药学专业(士)考试复习指导与全真模拟试题/全国卫生专业技术资格考试

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isbn号码:9784530436270
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具体描述

药物制剂与给药系统进阶研究 本书深入探讨了现代药物制剂学的核心理论与前沿技术,旨在为药物研发人员、制药工程师以及相关领域的科研工作者提供一份全面、深入的参考指南。内容涵盖了从基础的药物载体系统到复杂的靶向递送技术的广泛领域。 第一部分:先进药物载体系统 本部分聚焦于新型高分子材料在药物递送中的应用。详细阐述了生物可降解高分子(如聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA、聚乙二醇PEG)的合成、表征及其在控释制剂中的作用机制。特别分析了亲水性与疏水性嵌段共聚物自组装形成的胶束、囊泡(脂质体)的结构稳定性、药物包封效率及体内释放动力学。书中通过大量案例研究,展示了如何通过调控聚合物的分子量、分散度和官能团修饰,实现对药物释放速率的精准控制。 此外,还深入讨论了纳米晶体技术(Nanosuspensions)在提高难溶性药物生物利用度方面的潜力。分析了湿法研磨、高压匀浆等关键制备工艺对晶型、粒径分布的影响,并结合药代动力学数据,评估了其临床应用前景。 第二部分:靶向递送策略与智能响应系统 本章节是全书的重点之一,系统梳理了主动靶向和被动靶向策略的最新进展。 被动靶向: 重点剖析了增强渗透和滞留效应(EPR)的理论基础及其在抗肿瘤药物递送中的应用。通过对肿瘤微环境(低pH、缺氧、高酶活性)的深入理解,阐述了如何设计具有特定孔隙尺寸分布的纳米载体以最大化肿瘤部位的药物浓度。 主动靶向: 详细介绍了各类生物识别分子(如抗体、适体Aptamers、多肽、糖类配体)与纳米载体表面的偶联技术。讨论了不同配体-受体相互作用的亲和力与特异性对靶向效率的决定性影响。此外,还对比分析了不同修饰方法(如点击化学、NHS/胺反应)的优缺点及其对载体整体稳定性的影响。 智能响应系统: 关注于模拟体内环境变化的“智能”制剂。系统介绍了对pH敏感、温度敏感、氧化还原敏感(如谷胱甘肽浓度梯度)以及酶敏感的材料设计原理。通过结构-功能关系分析,解释了这些系统如何在外源或内源刺激下,实现药物的“按需”释放。书中特别强调了磁响应和光响应纳米系统在体外精准调控释放方面的最新研究突破。 第三部分:新型给药途径与剂型设计 本部分扩展了传统口服给药体系的局限,重点介绍了非肠道给药和黏膜递送系统的优化。 透皮给药系统(TDS): 不仅涵盖了传统渗透促进剂的作用机制,还深入探讨了微针阵列(Microneedle Arrays)技术在无痛、可控剂量透皮递送中的应用。分析了聚合物基微针、空心微针的设计与制备工艺,以及它们如何有效跨越角质层屏障。 吸入性药物递送: 针对肺部靶向治疗,详细比较了干粉吸入剂(DPI)和雾化液吸入剂的优劣。重点分析了用于吸入剂的微球、纳米颗粒的设计,关注其气动学性能(Aerodynamic Performance)、雾化颗粒的质量中位径(MMAD)对肺部沉积部位的影响。 黏膜递送: 集中讨论了经鼻、经眼和舌下给药系统的挑战与机遇。特别关注了如何使用促渗透剂和屏障修饰技术克服黏膜屏障,实现局部或全身治疗效果。例如,在鼻腔给药部分,讨论了针对中枢神经系统药物递送(CNS Delivery)的鼻脑通路利用策略。 第四部分:制剂质量控制与分析方法 本部分强调了从实验室到工业化生产的关键质量属性(CQA)控制。详细阐述了评价纳米制剂稳定性的关键指标,如粒径动态光散射(DLS)、Zeta电位测量、包封率的高效液相色谱法(HPLC-UV/MS)。同时,介绍了用于评估药物释放谱的溶出度测试新方法,包括旋转篮法、池式法及使用半渗透膜的动态释放模型。书中还结合GMP/GLP要求,讨论了关键工艺参数(CPP)对最终产品质量的影响及过程分析技术(PAT)的应用潜力。 本书的写作风格严谨,理论与实践紧密结合,旨在为读者提供一个全面、前瞻的药物制剂学视角,推动下一代药物递送系统的创新与应用。

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这套复习资料的编排实在是太有针对性了,尤其是对于我们这种备考时间紧张的在职人士来说,简直是雪中送炭。我原本还在为浩如烟海的知识点感到头疼,但当我翻开这本书,立刻就能感受到它清晰的逻辑脉络。它不像有些参考书那样只是把历年的真题堆砌起来,而是做了非常精妙的梳理和归纳。比如,它会把那些反复考察的重点知识点用加粗或者不同的颜色标出来,让你一眼就能抓住核心。更值得称赞的是,它对一些比较晦涩难懂的药理学机制的解释,生动形象了很多,引用了一些生活中的例子,大大降低了理解的门槛。我记得有一次我被一个关于药物代谢途径的题目卡住了很久,但在书中找到对应章节后,作者用一个流程图把整个过程串联起来,我瞬间就明白了。这种‘授人以渔’的编排思路,远比死记硬背有效得多。而且,它的章节顺序也安排得很合理,基本是跟着教材的体系走的,查阅起来非常方便,不会让人在寻找资料的时候浪费宝贵的时间。这种精良的制作水准,足以看出编者对考生的需求有着深入的理解和长期的经验积累。

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让我印象最深刻的,是这本书在整合最新政策和指南方面的及时性。药学领域的知识更新速度非常快,很多法规和指南每年都会有微调,如果复习材料不能及时跟上,那简直是白费功夫。我特地对比了它对最新版《中国药典》的引用和对新版GSP要求的解读,发现它做到了紧密同步。比如,在涉及新药注册流程的部分,它引用了最新一年的审批要求,而不是沿用几年前的旧标准。这对于我们准备职称考试的人来说至关重要,因为考试极有可能紧扣最新的官方文件来设题。这种对时效性的极致追求,让这本书的‘参考价值’大大超越了普通的学习辅助工具,更像是一份与官方标准同步更新的‘操作手册’。我甚至发现了一些其他辅导材料中缺失的关键性时间节点和技术细节,这本书都标注得清清楚楚。这让我对这次考试的信心倍增,因为我知道我接触到的是‘鲜活’的、‘有效’的知识。

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这本书的结构设计非常人性化,它不仅仅是一本知识点的堆砌,更像是一位经验丰富的老教师在为你量身定制学习计划。它在每个章节的开头,都会有一个“知识点权重分析”的板块,明确告诉你这个主题在历年考试中的分值占比和难度等级。这使得我可以根据自己的薄弱环节和考试的侧重点,灵活地分配复习精力。比如,对于那些权重低且我掌握得比较好的部分,我只需要快速浏览巩固;而对于那些权重高但理解不够深入的领域,我就能投入更多的时间去攻克。这种‘目标导向’的学习策略,极大地提高了我的复习效率,避免了‘眉毛胡子一把抓’的无效努力。此外,书中穿插的“易错点提醒”和“常考陷阱辨析”部分,简直是教科书级别的防坑指南。它提前预判了考生在答题时可能出现的思维误区,提前给出规避策略,这种前瞻性的指导,是任何自学材料都无法提供的宝贵财富。总而言之,它提供了一种结构化的、可操作的成功路径。

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从排版和印刷质量上来说,这本书的用心程度是肉眼可见的。作为一个常年与书本打交道的专业人士,我非常看重阅读体验。这本书的纸张选择了哑光纸,长时间阅读下来眼睛不容易疲劳,这对于需要高强度用眼力的我们来说太重要了。内页的字迹清晰锐利,黑白分明,没有出现任何模糊或重影的现象。更别提那近乎完美的装订工艺了,翻阅了无数次,拉扯了很多次,书脊依然完好无损,这在动辄就散架的参考书里是难能可贵的。虽然这些可能看起来是‘小节’,但它们共同构筑了流畅的学习体验。相比之下,我之前买的那本某出版社的资料,拿到手就感觉油墨味很重,而且排版拥挤不堪,读起来非常压抑。这本指导书的留白处理得当,重点突出,让人在知识的海洋中航行时感到舒适和开阔,这无疑也是一种隐形的学习助力。

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说实话,我一开始对市面上这么多号称“权威”的复习材料持保留态度的,总觉得很多都是粗制滥造,换汤不换药。但拿到这本《复习指导与全真模拟试题》后,我的看法完全改变了。它的试题设置水平非常高,完全模拟了真实考试的难度和出题风格,这一点是很多其他资料无法比拟的。我特意找了几套其他机构的模拟题对比了一下,它们要么题型太简单,要么知识点过于偏门,脱离了考试的实际考察范围。而这本的模拟题,无论是基础药学、药物分析还是药事管理,都把握得恰到好处,既有对基础概念的扎实检验,也有对复杂临床应用的考察。我最欣赏它的地方在于,它的解析部分写得极其详尽。它不仅仅告诉你正确答案是哪个,更重要的是,它会深入分析为什么其他选项是错误的,并且会补充相关的知识点链接。这就形成了一个良性循环,做错一道题,相当于你又完整地学习了一个知识模块,效率自然就上去了。这套书真正做到了‘以考促学’,而不是‘以题海战术’来唬人。

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