动物生物学与生理学实验指导

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出版者:
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页数:194
译者:
出版时间:2008-3
价格:23.00元
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isbn号码:9787811067408
丛书系列:
图书标签:
  • 动物生物学
  • 动物生理学
  • 实验指导
  • 高等教育
  • 生物科学
  • 实验教学
  • 动物学
  • 生理学
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  • 教学参考
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具体描述

《21世纪高等院校教材·动物生物学与生理学实验指导》是随着高等院校动物生物学和生理学教学改革,为满足动物生物学和生理学实验课程而编写的。全书内容分为动物生物学实验和生理学实验两部分,按照动物进化的主线,详细介绍了基本的动物生物学实验和生理学实验的实验目的、实验原理、操作与观察过程、注意事项等。每个实验之后列出了作业与思考题。书后的附录可供查阅和参考。

《21世纪高等院校教材·动物生物学与生理学实验指导》可作为高等院校生物科学专业、生物技术专业动物生物学实验和生理学实验的指导教材,也可作为相关管理和研究人员、中学生物学教师等的实用工具书。

好的,这是一份不包含《动物生物学与生理学实验指导》内容的图书简介,旨在详细介绍另一本可能涉及不同主题的专业书籍: --- 《现代有机合成策略与前沿进展》图书简介 ISBN: 978-1-23456-789-0 作者: 张文华 教授,李明 博士 出版社: 科技创新出版社 出版时间: 2024年10月 内容概述与学术定位 《现代有机合成策略与前沿进展》是一部全面、深入探讨当代有机化学核心领域——有机合成方法学发展的权威专著。本书超越了基础有机化学教科书的范畴,专注于介绍近二十年来有机合成领域取得的突破性进展、新兴反应类型、以及绿色化学理念在复杂分子构建中的实际应用。本书旨在为化学、药学、材料科学及相关交叉学科的高年级本科生、研究生、青年研究人员以及资深化学家提供一个系统、前沿的学习和参考平台。 本书的核心目标在于系统梳理当前有机合成领域最具影响力的创新,特别是那些能够显著提升合成效率、实现高选择性控制和构建新颖分子骨架的关键技术。我们力求在理论深度与实践指导之间取得完美的平衡,确保读者不仅理解反应的机理,更能掌握其在实际合成路线设计中的应用潜力。 第一部分:催化反应的革新与深化 本部分重点聚焦于过渡金属催化和有机小分子催化领域的新趋势。 第一章:新型偶联反应的拓展与精细控制 本章详细剖析了近年来钯、镍、铜催化体系在C-H键活化(C-H Activation)领域的最新突破。我们不仅讨论了传统交叉偶联反应(如Suzuki, Heck, Sonogashira)在新型底物和高活性配体系统下的性能提升,更着重介绍了定向C-H活化如何实现分子中特定位置的选择性官能团化,这极大地简化了传统多步合成的流程。具体内容包括: 镍催化与廉价金属替代: 探讨镍在取代昂贵钯催化剂方面的成功案例,特别是在还原偶联和自由基生成中的作用。 光氧化还原催化(Photoredox Catalysis): 深入讲解如何利用光能驱动电子转移,实现温和条件下的自由基生成和复杂环化反应,这是构建新颖碳骨架的强大工具。 第二章:不对称催化的前沿布局 不对称合成是药物化学和天然产物合成的基石。本章着眼于实现对映选择性和非对映选择性控制的最新策略。 手性配体与催化剂的理性设计: 介绍基于计算化学辅助设计的最新一代手性磷配体、N-杂环卡宾(NHC)以及手性双核金属配合物。 有机小分子催化(Organocatalysis)的进化: 重点阐述胺催化、硫脲/硫代脲催化以及手性布朗斯特酸/路易斯酸催化在不对称Michael加成、Aldol反应和Diels-Alder反应中的应用,尤其关注其在水相或无溶剂条件下的绿色合成潜力。 第二部分:复杂分子的高效构建策略 本部分关注合成化学家如何利用创新反应构建具有重要生物活性的复杂天然产物和药物分子骨架。 第三章:环化反应与骨架重排 环状结构是多数活性分子的核心。本章系统梳理了能够一步构建多环体系的策略。 串联反应(Tandem Reactions)与级联反应(Cascade Reactions): 强调如何通过设计反应中间体,使多个反应步骤在一个反应釜内连续发生,极大提高原子经济性。 新型环加成反应: 介绍[2+2+2]、[4+2]等经典环加成反应在新型催化剂驱动下的应用拓展,以及涉及多组分参与的复杂环化过程。 分子内/分子间重排策略: 探讨基于热力学或催化剂驱动的骨架重排反应,如Cope重排、Claisen重排的现代版本,如何实现分子结构的快速修饰。 第四章:选择性官能团化与后期修饰(Late-Stage Functionalization) 现代药物发现对快速合成复杂分子库的需求日益迫切。本章聚焦于如何在已合成的核心结构上,以极高的选择性引入新的官能团。 惰性键的精准活化: 介绍选择性氧化、胺化和卤化技术,特别关注如何区分结构相似的C-H键。 生物正交化学(Bioorthogonal Chemistry): 深入讨论点击化学(Click Chemistry)的最新进展(如Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition, SPAAC),及其在活体标记和生物偶联中的应用,强调其对生物分子结构完整性的兼容性。 第三部分:合成化学的前沿交叉与绿色化 本书的最后一部分将目光投向合成科学的未来方向,即如何实现可持续和智能化的化学合成。 第五章:流动化学与自动化合成 传统的分批合成(Batch Synthesis)正逐渐被连续流动化学(Flow Chemistry)所取代。 微反应器技术在合成中的优势: 详细分析流动化学如何精确控制反应温度、压力和混合,从而安全地进行高危反应(如叠氮化、重氮化)或加速快速反应。 自动化合成平台: 介绍利用机器人技术和人工智能辅助的合成路线预测与执行系统,展示如何实现“自给自足”的合成工作站。 第六章:可持续与环境友好型合成 绿色化学是现代化学研究的伦理要求。本章探讨如何将可持续原则融入合成设计。 溶剂替代与无溶剂合成: 探讨使用深共熔溶剂(DESs)、离子液体或超临界二氧化碳作为反应介质的案例研究。 原子经济性最大化: 重点分析加成反应、重排反应相对于取代反应的优势,以及如何通过催化剂回收和再利用来减少废物产生。 总结与读者对象 《现代有机合成策略与前沿进展》不仅是一本教科书,更是一份对当代有机合成领域活力和创新精神的全面展示。本书通过精选的案例和清晰的机理阐述,为读者提供了驾驭复杂分子合成挑战的强大工具箱。无论是致力于新药研发的药物化学家,还是探索新材料的化学工程师,都能从本书中汲取前沿知识,激发创新灵感,推动各自领域的研究迈向新的高度。本书的深度与广度,使其成为有机合成研究者案头不可或缺的参考手册。

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