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出版者:Humana Pr Inc

作者:Rustum, Youcef M. 编

出品人:

页数:337

译者:

出版时间:2002-12

价格:$ 258.77

装帧:HRD

isbn号码:9780896039568

丛书系列:

图书标签:

• 氟嘧啶类药物
• 癌症治疗
• 化疗
• 肿瘤学
• 药物治疗
• 嘧啶类似物
• 抗肿瘤药物
• 氟尿嘧啶
• 临床肿瘤学
• 药物研发

深入探索：新型免疫疗法在实体瘤治疗中的前沿进展与临床转化 图书简介 本书旨在全面、深入地探讨当前肿瘤免疫治疗领域最激动人心且发展迅速的前沿——新型免疫检查点抑制剂、肿瘤疫苗技术、细胞疗法（如CAR-T和TILs）的最新临床试验数据、作用机制解析以及未来转化医学的应用前景。本书并非聚焦于已成熟的化疗或靶向药物，而是将视角完全投向如何重新激活和增强患者自身免疫系统以对抗实体瘤的复杂生物学挑战。 第一部分：免疫检查点的新疆界：超越PD-1/CTLA-4 尽管抗PD-1和抗CTLA-4疗法已成为癌症治疗的基石，但大量的实体瘤患者仍存在原发性或获得性耐药。本书的开篇将详尽分析当前研究热点——新型免疫检查点靶点的机制与临床潜力。 1.1 抑制性通路的新成员：LAG-3, TIGIT, TIM-3的精准调控 本部分将详细介绍淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）、T细胞免疫球蛋白和酪氨酸代谢磷酸酶样抑制因子3（TIGIT）以及T细胞免疫调节因子-3（TIM-3）在肿瘤微环境（TME）中的表达模式和功能失调。我们将回顾已进入三期临床试验的LAG-3和TIGIT抑制剂在黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）中的疗效数据，并重点分析其联合疗法（例如，与PD-1抗体联合）的协同增效机制，特别是探究其在“冷肿瘤”中诱导免疫激活的分子通路。 1.2 肿瘤微环境的重塑者：共刺激信号与代谢重编程 实体瘤的复杂TME是免疫逃逸的关键。本书将深入阐述免疫刺激信号通路，如CD137（4-1BB）、OX40和GITR激动剂的最新临床数据。我们不仅仅关注其激活T细胞的直接效果，更会聚焦于它们如何重塑TME的细胞因子谱，促进效应T细胞向肿瘤区域的归巢。此外，一个专门的章节将致力于肿瘤细胞和免疫细胞的免疫代谢交叉点，探讨如谷氨酰胺剥夺、乳酸堆积如何影响T细胞功能，以及新型代谢调节剂（如IDO抑制剂的二代迭代）如何与免疫检查点阻断剂形成更优的联合方案。 第二部分：细胞疗法的突破与挑战：从血液到实体瘤的跨越 肿瘤细胞疗法，特别是嵌合抗原受体T细胞（CAR-T），在血液肿瘤中取得了革命性成功。本书的第二部分将核心关注如何克服实体瘤中存在的递送障碍、免疫抑制屏障以及抗原异质性问题。 2.1 实体瘤CAR-T的工程学创新 我们将详细剖析新一代CAR-T的设计理念，包括使用串联结合域（Tandem CARs）以应对肿瘤抗原丢失，以及利用“自杀基因”系统来增强安全性。重点案例分析将集中在针对实体瘤常见靶点（如Claudin 18.2、HER2、CEA）的临床数据，并探讨“通用型”异体CAR-T在实体瘤治疗中的可行性与临床前验证。 2.2 肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）疗法的复兴与标准化 TILs疗法作为一种“现成”的、具有天然高肿瘤特异性的细胞疗法，正在经历强劲复苏。本书将详细介绍TILs的优化制备流程，包括如何通过基因编辑技术增强TILs的持久性（例如，敲除PD-1表达），以及如何利用IL-2和新型细胞因子组合来优化体外扩增。我们将对比分析不同研究中心基于TILs治疗晚期黑色素瘤、宫颈癌和肉瘤的近期临床结果，特别是其在铂类耐药卵巢癌中的潜力。 第三部分：个性化与平台化：肿瘤疫苗与溶瘤病毒 本书的后半部分将转向那些旨在诱导个体化、广谱免疫反应的平台技术，它们为肿瘤的长期免疫记忆和复发预防提供了新的希望。 3.1 mRNA和多肽疫苗的临床推进 随着mRNA技术在传染病领域的成功，个体化新抗原（Neoantigen）预测和疫苗设计已成为癌症治疗的热点。本部分将详细解析生物信息学工具如何精确预测高免疫原性新抗原，以及如何优化mRNA载体和递送系统（如脂质纳米颗粒LNP）以确保高效的抗原呈递。我们将审视针对高风险黑色素瘤和胰腺癌的个体化mRNA疫苗联合免疫检查点抑制剂的I/II期临床数据。 3.2 溶瘤病毒：从杀伤到免疫佐剂的转变 溶瘤病毒（OVs）不再仅仅被视为直接溶解肿瘤细胞的工具。本书将探讨现代OV工程学如何使其成为强大的“活体生物佐剂”。重点分析如何通过基因工程手段在病毒基因组中插入免疫共刺激分子（如GM-CSF、IL-12）或免疫检查点抑制剂的编码序列，从而实现“瘤内递送、全身激活”的精准免疫策略，尤其在联合放疗或化疗背景下的应用。 第四部分：生物标志物与转化医学：实现精准免疫治疗 成功的转化医学依赖于可靠的生物标志物。本书最后一部分将集中于识别哪些患者将从新型免疫疗法中获益，以及如何克服治疗抵抗。 4.1 预测性与替代性免疫生物标志物的深度解读 我们不仅会回顾PD-L1表达和肿瘤突变负荷（TMB）的局限性，还将详细介绍新兴的预测性标志物。这包括基因组特征（如微卫星不稳定性MSI、同源重组修复缺陷HRD）、免疫特征基因签名（如T细胞浸润评分T-cell infiltration score）、以及粪便微生物组（Microbiome）与免疫治疗应答的相关性分析。 4.2 抵抗机制的破解与策略应对 耐药机制是免疫治疗普及的最大障碍。本部分将系统梳理实体瘤中常见的免疫抑制性细胞重编程（如调节性T细胞Tregs的富集、髓源性抑制细胞MDSCs的功能亢进）以及肿瘤细胞下调MHC-I分子的机制。最后，我们将展望下一代联合治疗策略，旨在靶向性消除这些免疫抑制性细胞群，或通过基因编辑技术增强T细胞在实体瘤内的持久效应，从而推动免疫疗法从响应率（Response Rate）向长期生存率（Long-Term Survival）的根本性跨越。

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这本书的封面设计就足够吸引我了，那种深邃的蓝色背景，搭配上荧光绿色的化学结构式，在书架上简直像一颗闪耀的宝石。我本身就是一名对化学生物学领域颇感兴趣的科研人员，尤其关注抗癌药物的研发进展。虽然我还没有机会深入阅读《Fluoro-Pyrimidines in Cancer Therapy》这本书，但仅凭其在学术界流传的口碑和一些研究者提及的亮点，我就对其充满了期待。我听说这本书详细梳理了氟代嘧啶类药物从最初的发现，到其作用机制的深入解析，再到临床应用的各个阶段。对于像我这样需要追踪前沿研究的学者而言，一本全面且权威的综述性著作是弥足珍贵的。我尤其关注书中是否能对新型氟代嘧啶衍生物的合成方法和生物活性进行深入探讨，以及在药物递送和耐药性克服方面是否有新的突破性进展。我对书中关于氟代嘧啶类药物与免疫疗法协同作用的章节尤其好奇，这无疑是当前癌症治疗领域最热门的研究方向之一。如果书中能对这方面的最新研究成果进行系统性的总结和展望，那将极大地拓宽我的研究思路。总而言之，这本书的出现，预示着氟代嘧啶在肿瘤治疗领域的研究正朝着更深、更广的方向发展，而我迫不及待地想通过这本书来了解这场学术盛宴的全貌。

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对于我来说，《Fluoro-Pyrimidines in Cancer Therapy》这本书的吸引力更多地来自于其历史和发展脉络。我是一名药物史研究者，对药物的起源、演变以及对人类健康的影响有着浓厚的兴趣。我希望这本书能够清晰地梳理氟代嘧啶类药物的发现历程，从最初的实验室合成，到其在抗癌领域的初步尝试，再到如今成为癌症治疗的重要基石。我期待书中能够详细介绍那些在氟代嘧啶药物研发过程中做出杰出贡献的科学家们，他们的创新思维和不懈努力，是如何推动了医学的进步。同时，我也想了解氟代嘧啶类药物在不同历史时期，其治疗理念和应用方式是如何随着科学的发展而演变的。对于书中是否能包含一些关于氟代嘧啶类药物的早期临床试验数据和当时的治疗效果评估，我感到非常好奇。了解这些历史细节，不仅能帮助我们更好地理解氟代嘧啶的价值，也能为我们当前和未来的药物研发提供宝贵的借鉴。这本书在我眼中，不仅仅是一本关于药物的科学著作，更是一部记录人类与癌症斗争史的生动篇章。

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作为一名对生物医学工程领域充满热情的研究生，我对《Fluoro-Pyrimidines in Cancer Therapy》的关注点，更多地集中在药物开发和递送系统上。我一直对如何将化学药物更有效地、更精准地递送到癌细胞，并尽量减少对正常细胞的损伤感兴趣。因此，我特别期待这本书中关于新型氟代嘧啶药物载体系统的介绍，例如纳米颗粒、脂质体或者聚合物载体等，是如何被设计和应用的。我希望书中能详细阐述这些载体系统在提高药物生物利用度、延长药物半衰期以及增强肿瘤靶向性方面的具体机制和实验数据。此外，对于书中关于药物缓释和控释技术的描述，我也抱有浓厚的兴趣，这些技术往往能够显著改善患者的用药依从性和治疗效果。我还会关注书中是否有提及关于氟代嘧啶与基因治疗或细胞治疗相结合的可能性，这代表着未来癌症治疗的一个重要发展方向。如果书中能够对氟代嘧啶在个体化精准医疗中的应用进行探讨，例如如何通过生物标记物指导用药，那就更加完美了。这本书能否为我即将开始的博士研究提供灵感和理论基础，我拭目以待。

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《Fluoro-Pyrimidines in Cancer Therapy》这本书的书名给我一种非常严谨、扎实的学术氛围，这正是我在寻找的。作为一名对肿瘤药理学进行深入研究的研究生，我特别关注书中对氟代嘧啶类药物在细胞分子层面作用机制的详尽解析。我希望书中能够深入探讨这些药物如何干扰癌细胞的DNA和RNA合成，以及其对细胞周期和凋亡通路的具体影响。对于书中是否能包含关于氟代嘧啶类药物在不同细胞系中的药代动力学和药效学参数的比较分析，我感到十分期待。了解这些细节，对于建立更精确的药物作用模型至关重要。我还会关注书中是否有关于氟代嘧啶类药物与其他靶向药物或免疫疗法之间相互作用的机制研究，以及是否存在协同或拮抗效应的详细阐述。对于书中是否能提及一些尚未广泛应用的、具有潜力的氟代嘧啶类药物，并对其研究进展进行介绍，我也充满了好奇。这本书的深度和广度，无疑将为我的研究提供重要的理论支持和实践指导。

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我是一个临床肿瘤医生，每天都在与癌症患者打交道，也深切体会到药物选择对治疗效果的至关重要性。虽然《Fluoro-Pyrimidines in Cancer Therapy》这本书的书名听起来偏向基础研究，但我相信它对于临床实践同样具有重要的指导意义。我个人尤其关注这本书是否能提供关于不同类型癌症对氟代嘧啶类药物敏感性的详细数据和分析，以及在实际用药过程中，如何根据患者的具体情况，如基因突变、靶点表达等，来优化用药方案。我一直认为，再好的药物，也需要精准的临床应用才能发挥最大的疗效。我希望这本书能够提供一些关于氟代嘧啶类药物与其他抗癌药物联合使用的经验总结，例如在化疗、放疗或者靶向治疗中的最佳联合模式，以及如何规避或处理潜在的毒副作用。此外，书中对于氟代嘧啶耐药机制的深入剖析，相信也能帮助我们更好地理解治疗失败的原因，并为后续的治疗策略调整提供依据。我对书中关于辅助治疗和姑息治疗中氟代嘧啶的应用也非常感兴趣，毕竟，提高患者的生活质量也是我们治疗的重要目标之一。一本能够连接基础研究与临床实践的书籍，对我来说是不可多得的宝藏。

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