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出版者:Humana Pr Inc

作者:An, Yuehuei H. (EDT)/ Martin, Kylie L. (EDT)

出品人:

页数:588

译者:

出版时间:2003-5

价格:$ 247.47

装帧:HRD

isbn号码:9780896039605

丛书系列:

图书标签:

• 骨组织
• 软骨组织
• 组织学
• 组织学方法
• 骨骼系统
• 显微镜
• 病理学
• 生物材料
• 生物医学工程
• 研究方法

好的，这是一本关于细胞与分子生物学前沿技术的专业书籍的详细简介，内容完全聚焦于该领域，并未提及您提供的组织学手册： --- 细胞与分子生物学前沿技术：从基础原理到尖端应用 本书导言： 在当代生命科学研究的宏伟蓝图下，细胞与分子生物学已成为驱动生物医学革命的核心引擎。随着基因组学、蛋白质组学、单细胞分析以及高分辨率成像技术的飞速发展，科学家们正以前所未有的精度和深度解析生命的复杂机制。本书《细胞与分子生物学前沿技术》正是为了系统梳理和深入阐释这些当前最具影响力、最尖端的实验技术而精心编撰的。它不仅仅是一本技术手册，更是一部整合了原理、操作细节、数据解读和未来展望的综合性参考指南，旨在服务于高阶本科生、研究生、博士后研究人员以及在学术界和工业界从事生命科学研究的专业人士。 本书的核心目标是填补理论知识与前沿实验操作之间的鸿沟，确保读者能够不仅理解“是什么”，更能掌握“如何做”以及“为什么这样做”。我们着重强调了不同技术平台之间的交叉融合性，因为未来的重大突破往往诞生于多维数据的整合分析。 --- 第一部分：基因组与转录组的深度解析技术 本部分聚焦于解析生命遗传信息的存储、表达与调控的尖端方法。 第一章：新一代测序（NGS）技术：从文库构建到数据分析 本章全面深入地介绍了新一代测序技术（NGS）的原理与实践。内容涵盖了Illumina、PacBio以及Oxford Nanopore等主流平台的化学基础与仪器原理。特别着重讲解了全基因组测序（WGS）、外显子组测序（WES）的文库制备中的关键步骤，如片段化、接头连接和PCR扩增的优化策略。 在转录组分析方面，我们详细阐述了RNA-Seq如何实现对基因表达谱的精准量化，并深入探讨了全长转录本测序（Iso-Seq）在发现新型剪接异构体方面的应用。此外，本章还包括了ChIP-Seq（染色质免疫共沉淀测序）和ATAC-Seq（高通量可及性染色质测序）在表观遗传学研究中的标准操作流程与质量控制指标。 第二章：单细胞多组学技术（Single-Cell Omics）的革命 单细胞技术是理解组织异质性的关键。本章详细剖析了实现单细胞水平分析的平台，包括Droplet-based（液滴微流控）和Well-based（微孔板）技术。对于scRNA-seq，我们不仅介绍了主要的商业平台（如10x Genomics），还深入讨论了细胞捕获效率、双基因表达（Doublet）的过滤策略以及降维算法（如t-SNE, UMAP）的选择和应用。 更进一步，本章扩展到单细胞多组学整合。内容覆盖了如何同步分析同一细胞内的基因组、转录组及表观遗传信息（如scATAC-seq与scRNA-seq的整合），以及空间转录组学（Spatial Transcriptomics）如何将分子信息精确映射到组织切片上，为理解微环境提供了无与伦比的视角。 --- 第二部分：蛋白质组学与蛋白质功能分析 本部分侧重于研究蛋白质的身份、丰度、修饰和相互作用，这是理解细胞功能执行层的关键。 第三章：高分辨率质谱在蛋白质组学中的应用 本章系统介绍了液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）在蛋白质组学中的核心地位。内容从样品预处理（如酶解、标记策略如TMT/iTRAQ的原理）开始，详细讲解了数据依赖采集（DDA）和数据非依赖采集（DIA）两种主流数据采集模式的优缺点和适用场景。 重点章节深入探讨了蛋白质翻译后修饰（PTMs）的鉴定，如磷酸化、泛素化和糖基化。我们提供了针对特定修饰富集和鉴定的优化方案，以及如何利用高分辨质谱来构建PTM图谱，从而揭示信号传导通路的动态变化。 第四章：蛋白质相互作用网络与功能分析 理解蛋白质如何协同工作至关重要。本章探讨了多种研究蛋白质互作（PPI）的技术。酵母双杂交（Y2H）作为经典方法的原理与局限性被详细剖析。在更接近体内环境的层面，我们重点讲解了亲和纯化-质谱联用（AP-MS）的优化，包括选择合适的标签、构建合适的对照组以降低非特异性背景。 此外，本章还涵盖了表面等离子共振成像（SPR）和生物层干涉仪（BLI）在实时、定量测量蛋白质动力学参数（如解离常数$K_D$）方面的应用，这些是药物靶点验证的关键技术。 --- 第三部分：先进细胞成像与活细胞分析 本部分聚焦于如何“看见”分子事件的发生，强调了成像技术的空间分辨率和时间分辨率的提升。 第五章：高分辨率与超分辨显微成像技术 传统的荧光显微镜在分子尺度上存在衍射极限。本章深入解析了如何突破这一限制。内容详细介绍了STED（受激发射损耗）、PALM/STORM（光激活定位显微）等超分辨技术的物理基础、染料选择以及图像重建算法。 对于需要高通量和高灵敏度的应用，本章还讨论了选择性平面照明显微镜（SPIM）在三维组织成像中的优势，以及如何结合光片照明与光遗传学工具进行活体行为的同步记录。 第六章：活细胞分子探针与实时动态监测 要理解细胞过程，必须在生命体或活细胞中进行实时监测。本章详细介绍了用于追踪特定分子和过程的荧光蛋白技术（如FRET/BRET的应用），以及化学诱导的荧光探针的设计与使用。 重点介绍了FRAP（荧光漂白后恢复）和FCS（荧光相关光谱）在测量分子扩散率、流动性和结合动力学方面的精确应用。本章的实践指导部分，强调了如何选择合适的缓冲液、避免光毒性以及对动态数据进行可靠的拟合分析。 --- 第四部分：基因编辑与功能重塑 本部分集中于利用精确的分子工具来修改或重塑生物体的遗传物质，以探究基因功能。 第七章：CRISPR/Cas系统的高级应用与递送策略 本书对目前最强大的基因编辑工具——CRISPR/Cas9系统进行了全面而深入的介绍。内容不仅涵盖了gRNA的设计原则和脱靶效应的评估，更拓展至碱基编辑器（Base Editors）和先导编辑器（Prime Editors），这些新工具如何实现无双链断裂的精准点突变。 在体内/体外递送方面，我们详细比较了慢病毒、腺相关病毒（AAV）载体的包装、滴度测定及安全性考量，以及脂质纳米粒（LNP）在递送核酸（如mRNA和gRNA）方面的最新进展与挑战。 第八章：基因功能验证与细胞表型重塑 基因编辑完成后，验证功能至关重要。本章探讨了如何构建和筛选稳定的CRISPR筛选文库（如CRISPRi/a）以进行全基因组范围的功能性筛选。此外，还详细介绍了iPSC（诱导多能干细胞）技术的优化，以及如何结合基因编辑技术定向诱导干细胞分化成特定的靶向细胞类型，用于疾病建模与药物筛选。 --- 结论与展望 本书最后一部分对当前领域面临的挑战（如数据的复杂性、技术的标准化）进行了总结，并展望了人工智能（AI）与机器学习在辅助高通量数据分析、预测蛋白质结构（如AlphaFold的意义）以及优化实验设计中的巨大潜力。 目标读者： 分子生物学、细胞生物学、生物化学、生物医学工程领域的研究人员和学生。 关键词： NGS, scRNA-seq, 质谱, 蛋白质组学, 超分辨成像, CRISPR, 基因编辑, 单细胞技术, 蛋白质互作。

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我最近刚开始接触骨骼和软骨组织学研究，这本《Handbook of Histology Methods for Bone and Cartilage》真的像一本及时雨！虽然我还没有完全深入到每一个细节，但仅仅是浏览目录和前言，我就能感受到它在方法上的严谨和全面。我特别期待书中关于脱钙方法的章节，我知道这是处理骨组织时最关键也最容易出错的步骤之一，这本书似乎提供了多种选择和详细的比较，这对于初学者来说简直是福音，可以避免我独自摸索时的弯路。而且，书中对不同成像技术的介绍也让我眼前一亮，比如荧光标记和共聚焦显微镜的应用，这些都是我未来研究中可能需要用到的技术。我猜想，这本书不仅仅是列出步骤，更会深入解释每一步背后的原理，以及可能遇到的问题和解决方案。单是这一点，就比那些只提供“食谱”的书籍要高明得多。它的排版和插图（虽然我还没细看）也给人一种专业、清晰的感觉，这对于理解复杂的技术过程至关重要。我甚至可以想象，这本书中的案例研究或图谱，会帮助我更好地识别和理解组织结构。总而言之，它给了我一个清晰的学习路径和强大的技术支撑，让我对即将开始的研究充满信心。

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这本书的气息，是那种沉甸甸的、充满知识密度的感觉。翻开它，就像走进了一个古老而精密的实验室，空气中弥漫着各种试剂的味道（当然，这是我的想象）。我特别欣赏它在介绍每种方法时，都尽可能地追溯其发展历史和原理。我不知道这本书里有没有提到传统的苏木精-伊红染色之外的特殊染色方法，比如范氏染色或者茜素红染色，但如果它有，那一定会非常详细地解释它们的原理、适用范围以及如何优化。我对那些能够揭示矿物质沉积或者细胞外基质成分的染色方法尤为感兴趣。而且，我也希望这本书能提供一些关于组织固定和包埋的建议，毕竟这些步骤直接影响到最终切片的质量。我很好奇，它会不会讨论不同固定剂（例如福尔马林、酒精、卡诺氏固定液）对骨骼和软骨组织的影响，以及它们各自的优缺点。这本书给我的感觉是，它不仅仅是告诉你“怎么做”，更是告诉你“为什么这么做”，并且在你遇到问题时，能提供深层次的解决方案。这种深度的解读，对于真正理解和掌握组织学技术是不可或缺的。

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这本书给我一种感觉，它不仅仅是一本操作手册，更像是一本“百科全书”式的指南，它涵盖了骨骼和软骨组织学研究中的方方面面。我尤其好奇书中关于“病理组织学”的章节。骨骼和软骨的疾病，比如骨关节炎、骨质疏松、骨肿瘤等等，它们的组织学表现往往是诊断和研究的关键。我希望这本书能够提供一些关于如何识别这些疾病在组织学上的特征，以及如何选择合适的染色方法来突出这些特征。例如，是否会讨论如何区分良性肿瘤和恶性肿瘤的细胞形态？或者如何评估软骨的退化程度？我还猜测，书中可能会包含一些关于免疫组织化学的应用，比如标记特定的细胞因子或者生长因子，以研究骨骼和软骨的信号通路。如果这本书能够提供一些关于如何处理特殊样本，比如老年动物的骨骼或者病理状态下的软骨，那将非常有帮助。这本书让我感觉，它能够为我提供一个全面、深入的视角来理解骨骼和软骨的组织学世界。

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这本书散发出一种令人信服的专业气息，让我觉得它在组织学技术方面是具有权威性的。我特别关注书中可能提到的关于“自动化”和“高通量”组织学方法的内容。在现代科研中，效率是关键，如果这本书能够介绍一些如何利用自动化设备或者流程来提高组织制备和染色的效率，那将非常有价值。例如，是否会介绍自动脱水、浸蜡系统，或者自动染色仪的使用？我不知道这本书的年代，但如果它涵盖了一些较新的技术，比如微流控技术在组织制备中的应用，或者3D成像技术在骨骼和软骨研究中的进展，那将是令人兴奋的。我猜测这本书的作者们可能是有多年丰富经验的资深研究者，他们能够从实践中提炼出最有效、最可靠的方法。我对书中可能包含的“故障排除”部分特别感兴趣，因为在组织学实验中，总会遇到这样那样的问题，如果有一本能够提供系统性指导的书，那将大大减少摸索的时间和成本。

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这本书的厚度和内容，我初步判断，一定是对骨骼和软骨组织学研究的各个方面都进行了深入的挖掘。我尤其好奇书中对于“软骨”这一部分的详细阐述。软骨的成分复杂，不同类型的软骨（例如关节软骨、纤维软骨、弹性软骨）在组织学上表现出显著差异，我希望这本书能提供针对性的处理和染色方法。比如说，软骨细胞的囊泡结构、软骨基质的构成，这些都需要精细的观察和处理。我猜测书中可能涉及到酶组织化学的应用，比如检测蛋白多糖的活性或者特定酶的分布。这类技术可以帮助我们更深入地了解软骨的生理功能和病理变化。另外，我也对书中关于“骨骼”中不同细胞类型（成骨细胞、破骨细胞、骨细胞）的形态学特征和它们的活性标记方法的描述充满期待。如果书中能提供一些关于骨再生和修复过程中的组织学观察指南，那对我的研究将是莫大的帮助。这本书给我一种预感，它能帮助我解答很多我在实际操作中遇到的困惑，并且拓展我对骨骼和软骨组织学研究的认识边界。

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