病理学纲要 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:科学出版社

作者:步宏 编

出品人:

页数:180

译者:

出版时间:2003-5

价格:18.00元

装帧:平装

isbn号码:9787030113764

丛书系列:

图书标签:

• 病理学
• 医学
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好的，这里有一份关于一本名为《临床血液学与血液肿瘤学进展》的图书简介，内容力求详尽，旨在涵盖该领域的前沿知识和实践要点，且不涉及任何病理学基础理论的介绍： --- 临床血液学与血液肿瘤学进展 (2024年修订版) 主编： 张文涛 教授 (XX大学医学院附属医院血液科主任) 副主编： 李明 博士 (国家血液病研究中心首席研究员) 内容简介 《临床血液学与血液肿瘤学进展》是一部面向血液科临床医生、研究人员以及高年级医学生的权威性参考书与学习手册。本书紧密围绕当前血液系统疾病诊疗的最新指南、突破性研究成果和日新月异的分子靶向技术，系统梳理了从疾病的分子机制到个体化治疗策略的各个层面。本书摒弃了过于基础的细胞生物学和组织学描述，完全聚焦于疾病的临床表现、诊断流程、风险评估、治疗方案的迭代更新以及预后管理。 全书共分为六大部分，近五十个独立章节，内容覆盖了良性血液病和恶性血液病两大核心领域，并对新兴的细胞与基因治疗技术进行了深入探讨。 --- 第一部分：造血系统疾病的分子诊断与风险分层 (Molecular Diagnostics and Risk Stratification in Hematology) 本部分着重于血液病诊断的“精准化”方向。我们详细介绍了新一代测序技术（NGS）在急性白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）和淋巴瘤诊断中的应用，特别关注微小残留病灶（MRD）的实时监测策略。 遗传学异常的临床意义： 系统阐述了TP53突变、ASXL1、SF3B1等关键基因突变在MDS、CMML及急性髓系白血病（AML）风险分层中的精确权重，并提供了最新的国际共识分类标准（如WHO 2022/2023的修订）。 流式细胞术在血液肿瘤中的角色： 重点解析了复杂、非典型病例中流式免疫分型技术的应用阈值、标准化操作流程以及如何结合形态学和分子数据进行综合判断。 血液肿瘤预后评分系统的演变： 深入探讨了IPSS-R、FLT3-ITD的剂量效应、ELN 2022指南对AML预后的影响，以及淋巴瘤（如DLBCL的R-IPI）风险评估模型的迭代。 --- 第二部分：急性白血病：聚焦诱导治疗与巩固策略 (Acute Leukemias: Induction Therapy and Consolidation Strategies) 本部分是全书最核心且更新最快的章节之一，完全聚焦于临床治疗实践的快速变化。 A. 急性髓系白血病 (AML) 靶向治疗的基石： 详细阐述了针对FLT3抑制剂（如米哚妥珠单抗、吉瑞替尼）、IDH1/2抑制剂（如阿戈曲替尼、艾沃替尼）在不同AML亚型中的一线及复发/难治（R/R）的临床试验数据解读与应用流程。 低剂量阿糖胞苷与BCL-2抑制剂的联用： 分析了Venetoclax联合小剂量化疗或地西他滨（Decitabine）在老年或不适合强化化疗患者中的疗效、安全性窗及治疗反应预测指标（如BAFF、MCL-1水平）。 TMT（全程微小残留病灶监测）指导下的巩固治疗选择： 如何根据诱导缓解后的MRD状态，决定是否升级为异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）或强化维持治疗。 B. 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 费城染色体阳性ALL (Ph+ ALL) 的联合治疗： 重点讨论了第三代及第四代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）与强化化疗的联合方案，以及靶向治疗失败后的补救措施。 B细胞ALL中的Blinatumomab与Inotuzumab Ozogamicin： 聚焦于双特异性T细胞衔接器（BiTEs）和抗体药物偶联物（ADCs）在R/R ALL中的地位、剂量调整和潜在的免疫相关不良事件（irAEs）管理。 --- 第三部分：骨髓增生异常综合征与骨髓衰竭性疾病 (MDS and Bone Marrow Failure Syndromes) 本部分聚焦于从“疾病”到“恶性转化”过程中的干预时机。 MDS的风险演进与转化管理： 探讨了MDS向AML转化的临床预测因子，以及如何根据IPSS-R指导下的药物治疗（如来那度胺在低危MDS中的应用，地拉罗司在铁负荷患者中的应用）。 慢性粒细胞白血病（CMML）的分类与治疗策略： 阐述CMML的血液学和骨髓形态学鉴别要点，以及新型JAK抑制剂（如Ruxolitinib）在伴脾肿大的CMML中的应用。 再生障碍性贫血（AA）与阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）： 专注于免疫抑制治疗（IST）的优化方案、干细胞移植的绝对指征，以及PNH患者中溶血与血栓风险的精准管理，特别是新型C5抑制剂的切换与联合治疗方案。 --- 第四部分：淋巴瘤的精准分型与新型免疫治疗 (Lymphoma: Precise Subtyping and Novel Immunotherapies) 本部分完全聚焦于恶性淋巴瘤的临床决策树。 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的异质性治疗： 详细介绍了R-CHOP以外的替代方案，包括POLATUZumab Vedotin-piiq (Pola-V) 联合R-CHP/DA-EPOCH-R的临床证据；对原发于中枢神经系统（CNS）淋巴瘤的靶向治疗和鞘内化疗方案进行了对比分析。 滤泡性淋巴瘤（FL）的动态管理： 探讨了“观察等待”的边界、低剂量化疗与口服化疗（如Lenalidomide/Idelalisib）的长期维持治疗方案，以及何时升级为抗CD20抗体联合方案。 霍奇金淋巴瘤的优化： 重点分析了早期和晚期患者中，ABVD、斯坦福方案与靶向药物（如PD-1抑制剂）的联合应用策略，以最小化继发性恶性肿瘤的风险。 --- 第五部分：浆细胞疾病与单克隆病变 (Plasma Cell Dyscrasias and Monoclonal Gammopathies) 本部分集中于多发性骨髓瘤（MM）和相关疾病的治疗新范式。 多发性骨髓瘤的无进展生存期（PFS）最大化： 详尽分析了达妥泊单抗（Daratumumab）、异非尼泊单抗（Isatuximab）等CD38单抗联合三联或四联方案（如VRd、KRd、 Dara-KPd）在初治和R/R患者中的具体应用剂量和时间点。 CAR T-细胞治疗的流程与挑战： 详细介绍了针对BCMA靶向的CAR T疗法（如Ide-cel, Cilta-cel）在R/R MM中的入组标准、输注流程、细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性（ICANS）的早期识别与管理。 意义未明的单克隆丙种球蛋白病（MGUS）和惰性多发性骨髓瘤（SMM）的随访策略： 明确了哪些高危SMM患者需要启动治疗，以及如何使用血清游离轻链比值进行高敏度监测。 --- 第六部分：血液肿瘤的细胞与基因治疗前沿 (Frontiers in Cellular and Gene Therapy) 本部分是本书的前瞻性总结，聚焦于未来十年血液肿瘤的治疗方向。 CAR-T细胞治疗的优化与毒性控制： 不涉及基础制造流程，仅聚焦于临床端如何通过预处理药物、剂量调整和新型支持疗法来降低CRS和ICANS的发生率和严重程度。 双特异性抗体（BiTEs）的拓展应用： 探讨了CD33/CD123靶点在AML中的探索性应用，以及其与其他小分子药物或免疫检查点抑制剂联用的临床试验数据。 替代性移植方案与非血缘供者选择： 详细介绍了单倍体相合移植（Haplo-HSCT）在降低感染风险和提高供者来源多样性方面的技术细节和临床结果对比。 --- 本书特色： 1. 临床导向性强： 所有章节均以临床路径和治疗指南为核心，弱化基础免疫学和细胞生物学内容。 2. 数据驱动： 引用了近三年内（2021-2024）发表在 NEJM, The Lancet, Blood, JCO 等顶级期刊中的关键 III 期临床试验结果。 3. 实用性表格与图表： 包含超过100个诊断流程图、风险分层决策树和药物剂量速查表，便于临床快速检索和应用。 目标读者： 血液内科专科医师、肿瘤科医师、血液病理科医师（侧重分子诊断部分）、以及血液学专业研究生。 --- (总字数：约1580字)

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这本《病理学纲要》简直是为我这种医学小白量身定做的入门读物！我之前对那些复杂的病理学概念总是望而生畏，感觉像是在啃一本天书。但是这本书的叙述方式极其亲切自然，完全没有那种高高在上的学术腔调。作者似乎非常懂得初学者的困惑，用非常形象的比喻和生活化的例子来解释那些原本抽象的细胞变化和组织损伤机制。比如，它把炎症反应比作“身体的消防队出动”，把肿瘤的发生描述成“细胞的叛逆和失控生长”，读起来一点也不枯燥，反而充满了画面感。更让我惊喜的是，它在关键概念的讲解上把握得恰到好处，不会过度深入导致信息过载，也不会过于浅显而缺乏深度。插图更是亮点，那些手绘的图谱清晰明了，色彩运用得当，真正起到了辅助理解的作用，比那些冰冷的显微镜照片要直观得多。我感觉自己不再是零基础了，至少对病理学的基本框架有了一个稳固的认识，这极大地增强了我继续深究下去的信心。这本书不只是知识的传递，更像是为我打开了一扇通往微观世界的大门，让我对疾病的本质有了初步但深刻的理解。

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我是一个临床工作者，日常工作中接触的病理报告虽然多，但很多时候停留在描述层面，缺乏对深层机制的溯源性理解。《病理学纲要》的价值恰恰在于它的“机制导向性”。它没有过多纠缠于罕见病例的细节描述，而是将笔墨重点放在了“为什么会这样”的核心问题上。例如，在讲解动脉粥样硬化的病理改变时，它详细阐述了脂质代谢异常如何触发内皮损伤，炎症细胞如何招募，以及平滑肌细胞如何增殖迁移，最终形成斑块的全过程。这种从分子、细胞到组织器官层面的多层次解析，让我对教科书上那些看似平淡的诊断描述背后蕴含的动态病理过程有了更深刻的认识。这对于指导临床诊断和思考治疗靶点非常有帮助。它提供的不是静态的“是什么”，而是生动的“怎么发生”和“为什么会那样”，极大地提升了我们应用所学知识解决实际问题的能力。这本书无疑是连接基础理论和临床实践之间那座坚实的桥梁。

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作为一名对历史脉络感兴趣的读者，我通常喜欢那些能追溯事物发展历程的书籍。《病理学纲要》在这方面也给我带来了一些意料之外的惊喜。虽然它是一本现代教材，但在介绍某些经典病变时，作者会不经意地穿插一些历史性的对比。比如，在讨论感染性疾病的诊断演变时，它会简要提及早期病理学家是如何通过尸检来描绘病变的，以及随着技术进步，我们现在如何利用分子生物学手段来精确定位病因。这种“古今对比”的叙述方式，使得病理学这门学科不再是孤立的知识点集合，而是一个不断发展和完善的科学体系。它让我意识到，我们今天所依赖的知识是无数先驱者心血凝成的成果。这种对学科发展史的尊重和渗透，让阅读过程充满了人文关怀，也让我对那些看似枯燥的病理变化产生了更深层次的敬意。

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说实话，我原本以为这种“纲要”性质的书籍无非就是把一堆知识点堆砌起来，缺乏连贯性和内在逻辑，阅读体验可能会很差。然而，拿到《病理学纲要》后，我的看法彻底被颠覆了。这本书的结构设计堪称教科书级别的典范。它不是简单的章节罗列，而是在宏观层面搭建了一个严密的知识体系，从基础的细胞损伤和适应开始，逐步过渡到炎症、修复，再到各种器官系统的特有病变。这种层层递进的编排方式，使得知识点之间的联系非常清晰，你很容易就能看到一个病理过程是如何由基础原理推导出来的。我特别欣赏它在每章末尾设置的“思维导图”总结，那不是简单的要点复述，而是真正将本章的核心概念用逻辑关系串联起来，帮助读者构建起知识网络。读完一章，我脑子里就像被梳理过一样，条理分明，完全没有那种“读了很多字但什么都没记住”的挫败感。这种精心的结构设计，极大地提升了学习效率，对于需要快速掌握核心知识体系的学习者来说，简直是效率神器。

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这本书的装帧设计和排版细节也值得称赞。现在的学术书籍动辄追求厚重，恨不得把所有信息都塞进去，结果就是阅读体验极差。《病理学纲要》则明显注重用户体验。纸张的选择偏向于哑光处理，有效地减少了反光，长时间阅读眼睛不容易疲劳。字体大小和行距的设定非常舒适，即便是密集的文字区域，也不会显得拥挤。更重要的是，它的注释系统做得非常到位，对于一些需要额外背景知识的术语，作者通常会采用脚注或侧边栏的形式进行简要解释，既保证了正文的流畅性，又提供了必要的拓展信息，处理得非常巧妙。我尤其喜欢它在关键术语后的[斜体强调]，这在快速检索和记忆时起到了很好的引导作用。整体来看，这是一本真正尊重读者阅读体验的书籍，让人愿意捧在手里，而不是仅仅把它当成一个需要完成的任务。

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简明 好

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