字号的平衡把握得恰到好处,使得原本可能略显严肃的主题在视觉上变得更加平易近人。这不仅仅是一本书,更像是一件精心打磨的艺术品,预示着其中内容定然是经过深思熟虑和精心组织的。我期待着翻开它,进入作者构建的世界,相信这种对细节的尊重,会延伸到文字叙述的每一个角落,带来一次愉悦的阅读体验。从排版到用料,无不透露出一种对知识的尊重,以及对读者体验的重视。

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这本书的语言风格给我的第一印象是出乎意料的富有温度和人文关怀。在处理敏感且常常带有刻板印象的话题时,很多作者倾向于使用冰冷、客观的科学术语,这虽然保证了中立性,却也让读者感到一种距离感。然而,这本书的叙述口吻似乎在追求一种微妙的平衡:既保持了学术的精准,又融入了对个体生命体验的深刻同理心。我设想,在阅读过程中,那些抽象的理论概念会通过生动的描述或恰当的类比变得可感可知,不再是高悬于空中的概念模型。这种叙事上的“柔软度”,对于建立读者与书本内容之间的情感连接至关重要。毕竟,探讨人类经验的议题,如果没有温度,就如同没有灵魂的骨架。我希望作者能够始终保持这种既专业又充满人性的对话姿态,引导我们以更加理解和尊重的目光去看待每一个不同的心智世界。

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从我以往阅读这类主题书籍的经验来看,它们往往聚焦于“障碍”或“缺陷”的界定与修正,无形中强化了“正常”与“异常”的二元对立。因此,我对这本书抱有一种潜在的期待,即它能否提供一种更具包容性和多元视角的解读框架。我希望作者能够超越传统的临床视角,去探索个体在特定认知模式下的独特优势、生活哲学,甚至是社会文化互动中产生的独特适应策略。如果这本书能成功地将叙事重心从“如何修复”转移到“如何理解并共存”上来,那它将具有非凡的社会意义。我期待它能挑战读者的固有认知,促使我们重新审视“我们如何定义人类多样性”这一根本问题。只有当一本书敢于挑战既有的范式,并为我们提供全新的观察工具时,它才称得上是一部真正有价值的、能够推动社会认知进步的著作。

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我最近翻阅了一些关于社会行为学的前沿著作,但坦白说,很多都陷于过于晦涩的理论框架中,读起来需要反复查阅专业术语,极大地影响了阅读的流畅性。然而,这本书的目录结构似乎提供了一种更为清晰的脉络感。我注意到章节标题的设置非常注重逻辑递进,从基础的概念界定,到复杂的社会互动模式分析,再到可能的干预策略探讨,似乎都经过了精心的设计和编排。这种结构上的严谨性,让我对它能够提供一个系统化且易于理解的知识体系抱有极高的期望。它不像某些学术著作那样堆砌概念,而是更像是在为读者铺设一条从入门到深入的认知阶梯。如果内容能如其结构所示般条理分明,那么对于任何希望系统性了解这一领域复杂性的读者来说,都将是一份极具价值的参考资料。这种结构上的清晰度,是衡量一部深度著作是否成功的关键要素之一。

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说实话,我对这类题材的书籍通常持有一种谨慎的态度。市面上充斥着太多将复杂议题简单化的“速成指南”,它们往往为了追求易读性而牺牲了内容的深度和科学的严谨性。因此,在选择这本书时,我主要关注了作者的学术背景和引用文献的权威性——尽管我没有深入查阅正文,但从扉页和致谢部分透露出的信息来看,似乎作者在相关领域拥有扎实的理论基础。这让人感到安心,意味着我们即将面对的,很可能不是那些浮于表面的肤浅论述,而是基于长期观察和深入研究的洞察。我希望这本书能够提供更细致入微的观察视角,去捕捉那些在宏大叙事中容易被忽略的个体经验和微妙差异。只有具备深厚功底的作品,才敢于直面复杂性,而不是试图用简单的标签去套牢变幻莫测的现实。我期待它能展现出一种“知其然,更知其所以然”的专业深度。

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系统入门

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全篇没有找到关于这类人的情感描述,作为正常人不知道如何去“理解”他们.

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高功能自闭症毕竟是少数,很羡慕自闭症的孩子!

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很实用!要有实践经验才看得下去

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高功能自闭症毕竟是少数,很羡慕自闭症的孩子!

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