老年性痴呆

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出版者:上海科教
作者:
出品人:
页数:129
译者:
出版时间:2003-1
价格:10.00元
装帧:
isbn号码:9787542831651
丛书系列:
图书标签:
  • 老年痴呆
  • 阿尔茨海默病
  • 认知障碍
  • 记忆力衰退
  • 老年健康
  • 脑部疾病
  • 护理
  • 预防
  • 医学
  • 心理学
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具体描述

21世纪我国将全面进入小康社会,在创造、享受富裕生活的同时,健康必将成为人们最为关心的热点之一。人食五谷,有七情六欲,难免会患有这样或那样的疾病。一辈子从来没有生过病的人是不存在的,关键是要少病,生了病后能够尽快康复。这就提出两个重要问题,“少生病”要求加强疾病的预防;而“尽快康复”则是临床治疗和康复医学的任务。上科技教育出版社出版的“常见病的防治与家庭康复”丛书就是围绕这个中心展开的其重点是家庭康复。

俗话说得好,是病三分治七分养,这里说的“养”在意义上等同于“家庭康复”。一般而言,在疾病的急性发作期,主要是以治疗为主,病人的治疗乃至饮食、作息,都必须在医生指导下进行。而家庭复则不然,此阶段病情已经稳定,各项指标都已正常或接近正常。为恢复健康,此阶段除了配合医生的治疗外,尚须合理地进行膳食、心理、运动等方面调养和护理。

病人和病人家属须树立起家庭康复的新概念,应把家庭康复作为疾病防治的必要阶段,重视家庭康复对疾病恢复的作用。其中,饮食不但是维持生命的物质基础,而且合理的饮食对身体的康复也有着至关重要作用;调整好心理,有利于改善人体的免疫机制,也有利于建立起对疾病的胜信念;而运动不啻是一种积极的康复手段,适度的运动除了能使生病的机体尽快恢复,还能使你拥有一个强健的体魄。至于音乐疗法、有规律的作息等,既必要又简单可行。

“常见病的防治与家庭康复”丛书邀请了临床第一线的医学专家担任各分册主编,以俗的文字,深入浅出地把每种常见病的病因、相关知识、预防和治疗,特别是家庭康复的各种手段,如心理调整、运动康复、音乐疗法、家庭用药须知等,一一作了介绍,适合病人和病人家属阅读。丛书图文并茂,版式新颖。相信这套丛书的出版会为广大读者保持健康带来帮助!

作者简介

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读后感

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用户评价

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这本书的语言风格极其朴实,没有丝毫的故作高深,读起来让人感觉像是在和一位饱经风霜的长辈促膝长谈。它最大的价值在于,它将一个庞大、可怕的医学概念,拆解成了无数个可以被个体家庭消化的“小模块”。我特别喜欢其中关于“创造回忆替代品”的章节。当长期记忆逐渐模糊时,如何通过照片、录音、特定的气味或音乐,来激活残存的情感连接,这些细节的处理极其精妙和体贴。作者似乎非常清楚,这场战斗最终是在情感和尊严的层面上展开的,而不仅仅是生理机能的维持。书中提供的一些关于“如何记录病患的口述历史”的建议,简直是无价之宝。它鼓励家属在适当的时机,通过温柔的引导,记录下那些即将逝去的故事,这不仅是对病患生命的尊重,也是留给后代最宝贵的精神遗产。这本书没有给人提供一个“治愈”的保证,但它提供了另一种更重要的东西——一种面对过程的尊严与优雅。

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说实话,我拿到这本书时,对它抱有的期望是很低的,主要抱着“死马当活马医”的心态。但阅读过程的体验完全超出了我的预期,这本书的学术深度和可读性达到了一个惊人的平衡点。它的论证过程逻辑严密,引用的研究文献都非常前沿且权威,但这并未影响到普通读者的理解。作者非常擅长使用类比和日常生活的场景来解释复杂的神经科学概念,比如将海马体比喻成一个不断被重写但最终丢失了关键索引的图书馆管理员。这种生动的阐述方式,让原本望而生畏的生物学机制变得可以理解,甚至可以说是引人入胜。更重要的是,它不仅仅停留在“是什么”和“为什么”,而是深入探究了“怎么办”。书中详述了最新的药物研究进展和非药物干预措施的效果评估,没有夸大任何一种疗法的万能性,而是提供了一个基于证据的评估框架,让读者可以基于自身情况做出最审慎的判断。这本书读下来,感觉像经历了一次高强度的思维训练,让人在面对未知时,多了一份沉着的底气。

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这本书的叙事节奏把握得极为高明,读起来完全不像在啃一本学术著作,更像是在听一位经验丰富的老教授,用他那沙哑却充满洞察力的声音,娓娓道来他毕生所学的精华。它的结构设计非常巧妙,不是简单地线性叙述,而是采用了主题模块化的方式,你可以根据自己最迫切需要了解的内容,迅速切入相关的篇章。例如,我特别关注其中关于“认知功能退化对家庭经济影响”的那一节。作者没有避开这个敏感且残酷的话题,而是用清晰的数据模型和实际案例,帮助读者进行前期的财务规划和法律准备。这部分内容,与其说是书评,不如说是给所有面临类似困境的家庭提供的一份紧急行动指南。我尤其欣赏它在探讨“伦理困境”时所表现出的审慎和平衡。面对生命质量、自主权和安全保障之间的冲突时,书中展现了多方位的视角,既尊重了医学的严谨性,也保留了对个体生命尊严的最高敬意,引人深思,绝非简单的非黑即白。

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天哪,这本书简直是照亮我心底幽暗角落的一盏明灯!我带着一种几乎是本能的恐惧和沉重的心情翻开它的扉页,因为我身边的亲人正经历着那缓慢而无情的侵蚀。我原以为这是一本冰冷、晦涩的医学专著,充斥着拗口的术语和令人绝望的统计数据。然而,作者以一种令人惊叹的同理心和细腻的笔触,构建了一个既专业又充满人情味的世界。它没有试图用廉价的希望来粉饰太平,而是坦诚地揭示了疾病发展的每一个阶段,从早期的细微迹象到后期的完全依赖。最让我震撼的是,书中对“照护者”这一角色的深入剖析。它不仅仅关注病人本身,更将聚光灯打在了那些默默付出、日夜坚守的家人身上。那些描述照护者内心挣扎、疲惫与爱意交织的段落,让我仿佛看到了自己的影子,那些说不出口的委屈、那些深夜里偷偷的哭泣,都被文字精准地捕捉并温柔地承托起来。书中提供的许多实用的、可操作的建议,比如如何与已经失去逻辑的患者沟通、如何应对突发的行为挑战,都不是那种空泛的“要有耐心”的口号,而是基于长期一线经验的智慧结晶。它教会我如何“看见”疾病之下的那个人,如何在迷雾中抓住那一丝残留的自我意识,这对我来说,比任何药物说明书都来得宝贵。

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这绝非一本轻松的书,但它带来了极其必要的“清醒感”。我之前读过一些试图将“积极心态”过度推销给病患和家属的书籍,读完后总觉得被一种不切实际的乐观裹挟,让人感到压力山大——仿佛只要我不够积极,就是我对不起病人。这本书完全抛弃了那种矫揉造作的糖衣,它直面了疾病的残酷本质,同时也揭示了人性在极端压力下的韧性。作者的文字风格非常冷静克制,但字里行间流露出的深刻洞察力,却比任何煽情的文字都更有力量。书中对疾病在不同文化背景下所受到的对待差异的讨论,也极大地拓宽了我的视野。它提醒我们,我们所处的环境和接受的社会支持系统,对病患的福祉有着不可磨灭的影响。我甚至能感受到作者在撰写这些内容时所付出的情感劳动,那是一种深沉的、经过时间淬炼的智慧,而不是浮于表面的知识堆砌。它让我学会了接受“不完美”的日常,并从中找到微小而真实的慰藉。

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