中成药合理应用手册

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出版者:科学
作者:宋金春
出品人:
页数:781
译者:
出版时间:2007-7
价格:49.00元
装帧:
isbn号码:9787030193667
丛书系列:
图书标签:
  • 中成药
  • 合理用药
  • 临床用药
  • 药物手册
  • 医学参考
  • 中医药
  • 处方用药
  • 用药指导
  • 药物知识
  • 医师参考
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具体描述

《中成药合理应用手册》根据中医药理论,按照功效分类,对2000余种中成药进行介绍,主要内容有药品名称、性状、功能主治、用法用量、不良反应等。《中成药合理应用手册》还收载国家公布的1-6批非处方药(中成药部分),反映中成药领域的最新研究成果。全文文字语言精练,简明扼要,重点突出,便于医药人员在临床实践中应用。

药学前沿探索:新剂型与给药系统优化研究 图书简介 本书聚焦于现代药剂学领域内最前沿、最具突破性的研究方向——新剂型开发与先进给药系统构建。它并非关于传统中成药的临床应用或配伍指南,而是深入探讨如何利用尖端技术革新药物的物理化学性质、提高生物利用度、实现精准靶向递送,从而克服现有药物制剂的局限性。本书旨在为药物研发人员、药学研究学者以及高级药剂学专业的学生提供一个全面、深入且具有高度实践指导意义的参考平台。 全书内容严格围绕创新药物递送技术展开,逻辑结构清晰,从基础理论到前沿应用,层层递进,确保读者能够掌握从概念设计到实验验证的全过程。 第一部分:新型载药系统的理论基础与材料科学 本部分深入剖析了构建先进给药系统的核心材料学基础。 高分子载体材料的精准设计: 详细阐述了可降解、生物相容性高的新型聚合物(如PEG衍生物、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)的结构修饰、壳聚糖衍生物)在药物包封中的应用机制。重点分析了如何通过调控聚合物的分子量、亲疏水性、支化程度来控制药物的释放速率和体内分布。 纳米颗粒的物理化学调控: 探讨了脂质体(Liposomes)、固体脂质纳米粒(SLNs)、纳米乳剂(Nanoemulsions)的制备工艺(如高压均质法、超声乳化法)及其在稳定疏水性药物方面的优势。书中包含了先进的表面修饰技术,例如“Stealth”技术(如PEGylation)如何延长纳米药物在血液循环中的半衰期,避免被网状内皮系统(RES)清除。 超分子组装与自修复材料: 介绍利用环糊精包合、分子间氢键、疏水相互作用等超分子化学原理构建的智能响应型载体,例如pH敏感、温度敏感或还原敏感的水凝胶和胶束,这些材料能够在外源刺激下精确释放药物。 第二部分:靶向递送系统的策略与实现 本部分是本书的核心内容之一,聚焦于如何实现药物的“主动”与“被动”靶向递送,以最小化全身毒副作用,最大化肿瘤或病灶部位的药物浓度。 被动靶向(EPR效应): 深入分析了增强渗透与滞留效应(EPR Effect)的机理,并结合肿瘤微环境的血管异常特性,讨论如何设计尺寸在10-200 nm范围内的纳米药物以最大化被动富集于实体瘤。 主动靶向配体设计: 详细梳理了用于主动靶向的生物学配体,包括小分子配体(如叶酸、生物素)、多肽(如RGD肽段)以及抗体片段(如scFv)。书中提供了偶联化学的详细流程图,例如使用胺基化学、硫醇化学或点击化学(Click Chemistry)将靶向分子高效、稳定地连接到纳米载体表面。 多模态与多功能性载体: 探讨了集成诊断与治疗于一体的“诊疗一体化”(Theranostics)纳米系统,如何通过近红外荧光探针或磁性材料实现药物递送过程的实时监测和治疗效果的反馈控制。 第三部分:非常规给药途径的优化与挑战 本书突破了传统的口服和注射剂型限制,着重介绍了针对特定生理屏障的新型递送技术。 经皮递送系统的革新: 重点讨论了微针阵列(Microneedle Arrays)的设计原理,包括微针的几何形状、材料选择(溶解性、可注射性)及其在无痛穿透角质层,实现局部或全身给药的应用潜力。同时,也探讨了离子导入和超声介导的经皮渗透增强技术。 吸入性药物递送: 深入分析了用于肺部疾病治疗的干粉吸入剂(DPIs)和雾化吸入剂的优化。内容包括对药物微粉化技术的控制(如喷雾干燥、超临界流体技术)以确保药物颗粒的呼吸道沉积效率(LTI/MF50的优化)。 穿越血脑屏障(BBB)的技术: 阐述了当前针对中枢神经系统疾病药物递送面临的主要挑战,并详细介绍了通过受体介导的转运机制(如转铁蛋白受体)、破坏性机制(如渗透性微泡超声)来实现药物进入大脑的策略。 第四部分:制剂质量控制与先进表征技术 本部分强调了创新剂型从实验室走向临床转化的关键环节——严格的质量控制和先进的表征手段。 粒径与形貌的精确控制: 介绍了动态光散射(DLS)、纳米颗粒跟踪分析(NTA)在粒径分布评估中的应用,以及透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)在高分辨率形貌分析中的作用。 体外释放行为的模拟: 重点讨论了不同介质(pH梯度、酶解环境)下药物的累积释放曲线测定方法,以及如何利用微孔滤膜渗透法和反应器模型来预测药物的体内释放特征。 稳定性与储存条件优化: 涵盖了加速实验和长期实验设计,分析冻干、冷冻保护剂对纳米制剂稳定性的影响,以及如何通过表面化学改性提高制剂的长期储存可靠性。 本书特色: 本书的创新点在于其前瞻性,完全聚焦于工程学、材料科学与药理学交叉领域的前沿技术。它不涉及传统中药的炮制、剂量折算或经典配伍原则,而是提供一个纯粹的、面向未来的药物递送技术蓝图。内容紧密结合了近年来在《Nature Nanotechnology》、《Advanced Materials》等顶级期刊上发表的突破性研究成果,确保了信息的权威性和时效性。本书对公式推导、实验方法步骤的描述详尽,适合致力于开发下一代药物制剂的科研工作者深入研习。

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