医学研究的数据管理与分析

医学研究的数据管理与分析 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:喻荣彬 编
出品人:
页数:330
译者:
出版时间:2009-2
价格:38.00元
装帧:
isbn号码:9787117111690
丛书系列:
图书标签:
  • 医学研究
  • 数据管理
  • 数据分析
  • 生物统计
  • 研究方法学
  • 循证医学
  • 临床研究
  • 科研方法
  • 统计学
  • 医学信息学
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具体描述

《医学研究的数据管理与分析(第2版)(协编)》旨在将医学统计学、流行病学和计算机软件等相关课程知识有机结合,在论述研究设计、数据资料收集和数据库等相关知识的基础上,介绍目前国际上常用的几种数据管理和统计分析软件的应用,将医学研究的设计、数据收集、录入、整理、统计分析和结果解释等作为一个连续的过程,理论和实际应用紧密结合,系统、全面地进行介绍,有利于综合性地提高学生医学研究设计、实施和评价的能力,尤其是数据处理和统计学分析应用能力。

探索生命奥秘的数字脉络:一本关于科学探索、知识发现与严谨实践的指南 本书并非一本关于特定疾病、药物研发或临床试验的数据管理与分析的专著。相反,它是一部关于科学探险者如何在浩瀚的未知领域中,运用系统性的方法、精密的工具以及严谨的思维,来捕捉、整理、理解并最终揭示隐藏在现象背后的普遍规律的百科全书。它为所有投身于知识创造前沿的求知者提供了一套普适性的方法论与实践指导。 第一部分:求知的起点——问题的确立与研究设计 旅程始于对世界的好奇。本书的首要关注点并非沉浸于数据海洋,而是如何精确地定义我们想要探索的问题。它深入剖析了科学问题的形成过程,从最初模糊的观察或直觉,到逐步聚焦、可操作化的研究命题。我们将探讨如何识别一个有价值、有意义且可行性强的研究方向,以及在有限资源下,如何设计出能够有效回答这些问题的研究框架。这包括对不同研究范式的理解,如描述性研究、探索性研究、解释性研究以及预测性研究,并指导读者如何根据研究目标选择最合适的设计。 本书将详细阐述研究设计的关键要素,包括明确的研究目标、变量的定义与测量、假设的构建与检验策略。我们将深入探讨抽样方法的重要性,如何从庞大的总体中选取具有代表性的样本,以确保研究结果的普适性。此外,本书还会涉及实验设计的基本原则,如何通过控制变量、设置对照组来最大限度地减少外部干扰,从而隔离出我们所关注的因素的影响。对于非实验性研究,本书也将指导读者如何设计观察性研究,例如队列研究、病例对照研究或横断面研究,以及在这些设计中如何处理潜在的偏倚。 第二部分:信息之源——数据的收集与组织 一旦研究设计确立,信息收集的序幕便拉开。本书将带领读者认识到,数据的质量直接决定了研究的可靠性。我们不局限于某一种特定类型的数据,而是广泛地探讨各类信息的获取途径。这包括设计有效的问卷,以结构化的方式收集个人陈述、态度或行为信息;规划实地观察与测量,以捕捉客观的现象数据;以及利用现有的文献、报告、数据库等二手资料,为研究提供历史背景和参考依据。 本书将强调数据收集过程的标准化与规范化。它会指导读者如何制定详细的操作手册,确保所有参与数据收集的人员都能遵循一致的流程,从而减少操作误差。关于数据质量控制,本书将深入探讨如何进行数据核查、验证,识别并处理异常值、缺失值,以及如何对收集到的原始数据进行初步的清洗与整理,使其能够进入分析阶段。同时,本书也关注数据存储的安全性与便捷性,探讨不同存储介质的优缺点,以及如何建立有效的数据备份与恢复机制,确保珍贵的研究信息不丢失。 第三部分:智慧之眼——数据的清洗与预处理 原始收集的数据往往充满了“杂音”与“瑕疵”。本部分将聚焦于如何将这些杂乱无章的信息转化为有价值的洞察。本书将详细介绍数据清洗的各个环节,包括识别和处理重复记录、逻辑不一致的条目、格式错误的条目等。缺失值的处理是一个重要环节,本书将探讨多种 imputation 技术,如均值/中位数填充、回归填充、多重填充等,并指导读者根据数据特性和研究目标选择合适的方法。 异常值的检测与处理也是数据预处理的关键。本书将介绍多种异常值检测方法,如基于统计的 Z-score、IQR 方法,以及基于可视化(箱线图、散点图)的检测。对于识别出的异常值,本书将探讨如何判断其性质(是真实极端值还是错误),并根据情况选择保留、修正或剔除。此外,本书还将涉及数据变换(如对数变换、标准化)以满足某些统计模型的要求,以及特征工程的初步探讨,如何基于原始数据构建新的、更有信息量的变量。 第四部分:洞察的利器——统计分析与建模 数据本身的价值在于其背后蕴含的信息。本书的这一部分是核心,它将为读者打开通往数据洞察的大门,但其视角是普适的,而非局限于医学领域。我们将从描述性统计学入手,教会读者如何运用均值、中位数、标准差、百分位数等指标,全面地描述数据的集中趋势、离散程度和分布特征。可视化技术是揭示数据模式的有力工具,本书将详细介绍各种图表类型,如直方图、散点图、折线图、柱状图、饼图、箱线图等,并指导读者如何根据数据类型和分析目的选择最合适的图表,以及如何有效地解读图表传达的信息。 在推断性统计学方面,本书将系统介绍假设检验的基本原理,包括零假设、备择假设、P值、显著性水平等概念。我们将深入讲解各种常见的假设检验方法,例如 t 检验、卡方检验、方差分析(ANOVA)等,并指导读者如何根据研究问题和数据类型选择正确的检验方法,以及如何正确解释检验结果。 对于变量之间的关系探索,本书将重点阐述相关性分析与回归分析。读者将学习如何计算 Pearson 相关系数、Spearman 等级相关系数,以及如何理解相关系数的含义和局限性。回归分析将作为建模工具,从简单线性回归逐步深入到多元线性回归、逻辑回归等,指导读者如何建立模型来预测一个变量的取值,或解释一个变量如何受到其他变量的影响。本书还将触及一些更高级的统计模型,如时间序列分析、聚类分析、主成分分析等,为读者提供更广阔的分析视野。 第五部分:意义的升华——结果的解释与知识的生成 数据分析的终点并非数字本身,而是其所揭示的知识与意义。本书将强调,统计结果需要结合研究背景和实际情况进行审慎的解释。它将指导读者如何将统计发现转化为有意义的结论,如何避免过度解读或误读数据。书中会探讨如何评估模型的拟合优度,如何理解置信区间和预测区间的含义,以及如何权衡统计显著性与实际显著性。 此外,本书还将关注研究成果的传播与应用。它将指导读者如何清晰、准确地撰写研究报告,如何有效地呈现分析结果,以及如何将研究发现转化为可操作的建议或进一步的研究方向。本书所倡导的,是一种循环往复的求知过程:从问题出发,通过严谨的实践,获得数据洞察,升华知识,再用新知识指导下一个问题。 结语 本书献给所有怀揣探索之心、追求真知灼见的个体。它不是一个工具箱,而是一套方法论;不是一个数据字典,而是一张思维导图。它旨在赋能读者,使其能够自信地驾驭复杂的信息,从纷繁的数据中提炼出闪耀的智慧之光,从而在任何知识探索的领域,都能以更加科学、系统、严谨的方式,一步步逼近真理的边界。

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读后感

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用户评价

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从排版和阅读体验来看,这本书的设计也十分用心,体现了对读者需求的充分尊重。我注意到,在讲解每一个数据处理流程或算法时,作者都力求做到结构清晰、逻辑连贯。例如,在介绍数据清洗步骤时,他们没有使用大段的文字描述,而是采用了大量的流程图和决策树的形式,这极大地提高了理解效率。我个人对于那种堆砌晦涩术语的书籍非常头疼,但这本书的语言风格保持了一种沉稳、专业的叙述基调,用词准确但不卖弄学问。更重要的是,许多关键公式或代码片段都以醒目的颜色和独立的模块呈现,方便我们在实际操作中进行快速检索和对照,这使得它不只是一本纯理论著作,更像是一本可以随时翻阅的“实战手册”。

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这本关于医学数据管理的书籍,从我这个刚接触这个领域的读者角度来看,真是打开了一扇新世界的大门。首先,它在基础概念的阐述上做得非常扎实,并没有一上来就抛出复杂的统计模型或者编程代码,而是循序渐进地介绍了什么是数据治理、数据的生命周期管理,以及在临床研究中,数据质量的重要性。我特别欣赏作者对“源头控制”的强调,他们用了大量的篇幅讲解如何设计有效的电子病历(EMR)系统和案例报告表(CRF),确保数据在采集之初就具备最高的准确性和完整性。对于像我这样需要处理多中心试验数据的研究人员来说,理解不同数据源的兼容性和标准化流程是至关重要的,这本书在这方面提供的详尽指南,远超出了我预期的入门指导书范畴。它不仅仅是告诉你“该怎么做”,更是深入解释了“为什么必须这样做”,这种底层逻辑的剖析,使我对整个研究流程的敬畏感油然而生。

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我必须坦诚,这本书的深度确实超出了我原先的设想,尤其是在数据分析方法论的章节,简直就是一本小型的统计学精炼教材。它没有仅仅停留在介绍常用的SPSS或R语言包的功能层面,而是花了大量的篇幅去探讨不同研究设计(比如队列研究、病例对照研究、随机对照试验)下,应该优先选择哪种统计检验,以及如何正确解读P值和置信区间,避免常见的统计陷阱。特别是关于生存分析那几章,对Kaplan-Meier曲线的构建和Cox比例风险模型的应用进行了细致的推演,配图清晰易懂,即便是初次接触这些复杂模型的读者也能大致把握其精髓。我感觉作者对于如何将严谨的统计学原理“翻译”成临床研究人员能够理解的语言,拿捏得恰到好处,既保持了科学的严谨性,又保证了实践的可操作性,这一点非常难得。

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真正让我感到耳目一新的,是书中关于“研究数据管理系统(EDC)”的选型与实施策略的章节。这部分内容显然是基于多年一线项目管理经验总结出来的,它没有停留在理论上介绍EDC系统的功能,而是深入剖析了不同供应商的产品特点、成本效益分析,以及在项目启动阶段如何进行需求调研和系统验证(Validation)。特别是关于“数据锁定”那一节,作者详细阐述了从数据质疑(Query)关闭到最终数据冻结的全过程控制点和责任人划分,这种对细节的把控,是教科书里绝对学不到的。对于那些正在筹备或执行大规模临床试验的团队管理者而言,这本书提供了极具价值的决策支持工具,帮助我们预见并规避那些在项目后期可能爆发的管理性风险。

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这本书的另一大亮点,在于它对数据安全和伦理规范的关注达到了近乎苛刻的程度。在一个数据泄露事件频发的时代,如何合规、安全地处理敏感的患者信息是所有研究者绕不开的难题。作者对HIPAA(健康保险流通与责任法案)以及GDPR(通用数据保护条例)等国际通用规范的解读非常到位,并结合实际案例说明了数据匿名化、假名化以及访问控制的具体技术实现路径。我特别喜欢其中关于“最小权限原则”在数据访问中的应用讨论,这为我们构建实验室的数据安全体系提供了直接可操作的蓝图。相比其他只关注分析结果的书籍,这本书在“责任”和“合规”这两个维度上花费的心血,体现了作者深厚的行业洞察力和极高的职业道德标准,这对于提升整个医学研究领域的规范性具有积极意义。

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我觉得这本书是读研究生期间留下的最大宝藏……每次遇到要写文章和帮人分析数据的时候,都要翻出来这本书重新看一遍

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