Handbook of Forensic Genetics pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Humana Pr Inc

作者:Morling, Niels, M.D. (EDT)

出品人:

页数:400

译者:

出版时间:

价格:$ 141.25

装帧:HRD

isbn号码:9781588294708

丛书系列:

图书标签:

• Forensic Genetics
• DNA Analysis
• Genetic Markers
• Forensic Science
• Molecular Biology
• Criminalistics
• Paternity Testing
• STR Analysis
• DNA Profiling
• Legal Medicine

遗传学的边界：从犯罪现场到生命密码的探索 这本书并非一本枯燥的技术手册，而是一次深入人类最核心的秘密——遗传信息——如何在现实世界中发挥作用的旅程。它将带领读者穿梭于法医学调查的迷宫，揭示DNA的强大力量如何拨开迷雾，还原真相；同时，也会深入探究遗传学本身的奥秘，勾勒出生命蓝图的精妙构造，以及人类如何借由理解自身基因，一步步拓展对生命本质的认知。 第一部分：法医学中的基因印记 在犯罪现场，沉默的证据往往隐藏着最清晰的证词。本书的开篇，我们将聚焦于遗传学如何在刑事侦查领域扮演着至关重要的角色。这里，DNA不再仅仅是抽象的科学概念，而是连接罪犯与受害者的关键链条，是破案的关键线索。 我们将首先深入了解DNA指纹识别技术的演进历程。从早期的限制性片段长度多态性（RFLP）到如今普遍应用的短串联重复序列（STR）分析，每一次技术的革新都极大地提升了DNA证据的精确度和效率。我们会详细阐述STR分析的工作原理，包括DNA的提取、扩增（PCR技术）、分离（毛细工程）以及最终的图谱解读。读者将理解为何STR位点在人群中具有高度的多态性，从而使得个人DNA配置文件具有独特的辨识度。 接着，我们将探讨DNA数据库的构建与应用。从国家级的DNA数据库到专门针对特定案件的临时数据库，它们如何存储、比对海量的遗传信息，以及在追踪逃犯、确认身份、甚至找出被遗忘的失踪人口方面发挥的作用。本书将深入分析数据库的建立面临的伦理、隐私以及技术挑战，并探讨如何平衡证据收集的效率与公民权利的保护。 亲缘关系鉴定是法医学中的另一重要应用。我们将详细介绍父权鉴定、母权鉴定以及更复杂的家族关系推断。这些技术不仅在刑事案件中用于确认嫌疑人与受害者的关联，还在民事案件中，如亲子鉴定、继承权纠纷等领域发挥着不可替代的作用。本书将通过案例分析，展示DNA在解决这些复杂家庭和社会问题中的关键作用。 犯罪现场DNA的采集与污染防护是实操环节中至关重要的一环。我们将细致讲解如何在各种复杂的犯罪现场环境下，如血液、精液、毛发、唾液，甚至微量痕迹物中，有效地采集DNA样本。同时，本书将强调污染防治的重要性，从样本采集、储存到实验室分析的每一个环节，都必须采取严格的措施，避免外界DNA的混入，从而保证鉴定结果的准确性。我们将探讨常见的污染源，以及如何通过标准操作规程（SOP）和严格的质量控制来最小化污染风险。 微量DNA分析是现代法医学面临的重大挑战。在一些案件中，可供提取的DNA样本量可能极其微小，甚至肉眼难以察觉。本书将介绍如何利用更灵敏的DNA扩增技术和分析方法，从这些微量样本中提取有价值的信息。我们将深入探讨全基因组扩增（WGA）等技术，以及它们在处理极微量样本时的优缺点，并分析这些技术在提高DNA检出率方面的潜力。 DNA数据库的法律与伦理考量也是不可忽视的议题。本书将深入探讨DNA信息的收集、存储、使用以及销毁等环节所涉及的法律法规，包括各国在DNA数据库管理方面的差异，以及由此引发的隐私权、数据安全和公民自由等方面的讨论。我们将审视DNA证据在法庭上的采信标准，以及如何避免滥用DNA信息可能带来的社会风险。 第二部分：生命的蓝图——基因的奥秘与演化 将视野从罪案现场移开，本书的第二部分将带读者进入生命最基本的设计图——基因组的世界。这里，我们将探索遗传信息的本质，追溯生命的起源，并展望基因科学的未来。 DNA的结构与功能是理解一切遗传学的基础。我们将从双螺旋的经典模型出发，详细介绍DNA的组成单元——核苷酸，以及它们如何通过磷酸二酯键连接形成长链。本书将深入阐述DNA的复制机制，解释细胞如何精确地将遗传信息传递给下一代。同时，我们将解析DNA中的编码区（基因）和非编码区，以及它们在蛋白质合成和基因调控中所扮演的角色。 基因的表达与调控是生命活动的核心。我们将详细阐述中心法则，即DNA如何转录成RNA，再翻译成蛋白质的过程。读者将了解基因表达的复杂性，包括转录因子、启动子、增强子等调控元件如何协同作用，确保在正确的时间、正确的地点表达正确的蛋白质。本书还将介绍表观遗传学的概念，即在不改变DNA序列的情况下，通过DNA甲基化、组蛋白修饰等机制影响基因表达，揭示了环境因素如何与基因互动，塑造生命的性状。 遗传变异与进化是生命多样性的根源。我们将探讨基因突变的类型，如点突变、插入、缺失等，以及它们如何导致个体之间的遗传差异。本书将深入分析自然选择和遗传漂变等进化机制，解释物种如何通过世代的繁衍和适应，演化出令人惊叹的多样性。我们将以人类的起源和迁徙为例，展示DNA如何成为追溯祖先、理解人类群体遗传历史的强大工具。 基因组学的革命正在深刻地改变我们对生命的理解。本书将介绍高通量测序技术的飞速发展，使得研究人员能够以前所未有的速度和成本，测序整个基因组。这将带领我们探索人类基因组计划的成就，以及它为理解人类疾病、个体化医疗和进化生物学带来的巨大推动。 基因与疾病的关联是当前基因组学研究的热点。我们将探讨单基因遗传病（如囊性纤维化、镰刀型贫血）和多基因遗传病（如糖尿病、心脏病、癌症）的遗传基础。本书将介绍基因芯片和全基因组关联研究（GWAS）等技术，如何帮助科学家识别与疾病风险相关的基因变异。 个性化医疗与基因治疗的未来是本书的亮点之一。我们将展望如何利用个体基因组信息，实现精准的疾病预防、诊断和治疗。本书将探讨药物基因组学，即根据患者的基因型调整药物剂量和选择，以提高疗效并减少副作用。同时，我们将审视基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）的潜力，它为治疗遗传性疾病提供了前所未有的可能性，但也带来了巨大的伦理挑战。 基因伦理与社会影响是任何深入探讨基因学研究都必须面对的议题。本书将审视基因隐私、基因歧视、基因编辑的边界以及“设计婴儿”的可能性等复杂问题。我们将呼吁读者理性看待基因技术的进步，并在伦理框架的指导下，负责任地推进基因科学的发展。 结语 《遗传学的边界》并非一本终结性的学术著作，而是一扇通往基因世界的大门。它旨在激发读者对遗传学领域的兴趣，理解DNA如何在法医学中守护正义，又如何在生命科学中揭示生命的奥秘。从犯罪现场微量的DNA痕迹，到浩瀚的基因组图谱，遗传学以前所未有的力量，重塑着我们对世界和自身的认知。这本书将引领你踏上一场精彩纷呈的探索之旅，让你看到科学如何不断挑战极限，拓展我们对生命理解的边界。

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