检验与临床诊断POCT分册

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页数:569
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出版时间:2010-4
价格:60.00元
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isbn号码:9787509136362
丛书系列:
图书标签:
  • 11
  • POCT
  • 即时检验
  • 临床诊断
  • 检验医学
  • 体外诊断
  • 医疗器械
  • 生物技术
  • 医学检验
  • 快速检测
  • 移动医疗
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具体描述

《检验与临床诊断POCT分册》共分为15章,第1章分别介绍了POCT的发展与现状、POCT高速发展的基础和展望,并详细地分述了POCT的检测方法,其中包括方法学原理、方法学优缺点及操作注意事项等。第2章对《即时检验质量和能力的要求》内涵进行了详细的论述,并对质量控制和质量管理分别进行了介绍。第3~15章从临床疾病的角度分别对血液系统疾病、出血与血栓性疾病、感染性疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、呼吸系统疾病、代谢与营养疾病、心血管系统疾病、变态反应性疾病、内分泌疾病、自身免疫性疾病和肿瘤的相关POCT检测项目及毒品的POCT检测进行了全面而详细的介绍。《检验与临床诊断POCT分册》适合临床医生和护士、医学检验人员、缉毒检测人员阅读。

现代医学检验与临床实践前沿:诊断技术与疾病管理综合指南 图书定位: 本书旨在为临床医学检验专业人员、病理科医生、内分泌科、感染科及重症监护室(ICU)医护人员,以及相关领域的科研工作者,提供一套全面、深入且与时俱进的现代医学检验与临床诊断实践指导。它侧重于传统实验室诊断方法的优化、新兴分子诊断技术的应用及其在复杂疾病管理中的整合策略,而非便携式即时检验(POCT)的特定操作规程和设备详述。 核心内容概述: 本书共分八大部分,系统梳理了从基础生化分析到高端基因测序的完整技术链条及其在临床决策中的核心地位。 --- 第一部分:实验室诊断基础与质量管理体系的革新 本部分深入探讨了现代中心实验室的运营哲学与质量控制体系的精细化管理。重点阐述了ISO 15189标准在提升检验报告可靠性中的作用,包括前分析、分析和后分析阶段的误差预防机制。我们详细解析了用于评估检验结果稳定性和可比性的各种统计学工具,如Westgard多规则系统的动态调整,以及如何利用生物信息学方法对大量检验数据进行清洗和标准化处理,确保数据在全球范围内的互操作性。内容涵盖了高通量自动化流水线中液路系统、试剂稳定性监控及新型校准物质的建立与验证流程。 第二部分:临床生化与免疫学的深度解析 这一章节聚焦于那些需要精密仪器和复杂反应体系的常规与非常规生化指标的临床解读。详细介绍了肝肾功能、心肌标志物(如肌钙蛋白T/I的超敏检测)、血脂谱分析中的新兴脂蛋白亚群测定方法(如核磁共振波谱法)。在免疫学方面,本书着重讨论了自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎)中抗体谱的复杂模式识别,包括二代和三代间接免疫荧光法的标准化,以及用于监测免疫抑制治疗效果的T淋巴细胞亚群动态变化分析技术。对肿瘤标志物(如CEA, CA19-9)的单克隆抗体检测方法的局限性与改进方向进行了批判性评估。 第三部分:血液学与凝血功能障碍的精准诊断 本部分对血液系统疾病的诊断标准进行了严格的梳理。血液学分析不再局限于血细胞计数,而是深入到流式细胞术在白血病和淋巴瘤鉴别诊断中的应用,包括多参数抗体组合的设计与门控策略的优化。凝血功能诊断部分,侧重于新型口服抗凝剂(NOACs)监测的挑战,如活化部分凝血活酶时间(APTT)的局限性,以及特定因子活性的精确测定方法。此外,对骨髓活检和涂片中的形态学识别技巧,以及如何结合分子标记物进行微小残留病灶(MRD)的敏感检测进行了详尽阐述。 第四部分:分子诊断技术的突破与临床转化 这是本书的重点之一,全面覆盖了从核酸提取到结果解读的整个分子诊断流程。内容涵盖了聚合酶链式反应(PCR)的各种变体(如实时荧光定量PCR、数字PCR)在病原微生物负荷监测中的精确性评估。特别关注了新一代测序技术(NGS)在遗传病诊断、伴随诊断以及肿瘤基因突变谱分析中的应用流程设计,包括文库构建、生物信息学数据分析流程(如变异注释、等位基因频率计算)和临床报告的撰写规范。对于循环肿瘤DNA(ctDNA)和循环游离RNA(cfRNA)的研究进展及其在无创诊断中的潜力给予了深入探讨。 第五部分:微生物与感染性疾病的快速溯源 本章节强调了快速、准确鉴定病原体及其耐药性的重要性。内容包括传统培养基在特定微生物(如厌氧菌、结核分枝杆菌)检测中的优化手段。重点介绍了基于质谱技术(如MALDI-TOF MS)的微生物快速鉴定流程,及其与自动化药敏试验系统的集成。在病毒学检测方面,详述了高灵敏度核酸检测技术在登革热、寨卡病毒等新发传染病爆发初期的诊断策略,以及如何利用测序技术进行耐药基因的快速筛查和溯源分析。 第六部分:内分泌与代谢性疾病的动态监测 本部分专注于激素测定方法的精确性与临床特异性。深入分析了免疫分析法中“促激素/靶激素”轴的平衡评估,如甲状腺功能检测中游离T3/T4与总T3/T4的临床意义差异。对糖尿病相关指标的评估,不仅包括血糖和糖化血红蛋白(HbA1c)的标准化检测,还涉及C肽、胰岛素自身抗体等更精细指标在胰岛功能评估中的应用。对维生素D代谢产物的精准测定及其在骨代谢疾病管理中的指导作用进行了详尽论述。 第七部分:体液分析与病理生理标志物 本部分涵盖了尿液分析、脑脊液、关节液及其他体液的检验规范。尿液化学分析的自动化与显微镜观察的标准化结合,是早期肾病筛查的关键。脑脊液的生化和细胞学分析在神经系统感染和退行性疾病诊断中的关键地位被强调。此外,本书专门设立章节探讨了心肌梗死后心肌酶谱的动态变化、炎症因子(如IL-6, TNF-α)在脓毒症早期风险分层中的预测价值,以及与器官损伤相关的微小肽类标志物(如尿微量白蛋白、胱抑素C)的临床效能评估。 第八部分:检验结果的临床解读与多学科协作 本书的最终目标是实现检验信息向临床决策的有效转化。本部分探讨了检验结果异常时的鉴别诊断路径图谱,强调了检验医生与临床医生的有效沟通机制。内容包括如何构建基于检验数据的疾病风险预警模型,以及如何利用实验室信息系统(LIS)集成临床数据(如影像学、电子病历)进行更宏观的疾病谱分析,从而推动精准医疗和个体化治疗方案的制定。这部分强调的是诊断思维和跨学科整合能力,而非单一技术的应用指南。

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