儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册

儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:上海科技文献
作者:沈永年//罗小平
出品人:
页数:412
译者:
出版时间:2010-4
价格:48.00元
装帧:
isbn号码:9787543940987
丛书系列:
图书标签:
  • 内分泌
  • 西医
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  • 临床医学
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具体描述

《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》编者都是临床第一线工作的资深医师和专家,编撰过程中尽责尽力,但由于日常工作繁忙加上时间紧迫,书中欠妥和疏漏之处有所难免,希望同道和广大读者指癖医谬,不吝赐教。

好的,这是一份图书简介,内容完全围绕“儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册”之外的领域展开,详细阐述了其涵盖的知识体系和专业深度。 --- 《当代心血管介入治疗进展与精要》 一本面向临床实践、聚焦前沿技术的权威专著 内容概述 本书是一部系统梳理和深入探讨当代心血管介入治疗领域最新进展、关键技术与临床实践指南的综合性学术著作。全书紧密围绕心血管疾病介入治疗的标准化流程、新兴技术应用、复杂病例管理以及未来发展方向展开,旨在为心血管内科医生、介入专科医师、急诊科医师以及相关医护人员提供一套全面、深入且具有高度实操指导价值的参考体系。 全书结构严谨,逻辑清晰,涵盖了从基础理论到高级临床应用的完整链条。我们力求突破传统教科书的局限,侧重于阐述“如何做”和“为什么这样做”的深度结合,尤其强调循证医学证据在日常诊疗决策中的指导作用。 重点章节与特色亮点 第一部分:心血管介入治疗的基石与规范 本部分首先确立了介入治疗的理论基础和安全规范。详细阐述了心导管技术的基础操作、影像引导技术(如三维标测系统、光学相干断层扫描OCT、血管内超声IVUS)在诊断和术中决策中的应用。重点解析了不同类型心血管疾病(冠状动脉疾病、外周血管疾病、心律失常、结构性心脏病)的介入适应症和禁忌症的最新国际指南推荐。 冠脉介入治疗(PCI)的精细化管理: 深入探讨了新型药物洗脱支架(DES)的特性、应对复杂病变(如慢性完全闭塞CTO、左主干病变、弥漫性病变)的策略选择,以及介入术后双联抗血小板治疗(DAPT)的个体化管理方案。特别增设了“介入失败后的补救策略”章节,提供应对急性支架内血栓形成(IST)和围术期心肌梗死(PMI)的应急流程。 第二部分:结构性心脏病介入治疗的革新 随着微创技术的发展,结构性心脏病(SHD)的介入治疗已成为心血管领域的焦点。本部分聚焦于TAVI(经导管主动脉瓣置换术)、MitraClip(经导管二尖瓣修复术)及左心耳封堵术(LAAO)等前沿技术。 TAVI的阶梯式管理: 详细对比了不同瓣膜系统的优劣、术前瓣周漏(PRL)的评估与管理、以及对低风险患者的长期随访策略。 复杂瓣膜病变的介入策略: 对二尖瓣反流(MR)和三尖瓣反流(TR)的介入治疗进行了深入剖析,强调了术前多模态影像(TEE/TTE)对确定最佳治疗路径的重要性。 第三部分:心律失常介入治疗的精准化 电生理领域是介入技术进步最快的领域之一。本书系统介绍了复杂心律失常(如室性心动过速VT、房颤AF)的导管消融技术。 房颤消融的亚专科视角: 详述了肺静脉隔离(PVI)的技术要点、三维标测系统的进阶应用,以及针对复发性房颤的再导管消融策略。引入了“Pulsed Field Ablation (PFA)”等新型能量源的临床数据和操作规范,展现了前沿技术对传统模式的颠覆性影响。 室性心律失常的风险分层与消融: 结合心脏电生理学(EPS)检查结果,指导如何实施心外膜消融、疤痕相关性VT的消融,以及如何优化ICD/CRT植入的时机和参数设置。 第四部分:外周血管与外伤性介入治疗 本部分将目光投向了全身范围的血管病变。从颈动脉、锁骨下动脉的支架置入术,到下肢动脉粥样硬化性疾病的球囊扩张与支架植入,提供了详尽的操作指南。 慢性闭塞病变的逆向开通技术: 详细介绍了CTO的“自下而上”和“硬线穿越”等高级策略,并提供了针对不同病变长度和钙化程度的器械选择流程图。 静脉介入与血栓管理: 涵盖了深静脉血栓(DVT)的导管溶栓、机械性血栓抽吸术,以及腔静脉滤器的合理植入与取出指征。 适用读者群体 本书是心血管内科临床医师、介入专科医师、心外科医师、急诊与重症医学科医师的案头必备参考书。对于高年资住院医师、专科进修生及心血管病学研究人员而言,本书提供了理解并掌握当前介入技术全景图的理想路径。我们相信,通过本书的学习,读者能够显著提升在复杂心血管介入手术中的决策质量与操作精准度。 总结 《当代心血管介入治疗进展与精要》不仅是一本技术手册,更是一部反映心血管微创治疗发展轨迹的指南。它以严谨的科学态度、详尽的操作步骤和丰富的临床案例为支撑,确保每一位读者都能从中获得即时、可转化的临床价值。本书的出版,标志着国内在系统整合现代心血管介入技术方面迈出了坚实的一步。

作者简介

目录信息

第一篇 内分泌疾病第一章 生长与生长障碍性疾病 第一节 生长激素缺乏症 第二节 多种垂体前叶激素缺乏症 第三节 生长激素不敏感或抵抗综合征 第四节 宫内生长发育迟缓 第五节 家族性身材矮小 第六节 社会心理性身材矮小 第七节 特发性矮小 第八节 先天性软骨发育不良第二章 下丘脑垂体疾病 第一节 尿崩症 第二节 抗利尿激素异常分泌综合征 第三节 下丘脑综合征第三章 甲状腺疾病 第一节 先天性甲状腺功能减退症 第二节 甲状腺功能亢进症 第三节 弥漫性甲状腺肿 第四节 甲状腺炎 一、急性化脓性甲状腺炎 二、亚急性甲状腺炎 三、慢性淋巴细胞性甲状腺炎 四、硬化性甲状腺炎 第五节 甲状腺肿瘤第四章 甲状旁腺疾病 第一节 新生儿甲状旁腺功能减退症 第二节 原发性甲状旁腺功能减退症 第三节 假性甲状旁腺功能减退症和假假性甲状旁腺功能减退症 第四节 甲状旁腺功能亢进症第五章 肾上腺疾病 第一节 先天性肾上腺皮质增生症 一、21-羟化酶缺乏症 二、3B-羟类固醇脱氢酶缺乏症 三、11B-羟化酶缺乏症 四、17-羟化酶缺乏症 ……第六章 性腺疾病第七章 多发性内分泌疾病第二篇 代谢性疾病第八章 儿童糖尿病第九章 低血糖症第十章 高血糖症第十一章 儿童单纯性肥胖症第十二章 电解持代谢紊乱第十三章 先天性遗传代谢性疾病第三篇 内分泌疾病第四篇 内分泌和代谢性疾病有关实验室检查附录一附录二附录三
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读后感

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用户评价

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我是一名对医学领域充满热情的研究者,尤其专注于儿童疾病的发病机制和治疗方法的探索。在我的研究过程中,我经常需要查阅最新的文献和临床指南,以期能够获得更深入的理解和更广阔的视野。《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》的问世,无疑为我的研究工作注入了新的活力。这本书并非简单地复制现有知识,而是将前沿的研究成果和临床实践经验进行了系统的梳理和总结。书中对各种疾病的病理生理学机制进行了非常深入的探讨,并引用了大量的最新研究数据和文献,这对于我深入理解疾病的本质,寻找新的研究方向提供了重要的参考。我尤其赞赏书中对于分子诊断和基因治疗的介绍,它不仅详细介绍了相关技术的原理,还列举了许多成功应用于临床的案例,这让我看到了未来儿童遗传性疾病治疗的巨大潜力。书中对不同疾病的治疗方案,也都给出了详细的比较和评价,并强调了在药物选择、剂量调整以及副作用管理方面的注意事项,这对于指导临床实践具有重要的指导意义。这本书的价值在于,它不仅为临床医生提供了实用的诊疗工具,更为我们这些研究者搭建了一个连接基础研究与临床应用的高效平台,加速了医学知识的转化和创新。

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作为一名儿科医生,我一直渴望拥有一本能够全面、系统地指导我处理儿科内分泌、遗传及代谢性疾病的权威著作。在医学的海洋中,这些疾病往往如同迷雾中的礁石,稍有不慎便会触及患者的健康,甚至生命。我尝试过阅读多本不同领域的专著,但总觉得它们各自侧重,未能形成一个完整的诊疗体系。直到我翻开《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》,我仿佛找到了指引方向的灯塔,一种拨开云雾见青天的豁然开朗之感油然而生。这本书并非仅仅罗列疾病的名称和症状,而是深入剖析了从病因、发病机制到临床表现、诊断流程,再到个体化治疗方案以及长期随访管理的每一个环节。其逻辑严谨,结构清晰,语言精准,充分展现了作者深厚的学术功底和丰富的临床经验。书中对各种罕见病的介绍尤为详尽,包括其基因诊断的最新进展、分子病理学基础以及针对性的治疗靶点,这对于我们这些常常需要面对疑难杂症的临床医生来说,无疑是宝贵的财富。此外,书中还穿插了大量的经典病例分析,这些鲜活的案例不仅加深了我对疾病的理解,更教会了我如何在实际工作中灵活运用理论知识,做出最有利于患者的决策。它不仅仅是一本工具书,更像是一位经验丰富的老教授,在我的案头默默地陪伴着我,指导我前行。

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作为一名长期关注儿童健康福祉的家长,我深知掌握科学的育儿知识对于孩子的健康成长是多么的重要。当我了解到《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》这本书时,我便立刻对其产生了浓厚的兴趣。尽管我并非专业的医务人员,但这本书以其清晰易懂的语言和丰富实用的内容,让我能够快速地理解那些原本复杂难懂的医学知识。书中对于儿童生长发育的各个阶段,都进行了详细的阐述,并针对一些常见的生长发育异常,给出了科学的解释和建议。我尤其欣赏书中对于一些遗传代谢性疾病的介绍,它能够帮助我们家长初步了解这些疾病的成因,以及如何早期发现和预防。书中还提供了一些关于如何与医生有效沟通的建议,以及如何配合医生进行治疗的指导,这对于我们家长来说,是非常实用的帮助。尽管这本书的内容非常专业,但作者却能够用通俗易懂的方式进行讲解,让非专业人士也能够理解,这一点非常难得。这本书的出现,让我对儿童内分泌、遗传代谢性疾病有了更深入的认识,也让我能够更积极地参与到孩子的健康管理中,为孩子的健康成长提供更科学的保障。

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作为一名对生命科学怀有深厚敬畏之心的医学生,我始终将知识的学习和技能的提升视为首要任务。在漫长的学习过程中,我曾阅读过许多不同领域的医学书籍,但很少有哪一本能像《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》这样,让我感受到知识的系统性、全面性和实用性的完美结合。这本书的结构非常清晰,从基础概念到复杂的疾病,再到具体的诊疗步骤,层层递进,逻辑严密。我尤其喜欢书中对于各种疾病的分类和描述,它能够帮助我快速地建立起对不同疾病的认知框架,并准确地把握其关键特征。书中对于诊断技术的介绍,也十分详尽,包括各种影像学检查、生化检测、基因检测等的原理、适应症和禁忌症,以及如何解读这些检查结果。这对于我学习如何进行准确诊断,至关重要。在治疗方面,书中不仅介绍了传统的药物治疗和手术治疗,还对最新的靶向治疗、免疫治疗等进行了详细的阐述,并对各种治疗方法的疗效、副作用以及长期预后进行了客观的评价。这本书的出现,让我在学习过程中,不仅能够掌握理论知识,更能培养出良好的临床思维和解决问题的能力,为我未来的职业生涯奠定了坚实的基础。

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我是一名对医学教育充满热情和责任感的医学院教师,我一直致力于为学生们提供最优质的学习资源,帮助他们掌握扎实的医学知识和精湛的临床技能。《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》的出现,为我提供了宝贵的教学素材和极大的便利。这本书在医学教育领域具有重要的价值,它不仅能够作为一本优秀的教科书,引导学生系统地学习相关知识,更能够作为一本临床实践指南,帮助他们将理论知识应用于实际工作中。书中对各种疾病的病因、发病机制、临床表现、诊断方法和治疗原则的讲解,都非常系统和深入,并且引用了大量的最新研究成果和临床经验,这能够帮助学生建立起完整的知识体系,并了解该领域的最新发展动态。此外,书中穿插的经典病例分析,也为学生提供了宝贵的临床学习机会,能够帮助他们培养临床思维能力,提高解决实际问题的能力。我非常喜欢书中对于一些复杂疾病的鉴别诊断思路的梳理,以及对各种治疗方案的优劣分析,这能够帮助学生理解医学的复杂性和不确定性,并学会如何在实践中做出最佳的决策。这本书的出现,无疑会极大地提升我们儿科医学教育的质量和水平。

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我是一名对医学的细微之处充满探索欲的神经内科医生,虽然我的主要工作领域与儿童内分泌、遗传代谢性疾病有所区别,但我始终相信,跨学科的知识融合能够为我带来更广阔的视野和更深入的理解。在我的职业生涯中,我曾多次遇到需要与儿科医生协作的复杂病例,这些病例往往涉及到遗传性神经系统疾病,而其根源又常常与内分泌或代谢紊乱息息相关。《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》的出现,为我提供了一个宝贵的学习平台,让我能够从更宏观的视角审视这些疾病。书中对于遗传代谢性疾病的基因突变、酶缺陷以及代谢通路紊乱的详细阐述,让我得以深入理解这些疾病在分子层面的发病机制。同时,书中关于这些疾病对神经系统影响的描述,也为我提供了重要的临床参考,使我能够更准确地理解和诊断患者的神经系统症状。我特别欣赏书中对于多学科协作的强调,以及对不同专科医生之间沟通交流的建议,这对于我们进行复杂病例的诊治具有重要的指导意义。这本书的价值在于,它不仅为我提供了宝贵的知识,更重要的是,它促进了我与其他学科之间的交流与合作,共同为患者的健康贡献力量。

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我是一名经验丰富的儿科主任医师,多年的临床实践让我深刻体会到,医学知识的更新换代速度之快,以及对儿科内分泌、遗传和代谢性疾病诊治的精细化要求。因此,拥有一本能够紧跟时代步伐,并兼具深度与广度的权威参考书,对我来说是至关重要的。《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》的出现,恰恰满足了我的这一需求。这本书的编纂团队汇聚了国内顶尖的儿科专家,其内容之权威、信息之全面,毋庸置疑。书中对于各种罕见疾病的描述,尤其令我印象深刻,它不仅提供了详尽的临床表现和诊断标准,更重要的是,它还详细介绍了这些疾病的发病机制、基因背景以及最新的治疗进展。这对于我们这些需要面对复杂病例,并需要不断学习新知识的医生来说,是极其宝贵的资源。书中对各种治疗方案的权衡和选择,也充分体现了作者的临床智慧和严谨态度,并强调了在个体化治疗中,需要充分考虑患者的年龄、病情、经济状况以及家属意愿等多方面因素。这本书不仅仅是一本诊疗手册,更是一部医学智慧的结晶,它引领我不断反思和提升自己的诊疗水平,为更多患儿的健康保驾护航。

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作为一名在临床一线工作的全科医生,我经常需要处理各种各样的健康问题,包括儿童内分泌、遗传和代谢性疾病。虽然我的专业方向并非专注于这些领域,但我深知它们对儿童健康的重要性,因此,我始终保持着学习和进步的状态。《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》的出现,对我来说,就像是打开了一扇新的窗户,让我对这些复杂的疾病有了更全面、更深入的认识。书中对各种疾病的介绍,不仅有清晰的病因和发病机制,更有详尽的临床表现和诊断流程,这使得我能够快速地掌握相关知识,并将其应用于临床实践。我尤其喜欢书中关于鉴别诊断的详细描述,它能够帮助我识别那些容易被忽视的疾病,并做出更准确的诊断。此外,书中对各种治疗方案的介绍,也十分详细,包括药物的选择、剂量的调整以及随访的建议,这使得我能够为患者提供更规范、更有效的治疗。这本书的价值在于,它能够帮助我拓展我的专业知识面,提升我的临床能力,让我能够为更多的患者提供优质的医疗服务。

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我是一名对医学的精细化发展充满好奇心的年轻医生,尤其对那些涉及基因、代谢与激素相互作用的复杂疾病领域感到着迷。在寻找能够满足我求知欲的学习资料时,我偶然发现了《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》。这本书的出现,可以说彻底改变了我对这一领域的认知方式。它不仅仅是一本教材,更像是一部百科全书,用一种极其生动且富有逻辑性的方式,将那些原本晦涩难懂的疾病知识变得易于理解。书中对于各种疾病的鉴别诊断,提供了非常详尽的思路和方法,特别是对于那些早期症状不典型,容易被误诊的疾病,书中给出了非常实用的提示。我特别欣赏其在遗传学部分的论述,它不仅仅介绍了常见的遗传病,还深入探讨了基因测序、染色体核型分析等诊断技术的原理及应用,并将其与临床表现紧密结合,为我提供了强大的诊断工具。在内分泌方面,书中对于生长发育异常、性早熟、甲状腺疾病等的诊疗,都给出了非常细致的步骤和方案,并且包含了最新的治疗药物和技术。让我印象深刻的是,书中对于一些代谢性疾病,例如苯丙酮尿症、糖原累积病等,不仅讲解了其生化机制,还详细阐述了饮食管理、酶替代疗法等治疗策略,以及对患者长期预后的影响。这本书的价值在于,它将理论与实践巧妙地融合在一起,让我在学习过程中,能够不断地将知识转化为临床思维,提升解决实际问题的能力。

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作为一名一直致力于儿童健康事业的基层儿科医生,我深知在面对各种疑难杂症时,知识的匮乏和经验的不足会带来怎样的压力和挑战。尤其是在接触到一些在教科书上不常提及的罕见病时,感觉无从下手。当我看到《儿科内分泌遗传代谢性疾病诊疗手册》时,我仿佛看到了救星。这本书的出版,对于我们这些长期在一线工作的医生来说,其意义非凡。它以一种非常接地气的方式,将复杂的医学知识转化为切实可行的临床指导。书中的内容涵盖了从最常见的儿童内分泌紊乱,到那些极其罕见的遗传代谢性疾病,几乎无所不包。我特别喜欢其中关于诊断流程的描述,它循序渐进,一步步引导我们如何收集病史、进行体格检查,并根据患者的具体情况选择最合适的辅助检查。书中对各种检查结果的解读,也给出了非常详细的说明,这对于我们提高诊断的准确性至关重要。此外,书中对于治疗方案的选择,也非常注重个体化,并强调了多学科协作的重要性,这与我们当前提倡的精准医疗理念不谋而合。读完这本书,我感到自己的专业知识得到了极大的拓展,在面对复杂病例时,也更有信心和底气了。它就像一位经验丰富的老师,随时在我身边指导我,让我在职业生涯中不断进步。

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