Tactics of Organic Synthesis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Ho, Tse-Lok

出品人:

页数:464

译者:

出版时间:1994-6

价格:1389.00 元

装帧:

isbn号码:9780471598961

丛书系列:

图书标签:

• 有机合成
• 合成策略
• 有机化学
• 反应机理
• 合成方法
• 化学反应
• 合成技巧
• 教科书
• 学术参考书
• 合成路线

好的，这是一份关于一本名为《 Tactics of Organic Synthesis 》的图书的简介，该简介旨在详尽地描述一本涵盖有机合成策略的专业著作，但避免提及任何与您原书名直接相关的具体内容。 --- 书名：有机合成策略与高级方法论 内容简介 《有机合成策略与高级方法论》是一本深入探讨现代有机合成领域核心原则、高级技术以及系统性思维框架的专业著作。本书旨在为化学合成研究人员、研究生以及寻求拓展合成工具箱的专业人士提供一个全面、深入的理论和实践指南。它不仅仅罗列反应，更致力于阐释合成化学家在面对复杂分子构建任务时所应具备的决策过程和策略规划能力。 全书分为四个主要部分，层层递进，构建起一个完整的有机合成知识体系。 第一部分：合成思维的基石与逆合成分析的深化 本部分首先回顾了有机合成的基础概念，强调了“目标导向”的合成思维模式。重点在于对逆合成分析（Retrosynthetic Analysis）的深入剖析，超越了教科书式的简单切断，深入探讨了高级逆合成策略的制定，包括： 1. 拓扑学与立体电子效应的整合： 如何利用分子结构中的拓扑关系和官能团的电子效应来指导关键键的断裂，尤其是在多环体系和手性化合物的构建中。 2. 假想反应与官能团等效体（FGI）： 详细阐述了如何使用官能团等效体概念来巧妙地绕过合成障碍，以及引入和转化官能团的逻辑顺序。 3. 结构复杂性评分与路径优化： 引入量化指标来评估不同合成路线的效率、原子经济性及步骤数，帮助读者选择最优路径。 第二部分：关键骨架构建单元的系统化策略 本部分聚焦于有机合成中最具挑战性的环节——核心骨架的构建。内容围绕一系列高效、高选择性的成环反应和骨架重排展开： 1. 环化反应的高级控制： 详细介绍了过渡金属催化的环化反应（如串联反应、分子内偶联）在构建张力环系中的应用。着重分析了如何精确控制区域选择性和非对映选择性。 2. 复杂环系的构建技术： 深入探讨了立体控制下的Diels-Alder反应、[2+2]和[3+3]环加成策略，以及基于氧杂-Cope重排和Breslow型重排在构建复杂氧杂/氮杂环中的应用。 3. 立体中心的精准引入： 探讨了从易得的天然产物或氨基酸出发的手性池策略，以及各种不对称催化方法（如不对称氢化、不对称胺化、手性催化剂的设计与应用）在建立连续手性中心时的最新进展。 第三部分：高效官能团转化与正交保护策略 合成的成功往往取决于对反应条件的细微控制和对敏感官能团的保护与脱除。本部分深入讲解了现代有机合成中对选择性和兼容性的极致追求： 1. 现代偶联反应的深度应用： 详细分析了钯、镍、铜催化交叉偶联反应（如Suzuki-Miyaura、Buchwald-Hartwig、Sonogashira等）的机理、配体选择及其在复杂分子后期功能化中的作用。特别讨论了C-H键活化技术作为构建新键的替代性策略。 2. 氧化还原化学的精细调控： 涵盖了高选择性氧化（如烯烃环氧化、醇的选择性氧化）和还原（如立体选择性还原、脱保护）的技术，包括使用新型试剂和电化学合成方法的潜力。 3. 正交保护组系统： 阐述了多步合成中，如何设计一套能够被独立移除的保护基团系统。重点分析了酸/碱敏感性、还原性/氧化性敏感性保护基团的选用原则，以及新兴的“点击化学”介导的保护和脱保护策略。 第四部分：合成项目的管理与前沿展望 最后一部分将视角从单个反应提升到整个项目的管理层面，并展望了有机合成的未来方向： 1. 合成路径的可靠性与放大： 讨论了如何评估一条合成路线的鲁棒性（Robustness），如何识别和解决在放大过程中可能出现的副反应和分离难题。强调了过程化学的基本原则在学术研究中的指导意义。 2. 基于信息学的辅助合成： 介绍了计算机辅助合成设计（CASD）的原理，如何利用数据库和机器学习模型来预测反应产物和筛选潜在的逆合成切口。 3. 绿色化学与可持续合成： 探讨了原子经济性、溶剂选择、催化剂回收以及新兴的流动化学（Flow Chemistry）在提升合成效率和环境友好性方面的作用。 本书的叙述风格严谨而富有启发性，通过对大量经典与现代合成案例的剖析，引导读者不仅“知其然”，更要“知其所以然”，从而在面对前所未有的合成挑战时，能够构建出系统化、高效率的解决方案。

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坦白讲，我对市面上大部分合成书籍都感到有些乏味，因为它们往往过于注重反应本身，而忽略了“路线选择”的博弈过程。然而，《有机合成策略》成功地避免了这一点。这本书读起来更像是在听一位资深化学家讲述他如何攻克一个又一个合成难题的故事。作者对每一步的权衡——收率、步骤数、试剂可及性、环境友好性——都进行了深入的剖析。我发现，这本书最强大的地方在于它没有提供单一的“标准答案”。相反，它呈现了多条合理的合成路径，并详细对比了每条路径的优缺点和潜在陷阱。这种开放式的讨论方式极大地激发了我的批判性思维。我开始不再满足于教科书上的完美反应，而是会主动思考：“如果我的底物上多了一个敏感的官能团，这个反应还会好用吗？”正是这种引导性的阅读体验，让我从一个被动接受知识的学习者，转变为一个主动探索解决方案的研究者。

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这本书的语言风格非常凝练且富有洞察力，不像某些译本那样晦涩难懂，读起来非常顺畅，即使是涉及到高深的理论概念，作者也能用清晰的逻辑链条串联起来。我尤其欣赏它在论述中展现出的对化学历史的尊重和对前人成就的引用，这使得整本书不仅仅是一本技术指南，更像是一部有机合成方法学的简史。它不仅仅告诉你“怎么做”，更让你理解“为什么过去的人会那样做”，以及“我们现在为什么能做得更好”。对于我这种追求实验效率和创新路线的工业界研发人员来说，这本书提供了一种高效的“路线评估框架”，使得我们在面对新的分子靶点时，能够迅速识别出合成路线中的薄弱环节，并提前布局更具鲁棒性的替代方案。这是一本值得反复翻阅，每次都能从中获得新启发的工具书，它的影响力远远超出了普通的参考教材范畴。

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这本合成手册的编排方式简直是独具匠心，完全颠覆了我对传统化学书籍的认知。我最欣赏的是它对“策略”二字的深度挖掘。很多书只是罗列反应，告诉你A加B等于C，但这本书却在解释“为什么选择A和B”以及“如果不用A和B，会有什么替代方案”。它将合成过程分解为一系列可量化、可评估的决策点，用一种近乎于“流程图”的方式展现了合成的艺术性与严谨性。我尤其喜欢其中关于“官能团兼容性”和“手性控制”章节的论述，作者用极其简洁的语言，将看似复杂的立体化学问题，转化为清晰的几何学问题进行阐述。读完这部分内容，我感觉自己对立体选择性反应的理解上升到了一个新的高度。它不是一本速查手册，而更像是一位经验丰富的大师在耳边低语，分享他多年摸爬滚打积累下来的“行话”和“秘诀”。对于需要进行复杂分子全合成的科研人员来说，这本书提供的思路框架，其价值远超书本本身的价格。

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这本书简直是化学合成领域的“圣经”！我作为一个刚刚入门的合成小白，手里拿着各种教科书和期刊文献，感觉像是在一片茂密的森林里迷了路。这本《有机合成策略》的出现，简直是点亮了我前行的灯塔。它没有像其他教材那样堆砌晦涩难懂的反应机理，而是从一个更高、更宏观的视角，系统地梳理了有机合成的逻辑。书中的案例选择非常巧妙，从简单的天然产物到复杂的药物分子，每一步的策略选择、断键分析，都展现出作者深厚的洞察力和精湛的教学艺术。尤其是对“逆合成分析”的讲解，简直是拨云见日，让我明白了一个成熟的化学家是如何思考和规划一个复杂分子的合成路线的。它教会我的不仅仅是如何“做反应”，更是如何“设计方案”，这种思维模式的转变，对我接下来的学习和实验都产生了颠覆性的影响。我强力推荐给所有对有机合成感兴趣的初学者和需要提升设计能力的中级研究者。

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对于有一定基础，但总感觉合成思路不够开阔的研究生来说，这本书是绝佳的“思维校准器”。我过去常常陷入“反应陷阱”，总想着用我最熟悉的反应去解决所有问题，导致合成路线冗长且效率低下。这本书的结构安排非常有助于打破这种思维定势。它不是按官能团分类，而是按“合成目标”和“关键挑战”来组织内容，例如“如何高效构建环状结构”、“如何控制远程立体中心”等。这种以问题为导向的叙事风格，迫使读者跳出现有的反应知识框架，去思考更深层次的化学原理。我个人觉得，书中关于“非经典策略”的部分尤其精彩，它展示了如何利用一些看似不太主流的反应来解决关键瓶颈，这极大地拓宽了我对化学可能性的想象空间。这本书的价值在于提升读者的“战略储备”，而非仅仅是“战术列表”。

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