具体描述
《基础化学实验(1):无机及分析化学实验》是国家级实验教学示范中心教材，全书共分为基本知识和基本操作、实验、附录三大部分。适当增添了一些当代大学化学实验必备的先进仪器的原理和使用方法的介绍；增加了适应于大学低年级开设的多个综合性和设计性的实验内容；结合学科发展，设置了异核、多核和1～3维配合物的合成、组成和结构分析的探究性实验内容。
本教材可作为化学、化学工程与工艺、食品科学与工程、生物科学、生物技术、生物工程、土木工程、建筑环境与设备工程、给排水工程、环境科学等专业的教学用书，也可作为包括化学在内的涵盖理、工、农、医不同专业的本科生的基础化学实验教材。
现代有机合成方法学前沿：从理论基石到催化创新 本书旨在深入剖析现代有机合成领域的前沿进展，侧重于新型反应机理的探索、高效催化体系的设计与应用，以及对复杂天然产物和药物分子合成策略的系统性梳理。本书面向高年级本科生、研究生及从事有机化学研究的专业人士。 --- 第一部分：反应机理的深度解析与调控 本部分聚焦于理解和预测有机反应的内在规律，强调从量子化学计算和实验动力学研究中获取的微观信息如何指导宏观反应的选择性和效率。 第一章：过渡态理论与反应速率控制 详细阐述了经典过渡态理论（TST）的现代修正与拓展，包括非绝热过程和溶剂化效应对活化能垒的影响。重点分析了通过外场（如光照、电场）调控反应路径的可能性。深入探讨了如何利用计算化学工具（如密度泛函理论，DFT）精确模拟过渡态结构，并将其应用于预测复杂串联反应的优势路径。讨论了如何通过立体电子效应（Stereoelectronic Effects）精细调控反应的区域选择性和非对映选择性。 第二章：自由基化学的复兴与新型引发机制 深入回顾了自由基在有机合成中的核心地位，并着重介绍了近年来光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）如何革新自由基的生成与捕获方式。详细讲解了如何设计具有特定氧化还原电位的有机小分子或金属配合物作为光敏剂，实现对惰性C-H键的选择性官能团化。讨论了自由基链式反应的终止步骤控制，以及如何利用微流控技术（Microfluidics）来精确控制自由基的浓度和停留时间，以抑制副反应。 第三章：碳负离子与碳正离子的现代重构 本章对经典的碳负离子和碳正离子反应进行了现代视角下的审视。对于碳负离子，重点讨论了手性非对映选择性烯醇化物反应的立体控制策略，包括新型手性助剂的设计和锂-胺体系的应用。对于碳正离子，则探讨了如何通过非经典桥联结构（Non-classical Carbocations）的形成和重排，实现原本难以达成的分子骨架构建，例如新型的环化和骨架重排反应。 --- 第二部分：高效催化体系的构建与应用 本部分是本书的核心，系统介绍了过去二十年有机合成领域最具革命性的催化技术，重点在于设计高活性、高选择性且环境友好的催化剂。 第四章：钯催化偶联反应的深化与拓宽 全面梳理了Suzuki-Miyaura, Heck, Buchwald-Hartwig 等经典偶联反应的最新进展，尤其关注在苛刻底物（如位阻大的芳基氯化物、高官能团耐受性要求）上的突破。详细分析了新型配体设计（如预催化剂的稳定性、电子效应的精细调节）在提高催化剂周转数（TON）和周转频率（TOF）中的作用。引入了电化学辅助的无添加剂偶联反应的研究实例。 第五章：过渡金属催化的C-H键活化：从惰性到活性 本章深入探讨了C-H键活化的前沿领域。首先阐述了导向基团（Directing Groups）策略的演变，从传统的八元环过渡态到新型的非经典导向基团。重点介绍了铑（Rh）和铱（Ir）催化体系在惰性C(sp³)-H键官能团化中的应用，以及如何通过“远程”C-H键的选择性活化实现复杂分子合成。讨论了氧化还原中性（Redox-Neutral）C-H活化的发展趋势，以减少化学计量氧化剂的使用。 第六章：不对称催化：手性环境的构建与控制 全面覆盖了当前不对称催化领域的两大支柱：不对称金属催化和有机小分子催化（Organocatalysis）。 1. 金属催化： 重点介绍了手性磷配体、N-杂环卡宾（NHC）配体在不对称氢化、烯烃聚合和不对称亲核加成中的应用。特别关注了多相负载型手性催化剂的设计，以实现催化剂的简便回收与再利用。 2. 有机小分子催化： 深入分析了基于手性胺（如脯氨酸衍生物）、手性硫脲和磷酸催化剂的反应机理。重点讨论了非共价相互作用（如氢键、π-π堆叠）在诱导对映选择性中的关键作用，以及如何利用这些弱相互作用来控制反应的立体化学。 第七章：生物启发与酶促催化合成 探讨了如何将天然酶（如细胞色素P450、脱羧酶）的超高选择性引入到有机合成路线中。详细介绍了定向进化（Directed Evolution）技术在改造和优化天然酶催化剂，使其适用于非天然底物和非生理溶剂中的应用。讨论了酶催化与传统化学催化（如串联酶促/金属催化反应）的整合策略，以构建高效、绿色的合成路线。 --- 第三部分：复杂分子合成策略与案例研究 本部分将理论和催化前沿知识应用于实际的复杂分子构建中，展示创新的合成思维。 第八章：复杂天然产物的全合成路线设计 选取近年来具有里程碑意义的、结构极其复杂的天然产物（如多环萜类、生物碱或多肽类）作为案例，剖析其合成策略。重点对比分析了不同合成团队在关键步骤（如环化、手性中心的建立、骨架重排）上所采用的催化剂和方法学的优劣。强调逆合成分析（Retrosynthesis）在识别新反应和新策略中的指导作用。 第九章：药物分子库的构建与组合化学的进化 论述了药物发现过程中，如何利用高效、模块化的合成方法快速、多样化地构建化合物库。详细介绍了多组分反应（MCRs）在一步法构建复杂核心骨架方面的应用。探讨了固相合成技术（Solid-Phase Synthesis）在组合化学中的最新发展，包括用于肽类模拟物和非天然氨基酸衍生物合成的新型连接子和裂解技术。 第十章：绿色化学原则在合成中的实践 本章聚焦于可持续性发展对有机合成的要求。详细阐述了原子经济性（Atom Economy）的评估标准和优化方法。讨论了溶剂效应的最新研究，包括离子液体、超临界二氧化碳以及水相反应作为环境友好替代品的应用。重点分析了如何通过催化剂的再利用和“一锅法”操作来最大程度地减少废弃物产生，实现更可持续的化学合成流程。 --- 本书的特色在于其前瞻性与深度融合，不仅提供了对经典反应的详尽描述，更聚焦于当前学术界和工业界热议的、推动合成化学边界的前沿技术，为读者提供了系统化、高水平的现代有机合成知识框架。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
评分
用户评价
评分
评分
评分
评分
评分
相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有