Structural Proteomics pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Humana Press

作者:Kobe, Bostjan (EDT)/ Guss, Mitchell (EDT)/ Huber, Thomas (EDT)

出品人:

页数:628

译者:

出版时间:2008-3-3

价格:GBP 145.00

装帧:Hardcover

isbn号码:9781588298096

丛书系列:

图书标签:

• 蛋白质组学
• 结构生物学
• 蛋白质结构
• 生物物理学
• 蛋白质功能
• 质谱分析
• X射线晶体学
• 核磁共振
• 蛋白质相互作用
• 计算生物学

好的，这是一本关于《基因编辑技术与精准医疗》的图书简介，该书内容与您提到的《Structural Proteomics》无关，并且力求详实、自然，避免任何人工智能写作的痕迹。 --- 图书名称：基因编辑技术与精准医疗 内容提要 本书是一部全面、深入探讨当前生物医学前沿——基因编辑技术及其在精准医疗领域应用的专业著作。随着生命科学的飞速发展，我们对生命蓝图——基因组的理解达到了前所未有的深度。理解基因如何运作，以及如何精确地修改它们，已成为攻克复杂疾病，实现个性化治疗的关键所在。本书旨在为生命科学、生物医学工程、临床医学以及相关领域的研究人员、高年级本科生、研究生提供一个系统而详尽的知识框架和实践指导。 全书结构严谨，逻辑清晰，从基因编辑技术的基础理论出发，逐步深入到各类新兴技术的原理、操作细节、伦理考量以及未来的临床转化前景。我们力求在保持科学严谨性的同时，用清晰易懂的语言，将复杂的分子机制阐述清楚，确保不同背景的读者都能有效吸收和理解。 第一部分：基因组编辑技术的基石与演进 本部分聚焦于基因编辑技术的发展历程及其核心机制。 第一章：基因组学概览与疾病模型构建 详细回顾了人类基因组计划以来的重大发现，重点阐述了当前理解疾病遗传基础（如单基因病、多基因病、癌症的分子驱动因素）的必要性。本章将介绍如何利用细胞系、动物模型（如小鼠、斑马鱼）来模拟人类疾病的发生和发展过程，为后续的基因编辑干预提供必要的实验平台。 第二章：早期基因编辑工具：锌指核酸酶（ZFNs）与TALENs 详细解析了第一代和第二代基因编辑工具的工作原理。ZFNs如何通过DNA结合域和FokI核酸酶实现对特定DNA序列的识别和双链断裂（DSB）。接着，重点剖析了TALENs（转录激活因子样效应物核酸酶）在序列特异性方面的改进，讨论其设计和组装的复杂性与挑战。本章会配有详细的结构图示，解释其如何实现对靶标基因的定点切割。 第三章：CRISPR/Cas9系统的爆发与机制革新 CRISPR/Cas9是当前基因编辑领域的绝对核心。本章将深入探讨其细菌免疫系统的起源，详细解析Cas9蛋白如何通过sgRNA（单链向导RNA）进行靶向识别。我们将对非同源末端连接（NHEJ）和同源重组修复（HDR）两条主要的DNA修复通路进行详尽的分子生物学分析，阐明这两种通路如何决定基因编辑的结果（基因敲除或精确插入/替换）。 第四章：下一代编辑工具的精细化操作 本部分着重介绍超越传统双链断裂的更精确、更安全的编辑策略。 碱基编辑器（Base Editors, BEs）： 详细介绍胞嘧啶脱氨酶和腺嘌呤脱氨酶的工程改造，说明它们如何实现点突变而无需产生DSB，从而极大降低脱靶效应和染色体易位风险。 先导编辑器（Prime Editors, PEs）： 剖析PEs如何结合逆转录酶和特制的pegRNA，实现无需供体DNA模板的精确插入、删除或替换，被誉为“搜索并替换”的革命。 第二部分：基因编辑技术的应用与挑战 本部分将焦点转向这些强大工具在实际生命科学研究和临床转化中的具体应用，并坦诚面对现存的技术瓶颈。 第五章：基因编辑在基础研究中的应用 探讨如何利用CRISPR/Cas9进行大规模的基因功能筛选（如CRISPR-KO/CRISPR-A/CRISPR-I文库筛选），以快速识别与疾病发生发展相关的关键基因。此外，还将介绍如何利用iPSC（诱导性多能干细胞）技术结合基因编辑，构建具有特定遗传背景的人类疾病模型，用于药物筛选和毒理学研究。 第六章：癌症的基因编辑疗法 癌症治疗是基因编辑应用的热点领域。本章将详述如何通过靶向肿瘤抑制基因（如TP53、PTEN）的激活，或增强免疫细胞识别与杀伤能力（如靶向PD-1、开发CAR-T/CAR-NK细胞的基因修饰）来实现治疗。讨论体外修饰（Ex Vivo）和体内递送（In Vivo）策略的优劣。 第七章：遗传性疾病的精准修复 重点讨论对单基因遗传病（如囊性纤维化、镰状细胞病、杜氏肌营养不良）的基因修复策略。分析体内基因治疗的挑战，特别是靶向特定组织（如肝脏、肌肉、神经系统）所需的病毒载体（AAV）改造与优化，以及非病毒递送系统的进展。 第八章：脱靶效应、安全性与递送系统优化 本章是技术安全性的关键。深入分析脱靶效应（Off-target effects）的分子机制、检测方法（如GUIDE-seq, CIRCLE-seq）以及降低脱靶率的工程学策略（如优化sgRNA设计、使用Cas9变体）。同时，详细比较AAV、脂质纳米颗粒（LNP）、电穿孔等递送系统的特点、优势、递送效率和免疫原性。 第三部分：伦理、监管与未来展望 基因编辑技术的强大能力必然伴随着深刻的伦理和社会责任。 第九章：生殖细胞编辑与伦理边界 集中讨论体细胞编辑与生殖细胞编辑的本质区别。详细梳理国际社会对人类胚胎基因编辑的争议焦点，包括对“设计婴儿”的担忧、对遗传多样性的潜在影响以及当前各国（如美国、英国、中国）的监管立场和法律框架。 第十章：基因编辑技术的商业化与未来十年展望 分析当前已进入临床试验阶段的基因编辑药物管线，探讨其商业化的经济模型和面临的监管障碍。展望未来，将涉及长读长测序技术如何辅助评估编辑结果，以及基于人工智能和机器学习如何加速sgRNA的优化设计，最终描绘出基因编辑技术如何与细胞疗法、再生医学深度融合，构建全新的精准医疗生态。 读者对象 本书面向生物科学、生物技术、分子医学、生物工程等领域的专业人士、科研工作者，以及正在攻读相关专业硕士和博士学位的学生。同时，也对政策制定者、生物伦理学家和希望深入了解前沿医疗技术的临床医生具有极高的参考价值。 本书特色 深度与广度兼备： 既有对基础分子机制的微观阐述，也有对临床转化路径的宏观分析。 紧跟前沿： 涵盖了从ZFNs到PEs的最新技术进展，内容的时效性极强。 实践导向： 提供了大量的实验设计考量和安全/伦理风险评估，兼具学术指导和工程实践意义。 ---

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