圖書標籤: 基因  科普  生物學  DNA測序  好書，值得一讀  醫療  2018  科學閱讀   

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目前中國的個人全基因測序市場價格5000-10000RMB，這份報告背後是醫學大數據的支撐。然大數據往往是傾嚮聚類分析，而每一個個人更需要特性分析。拿到自己的基因數據彆緊張啦，它展現的概率並不是你的命運。

科技發展這麼迅猛嗎？看文中介紹，感覺基因檢測已經相當普遍瞭，果然是我見識短淺瞭吧。基因檢測對於有醫療需求的人來說還是很有必要的，尤其涉及到傢族病史，因為這種情形有關傢庭成員的生命。從這本書中知道瞭很多與基因相關的疾病，這樣看來，各種各樣的産前篩查和檢查與基因和染色體方麵的理論結閤起來更有意義。但是産前篩查結果並不等同於診斷結果，産前檢查也不能排除每一個可能齣現的問題。而基因缺失對人的影響也是不同的，如果檢測到嬰兒有基因缺失，但並不明確這個缺失的後果是什麼，一旦檢查齣問題，在可接受或無法接受之前好像並沒有明確的分界綫，可能導緻因為追求完美孩子而選擇墮胎，這就不是我們預期的結果瞭。

2018年從北醫圖書館藉閱；科普當前基因檢測方麵的知識，有些故事的確很扣人心弦。“優生學”部分復活，部分先進生殖技術可供選擇，西方禁忌的“墮胎”問題也有所涉及。可惜，“自我進化”的結果沒有更好的預測。

科技發展這麼迅猛嗎？看文中介紹，感覺基因檢測已經相當普遍瞭，果然是我見識短淺瞭吧。基因檢測對於有醫療需求的人來說還是很有必要的，尤其涉及到傢族病史，因為這種情形有關傢庭成員的生命。從這本書中知道瞭很多與基因相關的疾病，這樣看來，各種各樣的産前篩查和檢查與基因和染色體方麵的理論結閤起來更有意義。但是産前篩查結果並不等同於診斷結果，産前檢查也不能排除每一個可能齣現的問題。而基因缺失對人的影響也是不同的，如果檢測到嬰兒有基因缺失，但並不明確這個缺失的後果是什麼，一旦檢查齣問題，在可接受或無法接受之前好像並沒有明確的分界綫，可能導緻因為追求完美孩子而選擇墮胎，這就不是我們預期的結果瞭。

生物學是一個玄妙的科學，基因更是玄幻的存在，在當代大數據爆炸的時代，我們該如何利用好生物信息學這把雙麵利器來，去指導自己去更好的認識遺傳學，生養後代，甚至是大健康醫療，這本書以具體事例給我我們更多立體思考的可能性，這一點，特彆棒~

未知的事情发生在将来，而如今基因机器让我们有了在当下看清新世界的途径。在给与人们面对疾病更多选择的同时，基因检测也在给人类更多的尊严去面对一些苦痛，同时也提供新的视角去解读个体基因信息对医疗、生育以及社会结构的影响。 感谢译者为我们全面展示了该书的精神内涵，...  

《 基因机器》是什么？ 基因，DNA，脱氧核糖核酸，生物遗传的最小单位。每个人生下来就会发生约60个新的基因变异或者改变。这些变异或改变，有的会引发问题，有的则不会。 1963年起，美国的马萨诸塞州第一个把新生儿苯丙酮尿症（PKU）作为常规检查的州。它是一种遗传性代谢紊乱...

有多少人愿意在怀孕的时候对即将出生的宝宝进行基因检测以此来提前预知他未来的性格及可能面对的病理伤害呢？这样的检测会让身为准父母们拥有面对疾病更多的选择机会还是徒增焦虑呢？那么即使进行了基因检测，你又该如何面对突然的基因突变对命运迷局的改变？ 所有事情的发生都...  

虽然早在1909年丹麦遗传学家约翰逊在《精密遗传学原理》一书中就正式提出了“基因”的概念。但不过只是一种猜想而已，至于基因的本质是什么，还需要再过40多年的时间，随着分子遗传学的发展，特别是在沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以后，人们才逐渐解决了这个问题。而在孟德尔...