药物化学

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出版者:中国医药科技出版社
作者:王润玲
出品人:
页数:388
译者:
出版时间:2006-6
价格:38.00元
装帧:
isbn号码:9787506734196
丛书系列:
图书标签:
  • 药物化学
  • 药物设计
  • 药物合成
  • 药物作用机制
  • 药物代谢
  • 药物动力学
  • 药物化学原理
  • 药物研发
  • 药物结构
  • 药物活性
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具体描述

《药物化学》根据专科类药学专业培养目标与药物化学教学大纲,侧重药物化学基础知识及应用知识的介绍。采用以药物的结构类型为基础,讨论该类药物的发展、构性关系、构效关系、合成、代谢、临床应用。精选典型药物,重要常用药物采用列表方式介绍。

《药物化学》可供高等专科药学专业使用。

《医药工程的创新实践与未来展望》 本书深入探讨了现代医药工程在推动人类健康事业发展中的关键作用,并以前瞻性的视角审视了该领域的最新突破和未来趋势。我们不仅关注药物发现与开发的各个环节,更将目光聚焦于如何通过工程学原理与技术,优化药物的生产、递送与应用,从而实现更高效、更安全、更具经济性的医疗解决方案。 第一部分:现代药物研发的基石——分子设计与合成策略 本部分首先回溯了药物化学的演进历程,强调了理性药物设计在加速新药发现中的不可或缺性。我们将详细解析基于靶点的药物设计(TDD)方法,包括蛋白质结构预测、分子对接、药物-靶标相互作用模拟等前沿技术,并结合计算化学工具,展示如何精确预测化合物的活性与选择性。 随后,我们将深入介绍多样化的有机合成方法学,重点关注那些能够高效构建复杂药物分子骨架的策略,例如不对称催化、金属有机化学、点击化学以及微流控合成技术。我们会通过具体的案例分析,展示如何通过巧妙的合成路线设计,克服合成挑战,实现高产率、高立体选择性的目标分子制备。此外,本书还将触及绿色化学在药物合成中的应用,强调可持续性原则在减少环境影响、提高原子经济性方面的重要性。 第二部分:药物递送系统的革新——从纳米技术到生物材料 药物的生物利用度与靶向性是决定其疗效的关键因素。本部分将聚焦于现代药物递送系统的创新,为解决传统药物递送中的瓶颈提供新思路。 我们将详细介绍各种纳米载体,如脂质体、聚合物纳米粒、胶束、介孔二氧化硅纳米粒以及固体脂质纳米粒(SLNs)。本书将深入探讨这些纳米载体的制备原理、结构特性、载药机制以及在体内外的稳定性。更重要的是,我们将分析这些纳米载体如何通过被动靶向(EPR效应)和主动靶向(表面修饰配体)等策略,实现药物向病灶部位的精准递送,从而提高治疗效果并降低全身性副作用。 此外,本书还将介绍智能响应型药物递送系统,如pH响应、温度响应、氧化还原响应以及酶响应的载体,这些系统能够根据体内特定的生理微环境变化,控制药物的释放速率和时机。生物相容性材料在药物递送中的应用,如多肽、多糖、蛋白质以及生物可降解聚合物,也将得到详细阐述,强调其在减少免疫原性、促进体内降解方面的优势。 第三部分:生物制药与工程技术——重组蛋白、抗体药物与基因疗法的工程化 随着生物技术的飞速发展,生物制药已成为现代医药领域的重要组成部分。本部分将深入解析生物制药的工程化过程,重点关注重组蛋白、抗体药物和基因疗法的开发与生产。 我们将详细介绍重组蛋白的表达系统,包括原核表达(大肠杆菌)、真核表达(酵母、哺乳动物细胞)以及昆虫细胞表达,并分析不同系统的优缺点。基因工程技术在构建高效表达载体、优化基因序列以及实现蛋白的正确折叠和修饰方面的作用将得到充分讨论。 单克隆抗体(mAbs)作为靶向治疗的明星分子,其工程化开发流程将是本部分的重点。我们将介绍抗体工程技术,如人源化、嵌合化、双特异性抗体以及抗体偶联药物(ADCs)的开发策略,并阐述抗体生产过程中的细胞培养、纯化以及质量控制的关键技术。 基因疗法以其根治遗传性疾病的潜力,正逐渐成为研究热点。本书将深入探讨基因递送载体,包括病毒载体(腺病毒、慢病毒、AAV)和非病毒载体(脂质体、聚合物、纳米粒),分析它们的递送效率、安全性以及靶向性。CRISPR-Cas9等基因编辑技术的最新进展及其在基因疗法中的应用前景也将得到介绍。 第四部分:过程工程与质量控制——确保药物的生产与安全 药品的质量直接关系到患者的生命安全。本部分将聚焦于药物生产过程中的工程技术和质量控制体系。 我们将详细介绍药物的放大生产工艺,包括发酵工程、细胞培养工程、化学合成反应工程等,并强调反应器设计、传质传热优化、过程参数控制在提高产量和降低成本中的作用。过滤、层析、结晶等药物分离纯化技术将得到深入解析,为获得高纯度的活性药物成分提供技术支持。 药物的质量控制是贯穿整个生产过程的关键环节。本书将详细介绍各种分析检测技术,如高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)、X射线衍射(XRD)等,用于鉴定药物的化学结构、评估其纯度、检测杂质以及测定含量。同时,我们将探讨药品注册标准、GMP(药品生产质量管理规范)以及ICH(人用药品注册技术要求协调国际会议)等国际法规对药品质量控制的要求,确保药品符合全球最高标准。 第五部分:医药工程的未来展望——人工智能、个性化医疗与可持续发展 展望未来,医药工程正以前所未有的速度迎接新的变革。本部分将探讨人工智能(AI)在药物发现、临床试验设计、生产过程优化以及个性化医疗中的颠覆性应用。例如,AI在预测药物靶点、筛选候选化合物、优化合成路线、分析临床数据以及预测患者反应方面的潜力将得到深入讨论。 个性化医疗是医药工程发展的另一重要方向。本书将探讨如何根据个体的基因组学、蛋白质组学、代谢组学信息,设计和生产更具针对性的药物和治疗方案。药物基因组学以及基于生物标志物的疗效预测将是实现个性化医疗的重要支撑。 最后,本书将强调医药工程在可持续发展中的责任。我们将探讨如何通过绿色制药技术、循环经济模式以及更加环保的生产工艺,最大限度地减少医药行业对环境的影响,为建设更健康的地球贡献力量。 《医药工程的创新实践与未来展望》是一本集理论深度与实践广度于一体的著作,旨在为医药研发人员、工程师、科学家以及相关领域的研究生提供全面而前沿的指导,共同推动人类健康事业的进步。

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