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【美】邦妮·罗彻曼

中国人民大学出版社

阅想时代

张宏翔

2018-3-1

216

65.00

精装

阅想·新知

9787300251530

图书标签: 基因科普生物学 DNA测序好书，值得一读医疗 2018 科学阅读

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发表于2024-08-03

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图书描述

基因技术已经发展到了黄金时代，在生育、疑难杂症诊断等方面，基因技术弥补了传统医疗手段的不足，为人类带来巨大的好处。然而，基因技术在赋予人类塑造未来能力的同时，也在拷问着人类的道德情感。

基因技术是现代医学的巨大成功，还是装满了各种可能的潘多拉魔盒？胚胎筛查是人道主义的计划生育方式，还是向优生学的危险滑坡？医生是否应该告诉你，你尚在襁褓中的女儿有很高的患乳腺癌的风险？如果检测结果显示小孩的基因突变影响不明，你还想知道结果吗？对基因的了解会使人强大，还是会加剧人们已经过多的焦虑感？面对基因检测，父母们是会被压力击倒，还是会变得更加老练？

在《基因机器》中，获奖记者邦妮·罗彻曼以故事形式、情真意切地深入探究了以上这些热点难题。她从携带者筛查到基因组测序等各种令人眼花缭乱的产前、产后测试出发，引导我们认识了基因技术是如何影响医药研究、生物伦理、医疗保健以及塑造家庭的因素的，同时敏锐地全方位探讨了在基因组测序和干预时代，分享和解读个体基因信息对医疗、生育以及社会结构的影响。

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著者简介

邦妮·罗彻曼

她是一位热衷于不断探索新知、积极为大众进行科普的获奖记者。她曾是Time.com健康和育儿专栏作家以及《时代周刊》的特约撰稿人。她的文章还经常发表于《华尔街日报》《科学美国人》《奥普拉杂志》等媒体。目前，她与丈夫以及三个孩子一起住在西雅图。她的官网地址：www.bonnierochman.com。

图书目录

引言基因检测是一把双刃剑
对基因的了解会使人强大还是会让人恐惧？父母们总是提心吊胆地等待着基因检测的结果，而对基因的了解是否会加剧他们已然过多的焦虑？
01 犹太人如何打败泰做好孕前筛查
有的基因突变比较明显，有的会引发问题，有的则不会。常言道，“没有人是完美的”，基因更是如此。
02扮演上帝，改写家族病史移植前基因诊
随着基因技术的每一次进步，紧张情绪就会加剧，人们担心设计婴儿会创造出一个“有”和“没有”的世界。这种担忧并不是什么新鲜事。
03 医学界的“红字” 堕胎与基因检测的关系
人人平等，但说有严重身体问题是一件好事，的确很牵强。如果可以选择，大多数人都不希望自己的身体有任何问题，也不希望自己的孩子有问题。
04 父母们想要知道什么与不确定意义的突变体做斗争
那么对于暗示了成年后的疾病风险的结果又该怎么办？要是揭示了一种现在无法治疗的疾病，比如阿尔茨海默病，那又该怎么办？谁来决定什么样的结果才可以反馈给病人？
05父母们想要知道什么与不确定意义的突变体做斗争
那么对于暗示了成年后的疾病风险的结果又该怎么办？要是揭示了一种现在无法治疗的疾病，比如阿尔茨海默病，那又该怎么办？谁来决定什么样的结果才可以反馈给病人？
06拥有开放性未来的权利反馈检测结果大论战
如今我们正处在十字路口，必须抉择如何分享、解读和利用我们的基因信息。隐私被侵犯的烦恼在存储于我们 DNA 内的生物化学奥秘面前都会黯然失色。
07开启诊断新世界终结罕见病诊断的奥德赛之旅
尽管人们对基因检测和其应用的合理边界忧心忡忡，但在罕见疾病的诊断中使用测序已经成为该项技术最有帮助且争议最少的应用之一了。
08基因“瓶中精灵” 新生儿测序
技术发展的脚步不会停歇，它会变得愈加精密，会在胚胎受孕之前、在子宫孕育之时、来到瞬息万变的世上之后不断反馈出更多、更精确的信息。
译者后记
· · · · · · (收起)

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用户评价

评分☆☆☆☆☆

目前中国的个人全基因测序市场价格5000-10000RMB，这份报告背后是医学大数据的支撑。然大数据往往是倾向聚类分析，而每一个个人更需要特性分析。拿到自己的基因数据别紧张啦，它展现的概率并不是你的命运。

评分☆☆☆☆☆

火车上，刚读完，总体来说，挺不错的，一个有孩子的妈妈写的。基因，用好了确实可以减少许多家庭的不幸，用坏了，才会成为商人赚钱的工具，变为噱头娱乐是悲哀的，这是科学，必须严谨对待。里面有句话道出更多父母的心声：只想生个健康的宝宝。什么智力，外型等等娱乐基因，都见鬼去吧，这些才是真的基因歧视。基因如何不被滥用是个问题，任重道远。

评分☆☆☆☆☆

生物学是一个玄妙的科学，基因更是玄幻的存在，在当代大数据爆炸的时代，我们该如何利用好生物信息学这把双面利器来，去指导自己去更好的认识遗传学，生养后代，甚至是大健康医疗，这本书以具体事例给我我们更多立体思考的可能性，这一点，特别棒~

评分☆☆☆☆☆

科技发展这么迅猛吗？看文中介绍，感觉基因检测已经相当普遍了，果然是我见识短浅了吧。基因检测对于有医疗需求的人来说还是很有必要的，尤其涉及到家族病史，因为这种情形有关家庭成员的生命。从这本书中知道了很多与基因相关的疾病，这样看来，各种各样的产前筛查和检查与基因和染色体方面的理论结合起来更有意义。但是产前筛查结果并不等同于诊断结果，产前检查也不能排除每一个可能出现的问题。而基因缺失对人的影响也是不同的，如果检测到婴儿有基因缺失，但并不明确这个缺失的后果是什么，一旦检查出问题，在可接受或无法接受之前好像并没有明确的分界线，可能导致因为追求完美孩子而选择堕胎，这就不是我们预期的结果了。