ORGANIC SYNTHESIS(2TH EDITION)(中图) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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isbn号码:9780070482425

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• 有机化学
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• 第二版
• 中图出版社
• 合成方法
• 化学反应
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好的，这是一份不包含《有机合成（第2版）》（中图分类号可能为 O601/201）内容的图书简介，旨在提供一份详尽的替代性图书的介绍。 --- 《现代药物化学导论：从靶点发现到先导化合物优化》 作者： [此处可假设为知名化学家或药学教授的姓名] 出版社： [此处可假设为一家权威的学术出版社名称] ISBN： [此处可假设一个不重复的ISBN号] 版次： 第1版 图书简介： 《现代药物化学导论：从靶点发现到先导化合物优化》是一部全面而深入的教材与参考专著，专注于介绍当代药物发现与开发过程中的核心概念、关键技术和前沿策略。本书旨在弥合基础生命科学、化学合成与临床药理学之间的鸿沟，为药物化学、药理学、生物化学以及相关交叉学科的研究生、高年级本科生以及行业专业人士提供一个坚实的知识框架。 本书的结构设计遵循了药物研发的逻辑顺序，从最基础的分子识别原理，逐步深入到复杂的化合物设计与优化实践。全书共分为七个主要部分，涵盖了从理论基础到实际应用的完整流程。 --- 第一部分：药物化学基础与药物作用原理 本部分为全书的基石，详细阐述了药物作用的分子基础。 第1章：药物化学概览与历史回顾 本章首先界定了药物化学的范畴及其在人类健康中的核心地位。重点探讨了药物发展史上的关键转折点，如靶点导向药物设计（Target-Based Drug Design）的兴起，并简要介绍了新药研发的法规环境与经济考量。 第2章：生物大分子结构与药物相互作用 深入解析蛋白质、核酸等生物大分子（如受体、酶、离子通道）的三维结构及其功能。详细阐述了药物分子与生物靶点之间常见的非共价相互作用类型，包括氢键、范德华力、疏水作用和静电作用。通过量子化学和分子力学模型，解释这些相互作用如何决定药物的亲和力和选择性。 第3章：药代动力学（ADME）基础 ADME（吸收、分布、代谢、排泄）是决定药物成药性的关键因素。本章系统介绍了这些过程的生化机制。重点讨论了药物跨膜转运的机制（如主动转运、被动扩散），细胞色素P450酶系在药物代谢中的作用，以及影响药物分布容积和清除率的生理因素。特别强调了如何利用结构信息来预测和优化ADME性质。 --- 第二部分：靶点选择与验证 药物发现始于对疾病相关靶点的精确识别。 第4章：疾病靶点识别与验证策略 本章探讨了如何从基因组学、蛋白质组学和生物信息学数据中筛选出具有潜力的药物靶点。详细介绍了遗传学证据、功能缺失/获得性研究以及高通量筛选（HTS）在靶点验证中的应用。强调了“可成药性”（Druggability）的评估标准。 第5章：生物物理学方法在靶点研究中的应用 介绍了用于定量研究药物-靶点相互作用的先进技术，包括表面等离子共振（SPR）、微型热泳动（MST）、核磁共振（NMR）波谱分析以及X射线晶体学/冷冻电镜（Cryo-EM）在确定高分辨率结合模式中的作用。 --- 第三部分：先导化合物的发现 这是将一个初步的活性分子转化为可进一步研究的“苗子”的关键阶段。 第6章：高通量筛选（HTS）与化合物库管理 系统描述了HTS的流程、自动化技术和数据分析挑战。深入讨论了化合物库的设计原则，包括多样性导向合成（DOS）和基于片段的筛选（FBDD）策略的引入。 第7章：基于片段的药物设计（FBDD） FBDD作为一种高效的先导化合物发现方法，在本章得到重点阐述。解释了如何利用低分子量片段与靶点结合，并通过“片段连接”（Fragment Linking）或“片段生长”（Fragment Growing）策略来构建高亲和力分子。 第8章：计算方法在先导化合物发现中的作用 详细介绍了虚拟筛选（Virtual Screening）的技术，包括基于配体的（Ligand-Based）和基于结构的（Structure-Based）方法。重点解析了分子对接（Molecular Docking）和分子动力学模拟在预测初始活性化合物与靶点契合度方面的应用。 --- 第四部分：先导化合物的优化与结构-活性关系（SAR） 一旦获得初步活性分子，就需要对其进行系统性的化学修饰以提高效力和降低毒性。 第9章：结构-活性关系（SAR）的建立与分析 SAR是药物化学的核心工作。本章讲解了如何系统地改变分子骨架上的不同取代基，并定量评估这些改变对活性、选择性和ADME性质的影响。介绍了Hansch分析和Free-Wilson分析等定量SAR（QSAR）方法。 第10章：提高口服生物利用度和选择性的策略 探讨了如何通过结构修饰来平衡分子的亲脂性（LogP）和水溶性，以优化口服吸收。重点讨论了如何通过立体化学控制和空间构象限制来提高药物对靶点的选择性，从而减少脱靶毒性。 第11章：成药性（Drug-Likeness）评估与化学空间探索 引入Lipinski五规则及其他现代成药性指标。阐述了如何利用计算工具预测分子的理化性质和潜在毒性（如hERG抑制、肝毒性），指导化学家避免进入“错误”的化学空间。 --- 第五部分：先进的合成化学技术在药物化学中的应用 本部分侧重于高效、可持续地合成目标分子。 第12章：现代偶联反应与骨架构建 详细回顾了钯催化交叉偶联反应（如Suzuki, Heck, Buchwald-Hartwig）在构建碳-碳和碳-杂原子键中的关键地位。讨论了其他金属催化反应在复杂天然产物类似物合成中的应用。 第13章：流动化学与自动化合成 介绍了连续流动化学（Flow Chemistry）在提高反应安全性和可重复性方面的优势，尤其适用于高活性试剂的使用或快速反应的优化。探讨了自动化合成平台在并行合成和组合化学中的集成应用。 第14章：生物催化与绿色化学原则 阐述了酶催化在实现高立体选择性和区域选择性合成中的不可替代性。结合绿色化学的十二项原则，讨论了溶剂选择、原子经济性以及减少废物生成在现代药物化学合成中的重要性。 --- 第六部分：特殊药物类别与新兴领域 第15章：小分子靶向共价抑制剂 探讨了设计和合成可与靶点形成稳定共价键的药物分子（如不可逆抑制剂）的最新进展，以及如何精确控制其反应性和生物学效应。 第16章：PROTACs与靶向蛋白降解技术 聚焦于新兴的蛋白降解靶向嵌合体（PROTACs）技术。详细解释了其三元复合物的形成机制、连接臂（Linker）的设计挑战，以及如何利用小分子诱导泛素化来降解传统上难以成药的靶点。 第17章：肽类药物与多肽模拟物 讨论了肽类药物的优势（高特异性）与挑战（低口服生物利用度）。介绍了通过环化、非天然氨基酸引入以及骨架修饰来提高肽类药物稳定性和渗透性的策略。 --- 第七部分：临床前与转化医学 第18章：药物代谢与毒理学评估 深入解析体外和体内模型（如微粒体稳定性、肝细胞测定）在预测人体代谢速率中的作用。介绍了早期毒理学筛选的必要性，包括对心血管和中枢神经系统潜在毒性的评估。 第19章：晶型筛选与制剂开发初探 讨论了药物活性成分（API）的固态性质对其溶解度和稳定性的决定性影响。介绍了共晶、盐型和多晶型现象的发现与控制，以及制剂科学对药物最终效能的贡献。 结语：药物化学的未来展望 总结了人工智能/机器学习在加速药物设计循环中的潜力，并展望了新一代生物技术（如RNA疗法）对药物化学领域的深远影响。 --- 《现代药物化学导论》不仅是理论知识的宝库，更是一本实用的方法论指南。书中包含大量的案例研究，这些案例均选自近十年内成功上市或进入临床后期的创新药物分子，清晰地展示了从最初的化学合成到最终临床表现的完整历程。通过对这些案例的剖析，读者将能掌握药物化学家在面对复杂挑战时所应具备的批判性思维和问题解决能力。本书的详尽内容和清晰逻辑，确保了其成为新一代药物研发人员不可或缺的工具书。

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这本书的价值，绝不仅仅在于它提供了大量的有机合成反应信息，更在于它培养了我一种“化学直觉”。在学习的过程中，我发现作者并没有简单地将知识“喂”给我，而是鼓励我去思考，去探索。书中提出的很多问题，都需要我主动去查阅资料，去分析，去推理。这种学习方式，虽然一开始会让人觉得有些挑战，但一旦我成功地解决了问题，那种成就感是无与伦比的。它让我明白，有机合成并非是死记硬背的知识，而是一个需要不断实践、不断总结、不断创新的过程。我开始尝试着将书中的知识应用到自己的研究中，虽然还处于初级阶段，但已经感受到了它带来的巨大帮助。这本书不仅提升了我的专业技能，更重要的是，它点燃了我对科学探索的热情，让我看到了化学无限的可能性。

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坦白说，一开始我对这本《ORGANIC SYNTHESIS(2TH EDITION)(中图)》的预期并不高，以为它会是一本枯燥乏味的教科书，充斥着各种晦涩难懂的图谱和公式。然而，事实证明我的担忧是多余的。这本书的叙述风格出人意料地生动活泼，作者仿佛有着一种神奇的能力，能够将抽象的化学概念转化为具象的画面，让我在阅读过程中如同身临其境。它不仅仅关注反应本身，还深入探讨了催化剂的选择、溶剂的影响、反应条件的优化等诸多细节，这些看似微不足道的因素，却往往是决定合成成败的关键。我曾花费大量时间试图理解某些复杂的反应机理，总是感到困惑不解，但在这本书中，我找到了清晰的解答。它通过巧妙的比喻和形象的描述，让那些抽象的电子流动和键的断裂重组变得易于理解。这本书就像一本武林秘籍，不仅教我如何“招式”，更重要的是让我明白“内功心法”，从根本上提升我的合成思维能力。

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最近沉迷于有机合成的奇妙世界，一直在寻找一本既有深度又不至于让人望而却步的书。偶然间翻到了这本《ORGANIC SYNTHESIS(2TH EDITION)(中图)》，虽然书名听起来颇为专业，但它所传达的知识深度和广度，着实让我眼前一亮。这本书不仅仅是罗列反应和机理，更像是一位经验丰富的导师，循循善诱地引导我理解有机分子如何在精妙的设计下一步步构建。它对那些看似繁复的合成路线，抽丝剥茧，将每一个关键步骤背后的逻辑和原理讲得明明白白。我尤其喜欢书中对一些经典有机合成案例的详尽解析，那些化学家们如何克服重重困难，最终合成出具有重要意义的分子，读来令人心潮澎湃，仿佛置身于那个充满智慧与激情的化学实验室。这本书让我体会到了有机合成的艺术性，它不仅仅是技术，更是一种创造力的展现。我发现，理解这些合成策略，就像是掌握了一套解锁分子世界奥秘的钥匙，让我对化学研究的未来充满了无限的遐想和期待。

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我一直觉得，一本好的科学著作，应该能够连接起理论与实践的鸿沟，而《ORGANIC SYNTHESIS(2TH EDITION)(中图)》恰恰做到了这一点。它不仅仅是一本学术专著，更是一本充满人文关怀的指南。书中对那些历史上伟大的有机合成化学家的故事的穿插，让我感受到了科学家的探索精神和奉献精神。这些故事，不仅仅是枯燥的化学反应史，更是充满了人类智慧和勇气的传奇。我从中看到了他们的坚持，他们的创新，以及他们对科学事业的无限热爱。这些故事，极大地激发了我学习有机合成的动力，让我觉得我所做的不仅仅是学习一门技术，更是在传承一份宝贵的科学精神。这本书让我觉得，有机合成不仅仅是分子层面的游戏，更是人类智慧的结晶，是人类改造自然、认识世界的重要途径。

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在接触《ORGANIC SYNTHESIS(2TH EDITION)(中图)》之前，我对于“有机合成”这个词，总有一种遥不可及的感觉，仿佛那是只有顶尖化学家才能掌握的神秘技艺。然而，这本书彻底改变了我的看法。它以一种极其友好的方式，将复杂而精妙的有机合成过程，以清晰、逻辑严谨的结构呈现出来。我发现，那些看似高深的反应，都遵循着一定的规律和原理。书中的图示和化学结构式，清晰地展现了分子的变化过程，让我能够直观地理解每一步反应的发生。更令人欣喜的是，它还提供了大量的实例，涵盖了不同类型的有机反应，从简单的官能团转化到复杂的立体选择性合成，应有尽有。这让我能够系统地学习，逐步建立起对有机合成的整体认知，并且能够举一反三，将所学知识应用于更广泛的领域。这本书就像一座宝库，让我得以从中汲取丰富的养分，不断充实我的化学知识体系。

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