Liquid Chromatography - Mass Spectrometry pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Marcel Dekker Inc

作者:Niessen, Wilfried M.A.

出品人:

页数:632

译者:

出版时间:2006-8

价格:$ 220.29

装帧:HRD

isbn号码:9780824740825

丛书系列:

图书标签:

• 液相色谱-质谱联用
• LC-MS
• 质谱分析
• 分析化学
• 分离科学
• 仪器分析
• 生物分析
• 药物分析
• 环境分析
• 蛋白质组学

好的，这是一本名为《有机合成化学导论》的图书简介，重点描述其内容，完全不涉及液相色谱-质谱联用技术。 --- 有机合成化学导论：基础、机制与现代策略 本书旨在为学习有机化学的学生、科研人员以及化学工程师提供一套全面、深入且实用的有机合成方法学基础。 本书摒弃了传统教科书的纯理论叙述模式，而是侧重于将化学反应的机理理解与实际合成操作紧密结合，培养读者设计和执行复杂有机分子合成路线的能力。全书结构清晰，从最基础的官能团转化，逐步过渡到构建复杂碳骨架的现代策略。 第一部分：有机反应的基石——电子效应与反应机理 本部分首先回顾了有机化学的核心概念，为后续的合成学习奠定坚实的基础。我们详细探讨了取代基效应对反应活性的影响，包括诱导效应和共轭效应，并将其应用于理解反应中间体的稳定性，如碳正离子、碳负离子及自由基。 立体化学的基石： 反应的立体控制是现代有机合成的关键。本章深入解析了手性、对映选择性、非对映选择性等概念，并重点介绍了区分和预测反应产物立体构型的规则，如Cahn-Ingold-Prelog 命名法在合成反应中的实际应用。我们着重讨论了过渡态理论如何指导我们理解立体选择性是如何在动力学和热力学控制下形成的。 酸碱平衡与亲核/亲电性： 反应的驱动力——酸碱性质被系统地梳理。本书不仅列举了常见的酸碱强度数据，更重要的是阐释了在非水溶剂体系中，溶剂化作用如何影响酸碱强度，这对于设计高效的反应条件至关重要。亲核试剂和亲电试剂的反应性比较，为后续的亲核取代、加成和消除反应的合理选择奠定了理论基础。 第二部分：经典官能团的精确转化 本部分聚焦于最常用和最基础的官能团转化反应，强调反应条件的优化和副反应的控制。 羰基化学的核心： 醛、酮、酯、酰胺等羰基化合物是构建复杂分子的主要砌块。我们详细讨论了羰基的亲核加成反应（如格氏反应、有机锂试剂加成），并对羟醛缩合、克莱森缩合等涉及烯醇化物的反应进行了深入剖析，重点解析了热力学控制与动力学控制的差异如何影响产物分布。对于酯的转化，如酯交换、还原以及向羧酸衍生物的转化，提供了详细的案例分析。 碳-碳键的构建： 构建新的碳骨架是合成化学的灵魂。本章系统地介绍了烯烃的合成——通过消除反应（E1, E2）的区域选择性和立体选择性控制。更重要的是，我们详述了Michael加成、Diels-Alder反应（包括其逆反应）等环化和串联反应，这些是快速增加分子复杂度的重要手段。 氮、氧杂原子的引入与转化： 胺和醇的合成与保护/脱保护策略被视为有机合成中的“必需品”。我们对比了不同的胺合成方法（如还原胺化、Gabriel合成），并详细阐述了醇的氧化（温和氧化与强力氧化）和还原过程。关于保护基团的选择，书中提供了一个实用的决策矩阵，指导合成者根据后续反应条件选择最合适的保护基团（如Boc, Cbz, TMS醚等）。 第三部分：现代合成策略与不对称催化 随着化学的发展，原子经济性和环境友好性成为衡量合成方法优劣的重要标准。本部分着重介绍自上世纪末以来，对有机合成产生革命性影响的新技术。 过渡金属催化的偶联反应： 钯催化的交叉偶联反应（如Suzuki, Heck, Stille, Sonogashira）彻底改变了芳香环和烯烃的构建方式。本书不仅解释了这些反应的催化循环（氧化加成、转金属化、还原消除），还深入探讨了配体选择对反应效率和选择性的决定性影响。对于初学者，我们提供了如何选择合适的钯源和膦配体的实用指南。 不对称催化：前所未有的精确度： 手性药物和天然产物的大量需求推动了不对称催化的发展。本章是全书的重点之一，详细介绍了不对称氢化、不对称环氧化（如Sharpless环氧化）、以及不对称C-C键形成反应（如不对称Aldol反应）。我们着重分析了手性催化剂（如BINAP, Salen络合物）的结构如何诱导高对映选择性。理解催化剂的“手性环境”是掌握该领域的关键。 C-H键活化的前沿探索： 传统合成依赖于预先官能化的底物，而C-H键活化技术允许研究人员直接在惰性的C-H键上引入官能团，极大地缩短了合成路线。本书介绍了导向基团策略在C-H活化中的应用，以及常见的过渡金属（如铑、钌）在这些转化中的作用机制。 第四部分：合成路线的设计与实践 理论知识只有在实践中才能真正发挥价值。本部分关注如何将分散的反应知识整合为一个连贯的合成路线。 逆合成分析法（Retrosynthesis）： 本章系统地介绍了E.J. Corey提出的逆合成分析方法论，强调从目标分子出发，通过“功能团等效体”和“合成步骤”的转换，反向推导出可获得的起始原料。书中包含了大量的案例练习，引导读者掌握如何识别关键的合成断裂点。 多步合成的挑战与优化： 在实际多步合成中，反应的兼容性、分离纯化难度以及总收率是首要考虑因素。本书探讨了如何通过“线性合成”与“汇聚合成”策略的选择，来应对复杂分子的合成挑战。此外，对于中间体的纯化技术，如重结晶的原理、薄层色谱的优化选择，以及分离纯化过程中的常见陷阱，提供了经验性的指导。 --- 目标读者： 本书适合化学、药学、材料科学等专业的高年级本科生和研究生，以及需要深入理解有机合成方法学的工业研发人员。它不仅仅是一本知识的汇编，更是一本指导读者如何像一个合成化学家那样思考的实用手册。通过对机制的深刻理解和对现代工具的掌握，读者将能够自信地面对和解决复杂的分子构建难题。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆