具体描述
日本脑科学家恩藏绚子的妈妈在65岁时被确诊患上阿尔茨海默病，本书是她从确诊起两年半时间对整个照护过程的记录。
恩藏绚子照顾着妈妈，用脑科学家的视角观察病程进展，解释病情的缘由，了解病患的心态，记录了很多有用的经验和做法。
她也努力过好自己的生活，并介绍了作为照护者、调适自我心理的办法。
她们的故事证明，即使患上阿尔茨海默病，渐渐失去记忆，生活能力受到影响，病人也不会失去情感，家属和病人完全可以在疾病面前结成坚实的共同体。
本书中故事和照护经验经日本 NHK 电视台专题报道和介绍，引发感动和思考。
作者简介
恩藏绚子
日本脑科学家，研究方向为人类的自我意识和情感。现执教于金城学院大学、早稻田大学、日本女子大学。
目录信息
***
第一章：六十五岁的母亲患上了阿尔茨海默病
母亲不应该患上认知症的啊
下决心去医院
概率为零，不等同于“绝对不会发生”
***
第二章：得了阿尔茨海默病到底会发生什么
阿尔茨海默病只是认知症的一种
为什么会得这种病
阿尔茨海默病能治愈吗
病情发展的典型特征
首发症状是什么
最困扰人的两个方面
目前医学界的治疗方法
母亲不再是“母亲”了
***
第三章：脑科学家开出的处方
激活病人的默认模式网络
我让母亲散步和做饭
母亲日常生活中的“迷惑行为”
不是“该怎么治”，而是“该做什么”
关于患者的记忆：是忘却还是无法提取
感觉整合、空间认知和注意力问题
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第四章：阿尔茨海默病人与世界的联系
母亲开始分不清“自己”和“他人”了
对家人更多的依赖
大脑怎样分辨“自我”和“他人”
出现“钱包被偷了”的妄想
伤心的寿司店之行
病人的同理心
母亲忘记了我的生日
母亲的身份，女儿的身份
“不认识家人”“不认识自己”
认知症患者对自身状况的认知
还是“社会人”吗
身患认知症的康德
***
第五章：情绪就是一种智力
越来越难以捉摸的母亲
确诊两年半后的母亲
脑科学定义的情绪作用
记得生气，但不记得为什么
为什么说情绪是一种智力
情绪判断可信吗
就像“蜜蜂觅食80% 的正确率”
情绪也是一种生存能力
望向那独一无二的美好
安全地探索新鲜的事情
情绪塑造“人格”
***
初版后记｜与父母同游竿灯节
文库版后记｜后来的母亲和我
参考文献
· · · · · · (收起)
读后感
“母亲与之前判若两人了怎么办？”“产生严重的妄想怎么办？”‘不认识家人了怎么办？”“我需要抽出多少时间来照顾母亲？” 以上的无助来自于日本的脑科学家恩藏绚子，在她母亲65岁时，不幸得了阿尔茨海默症，即使作为脑科学家，对于母亲的认知障碍也是束手无策，众所周知阿尔...
评分阿尔茨海默病俗称“老年痴呆症”，其病理特征是大脑中出现异常的蛋白质沉积，导致神经元si亡和脑组织萎缩，进而影响记忆、认知、语言、行为等功能。在过去30年的时间里，我国阿尔茨海默的发病数量越来越高。2021年，每10万人中就有204.8人发病。 这本《当我妈妈得了阿尔茨海默...
评分本书是身为脑科学家的恩藏绚子在母亲确诊阿尔茨海默病两年半后为她开出的基于脑科学研究的照护建议。 绚子的妈妈在65岁时被确诊，那是绚子注意到母亲行事出现异样的10个月之后。 最早是在2015年，那天母亲跑上二楼对女儿说樱花全都开了。绚子来到院中时却只见到一株樱花开放，...
评分阿尔茨海默病俗称“老年痴呆症”，其病理特征是大脑中出现异常的蛋白质沉积，导致神经元si亡和脑组织萎缩，进而影响记忆、认知、语言、行为等功能。在过去30年的时间里，我国阿尔茨海默的发病数量越来越高。2021年，每10万人中就有204.8人发病。 这本《当我妈妈得了阿尔茨海默...
评分本书是身为脑科学家的恩藏绚子在母亲确诊阿尔茨海默病两年半后为她开出的基于脑科学研究的照护建议。 绚子的妈妈在65岁时被确诊，那是绚子注意到母亲行事出现异样的10个月之后。 最早是在2015年，那天母亲跑上二楼对女儿说樱花全都开了。绚子来到院中时却只见到一株樱花开放，...
用户评价
我姥姥96岁了，每次去看她，她都要看着我一段时间才能开始讲话，不过日常起居很正常。我跟我妈说，如果哪天姥姥得了阿尔茨海默病，也不奇怪，毕竟年纪到了。都说照护阿尔茨海默病患者很难，可到底有多难？难在哪？如果那天真的到来，我们会面对哪些具体的情况？应该怎么做，才能让姥姥生活地更有质量？其实我妈和我都是不知道的。我觉得这本书对我最大的帮助就是“心里有底了”——知道阿尔茨海默病是怎么回事、家有病人意味着什么、可以怎么做。书里那些母女间的日常瞬间，很令人感动。
评分作为人类平均寿命大大延长的伴生品，阿尔兹海默症在古代或许并未被着重研究过，却成为了困扰现代人老年生活的顽疾，尽管投入了大量人力物力，却始终没有特效药面市，尤为可笑与可气的是基础研究的翻车直接导致了十多年的辛苦白费。不管怎么说，研究还在路上，曙光就在前方，书中介绍的希望未来用不到吧，更希望用得到的能拿到这本书，好好看一看。
评分能够分析出非正常行为后面的原因，知道病态是什么地方出了问题，这样的照护者，是不是比起一般人来更轻松些？起码她知道是怎么回事啊！ 其实并不。知道病因，也要忍受病态，也会崩溃。 这本书最有用的地方，是告诉咱们，在阿尔茨海默病夺走人的记忆，让行为变得怪异之时，人仍然保有情绪，保有人格，仍然用本性呵护自己，对待别人。照护者只有认识到这一点，才能使病人真正得到充满人性与善意的照顾。 科学道理讲的有点多，真实与母亲相处的日常有点少，事实有点单薄。其他挺好。
评分书中给了很多中肯的意见和背后的科学解释，无论是患者还是家属，尤其是家属，一定要站在守望的角度去传达乐观的情绪给家中的病人。母亲的爱没有变，而如何去和这样患病的家人相处，让自己学会笑对人生并能做家人的引路人，这是一个大学问，也是一项长期的奋斗目标，“还有很长的路要走”，希望我们都能与爱同行。
评分我姥姥96岁了，每次去看她，她都要看着我一段时间才能开始讲话，不过日常起居很正常。我跟我妈说，如果哪天姥姥得了阿尔茨海默病，也不奇怪，毕竟年纪到了。都说照护阿尔茨海默病患者很难，可到底有多难？难在哪？如果那天真的到来，我们会面对哪些具体的情况？应该怎么做，才能让姥姥生活地更有质量？其实我妈和我都是不知道的。我觉得这本书对我最大的帮助就是“心里有底了”——知道阿尔茨海默病是怎么回事、家有病人意味着什么、可以怎么做。书里那些母女间的日常瞬间，很令人感动。
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