药物分析实验

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出版者:
作者:周宏兵 编
出品人:
页数:129
译者:
出版时间:2006-1
价格:12.00元
装帧:
isbn号码:9787506733137
丛书系列:
图书标签:
  • 药物分析
  • 分析化学
  • 实验教学
  • 化学分析
  • 药物化学
  • 仪器分析
  • 定量分析
  • 化学实验
  • 高校教材
  • 实验指导
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具体描述

《全国普通高等专科教育药学类规划教材·药物分析实验(第2版)》为全国普通高等专科教育药学类规划教材建设委员会组织编写的第二版药物分析实验教材。全书内容共分四部分,首先是基本知识和实验要求。其次是药物分析实验常的部分大型仪器的使用方法及注意事项等;第二篇实验内容是《全国普通高等专科教育药学类规划教材·药物分析实验(第2版)》的主要部分;最后部分为附录,是实验中用到或可做参考的各种常用数据。

《药学实践指导》 内容概述: 本书旨在为药学专业学生提供一个全面、系统的实践操作指南,涵盖了从基础药物学知识到临床药学应用的各个环节。它并非一本单纯的理论教材,而是强调在实际操作中学习和巩固药学知识,培养学生独立解决实际问题的能力。全书内容紧密结合当前药学领域的发展趋势和临床实际需求,力求做到理论与实践相结合,科学性与实用性并重。 第一部分:药物基础知识与技能训练 本部分为后续实践打下坚实的基础,重点在于培养学生对药物的基本认识和必备的操作技能。 药物形态与稳定性考察: 固体制剂的识别与性质测定: 详细介绍片剂、胶囊剂、颗粒剂等常见固体制剂的感官性状(颜色、气味、滋味、形态)的观察方法,以及崩解时限、溶出度测定等关键质量指标的实验操作规程。讲解不同辅料对制剂性质的影响,以及如何初步判断制剂的质量。 液体制剂的制备与考察: 涵盖溶液剂、混悬剂、乳剂等液体制剂的配制方法,强调无菌操作和稳定性控制。深入讲解液体制剂的均匀度、澄清度、pH值、粘度等指标的测定,并引导学生理解这些指标与药物疗效及患者依从性的关系。 无菌制剂的制备与防护: 重点讲解注射剂、眼用制剂等无菌制剂的无菌制备技术,包括环境消毒、器械灭菌、无菌操作技巧等。强调无菌意识的培养,并介绍无菌检查的原理和方法。 药物稳定性初步评估: 介绍影响药物稳定性的主要因素(如光、热、湿度、pH等),并演示如何通过加速稳定性试验初步评估药物的有效期。讲解降解产物的识别与分析方法的原理(不深入具体分析方法)。 药学常用仪器设备操作: 电子天平与移液器: 详细阐述精密电子天平的使用要点,包括称量误差的控制和校准。重点讲解各种规格移液器的正确使用方法,强调容积准确性和操作的规范性,并指导学生进行准确的移液操作。 pH计与离心机: 介绍pH计的原理、校准和使用方法,指导学生进行溶液pH值的精确测定。讲解离心机的类型、操作规程和安全注意事项,并演示其在分离不同密度物质中的应用。 常用量器与玻璃仪器: 详细介绍容量瓶、量筒、滴定管、分液漏斗等常用量器的使用方法和读数技巧,强调精确量取的概念。指导学生掌握常用玻璃仪器的清洗、干燥和安全使用规范。 第二部分:药物质量评价与控制 本部分着重于药物质量控制的关键环节,培养学生运用专业知识和技能对药物进行质量评价的能力。 药物含量测定基本方法: 滴定分析法: 重点讲解酸碱滴定法、氧化还原滴定法、络合滴定法等基本滴定原理和操作步骤。通过实例讲解滴定终点的判断,以及如何通过标准曲线进行定量分析。 分光光度法: 介绍紫外-可见分光光度法的原理,包括吸光度、透光度、Lambert-Beer定律。演示如何绘制标准曲线、测定样品吸光度,并进行含量计算。强调试剂配制、空白试验和波长选择的重要性。 薄层色谱法(TLC): 讲解薄层色谱法的基本原理,包括固定相、流动相的选择和展开过程。演示如何进行斑点展出、显色和定性、半定量分析。引导学生理解其在鉴别和初步纯度检查中的作用。 杂质检查与控制: 外观检查与异物识别: 强调对药物外观(颜色、透明度、是否存在可见异物)进行细致观察的重要性。指导学生如何初步识别可能存在的物理性杂质,并讲解如何记录观察结果。 pH值与有关物质的初步考察: 介绍药物溶液pH值对稳定性和疗效的影响,并通过实验操作进行测定。初步讲解“有关物质”的概念,以及薄层色谱法在杂质检查中的应用(侧重于定性观察)。 第三部分:药物制剂的处方设计与制备初步 本部分将理论与实践相结合,让学生初步体验药物制剂的设计思路和简单的制备过程。 处方设计要素简介: 药物性质与剂型选择: 结合具体药物,引导学生思考药物的溶解性、稳定性、生物利用度等因素如何影响剂型的选择。 辅料的选择与作用: 介绍常用辅料(如填充剂、崩解剂、润滑剂、包衣材料等)的基本功能,并讨论其在制剂中的作用。 工艺流程初步构思: 针对特定剂型,引导学生思考简单的制备工艺流程,强调操作的连续性和效率。 常见剂型制备初步实践: 片剂的简单制备: 演示简单片剂的混合、制粒(湿法或干法)、压片等基本操作,让学生体会各环节对片剂质量的影响。 口服溶液剂的配制: 强调准确称量、溶解、过滤和分装等过程,让学生掌握液体制剂配制的规范操作。 第四部分:临床药学实践初步 本部分旨在让学生了解药物在临床应用中的基本环节,为未来从事临床药学工作打下基础。 合理用药基本原则: 药物选择的依据: 介绍根据疾病诊断、患者个体情况(年龄、性别、肝肾功能、过敏史等)选择合适药物的初步思路。 给药途径与剂量确定: 讲解不同给药途径的特点和适用范围,以及剂量确定的基本原则。 药物相互作用的识别(初步): 通过常见药物组合的例子,介绍药物相互作用的概念,以及如何通过查阅资料进行初步识别。 药物不良反应的观察与报告: 不良反应的常见类型与表现: 介绍药物不良反应的常见分类(如过敏反应、消化道反应等)及其临床表现。 不良反应报告的重要性: 强调及时、准确地发现和报告药物不良反应对于保障患者安全的关键作用。 药师在患者教育中的作用: 用药指导的基本内容: 介绍药师在向患者讲解药物用法、用量、注意事项、不良反应及储存方法等方面的基本技巧。 沟通与咨询: 强调与患者有效沟通的重要性,以及如何解答患者关于药物的疑问。 本书特色: 强调动手能力: 每一章节都配有详实的实验操作规程和注意事项,鼓励学生亲自操作,在实践中学习。 案例驱动: 结合实际案例,帮助学生理解理论知识在实际应用中的重要性。 循序渐进: 内容安排由浅入深,从基础技能到综合应用,适合不同层次的学习者。 前沿性: 关注现代药学实践中的新理念和新方法,为学生未来的职业发展奠定基础。 《药学实践指导》将成为药学专业学生掌握专业技能、提升实践能力、为未来从事药学工作打下坚实基础的得力助手。

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