具体描述
Three-part introductory text reviews molecular architecture, relating empirical bonding geometries to hybridization of central carbon atom; classifies stereoisomers according to symmetry properties and to nature of their barriers; and explores conceptual basis of asymmetric syntheses and kinetic resolutions. Exercises with answers. 1965 edition.
现代有机合成的基石：不对称催化与手性合成导论 （一本专注于立体化学在现代化学，特别是药物研发和材料科学中应用的前沿教材） 图书概述 《现代有机合成的基石：不对称催化与手性合成导论》是一部全面、深入且极具实践指导意义的学术专著，旨在为高年级本科生、研究生以及从事精细化工、药物化学和材料科学研究的专业人士，构建一个坚实的不对称合成和手性调控的知识框架。本书摒弃了传统教材中对纯粹理论的过度阐述，而将重点放在现代有机化学的核心挑战——如何高效、高选择性地构建具有特定空间构型的大分子结构。全书内容紧密围绕着不对称催化剂的设计、反应机理的解析以及实际工业化应用中的策略展开，确保读者不仅理解“是什么”，更能掌握“如何做”和“为什么这样做”。 核心内容详述 本书共分为五大部分，二十章，逻辑清晰，层层递进： 第一部分：手性世界的复兴与基础理论的重塑 (Foundations and Retrosynthesis of Chirality) 本部分首先回顾了手性概念在化学史上的重要地位，但迅速将重点转向当代需求。 第一章：从费雪到当下：手性识别的现代视角 重点阐述了非线性光学、生物活性分子与手性受体之间的三维匹配理论。深入解析了构象分析（Conformational Analysis）在预测过渡态结构中的应用，强调了量子化学计算（如DFT方法）如何辅助我们理解手性诱导的微观过程，而非仅仅依赖于经验法则。 第二章：不对称合成的回顾与挑战 系统梳理了经典的手性源合成法（Chiral Pool Synthesis）的局限性，引出不对称催化反应的必要性。详细讨论了非对映选择性控制与对映选择性控制的本质区别，并建立了评估反应效率和选择性的核心指标体系（如对映体过量值ee、催化剂周转数TON和频率TOF）。 第三章：立体化学的定量描述与表征 不再停留于简单的旋光度测量，本章深入讲解了圆二色谱（CD Spectroscopy）在确定绝对构型中的应用，以及如何利用二维核磁共振技术（NOESY/ROESY）来解析复杂多环体系中的相对和绝对立体化学信息。 第二部分：不对称催化的核心技术：金属有机催化 (Organometallic Asymmetric Catalysis) 这是全书的重点和难点，详尽解析了不同金属中心在手性诱导中的作用机制。 第四章：不对称氢化反应的工业化前沿 深入剖析了Rh、Ru、Ir催化剂在烯烃、亚胺和酮不对称氢化中的最新进展。重点讨论了BINAP衍生物、P-N型配体以及新型螺环配体（如SpirPhos）的设计理念。详细阐述了反应机理中的“外部”和“内部”氢传递路径，并结合实际案例，如L-DOPA的合成，分析了高压反应器的工程优化。 第五章：不对称C-C键构建的利器：烯丙基取代反应 聚焦于Pd催化的不对称烯丙基取代（Tsuji-Trost反应）。重点讲解了π-烯丙基络合物的形成与选择性进攻，以及如何通过设计新型手性膦配体来控制前线轨道对称性，实现高选择性的C-N、C-O和C-C键的形成。 第六章：手性Lewis酸催化的应用与机理 系统介绍了基于稀土金属（如Sc, Yb）和过渡金属（如Cu, Zn）的手性Lewis酸催化体系。深入分析了Diels-Alder反应、Aldol反应以及Michael加成反应中，Lewis酸如何通过配位活化底物，并控制反应的过渡态几何构型。 第七章：不对称氧化反应的精妙控制 本章集中讨论了将简单前体转化为高价值手性氧化物的技术。包括Sharpless环氧化、不对称二羟基化反应（AD），以及基于Mn、Fe和V的仿生催化氧化体系。重点阐述了如何通过水相或双相体系设计，实现催化剂的简便回收。 第三部分：有机小分子催化的崛起 (Organocatalysis: Metal-Free Alternatives) 本部分全面覆盖了近年来爆炸性增长的有机小分子催化领域，强调了其环境友好性和独特选择性。 第八章：胺催化：烯胺与亚胺离子的魔力 详尽解析了Proline及其衍生物（如MacMillan催化剂）在Michael加成、Aldol缩合中的作用机理。重点区分了手性烯胺和手性亚胺离子中间体的形成路径及其对产物立体化学的影响。 第九章：氢键供体催化：硫脲与半胱氨酸衍生物 探讨了Thioure-based催化剂如何通过双重氢键活化底物。通过实例分析了其在不对称环加成和Mannich反应中的高选择性表现，强调了空间位阻和电子效应在设计高效氢键供体中的平衡艺术。 第十章：新型手性Brønsted酸催化剂的设计 涵盖了基于BINOL衍生的磷酸（Chiral Phosphoric Acids, CPA）在构建新型C-C键和C-N键中的应用。本章提供了CPA催化剂的结构-活性关系（SAR）分析，特别是如何通过调节酸性和空间位阻来优化ee值。 第四部分：多功能催化与高级合成策略 (Advanced Strategies and Multicomponent Reactions) 本部分将焦点从单一反应类型扩展到复杂的合成路线设计。 第十一章：级联反应与多组分串联不对称催化 探讨了如何将两个或多个不对称反应单元连接起来，一步构建复杂骨架。详细分析了“一锅法”合成（One-Pot Synthesis）中，不同催化剂体系之间的兼容性问题与解决方法。 第十二章：动态动力学拆分 (Dynamic Kinetic Resolution, DKR) 的理论与实践 系统介绍了如何通过引入外部催化剂（如脂肪酶或金属催化剂）来控制外消旋化过程，从而将理论上50%的产率提升至近100%的DKR体系。重点讨论了Racemization与Resolution速率的匹配控制。 第十三章：不对称流体化学与反应工程 本章面向工业应用，详细介绍了如何将高效的不对称催化反应转移到连续流动反应器中。讨论了微通道反应器对手性催化剂寿命和反应安全性的积极影响，以及在线监测（In-line Monitoring）对手性产物质量控制的重要性。 第五部分：立体化学在生命科学与材料中的交叉应用 (Interdisciplinary Applications) 第十四章：药物分子的手性合成案例研究 精选了数个重磅药物（如抗癌药、抗病毒药）的合成路线，详细剖析其手性中心是如何被精确引入的。分析了FDA对手性药物纯度的最新法规要求。 第十五章：天然产物全合成中的策略选择 选取结构复杂的天然产物（如生物碱、萜类）为例，展示了如何结合不对称催化、手性池和生物转化技术，设计出具有最高原子经济性的合成路径。 第十六章：手性功能材料的构建 探讨了手性分子在非线性光学材料、手性液晶和圆偏振发光（CPL）材料中的应用。介绍了如何通过自组装或聚合反应，将分子级别的手性传递到宏观材料性能中。 总结 《现代有机合成的基石：不对称催化与手性合成导论》不仅是理论的宝库，更是实践的指南。本书通过精选的、最新的研究案例和清晰的机理解析，确保读者能够掌握从分子设计到反应实现的全部技能，为未来在化学领域中解决复杂的手性问题奠定坚实基础。本书的深度和广度，使其成为立体化学教学与前沿研发领域不可或缺的参考工具书。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
评分
用户评价
评分
评分
评分
评分
评分
相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有