Fundamentals Of Clinical Psychopharmacology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Taylor & Francis

作者:Anderson, Ian M./ Reid, Ian C., Ph.D.

出品人:

页数:170

译者:

出版时间:

价格:49.95

装帧:Pap

isbn号码:9781841844275

丛书系列:

图书标签:

• 临床心理药理学
• 精神药理学
• 药物治疗
• 心理治疗
• 临床心理学
• 精神疾病
• 药物
• 治疗
• 心理健康
• 药物作用机制

深入探索精神健康治疗的前沿与实践 书名： 临床精神药理学基础（Fundamentals of Clinical Psychopharmacology） 简介： 本书旨在为临床实践者、精神病学住院医师、心理学研究人员以及所有对精神药物治疗有深入探究需求的专业人士，提供一个全面、深入且实用的知识框架。我们清晰地认识到，精神疾病的复杂性要求治疗策略必须建立在坚实的科学基础之上，并与最新的临床证据和伦理考量紧密结合。因此，本书摒弃了对基础药理学原理的过度概述，而是将重点直接聚焦于“临床应用”——即如何将分子生物学的知识转化为患者床边的精准决策。 第一部分：诊断与药物选择的精准对接 本部分首先构建了当前主流精神障碍诊断体系（如 DSM-5-TR 和 ICD-11）的临床应用视角。我们着重强调了鉴别诊断的挑战，特别是在共病、药物滥用史以及特殊人群（如老年人、青少年、妊娠期妇女）中的复杂性。 症状学与生物学标志的整合： 详细探讨了当前研究中具有潜力的生物标志物（Biomarkers）如何辅助诊断决策，而非仅仅依赖于主观症状报告。例如，在重性抑郁障碍（MDD）的亚型分类中，我们深入分析了不同炎症通路激活与特定抗抑郁药反应的关联性研究。 药物作用机制的临床意义： 阐述了药物在受体、转运体和信号通路层面的作用，但核心始终是这些机制如何转化为临床疗效、副作用谱和药物相互作用。我们详细剖析了新型作用机制药物（如谷氨酸能调节剂、神经营养因子激动剂）的早期临床数据，探讨它们在难治性病例中的潜在角色。 启动治疗的“阶梯策略”： 提供了一套基于循证医学（EBM）的、分步骤的药物启动指南。这不仅包括一线药物的选择，更详尽地讨论了如何根据患者的初始症状严重程度、既往治疗反应和个体风险因素，制定“快速启动”或“慢速滴定”的个性化方案。对于精神分裂症的阴性症状、双相障碍的躁狂急性期与抑郁期的区别治疗，本书提供了详尽的流程图。 第二部分：特定疾病的优化管理与挑战应对 本部分是本书的核心实践环节，深入探讨了常见与罕见精神疾病的药物治疗优化策略。 抑郁症的个体化增效（Augmentation）策略： 超越了单一抗抑郁药的选择，本书详细分析了锂盐、甲状腺激素、非典型抗精神病药、以及新型非经典药物（如普萘洛尔在焦虑伴随症状中的应用）作为增效剂的证据强度与具体实施方案。重点讨论了治疗抵抗性抑郁症（TRD）的定义和多模式干预方案的整合。 双相障碍的情绪稳定： 专注于锂盐、丙戊酸盐、卡马西平以及新型抗精神病药（如拉莫三嗪在预防复发中的独特作用）的浓度监测（TDM）和剂量调整艺术。详细阐述了如何管理锂盐相关的肾脏毒性与甲状腺功能异常，以及如何在高风险的躁狂期安全地引入抗抑郁药。 精神分裂症的负荷与代谢管理： 不仅回顾了第一代与第二代抗精神病药的疗效差异，更将焦点放在了代谢综合征的预防与管理上。我们提供了详细的风险评估工具和生活方式干预方案，并深入分析了长效注射剂（LAI）的选择标准、依从性提升技术以及从口服到注射的转换流程。 焦虑障碍与强迫症的特殊考量： 针对广泛性焦虑症（GAD）、惊恐障碍（PD）和社交焦虑症（SAD），区分了选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs/SNRIs）与苯二氮䓬类药物的短期与长期应用界限。对于难治性强迫症，本书详述了大剂量SSRIs联合其他药物（如托吡酯或肉毒杆菌毒素在特定抽动中的辅助应用，虽非传统精神药理，但属于前沿临床探索）的临床案例分析。 睡眠障碍与物质使用障碍的药物干预： 探讨了失眠的非苯二氮䓬类药物选择（如佐匹克隆、褪黑素受体激动剂）的长期安全性评估。在物质使用障碍方面，重点分析了阿片类（纳曲酮、丁丙诺啡）和酒精依赖（阿坎酸、纳曲酮）的维持治疗方案，强调了对共病精神障碍的联合治疗。 第三部分：特殊人群与临床药理学前沿 本部分关注那些对标准治疗方案提出挑战的特殊临床情境，并展望了未来的发展方向。 儿少精神药理学： 强调了在发育中的大脑中使用精神药物的“最小有效剂量”原则。详细列出了针对ADHD、儿童期抑郁和严重对立违抗性障碍的特定药物的起始剂量、体重相关剂量调整以及对生长发育的长期监测要求。 老年精神药理学： 重点讨论了肝肾功能衰退、药物相互作用增多（尤其与心血管药物）以及痴呆相关精神病（BPSD）的管理。书中提供了详细的“去药化”（Deprescribing）指南，帮助临床医生安全地减少不必要的精神药物使用。 药物基因组学（Pharmacogenomics）的临床整合： 本部分并非停留在理论层面，而是提供了具体的实践框架。详细解释了CYP450酶系在主要抗抑郁药和抗精神病药代谢中的作用，并指导临床医生如何解读基因检测报告，以指导药物选择和剂量调整，从而减少无效治疗期和副作用发生率。 新兴疗法与未来展望： 审视了当前的临床试验热点，包括迷幻药（如裸盖菇素、MDMA）在严格受控下的治疗潜力，以及靶向神经炎症和突触可塑性的新型分子实体。本书提供了对这些“前沿但尚未普及”技术的批判性评估，确保读者能够区分成熟证据与初步探索。 结论： 本书的核心价值在于其高度的临床实用性。它要求读者超越简单的“对症下药”，而是通过整合生物学理解、精准的诊断、严谨的循证医学和对患者个体化需求的深刻理解，成为一名能够驾驭复杂精神药理学图景的临床专家。本书的结构设计旨在模拟真实的临床决策过程，为读者提供清晰、可操作的干预路径。

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