体内滥用药物分析

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出版者:法律出版社
作者:沈敏
出品人:
页数:460
译者:
出版时间:2003-7
价格:30.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787503641923
丛书系列:
图书标签:
  • 诗词,科幻小说,儿童文学
  • 药物分析
  • 体内药物代谢
  • 法医学
  • 毒理学
  • 药物检测
  • 生物分析
  • 临床药理学
  • 药物动力学
  • 滥用药物
  • 分析化学
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具体描述

近十几年来,随着药物滥用(吸毒)逐渐成为世界性的社会问题,向法科学领域的毒物分析学科提出了新的任务和要求,而现代分析新技术的开发与应用,促使体内滥用药物的分析鉴定得到了迅速的发展,并逐渐成为毒物分析的主体内容。

体内滥用药物分析,国外已有大量的文献报导。近年来发展的主要内容是不断改进样品处理方法和使用高灵敏度的色谱及色质联用方法对滥用者体液、组织和毛发中滥用药物及代谢物进行分析,特别是对毛发中滥用药物的形成机制、分析检测、结果评价开展了大量的研究工作。

而国内体内滥用药物的分析研究起步较晚,开展这方面研究、鉴定的单位还不多,特别是毛发中滥用药物分析几乎还是空白,可供参考的国内文献、资料极少。广大毒分、药分工作者希望有适合本国情况的专门著作。20世纪90年代初,编者所在实验室率先在国内进行体内滥用药物分

析的研究,至今已完成了体内阿片类、苯丙胺类、大麻类、苯二氮杂革类、乙醇等挥发性物质的分析研究,取得了一些经验和成果,某些方面达到了该研究领域的国际前沿水平。在此背景下,编者在总结当代最新研究成果和本人工作实践的基础上,编写了《体内滥用药物分析》一书。

全书共分十二章。第一章介绍了滥用药物的概念和分类;体内滥用药物分析的任务和特点;分析方法的评价以及实验室规范和质量保证。第二章论述了体液、组织、毛发中滥用药物及代谢物分析的生物检材处理方法。包括生物样品的性质、样品处理的基本原则和方法。重点介绍了尚未见国内文献报导的毛发样品分析方法,对毛发的结构和性质、滥用药物进入毛发的途径和毛发样品的处理方法作了较为详尽的论述。

好的,这是一份关于“分子细胞生物学前沿进展”的图书简介,内容详实,不涉及您提到的“体内滥用药物分析”的任何信息。 --- 分子细胞生物学前沿进展:从结构解析到功能调控的跨越 图书简介 本书旨在系统梳理和深入探讨当前分子细胞生物学领域最前沿的研究动态、核心技术突破及其在基础研究和生物医学转化中的深远影响。我们聚焦于那些正在重塑我们对生命基本机制理解的关键热点,从超高分辨率的分子结构解析,到复杂细胞网络的动态调控,为生命科学研究者、高级本科生及研究生提供一份全面且具有前瞻性的参考指南。 第一部分:结构生物学的新纪元——高精度成像与计算驱动的解析 本部分深入剖析了结构生物学领域近十年来的革命性进展,特别是冷冻电镜(Cryo-EM)技术如何从辅助工具转变为决定性的核心技术,实现对复杂生物大分子机器近原子分辨率的解析。 冷冻电镜(Cryo-EM)的深度解析: 我们详细阐述了单颗粒冷冻电镜(SPA)和冷冻电子断层扫描(Cryo-ET)的最新算法优化,例如基于深度学习的图像降噪与结构重建方法。重点介绍了如何利用Cryo-ET实现对活细胞内细胞器或蛋白质复合物的原位(in situ)结构解析,揭示了在生理条件下蛋白质动态构象变化的精细机制。 核磁共振(NMR)与X射线晶体学的协同: 探讨了新型高通量筛选技术如何与传统结构方法结合,加速对膜蛋白、瞬态复合物的结构鉴定。特别关注了固态核磁共振(ssNMR)在解析非晶态或高分子量复合物结构方面的最新应用案例。 计算驱动的结构预测与设计: 深入分析了AlphaFold 2及其后续版本在蛋白质结构预测领域的突破性影响。讨论了如何利用这些计算模型辅助实验验证,以及如何利用AI工具设计具有特定功能的全新蛋白质或多肽(De Novo Protein Design)。 第二部分:基因组学与表观遗传学的精细调控网络 本部分关注基因组信息如何在细胞内被精准地读取、编辑和调控,特别强调了非编码区域和染色质重塑在细胞命运决定中的核心作用。 多组学整合分析(Multi-omics Integration): 探讨了单细胞测序技术(scRNA-seq, scATAC-seq, spatial transcriptomics)如何从宏观群体水平转向单细胞分辨率。重点介绍了如何利用先进的统计模型整合转录组、表观遗传组、蛋白质组数据,构建精确的细胞谱系图和细胞间通讯网络。 表观遗传修饰的动态机制: 详细阐述了DNA甲基化、组蛋白修饰(乙酰化、甲基化、泛素化等)及其“阅读器”、“写入器”和“擦除器”蛋白的分子机制。特别关注了新型表观遗传酶(如 TET 家族、HATs/HDACs)在疾病发生发展中的调控回路。 染色质高级结构与基因表达: 阐述了Hi-C和ChIA-PET等技术如何揭示基因组的拓扑关联结构域(TADs)和染色质环。讨论了CTCF、Cohesin等因子如何在三维空间内介导远端增强子与启动子的接触,实现对特定基因表达的精确控制。 第三部分:细胞器互作与稳态维持的动态平衡 生命活动依赖于细胞内不同功能区的协同工作。本部分聚焦于细胞器之间的通讯、货物运输以及应激反应机制。 细胞器通讯的分子桥梁: 深入剖析了膜接触位点(MCSs)作为细胞器间物质交换关键枢纽的分子基础。通过脂质转移蛋白(LTPs)和特定受体复合物的例子,解释了内质网(ER)、线粒体、溶酶体之间钙离子、脂质和能量物质的快速调控。 自噬与溶酶体生物学的最新进展: 阐述了自噬(Autophagy)的起动机制,包括ULK1复合体和PI3K信号通路。重点探讨了溶酶体作为细胞的“回收中心”如何通过其酸性环境和水解酶网络,在维持细胞稳态和应对病原体入侵中的关键作用。 线粒体动力学与质量控制: 讨论了线粒体的融合(Fusion)与分裂(Fission)过程如何通过Mfn、Opa1和Drp1等蛋白动态调节线粒体的形态和功能。阐述了线粒体自噬(Mitophagy)在清除受损线粒体、预防氧化应激方面的调控网络。 第四部分:信号传导的精细化与抗性机制 本部分关注细胞如何接收、整合并响应外部信号,特别是涉及新型信号通路和药物作用靶点的发现。 非经典信号转导与小分子调节: 除了经典的MAPK和PI3K/AKT通路,本部分深入探讨了近年来被发现的、具有重要生理意义的新兴信号通路,例如Ferroptosis(铁死亡)相关的调控网络、以及细胞凋亡的非Caspase依赖性途径。 泛素化与蛋白降解的新功能: 详细介绍了E3连接酶在靶向特定底物进行泛素化修饰中的高度特异性。探讨了泛素化不仅仅是降解信号,更是调控蛋白质活性、定位和互作的关键“分子标签”。 肿瘤微环境与免疫细胞互作: 从细胞分子层面解析了肿瘤细胞如何通过分泌因子、表面分子(如PD-L1)调控周围的免疫细胞(T细胞、巨噬细胞)功能。这是理解现代免疫疗法作用机制的分子基础。 本书的特色在于紧密结合最新的高影响力文献,采用清晰的图示和机制模型,确保读者能够快速掌握当前领域最前沿的概念,并为未来的实验设计和研究方向提供坚实的理论支持。它不仅仅是一本知识的汇编,更是一份指引未来探索的路线图。

作者简介

目录信息

第一章 绪论
第一节 滥用药物的概述
第二节 体内滥用药物分析的任务和特点
笫三节 体内滥用药物分析方法的评价
笫四节其验室规范又质量保证
第五节 互联网上的相关信息资源
第二章 生物检材及其处理方法
第一节 生物检材的选择和保存
第二节 生物检材的处理方法
第三节 系统分析的样品处理方法
第四节 毛发
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读后感

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用户评价

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从**理论基础的构建**角度来看,作者的叙事方式极为高明,它成功地在保持学术严谨性的同时,维持了极佳的阅读节奏感。我特别欣赏作者在引入复杂光谱学概念时所采用的类比手法。比如,在讲解高分辨质谱中离子束的团簇效应时,作者巧妙地将复杂的物理化学过程类比为城市交通的潮汐现象,用宏观可见的现象来解释微观粒子行为的不可预测性,这种方式极大地降低了初学者面对抽象概念时的心理压力。这种**“由浅入深,层层递进”**的教学设计贯穿全书,使得即使是那些需要扎实数学和物理基础的章节,也能被非专业背景的读者所理解吸收。此外,书中对**新型检测器原理**的介绍,也展现出极强的预见性,它并未沉湎于对传统检测技术的过度阐述,而是将更多的篇幅投入到对那些尚未完全商业化,但极具潜力的新型生物传感器和微流控芯片技术的原理性探索中,展现了作者对未来分析科学发展方向的深刻洞察力,让人读来心潮澎湃,充满对前沿研究的向往。

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这本书的装帧设计实在称得上是**匠心独运**,初拿到手时,那种沉甸甸的质感,配合着封面上深邃的暗蓝色调,立刻就给人一种专业且严肃的学术气息。我尤其欣赏作者在排版上的细致考量,字体选择既保证了在长时间阅读中的舒适度,又有效地增强了图表和公式的可读性。翻开内页,纸张的磅数适中,完全不用担心墨水渗透会影响到下一页的内容,这对于需要频繁在书页上做笔记和标注的科研人员来说,简直是一个福音。更值得称赞的是,编排逻辑清晰得令人印象深刻,章节之间的过渡非常自然流畅,仿佛有一条无形的线索牵引着读者,从宏观概念逐步深入到微观机制的探究。比如,在探讨某一特定分析方法的原理时,作者并未直接抛出复杂的公式,而是先用生动的比喻勾勒出其核心思想,再辅以清晰的流程图,这种教学方法的层次感,极大地降低了理解门槛,让非本专业背景的读者也能迅速把握要点。这种对用户阅读体验的深度关怀,体现了出版方和作者团队的专业素养,绝非市面上那些仓促付梓的教材所能比拟,让人忍不住想立刻沉浸其中,细细品味每一个章节的精妙之处。

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这本书的**案例研究与质控标准**部分,是我个人认为最具实操价值的核心内容,它的深度和广度远超我预期的同类参考书。它不仅仅是简单地列举了几个“成功”的案例,而是构建了一套严谨的、可复制的**“问题诊断与归因树”**模型。举例来说,当分析结果出现系统性漂移时,作者没有给出千篇一律的解决方案,而是引导读者按照从仪器源头、试剂纯度、到数据处理环节的逻辑顺序进行逐级排查,每一步都附带了具体的QC/QA指标阈值和异常处理流程图。这种**流程化、模块化的故障排除指南**,对于高通量实验室的日常运行维护至关重要,极大地减少了因人为疏忽导致的无效实验时间。更重要的是,书中对于不同监管机构(例如,提及到的国际药典标准)在特定检测项目上的细微要求差异进行了梳理对比,这对于承接国际合作项目或准备进行跨国申报的团队来说,简直是提前准备好的“合规性红皮书”,避免了因标准理解偏差而带来的巨大风险。

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我花了整整一个周末的时间来研读其中关于**分离技术进阶应用**的那几章,感觉自己的认知边界被极大地拓宽了。这本书并非仅仅罗列已有的技术手册,它更像是一份充满洞察力的“技术哲学”探讨。作者没有止步于介绍高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)的基本操作参数,而是深入剖析了不同流动相修饰剂在应对复杂生物基质样本时所体现出的**动力学约束与热力学平衡的微妙博弈**。特别是关于二维色谱分离模式的章节,书中对于“峰容量提升”这一核心目标的实现路径,提供了至少三种截然不同的创新思路,每一种都配上了详尽的模拟数据和实际案例对照,对比分析得入木三分。我过去一直以为某些分离难题是“无解”的,但读完这部分内容后,我意识到问题出在传统思维的定势上。这本书的价值就在于,它敢于挑战现状,引导读者去思考“为什么”而不是仅仅停留在“怎么做”,这对于我们实验室日常方法开发的指导意义是无可替代的,绝对是提升实验技能和理论深度的宝藏。

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这本书的**文献引用与学术溯源**工作做得堪称典范,它不仅仅是一本知识的集合,更是一张精心绘制的学科发展路线图。我通常很关注一本专业书籍的参考文献列表,因为那往往能反映作者的学术视野和研究深度。这本书的参考文献不仅数量庞大,覆盖了过去三十年的关键里程碑式研究,更重要的是,作者在正文的每一个关键技术点后,都精准地标注了原始出处,甚至对某些经典争议性结论,还附带了简短的**“学术背景注释”**,解释了不同学派之间的观点差异和历史演变。这种严谨的态度,使得这本书完全可以作为深入研究的起点,而不是终点。读者可以轻松地通过文后的索引,追溯到某一特定分析方法的开创性论文,这对于需要撰写综述性报告或进行博士课题开题的学者来说,极大地节省了文献检索的时间成本。可以说,这本书是作者多年学术积累的结晶,其对知识体系的尊重和对学术规范的坚守,使其在众多参考资料中脱颖而出,成为一个值得信赖的知识宝库。

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