Ahfs Drug Information 2006

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出版者:Amer Soc of Health System
作者:McEvoy, Gerald K. (EDT)/ Snow, Elaine K. (EDT)/ Kester, Linda (EDT)
出品人:
页数:3776
译者:
出版时间:
价格:219
装帧:Pap
isbn号码:9781585281428
丛书系列:
图书标签:
  • 药物信息
  • 药品手册
  • Ahfs
  • 2006
  • 医学参考
  • 药学
  • 临床
  • 药物治疗
  • 处方
  • 药物剂量
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具体描述

《药物化学与设计原理》 内容简介 《药物化学与设计原理》是一部全面深入探讨药物分子结构、作用机制、设计策略与优化方法的专业参考书。本书旨在为药物化学家、药理学家、化学合成人员以及相关领域的学生提供一个坚实的理论基础和实用的操作指南,以期加速新药研发的进程。 本书的结构围绕药物发现与开发的核心环节展开,从基础的化学结构与生物活性的关系,过渡到复杂的分子设计方法学,最终涵盖了药物代谢、毒理学评估等关键考量因素。全书内容严谨、逻辑清晰,力求将复杂的化学原理以直观易懂的方式呈现出来。 第一部分:药物化学基础与分子识别 本部分首先回顾了药物化学的基本概念,包括药物的定义、分类、历史发展以及在新药研发管线中的战略地位。重点阐述了药物分子与生物靶点(如受体、酶、离子通道)相互作用的化学基础。 分子结构与药效团: 详细分析了不同官能团(如氢键供体/受体、疏水基团、离子基团)在分子识别过程中扮演的角色。通过大量的实例,展示了结构单元如何决定药物分子的空间构象、电荷分布以及与靶点结合口袋的匹配度。 定量结构-活性关系(QSAR): 深入讲解了如何通过数学模型描述分子结构特征(如Hansch参数、Moffatt参数、拓扑指数等)与生物活性之间的定量关系。讨论了传统Hansch分析、Free-Wilson分析以及现代三维QSAR(3D-QSAR,如CoMFA、CoMSIA)的应用及其局限性。 分子力学与动力学: 介绍了用于模拟分子间相互作用和构象变化的计算工具。阐释了势能函数、能量最小化、分子对接(Docking)的基本原理,强调了分子动力学模拟在理解药物-靶点复合物稳定性和柔性方面的价值。 第二部分:药物设计策略与合成方法 本部分聚焦于如何基于先导化合物的发现,系统性地优化其药代动力学特性(ADME)和药效学特性,并介绍实现这些优化的关键合成技术。 先导化合物的发现与优化: 讨论了高通量筛选(HTS)的结果解读,以及基于先导化合物的结构修饰策略,例如生物电子等排体替换(Bioisosterism)、侧链修饰和骨架跳跃(Scaffold Hopping)。 理性药物设计(RDD): 详细阐述了基于结构的药物设计(SBDD)流程。内容涵盖靶点结构解析(X射线晶体学、冷冻电镜)、虚拟筛选(Virtual Screening)的方法,包括基于配体的方法和基于结构的配体搜索。 化学合成策略: 探讨了在药物化学中常用的合成技术,强调了多样性导向合成(DOS)在快速构建化合物库中的作用。特别关注了不对称合成在获得单一活性对映体药物中的重要性,以及点击化学(Click Chemistry)在生物偶联和标记物合成中的应用。 前药设计(Prodrug Design): 针对难溶性、吸收差或代谢不稳定的药物分子,系统介绍了各种前药策略,包括酯类、氨基甲酸酯类、磷酸酯类等,旨在改善口服生物利用度或靶向递送。 第三部分:ADME/T 属性的预测与优化 药物能否成功进入临床,很大程度上取决于其在体内的行为和安全性。本部分深入剖析了影响药物吸收、分布、代谢和排泄(ADME)的化学因素,以及毒性预测方法。 吸收与渗透性: 讨论了药物分子跨越生物膜的机制,包括被动扩散、主动转运等。详细分析了溶解度、脂水分配系数(LogP/LogD)与口服吸收的关系,并介绍了预测肠道吸收(如Caco-2细胞模型)的化学指标。 代谢化学: 重点阐述了细胞色素P450酶(CYPs)在药物代谢中的核心作用。分析了常见的氧化、还原和水解反应,以及如何通过结构修饰来避免或减缓高代谢清除率,从而延长药物的作用时间。 分布与血脑屏障(BBB): 探讨了药物蛋白结合率对游离浓度的影响,以及影响药物穿过血脑屏障的化学结构特征,为中枢神经系统(CNS)药物的设计提供了指导。 毒理学化学与安全性评估: 介绍了药物毒性的化学来源,包括反应性代谢产物(RMPs)的形成和DNA损伤的可能性。讨论了预测遗传毒性(如Ames试验预测)和心脏毒性(如hERG阻断)的计算模型和结构警示基团(Toxicophores)。 第四部分:新兴领域与药物化学前沿 本部分展望了药物化学领域最新的发展方向,尤其关注针对“不可成药”靶点的策略和新型治疗模式的化学基础。 肽类与寡核苷酸药物化学: 讨论了如何通过化学修饰(如环化、非天然氨基酸引入、骨架修饰)来提高肽类药物的体内稳定性和口服生物利用度,以及寡核苷酸(如ASOs、siRNAs)的化学交联和递送挑战。 靶向蛋白质降解(TPD): 深入讲解了PROTACs(Proteolysis-Targeting Chimeras)的设计原理,包括E3连接酶配体、连接臂的选择以及如何平衡其三元复合物的形成效率。 共价抑制剂设计: 讨论了如何利用可逆或不可逆的共价键机制增强药物的效力和持久性,以及如何控制反应性以避免脱靶毒性。 《药物化学与设计原理》图文并茂,包含了大量的化学结构图、计算模拟结果图表以及关键的实验数据分析案例,是药物研发人员案头必备的工具书。本书强调理论与实践的紧密结合,旨在培养读者运用化学原理解决复杂生物学问题的能力。

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读后感

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用户评价

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当我拿到《AHFS Drug Information 2006》这本书的时候,我正处于一个对自己药物知识体系进行梳理和强化的阶段。当时我参加的一个学术研讨会上,反复听到一些关于药物选择和使用的争议,这让我意识到,尽管我掌握了一些零散的药物信息,但却缺乏一个系统性的框架来支撑我的思考。这本书恰好填补了我的这一需求。它没有华丽的封面,也没有过多的图表,一切都回归了文字的严谨和内容的深度。我开始的时候,是逐章阅读,从基础的药理学原理讲起,然后逐步深入到具体的药物。我尤其喜欢它在描述药物的生物等效性和生物利用度时的分析,这让我对药物在不同剂型下的表现有了更深刻的理解,也为我理解为什么在某些情况下需要调整剂量或更换剂型提供了理论依据。书中对于药物不良反应的描述,不仅仅是简单地列出“可能发生”,而是会详细分析其发生机制,以及在不同患者群体中的发生概率和严重程度。这对于我评估患者用药风险,并与患者进行有效沟通,起到了非常重要的作用。我记得我曾经遇到过一个患者,他对某种降压药出现了过敏反应,当时我查阅了多种资料,最终在这本书中找到了关于该药物过敏机制的详细解释,以及其他可能导致过敏反应的因素,这让我能够更准确地判断这次不良反应的性质,并及时调整治疗方案。此外,书中对于药物在特定疾病状态下的应用,比如肝肾功能不全、妊娠哺乳期妇女等,都给出了非常详尽的指导。我之前在这方面总是感觉有些模糊,需要查阅大量的孤立的指南,而这本书则将这些信息整合在一起,非常方便。我发现,虽然这本书出版的年份是2006年,但它所涵盖的药物信息,特别是那些经典的、被广泛使用的药物,其核心的药理学原理和临床应用,依然是当前临床实践的重要参考。它更像是一部药物学的“百科全书”,虽然部分内容可能已被更新,但基础的知识体系和严谨的分析方法,对于构建扎实的药物学知识体系,是不可或缺的。

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坦白说,我最初拿到《AHFS Drug Information 2006》的时候,内心是有些许的抗拒的。我的工作性质让我需要不断地接触最新的研究成果和临床指南,而“2006”这个数字,在我看来,似乎预示着它可能已经“过时”了。我是一个对细节要求很高的人,在药物信息方面更是如此,我需要精确、准确、并且有科学依据的支持。然而,当我真正开始翻阅这本书的时候,我被它内容的深度和广度所震撼。它并没有试图去罗列所有最新的研究热点,而是将重点放在了对药物作用机制、临床应用、以及安全性的深入剖析上。我尤其关注书中关于药物的适应症和非适应症用药的讨论,这对于我在临床实践中权衡利弊,做出最优的用药决策至关重要。书中对于一些复杂药物相互作用的分析,让我能够更清晰地理解不同药物联合使用时可能产生的协同或拮抗作用,以及如何监测和管理这些风险。我记得有一次,我需要处理一个多重用药的患者,他同时服用多种药物,我感到非常棘手。我翻阅了这本书,发现它对该患者正在使用的几种关键药物的相互作用进行了详尽的分析,并且给出了具体的建议,让我能够更有条理地梳理患者的用药情况,并与医生沟通调整方案。更让我印象深刻的是,书中对于药物的起效时间和作用持续时间的描述,非常具体,并且会结合药代动力学数据进行解释,这对于我优化给药方案,提高疗效,减少副作用,提供了重要的参考。虽然书中的一些药物可能已经有了更新的替代品或治疗方案,但它所提供的关于药物基础原理、作用机制、以及长期临床观察的经验,依然是宝贵的财富。这本书更像是一座“知识的宝库”,尽管可能有些陈旧,但里面的“宝石”依然闪闪发光,等待你去挖掘。

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《AHFS Drug Information 2006》这本书,在我手里,更像是一种“寻根”的工具。在我工作的领域,信息更新的速度非常快,有时候甚至会让人感到应接不暇。我需要一个能够帮助我沉淀下来,去理解药物最根本原理的东西。这本书就扮演了这样的角色。它没有花哨的排版,也没有大量的图表,一切都回归到文字本身的严谨和深度。我非常喜欢它对药物作用机制的解释,不仅仅是告诉你它是什么,更会告诉你它为什么会这样。比如,它会详细解释某种药物是如何与细胞膜上的受体结合,然后触发一系列的信号转导通路,最终产生药理效应。这种深入的剖析,让我对药物的理解上升到了一个全新的高度。我记得我曾经为了理解一种新型的靶向治疗药物,查阅了很多最新的文献,但总觉得概念有些模糊。当我翻到这本书中关于该类药物的通用原理介绍时,我才突然意识到,很多新技术的出现,其实都是建立在一些基础的药理学原理之上的。这本书让我能够回溯到这些根源,从而更好地理解那些日新月异的新技术。我特别关注书中对药物不良反应的详细描述,它不仅仅是列出可能发生的副作用,还会对这些副作用的发生机制、发生概率、以及在不同人群中的表现进行细致的分析。这让我能够更准确地评估患者用药的风险,并与患者进行更有效的沟通。我发现,虽然这本书出版于2006年,但它所涵盖的许多经典药物,其核心的药理学原理和临床应用,依然是当前临床实践的重要基石。它就像一本“武林秘籍”,虽然年代久远,但其中的精髓,足以让你在复杂的药物世界中,建立起自己的“内功”。

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当我翻开《AHFS Drug Information 2006》这本书的时候,我正处在一个对自己临床知识进行系统性“打磨”的阶段。我之前积累了不少零散的药物信息,但总觉得缺乏一种“骨架”来将它们串联起来。这本书以其厚重而扎实的风格,恰好满足了我的需求。我不是一个容易被浮于表面的信息所吸引的人,我更看重的是内容的深度和科学的严谨性。书中对于药物作用机制的描述,并没有停留在简单的“阻断某个受体”这样的层面,而是会深入到分子生物学层面,详细解释药物是如何与靶点相互作用,以及由此引发的一系列细胞和生理反应。这让我对药物的作用原理有了更透彻的理解,也能够更好地预测药物在不同情况下的反应。我尤其欣赏书中对于药物不良反应的分类和分析。它不仅仅是简单地罗列可能发生的副作用,还会根据其发生机制、发生概率、以及对患者的影响程度进行详细的区分。这让我能够更准确地评估患者使用某种药物的风险,并提前做好应对准备。我记得我曾经遇到过一位对某种常用药物出现罕见不良反应的患者,当时我查阅了很多资料,最终在这本书中找到了关于该不良反应发生机制的详细阐述,以及一些与之相关的研究证据,这让我能够更深入地理解患者的状况,并与家属进行更有效的沟通。此外,书中关于药物在特殊人群中的应用,比如儿童、孕妇、以及存在特定疾病的患者,都提供了非常详尽和细致的指导。我之前在这方面总是感到有些力不从心,需要查阅大量的零散文献,而这本书则将这些关键信息整合在一起,为我提供了坚实的参考。虽然这本书的出版日期是2006年,但它所提供的药物学基础知识和临床应用原则,对于任何希望深入理解药物治疗的专业人士来说,都具有不可替代的价值。它更像是一本“经典著作”,虽然时间在流逝,但其中的智慧和洞察力依然能够启迪后人。

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拿到《AHFS Drug Information 2006》这本书的时候,我正处于一个对药物“知其然,更要知其所以然”的阶段。我知道许多药物的用法用量,也了解它们可能产生的副作用,但总觉得在理解药物作用的深层机制方面,还存在一些盲区。这本书的出现,恰好弥补了我的这一需求。它没有追求形式上的新颖,而是将全部精力都放在了内容的深度和准确性上。我尤其喜欢它在描述药物与生物大分子相互作用时的细致讲解,它会深入到分子水平,解释药物是如何与靶点结合,从而产生特定的药理效应。这让我对药物的作用原理有了更透彻的理解,也能够更好地预测药物在不同条件下的反应。我记得我曾经为了理解一种治疗心血管疾病的药物,查阅了很多文献,但始终觉得不够清晰。当我翻阅到这本书中关于该药物作用于血管平滑肌细胞的详细阐述时,我才豁然开朗,明白了它为何能够扩张血管,降低血压。此外,书中对于药物在不同疾病状态下的应用,以及在特殊人群(如孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人)中的安全性和有效性,都提供了非常详尽的指导。这对于我在临床实践中,为不同患者制定个体化的用药方案,提供了重要的参考。我发现,尽管这本书的出版时间是2006年,但它所提供的药物学基础知识,特别是那些经过长期临床验证的药物,其核心的药理学原理和临床应用,依然是当前药物治疗的重要基石。它更像是一本“药物学的百科全书”,虽然部分内容可能已经更新,但其提供的扎实理论基础和严谨分析方法,对于任何希望深入理解药物治疗的人来说,都具有不可估量的价值。

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《AHFS Drug Information 2006》这本书,对我而言,更像是一位“老谋深算”的智者。在我工作的领域,信息更新的速度可以用“瞬息万变”来形容,我需要不断地学习新的知识,跟上时代的步伐。然而,有时候,我也会感到焦虑,担心自己只是在追逐表面的潮流,而忽略了药物学的根本。这本书恰恰能够让我沉静下来,去理解那些经过时间检验的、最核心的药物知识。我不是一个追求“快餐式”知识的人,我更看重的是信息的深度和科学的严谨性。书中对药物作用机制的描述,不仅仅是停留在现象层面,而是会深入到生理、生化、甚至分子生物学的层面,详细解释药物是如何作用于机体,产生药理效应的。这让我对药物的理解,上升到了一个更深层次的维度。我记得我曾经遇到过一个关于某种麻醉药物的复杂问题,当时我查阅了很多最新的研究进展,但总觉得缺乏一个贯穿始终的逻辑。当我翻阅到这本书中关于该类药物作用于神经递质系统的详细阐述时,我才恍然大悟,明白了其中的关键。此外,书中对药物不良反应的分类和分析,非常细致,它不仅列出了可能发生的副作用,还会分析其发生机制、发生概率,以及在不同人群中的表现。这让我能够更准确地评估患者用药的风险,并与患者进行更有效的沟通。虽然这本书的出版年份是2006年,但它所提供的药物信息,特别是对于那些经典药物,其核心的药理学原理和临床应用,依然是当前药物治疗的重要参考。它更像是一本“药物学的经典著作”,虽然时间在流逝,但其中的智慧和洞察力,依然能够为我们提供宝贵的启示。

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拿到《AHFS Drug Information 2006》这本书,我当时正面临着一个棘手的临床挑战,需要对一种相对不常用的药物进行深入了解。我的直觉告诉我,一本年代久远的权威参考书,反而可能比那些快速更新的、信息碎片化的资料更能提供扎实的基础。这本书的结构非常清晰,每一个药物的条目都遵循着一套严谨的编排逻辑,从药物的化学结构、药理学特性,到临床应用、剂量调整,再到不良反应、药物相互作用,几乎无所不包。我最看重的是书中对药物相互作用的分析,它不仅仅是简单地列出“A药物和B药物联合使用可能产生X不良反应”,而是会详细解释产生这种相互作用的机制,以及在临床上可能出现的具体表现,并且会提供相应的处理建议。这让我能够对药物联合使用的风险有一个更全面的认识,也能够更自信地与医生沟通用药方案的调整。我记得我曾经处理过一个需要联合使用多种抗凝药物的患者,当时我感到非常困惑,不知道如何平衡出血风险和血栓预防。我在这本书中找到了关于这些药物之间相互作用的详细描述,以及一些临床试验的数据支持,这让我能够更有依据地评估风险,并制定出合理的用药计划。此外,书中对于药物的药代动力学和药效学方面的阐述,非常深入,能够帮助我理解为什么某些药物需要特殊的给药方式,或者为什么在某些情况下需要调整剂量。这种对药物内在机制的理解,是进行个体化用药的基础。尽管这本书的出版年份是2006年,但它所提供的药物信息,特别是对于那些经过时间检验的、基础的药物学原理,依然具有极高的参考价值。它更像是一位“经验丰富的导师”,用最严谨的语言,为你揭示药物世界的奥秘,让你在复杂的临床环境中,能够找到最稳妥的路径。

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《AHFS Drug Information 2006》这本书,怎么说呢,它给我的感觉就像一位经验丰富的老医生,虽然可能不如年轻医生那样活力四射,但其沉淀下来的智慧和阅历,是无法轻易复制的。我拿到它的时候,是在一个需要快速查阅大量药物信息的项目中期,当时我的大脑已经快要超负荷运转了。这本书的厚度确实让我有点望而生畏,但当我想查找某个不常见的药物时,却发现它恰恰能够提供详细而全面的信息。我特别欣赏它在描述药物作用机制时所采用的语言,虽然专业,但逻辑清晰,并且常常会引用相关的研究证据,让你不仅仅知道“是什么”,更知道“为什么”。我记得我曾经为了理解某种抗生素的耐药机制,翻阅了好几篇最新的文献,依然觉得云里雾里,直到我在这本书里找到了一个关于该类抗生素作用靶点的详细介绍,并且辅以经典的实验结果,我才豁然开朗。这本书并没有刻意去追赶那些最新的研究进展,而是将重心放在了那些已经得到广泛认可、经过长期临床验证的药物信息上。这一点在快节奏的医学领域反而显得尤为可贵,它提供了一个相对稳定的信息基石,让你不会因为每天层出不穷的新概念而感到迷失。我发现书中对药物的分类非常系统,无论是按治疗类别还是按化学结构,都能够让你快速定位到感兴趣的药物。而且,对于每一种药物,它都提供了从药理学、药代动力学、临床应用、不良反应、禁忌症、注意事项、药物相互作用,到特殊人群用药等方方面面的信息,几乎涵盖了一个药物从研发到临床使用全过程中的关键点。我尝试去比较书中关于某些常用药物的描述,与我平时参考的一些更新的资料,发现很多核心信息是高度一致的。这让我认识到,药物学的基本原理和临床应用的精髓,是相对稳定的,而这本书正是将这些精髓进行了高度浓缩和提炼。我尤其喜欢它在分析药物相互作用时,会详细列出可能产生的临床后果,以及如何进行预防和处理,这对于避免临床用药的风险至关重要。这本书更像是一本“老友”,在你遇到难题时,它能提供最可靠的建议,让你感到安心和有底气。

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这本书,说实话,刚拿到手的时候,我还有点小小的犹豫,毕竟“2006”这个年份,在科技日新月异的今天,似乎有点遥远。我是一个临床药物治疗的初学者,手里攒着一些零散的资料,总觉得缺那么一本权威、系统、能让我安心参考的“圣经”。朋友推荐了我这本《AHFS Drug Information 2006》,起初我抱着“姑且看看”的心态。翻开第一页,就被那厚重感镇住了,密密麻麻的文字,仿佛藏着整个药物世界的奥秘。我开始尝试去阅读,从目录开始,我能感受到那种严谨的结构,每一个章节都围绕着特定的药物类别或治疗领域展开,清晰明了,不像我之前看的那些文章,想到哪写到哪,缺乏系统性。我对药物不良反应和药物相互作用特别关注,因为这直接关系到患者的安全。书中对这些内容的阐述,虽然年代稍显久远,但其基于科学研究的论证过程和详实的案例分析,依然让我受益匪浅。我能想象得到,在当时,这本书无疑是药物信息领域的标杆,凝聚了多少专家的心血和对医学的敬畏。即使现在有了更新的版本,但我相信,基础的药物原理、作用机制、以及那些经过时间检验的临床经验,在这本书里依然被清晰地记录着。我试着查找了一些我正在学习的药物,书中关于药物动力学和药效学部分的解释,非常深入浅出,让我对药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄有了更深刻的理解,也让我明白了为什么某些药物会有特定的疗效和副作用。这种从根本上理解药物的逻辑,比死记硬背那些零散的知识点要有效得多。我还在书中看到了很多关于特殊人群用药的指导,比如儿童、孕妇、老年人等,这些都是临床实践中非常重要且容易出错的环节,书中提供的详细建议,让我对这些特殊人群的用药有了更规范的认识。总的来说,虽然这本书的出版日期是2006年,但其所蕴含的严谨的学术态度、扎实的科学内容,以及对药物治疗的深刻洞察,使其依然具有极高的参考价值,尤其对于想要打牢基础的临床学习者而言,它提供了一个坚实的起点。

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坦白说,《AHFS Drug Information 2006》这本书,它给我的第一印象就是“厚重”和“严谨”。在我刚接触药物信息领域的时候,我被市面上充斥的各种信息所淹没,既有最新的研究进展,也有一些碎片化的知识点。我当时非常渴望找到一本能够系统地梳理药物知识,并且有扎实科学依据的书籍。这本书恰好满足了我的需求。它没有华丽的封面,也没有过多的图表,一切都回归到文字本身的严谨和深度。我最喜欢它在描述药物作用机制时的深入剖析,它会从分子层面解释药物是如何与靶点相互作用,然后触发一系列的信号转导通路,最终产生药理效应。这让我对药物的理解,不再停留在简单的“是什么”,而是能够深入到“为什么”。我记得我曾经为了理解某种抗癌药物的作用原理,查阅了很多最新的文献,但始终觉得有些模糊。当我翻阅到这本书中关于该类药物作用于DNA合成抑制的详细阐述时,我才豁然开朗,明白了它为何能够抑制肿瘤细胞的生长。此外,书中对于药物在特殊人群中的应用,比如儿童、孕妇、以及存在特定疾病的患者,都提供了非常详尽和细致的指导。这对于我在临床实践中,为不同患者制定个体化的用药方案,提供了重要的参考。我发现,虽然这本书的出版日期是2006年,但它所提供的药物学基础知识,特别是那些经过长期临床验证的药物,其核心的药理学原理和临床应用,依然是当前药物治疗的重要基石。它更像是一本“药物学的权威指南”,虽然部分内容可能已被更新,但其提供的扎实理论基础和严谨分析方法,对于任何希望深入理解药物治疗的人来说,都具有不可估量的价值。

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