截瘫家庭治疗手册

截瘫家庭治疗手册 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:李培刚
出品人:
页数:254
译者:
出版时间:2010-1
价格:55.00元
装帧:
isbn号码:9787500124825
丛书系列:
图书标签:
  • 截瘫
  • 家庭护理
  • 康复
  • 心理支持
  • 残疾人
  • 医疗
  • 健康
  • 家庭教育
  • 生活指南
  • 辅助器具
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具体描述

《截瘫家庭治疗手册》内容简介:作者以现代(西医)医学理论为基础,以人体解剖为科学依据,研究出新的治疗手法和科学有效锻炼方法。该手法治疗效果显著,简单易行,便于推广和应用。为截瘫病人的治疗及功能恢复开辟出新的治疗之路。《截瘫家庭治疗手册》特别针对广大截瘫患者及家庭,便于其学习和掌握新疗法的理论、技术要领及科学有效锻炼方法,及时有效地解除病人的痛苦,达到缓解病情、改善和恢复功能的目的。愿新理论、新技术为您及您的家人带来健康和幸福。

创伤性脊髓损伤后的情感重建与家庭支持:一本面向照护者与专业人士的实用指南 本书核心理念: 聚焦于脊髓损伤(SCI)患者及其家庭在急性损伤后至长期康复过程中,所面临的复杂心理、社会和人际关系挑战。本书旨在提供一套系统化、可操作的框架,帮助家庭成员、社区支持者和专业康复人员理解和应对截瘫所引发的情感风暴、角色转变以及亲密关系重塑的深层需求。 --- 第一部分:突变时刻——理解冲击与初期反应 第一章:无声的地震:脊髓损伤的即时冲击 本章深入探讨脊髓损伤(SCI)对个体和家庭产生的瞬间震撼。我们摒弃单纯的医学描述,转而关注“人”的体验。内容涵盖: 1. 冲击波的扩散: 伤者、配偶、父母、子女在重症监护室(ICU)内外的不同心理阶段。从否认到恐惧,再到对未来的巨大不确定性。 2. “失去的自我”的哀悼: 不仅仅是身体功能的丧失,更是对过往身份、职业期望和未来蓝图的集体哀悼过程。我们探讨“功能性身份”(Functional Identity)如何被挑战,并提出早期“身份重塑”的初步概念。 3. 照护者负荷的觉醒: 探讨配偶或主要照护者在急性期如何应对从伴侣/亲人到护士/治疗师的身份急剧转变,以及由此产生的“隐性创伤”迹象。 第二章:从医院到家——系统性适应的障碍 当患者从急性康复机构返回社区时,真正的适应才刚刚开始。本章聚焦于过渡期的系统性摩擦: 1. 环境的陌生化: 探讨家庭环境改造、无障碍设施安装背后的情感阻力。这不是技术问题,而是对“家”这一概念被永久改变的抗拒。 2. 医疗化生活的重塑: 导尿、排便管理、皮肤护理等日常活动的介入,如何侵蚀个人隐私和尊严。我们提供一套“去医疗化”的沟通策略,帮助家庭成员将这些任务视为日常照护的一部分,而非持续的医疗干预。 3. 信息鸿沟与权力失衡: 分析患者与家属在医疗信息获取上的不对等,以及如何建立一种基于知情同意和相互尊重的决策模式,避免患者在康复过程中被边缘化。 --- 第二部分:情感的迷宫——应对长期心理挑战 第三章:愤怒、抑郁与身份危机:情绪的非线性旅程 截瘫带来的情绪反应是复杂的、波动的,且往往与社会期望相悖。本章深入剖析长期康复中的核心心理困境: 1. 慢性疼痛与情绪的共振: 探讨神经病理性疼痛如何直接影响情绪调节能力,以及如何识别“功能性疼痛”与“情绪性疼痛”之间的相互影响。 2. 被羞耻感包裹的亲密关系: 重点关注身体形象的改变如何引发强烈的羞耻感和自我厌恶。分析患者如何因“感觉自己是负担”而主动退缩,以及这种退缩对家庭凝聚力的影响。 3. “未完成的未来”: 探讨“停滞感”——当康复速度放缓甚至停止时,患者和家庭如何应对目标设定的挫败感。引入“微小胜利”的评估体系,用以替代宏大的康复目标。 第四章:照护者的耗竭与边缘化 照护者的心理健康往往是家庭治疗中最容易被忽略的环节。本书为照护者提供了一个发声和寻求支持的空间: 1. 照护者倦怠的识别与干预: 详细列出倦怠的生理、情感和行为指标,强调照护者“自我照顾”的必要性,将其视为维持家庭功能的基石,而非奢侈品。 2. “替代性创伤”与情感隔离: 探讨长期目睹亲人痛苦的照护者可能经历的创伤症状。提供“情感隔离”的应对机制,帮助照护者在保持同理心的同时,建立必要的心理边界。 3. 打破“英雄叙事”的陷阱: 批判社会对“完美照护者”的过度美化,鼓励照护者公开承认自己的局限性、疲惫感和偶尔产生的负面情绪,并学习如何有效请求外部帮助。 --- 第三部分:重建纽带——关系动力学的重塑 第五章:性与亲密关系:从生理修复到情感连接 性功能障碍是截瘫家庭面临的最敏感和最需要坦诚面对的议题之一。本章以高度尊重和实用的态度处理这一主题: 1. 重新定义“性”的语言: 引导伴侣将重点从“插入式性交”转移到“整体性亲密体验”。探讨非传统亲密行为的探索与实践。 2. 身体形象与欲望的对话: 提供结构化的对话工具,帮助伴侣双方表达对新身体的接纳程度和感受到的欲望变化。强调身体意象的重塑是一个持续的、需要双方共同参与的过程。 3. 处理伴侣的性适应挑战: 探讨非损伤配偶可能经历的性功能焦虑、对新身体的疏离感,以及如何通过开放沟通重建双方的性自信和连接感。 第六章:家庭系统中的角色权力转移 截瘫会不可避免地重塑家庭中每个成员的角色和权力结构。 1. “过度补偿”的陷阱: 探讨其他家庭成员(如子女)为了“弥补”伤者的缺失而过度承担责任,导致自身发展受限的问题。提出“重新分配职责”的家庭会议模型。 2. “被动性”与控制欲的博弈: 分析患者因身体限制而产生的“被动性”与部分家属产生的“过度控制”之间的张力。引入“自决权增强模型”,确保患者在康复和生活决策中保持核心地位。 3. 跨代际的影响: 聚焦于青少年患者的同伴关系、约会挑战,以及父母如何平衡保护欲与培养孩子独立性的需求。 --- 第四部分:社区赋能与长期展望 第七章:从孤岛到连接:社会融入的障碍与策略 康复的最终目标是社会生活,但外部世界的排斥和无知构成了巨大的心理障碍。 1. 污名化与刻板印象的对抗: 提供工具帮助患者和家庭识别并有力回击社会对残障的误解和边缘化行为。 2. 职业重建与意义的再发现: 不仅关注重返工作岗位,更关注如何将过去的技能和经验“转译”到新的生活情境中,发现新的贡献领域(包括志愿服务、倡导工作)。 3. 建立韧性社群: 介绍建立或加入有效支持网络的实用方法,强调同伴支持(Peer Support)在提供希望和实用技巧上的不可替代性。 第八章:迈向持续的自我关怀与演进 本书以对未来的建设性展望收尾。康复不是一个终点,而是一个持续演进的过程。 1. “新常态”的庆祝: 引导家庭从“怀念过去”转向“优化当下”,识别并庆祝在新的身体和家庭结构下建立起来的独特优势和深刻联系。 2. 制定“复发预防”的情感计划: 识别可能引发情绪低谷或关系冲突的生命事件(如伤口感染、亲友变故),并提前制定应对策略,将“危机管理”内化为“生活管理”的一部分。 3. 留给家庭的工具箱: 总结实用的沟通脚本、冲突解决模型和每周家庭反思清单,确保本书的内容能够转化为日常实践中的持续支持。 --- 本书特色: 超越医学模型: 重点关注创伤后的人际关系、情感动力学和家庭系统适应,而非单纯的物理康复技术。 双向视角: 深入刻画了患者和照护者各自的独特困境,旨在促进相互理解,而非将任何一方置于“受害者”或“拯救者”的单一角色中。 强调能动性: 始终将家庭视为拥有资源和解决问题能力的单位,提供的是激发潜能的工具,而非填鸭式的指示。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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一直以来,我都在思考,当家庭中出现重大的、可能改变所有人生活轨迹的事件时,我们应该如何去应对。截瘫无疑是这样一种事件。《截瘫家庭治疗手册》这个书名,瞬间抓住了我的注意力,它似乎提供了一个解决问题的框架。我并非心理治疗师,也不是医学专家,但作为一个关心家庭、关心他人的人,我希望能够了解更多。我特别好奇这本书是否会从一个宏观的视角出发,将截瘫的影响置于整个家庭系统之中来审视。也就是说,它是否会探讨截瘫不仅对截瘫者本人,也对配偶、父母、子女、甚至其他亲属产生的复杂而微妙的影响?我期待书中能够提供一些实用的工具和技巧,帮助家庭成员理解和管理因截瘫而产生的各种情绪,比如内疚、沮丧、无助感,甚至是愤怒。我想知道,这本书是否会提供关于如何重建家庭的信任和安全感的方法?如何帮助截瘫成员重新找回作为家庭一员的价值感和归属感?另外,我也很想了解,这本书是否会涉及一些关于家庭决策的指导,例如,如何共同面对医疗、康复、财务等方面的挑战?我希望这本书能够提供一种积极的、赋能的视角,帮助家庭成员认识到,即使在困境中,家庭依然可以成为一个强大的支持系统,并且有机会实现超越性的成长。

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我是一名对心理学和家庭关系有浓厚兴趣的普通读者。当我看到《截瘫家庭治疗手册》这个书名时,我的内心涌起一股强烈的渴望,想要了解这本书能为受截瘫影响的家庭带来怎样的帮助。我深知,截瘫对个人而言是巨大的打击,而对整个家庭来说,它也意味着一场深刻的系统性变革。我非常好奇这本书是否会提供一套循序渐进的方法,帮助家庭成员逐步适应并积极应对这一新的现实。我期待书中能够深入探讨如何促进家庭内部的理解和接纳,特别是在面对因截瘫可能出现的各种情绪(如悲伤、失落、焦虑、内疚)时,如何进行有效的疏导和支持。此外,我特别关注书中是否会提供关于如何重建家庭沟通模式的策略,以及如何帮助家庭成员在新的家庭结构中找到清晰的角色和定位。我设想,这本书的作者或许是一位经验丰富的家庭治疗师,能够以其专业的视角,为读者提供一些关于如何帮助截瘫成员重拾生活乐趣和社交参与的建议。我希望这本书能够像一本温暖的指南,在帮助家庭渡过难关的同时,也能引导他们发现新的可能,实现家庭成员的共同成长。

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《截瘫家庭治疗手册》这个书名,本身就给我带来了一种能够解决问题的感觉。我并非身处困境的当事人,但我一直对如何构建更健康、更有韧性的家庭关系保持关注。我深知,截瘫这样的重大变故,无疑会对一个家庭的正常运转带来巨大的挑战,甚至可能引发一系列的心理、情感和社会问题。我非常期待这本书能够提供一个系统性的视角,帮助家庭成员理解截瘫对整个家庭系统造成的连锁反应。我希望书中能够提供具体的、可操作的指导,例如,如何促进家庭成员之间的情感交流,如何建立有效的支持网络,以及如何帮助截瘫成员在新的生活条件下重新找回自我价值和生活目标。我尤其关心,这本书是否会关注到家庭成员的心理健康,特别是对于长期承担照护责任的家庭成员,如何帮助他们缓解压力、避免职业倦怠,并保持积极的心态。我希望这本书能够以一种赋能的方式,帮助家庭成员认识到,即使面对困境,他们依然拥有改变和成长的力量,并且可以通过共同努力,将挑战转化为机遇。

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我是一位对心理健康和家庭动力学有着浓厚兴趣的普通读者,当我在网上偶然看到《截瘫家庭治疗手册》这本书的介绍时,我的好奇心被极大地激发了。我深知,截瘫对一个家庭来说,不仅仅是生理上的挑战,更是一场深刻的心理和社会适应的考验。我一直在思考,在这种情况下,家庭作为一个整体,应该如何进行有效的“治疗”和“重塑”?这本书的书名直击核心,似乎能够提供一种系统性的解决方案。我非常期待这本书能够深入探讨以下几个方面:首先,如何帮助家庭成员理解和接纳截瘫成员的新状态,特别是如何处理可能出现的否认、愤怒、悲伤等情绪?其次,这本书是否会提供具体的沟通技巧,指导家庭成员如何与截瘫成员建立更加开放、坦诚和富有支持性的对话?再者,它是否会关注到家庭内部的权力结构和角色分配的变化,以及如何引导家庭成员共同承担责任,并在这个过程中实现个人的成长?我尤其希望书中能包含一些关于如何帮助截瘫成员重新融入社会,恢复社会角色的方法,以及如何为家庭成员提供心理支持,防止“照顾者倦怠”的策略。此外,对于家庭中的儿童,如何让他们理解并参与到家庭的支持体系中,也是我非常关心的问题。我希望这本书能以一种温暖、人文关怀的视角,为饱受截瘫困扰的家庭提供一份宝贵的精神食粮和行动指南。

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当我第一次看到《截瘫家庭治疗手册》这本书名时,我脑海中立刻浮现出一个画面:一个家庭,因为其中一位成员的截瘫,整个生活节奏被打乱,每个人都承受着或显而易见或潜藏在心底的压力。我一直在寻找一本能够帮助这个家庭“重新找到节拍”的书。我希望这本书不仅仅是一本枯燥的理论指南,而更像是一位经验丰富的“家庭医生”,能够诊断出家庭存在的潜在问题,并提供切实可行的治疗方案。我特别关注书中是否会深入探讨家庭内部的沟通模式,以及如何在这种特殊情况下,重建或加强家庭成员之间的情感纽带。例如,是否会提供一些具体的对话范例,指导家庭成员如何表达关怀,如何倾听,以及如何有效地解决分歧?我也想知道,这本书是否会关注到家庭在适应截瘫过程中可能面临的社会挑战,比如如何与亲友沟通,如何寻求外界帮助,以及如何为截瘫成员争取应有的社会权益?我期待这本书能够以一种温暖而富有同情心的方式,引导家庭成员理解和接纳新的现实,并在共同面对挑战的过程中,挖掘出家庭的韧性和力量,最终实现家庭成员的共同成长和幸福。

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作为一名长期关注社会福祉和家庭支持领域的非专业人士,我对于《截瘫家庭治疗手册》这个书名所传达的信息深感共鸣。我一直认为,当家庭中出现重大变故时,家庭的整体功能和成员的心理健康会受到严峻的挑战。截瘫作为一种可能导致长期甚至永久性身体功能障碍的状况,无疑会对家庭的各个层面产生深远的影响。我非常希望这本书能够像一本“说明书”一样,为那些正在经历或可能面临类似情况的家庭提供清晰的指引。我特别关注这本书是否会详细阐述“家庭治疗”在这个特定情境下的意义和实践路径。例如,它是否会提供一套方法论,帮助家庭成员识别和理解截瘫带来的多维度压力(生理、心理、经济、社会),并在此基础上建立有效的应对机制?我期待书中能够详细讲解如何促进家庭成员之间的情感连接和支持,如何处理因截瘫而可能产生的沟通障碍和误解,以及如何帮助家庭成员重新找到生活的意义和价值。此外,这本书是否会涉及到如何引导家庭成员在照顾截瘫成员的同时,也能关注自身的心理健康和个人发展,避免陷入过度牺牲的困境?我希望这本书的语言风格能够兼具专业性和可读性,既能为家庭提供理论上的启示,又能给出操作性的建议,让每一位家庭成员都能从中受益。

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我一直认为,家庭是一个复杂的生命体,当其中一个成员的身体状况发生巨大变化时,整个家庭的动态都会随之改变。截瘫,无疑会对一个家庭带来巨大的冲击。《截瘫家庭治疗手册》这个书名,让我看到了希望,看到了一个可能的解决方案。我希望这本书能够提供一个清晰的框架,帮助家庭成员理解截瘫对家庭系统可能产生的各种影响,不仅仅是直接的照护需求,更包括情感、心理、社会等各个层面的挑战。我特别期待这本书能够提供一些实用的、可操作的指导,例如,如何帮助截瘫成员进行情绪管理,如何促进家庭成员之间的有效沟通,以及如何重建家庭的凝聚力和目标感。我想知道,书中是否会包含一些关于如何帮助截瘫成员重拾生活自主性和尊严的方法?如何帮助家庭成员平衡照顾者的需求和被照顾者的需要?我希望这本书能够以一种温和而坚定的语气,引导家庭成员认识到,即使在最困难的时期,家庭依然可以成为一个强大的支持系统,并且有潜力在挑战中实现新的发展和成长。

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这本书我一直在寻找,终于在网上看到了它的评价。作为一名长期以来在家庭中扮演支持角色的普通人,我深切地体会到,当一个家庭成员遭遇截瘫时,整个家庭体系都会受到巨大的冲击。这种冲击不仅仅是身体上的照顾,更是情感、心理、社会适应等方方面面的挑战。我一直希望能找到一本能够指导我们如何更有效地应对这些挑战的书,不仅仅是针对被照顾者,更重要的是,如何让整个家庭都能够在这个新的现实中找到平衡,甚至实现新的成长。我特别关注的方面包括:如何与截瘫成员建立和维持健康的沟通模式?如何处理因截瘫带来的情绪波动(例如,沮丧、愤怒、内疚、焦虑)?家庭成员之间如何分担责任,避免过度劳累或冲突?如何帮助截瘫成员重拾生活的尊严和自主性?如何重建家庭的亲密关系和情感连接?如何帮助孩子(如果家庭中有孩子)理解并适应家庭的变化?如何处理与外界(亲戚、朋友、社会服务机构)的互动?这本书的题目《截瘫家庭治疗手册》听起来非常契合我的需求,它似乎能够提供一套系统性的方法论,帮助我们 navigatethis complex journey。我希望这本书能够深入浅出,既有理论指导,又有实际操作的建议,甚至能包含一些真实的案例分析,这样我才能更好地理解和应用书中的内容。我期待着这本书能够成为我们家庭的“定海神针”,帮助我们度过难关,并且更加团结地面对未来。

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当我看到《截瘫家庭治疗手册》这个书名时,我的心中涌现出一种莫名的激动。在我看来,截瘫不仅仅是一个医学名词,它代表着一个人生活方式的剧变,而这种剧变必然会牵一发而动全身,深刻地影响到整个家庭的动态。作为一名对此领域并非专业人士,但却深切关心此议题的普通读者,我一直渴望找到一本能够提供切实可行指导的书籍。我期望这本书能够解答我心中诸多疑问,例如,在家庭成员遭遇截瘫后,如何重新定义家庭成员的角色和责任?如何有效地促进家庭成员之间的情感支持和理解?如何帮助截瘫成员重建自信,重拾对生活的热情?书中是否会提供关于康复训练、辅助器具使用、无障碍家居改造等方面的基础知识?更重要的是,它是否会探讨如何处理家庭内部可能出现的矛盾和冲突,以及如何帮助家庭成员共同面对社会压力和偏见?我特别希望这本书能够提供一些具体的策略和技巧,例如,如何与截瘫成员进行有效的沟通,如何表达支持而不至于过度保护,如何在照顾者的身心健康和被照顾者的需求之间找到平衡点。我设想,这本书的章节会围绕着家庭系统的重塑、个体适应性增强、以及社会支持网络的构建等方面展开,并辅以引人入胜的案例,帮助我们这些非专业人士更好地理解和应用其中的理念。

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我一直在思考,当家庭中出现像截瘫这样可能改变一个人一生乃至整个家庭轨迹的事件时,我们应该如何去应对。这本书的题目——《截瘫家庭治疗手册》——立刻吸引了我,它似乎提供了一个解决问题的路径。我希望这本书能够像一本“行动指南”一样,为那些面临截瘫挑战的家庭提供清晰的方向。我期待这本书能够深入探讨家庭系统中的动态变化,例如,截瘫如何影响家庭成员之间的关系,如何改变原有的权力结构和沟通模式,以及如何促进家庭内部的理解和支持。我特别关心书中是否会提供一些实用的技巧,帮助家庭成员管理因截瘫而产生的各种复杂情绪,比如沮丧、内疚、焦虑,甚至是对未来的迷茫。我想知道,这本书是否会提供关于如何帮助截瘫成员重新融入社会,恢复社会角色的建议?如何帮助家庭成员在照顾好截瘫成员的同时,也能关注自身的心理健康和个人发展?我希望这本书能够以一种温暖而充满智慧的方式,引导家庭成员认识到,即使在最艰难的时刻,家庭依然可以成为彼此最坚实的依靠,并且有机会在挑战中实现共同的成长和幸福。

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