Pharmaceutical Economics and Policy pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer Verlag

作者:Guo, Jeff Jian-fei/ Kelton, Christina M. L.

出品人:

页数:425

译者:

出版时间:2013-7

价格:$ 236.17

装帧:HRD

isbn号码:9783540482611

丛书系列:

图书标签:

• Pharmaceutical Economics
• Health Economics
• Pharmaceutical Policy
• Healthcare Policy
• Drug Pricing
• Reimbursement
• Market Access
• Value Assessment
• Cost-Effectiveness Analysis
• Health Outcomes Research

好的，这是一份关于“药物经济学与政策”主题，但内容上不包含《Pharmaceutical Economics and Policy》一书具体内容的图书简介，旨在提供一个深入探讨该领域其他核心议题的概述。 --- 药品定价、可及性与医疗体系改革：全球视野下的政策博弈与实践 图书简介 在这个医疗成本不断攀升、创新药物的价值日益凸显的时代，如何构建一个既能激励研发创新，又能确保社会公平、人人享有基本医疗保障的药品体系，已成为全球各国政府、产业界和学术界面临的共同挑战。本书《药品定价、可及性与医疗体系改革：全球视野下的政策博弈与实践》旨在深入剖析支撑现代医药健康体系运转的关键经济学原理、政策工具及其在全球不同制度环境下的实际应用与效果评估。 本书立足于宏观经济学、卫生经济学与公共政策学的交叉前沿，摒弃了对特定教科书内容的简单复述，转而聚焦于当前药品市场最活跃、最具争议的核心议题。我们将从药品价值的复杂性出发，系统梳理影响药物定价、报销决策和市场准入的深层次驱动因素，并详细探讨不同政策干预手段在不同国家和地区所产生的复杂溢出效应。 第一部分：药物价值的量化与定价的困境 药品定价不仅仅是一个简单的商业决策，它深刻地反映了社会对健康、生命价值的集体认知与分配意愿。本部分将首先挑战“成本加成”定价模式的局限性，转而深入研究基于价值（Value-Based Pricing, VBP）的评估框架。我们将详尽介绍质量调整生命年（QALY）、增量成本效益比（ICER）等核心卫生技术评估（HTA）指标的理论基础、应用方法论以及其在实际决策制定中的局限性与争议点。 特别关注的是，本书将对比分析不同定价策略的后果：从外部参考定价（External Reference Pricing, ERP）在欧洲和新兴市场的应用效果，如何影响全球新药的初始定价；到各国对突破性疗法和孤儿药采取的特殊激励机制，及其对研发投资组合的引导作用。我们还将探讨基于结果的支付（Outcomes-Based Agreements）的兴起，分析如何通过风险共担机制，将支付方的财务风险与药物的真实临床表现挂钩，以期实现更可持续的定价与报销体系。 第二部分：药品可及性的多维度障碍与政策干预 药品可及性是衡量一个国家医疗公平性的重要标尺。本书将可及性分解为经济可及性（Affordability）、物理可及性（Availability）和信息可及性（Information Access）三个维度进行系统分析。 在经济可及性方面，我们将重点关注专利悬崖、仿制药竞争与生物类似药引入的政策博弈。本书将详细比较各国专利制度的差异，探讨“专利池”机制、强制许可的法律与政治边界，以及这些工具如何影响高价创新药的生命周期价值。对于生物类似药，我们分析了其审批路径的复杂性，以及如何通过建立信任和简化流程来加速其市场渗透，降低患者的自付费用。 在物理可及性方面，本书特别关注了供应链的韧性与脆弱性。我们分析了全球化背景下，原料药（API）供应过度集中的风险，并探讨了国家安全视域下的供应链多元化战略，包括本土化生产激励和战略储备政策。此外，本书还将探讨在医疗资源稀缺的地区，如何利用分级诊疗和远程医疗体系，优化药品在基层医疗机构的配置与分发。 第三部分：医疗体系结构与支付方行为 药品市场的结果很大程度上受制于支付方的结构和行为。本书不再局限于单一的保险制度分析，而是采纳比较卫生制度（Comparative Health Systems）的视角，深入剖析： 1. 单一支付方系统（如英国NHS）： 分析其集中采购、强制性HTA评估如何实现强大的价格控制能力，以及其在评估罕见病或高不确定性疗法时的决策压力。 2. 多重支付方系统（如德国、日本）： 探讨通过不同谈判层级（国家级、地区级、医院级）形成的复杂议价格局，以及这种分散性对效率和公平性的影响。 3. 以市场为主导的体系（如美国）： 剖析价格谈判的碎片化如何导致极高的行政成本和显著的患者自付负担，并探讨当前政治环境下推行“药品价格上限”或“Medicare谈判权”的潜在经济后果。 此外，本书还关注药品利用管理（Medication Utilization Management, MUM）的策略，包括预授权（Prior Authorization）、步进疗法（Step Therapy）和剂型选择限制。我们将评估这些管理工具在控制不合理用药与潜在抑制医生自由裁量权之间的微妙平衡。 第四部分：创新驱动力与未来政策展望 药物研发是高风险、高投入的活动，其持续发展依赖于有效的激励机制。本书最后一部分聚焦于创新生态系统的可持续性。我们审视了当前的研发激励政策，如优先审评券（Priority Review Vouchers）和研发税收抵免的效率，并探讨了针对特定公共卫生需求（如抗生素耐药性、被忽视的热带病）的市场进入激励（Market Entry Rewards）机制的有效性。 展望未来，本书强调数字化转型对药品经济学的重塑。从利用真实世界证据（RWE）改进HTA的预测能力，到利用人工智能优化临床试验设计和药物发现，本书探讨了新技术如何为制定更精准、更具前瞻性的卫生政策提供可能。 --- 《药品定价、可及性与医疗体系改革》并非旨在提供简单的答案，而是致力于提供一套全面的分析工具和全球实践案例，以帮助政策制定者、医疗机构管理者和研究人员理解复杂性，并在不断变化的健康挑战面前，制定出既能推动科学进步，又能保障全民健康的审慎与有效的公共政策。这本书是为那些希望超越表面争论，深入理解驱动全球药品市场的深层力量的专业人士准备的深度读物。

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