VEGF in Development

VEGF in Development pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Ruhrberg, Christiana 编
出品人:
页数:117
译者:
出版时间:2008-4
价格:$ 236.17
装帧:
isbn号码:9780387786315
丛书系列:
图书标签:
  • VEGF
  • 血管内皮生长因子
  • 血管生成
  • 发育生物学
  • 肿瘤血管生成
  • 信号通路
  • 分子生物学
  • 生物医学
  • 细胞生物学
  • 血管生物学
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具体描述

This book is devoted to vascular endothelial growth factor A (VEGF or VEGFA), a secreted signalling protein of great significance for development and disease in vertebrates. VEGFA controls the proliferation, migration, specialisation and survival of vascular endothelial cells, and it is therefore essential for the establishment of a functional blood vessel circuit. In addition, VEGFA is emerging as a versatile patterning factor for several non-endothelial cell types in vertebrates. Thus, it plays a central role during organ development at multiple levels, including blood vessel growth, vessel-mediated organ induction and tissue differentiation.

基因组学与表观遗传学前沿进展:理解调控机制的深度解析 本书聚焦于当前生命科学研究中最具活力的领域之一——基因组学与表观遗传学的最新突破,旨在为研究人员、高等院校师生以及生物技术领域专业人士提供一份全面、深入且极具前瞻性的学术指南。 在过去的十年中,随着高通量测序技术的革命性发展,我们对生命蓝图的认知已不再局限于DNA序列本身。更重要的是,我们开始理解这些序列是如何被精确调控、如何随时间和环境变化而动态重塑的。本书正是围绕这一核心理念展开,系统阐述了从宏观染色质结构到微观核苷酸修饰的各个层面调控机制。 全书共分为六个主要部分,逻辑清晰,层层递进,确保读者能够构建起一个完整、多维度的基因调控知识体系。 --- 第一部分:基因组结构与动态重塑 本部分奠定了理解调控的结构基础。我们首先回顾了真核生物染色质的复杂三维组织方式,超越了传统的核小体模型。 1. 染色质拓扑结构与互作组学: 详细介绍了Hi-C、ChIA-PET等技术如何揭示基因组在核内的折叠模式,重点探讨了拓扑相关结构域(TADs)和染色质环路(Loops)在隔离增强子与启动子、并介导远距离调控中的关键作用。讨论了这些结构如何受到凝胶蛋白(如Cohesin和CTCF)的驱动和维持,并阐述了在细胞分化过程中这些结构重塑的机制。 2. 非编码DNA元件的“功能地图”绘制: 深入解析了全基因组关联研究(GWAS)中发现的大量非编码变异(SNPs)的生物学意义。我们着重介绍了功能注释工具(如Enhancer-seq, ATAC-seq)如何精确识别增强子、沉默子、绝缘子和启动子的活性状态。特别关注了“增强子组”(Enhanceromes)的概念,及其在特定组织和发育阶段的特异性激活模式。 --- 第二部分:表观遗传学的核心机制 本部分是全书的基石,详尽阐述了直接作用于DNA和组蛋白的化学修饰及其对基因表达的直接影响。 3. DNA甲基化:维持与动态去甲基化: 详细考察了DNA甲基化转移酶(DNMTs)家族的功能,并区分了CpG岛和基因体内的甲基化在转录抑制中的异同。更重要的是,本书对表观遗传学研究的前沿——主动去甲基化途径进行了深入探讨,包括TET酶家族(TET1, TET2, TET3)如何通过氧化作用介导5mC的清除,以及这对于细胞重编程的重要性。 4. 组蛋白修饰的“化学密码”: 这一章是对H3K4me3、H3K27ac、H3K9me3等标志性修饰的百科式梳理。我们不仅描述了这些修饰的写入(Writer)、擦除(Eraser)和阅读(Reader)蛋白家族(如HATs, HDACs, KMTs, KDMs),还引入了“多重修饰偶联”(Crosstalk)的概念,展示了相邻修饰如何协同或拮抗作用,共同定义基因的可及性。书中包含了针对特定修饰的抗体微阵列和质谱分析方法的最新应用。 --- 第三部分:表观遗传调控因子与染色质可及性 本部分聚焦于那些直接参与或响应表观遗传信号,并物理性地调控DNA可及性的关键分子机器。 5. 染色质重塑复合物的分子马达: 详细解析了SWI/SNF、ISWI、Mi-2/NuRD等主要的ATP依赖性染色质重塑复合物。通过结构生物学数据,阐明了这些复合物如何利用ATP水解释放的能量,进行核小体的定位、转移或释放,从而暴露或隐藏底层的DNA序列,供转录因子结合。着重分析了这些复合物在肿瘤抑制和基因激活通路中的失调现象。 6. 调节因子与转录起始: 探讨了核心转录机器如何与染色质环境相互作用。特别分析了RNA聚合酶II(Pol II)在启动子区域的停顿(Pausing)现象及其调控机制,以及与此相关的P-TEFb激酶复合物的作用。此外,书中还引入了新型的转录因子结合模型,强调了转录因子与其靶序列的结合动力学而非仅仅是亲和力,对调控效率的影响。 --- 第四部分:新兴的非编码RNA介导的调控 认识到非编码RNA在基因调控网络中的核心地位,本书专门开辟章节讨论其多样性功能。 7. 长非编码RNA (lncRNAs) 的多重作用机制: 深入剖析了lncRNAs(如XIST, HOTAIR)如何通过“支架”(Scaffold)、“诱饵”(Decoy)和“引导”(Guide)机制,在顺式或反式地调控基因表达。书中重点介绍了lncRNA如何招募特定的表观遗传修饰酶到目标基因座,从而实现对局部染色质状态的重塑。 8. 微小RNA与后转录调控的整合: 概述了miRNA介导的mRNA降解和翻译抑制过程。更重要的是,我们探讨了表观遗传状态如何影响miRNA的表达(如通过DNA甲基化),以及miRNA反过来如何靶向编码组蛋白修饰酶的mRNA,形成复杂的反馈回路。 --- 第五部分:发育、细胞命运与环境塑性 本部分将前述的分子机制置于更宏大的生物学背景下进行考察,阐释调控的生理学意义。 9. 干细胞维持与细胞谱系定向: 详细分析了胚胎干细胞(ESCs)和小成体干细胞(ASCs)中特有的表观遗传“易激活态”(Poised State)。讨论了Oct4, Sox2, Nanog等核心转录因子如何协同作用,保持基因组的开放性,并概述了在诱导多能干细胞(iPSCs)生成过程中,表观遗传景观的“去分化重编程”所需要的关键步骤和效率瓶颈。 10. 表观遗传标记的代际遗传与环境影响: 考察了表观遗传信息如何跨代传递,并讨论了父本或母本的营养、压力环境如何通过配子或早期胚胎发育,在后代表观遗传组上留下持久的印记(即环境对表观遗传的影响)。这一章强调了表观遗传学的“记忆”功能。 --- 第六部分:技术前沿与疾病模型 最后一部分将目光投向了对这些复杂系统进行解析的最尖端技术,以及这些知识在理解人类疾病中的转化应用。 11. 单细胞表观遗传组学革命: 阐述了单细胞ATAC-seq (scATAC-seq) 和单细胞ChIP-seq如何克服了群体分析的异质性问题,使我们能够解析单个细胞中的染色质可及性和组蛋白修饰分布。重点讨论了如何整合单细胞多组学数据(如scRNA-seq与scATAC-seq的联合分析)来构建细胞状态转变的连续谱图。 12. 表观遗传学与复杂疾病的关联: 将理论应用于转化医学。深入分析了表观遗传失调在神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)、代谢综合征以及癌症发生发展中的核心地位。书中详细介绍了当前开发中的表观遗传靶向药物(如PARP抑制剂、DNMT抑制剂等)的作用机制、临床试验进展及其面临的挑战,特别是如何提高治疗的选择性和降低脱靶效应。 总结: 《基因组学与表观遗传学前沿进展》不仅是一本理论教材,更是一份研究路线图。它汇集了结构生物学、分子遗传学和计算生物学的最新工具与发现,旨在引导读者穿越基因调控的迷宫,掌握解析生命活动核心机制的理论与技术框架。本书深度挖掘了基因组如何被动态阅读和编辑,为下一代生物学研究和精准医疗的突破奠定坚实的知识基础。

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