天然药物成分定量分析 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:中国医药科技出版社

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页数:0

译者:

出版时间:2003-01-01

价格:105.0

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isbn号码:9787506726047

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• 天然药物
• 成分分析
• 定量分析
• 药物化学
• 药学
• 分析化学
• 中药
• 植物化学
• 色谱分析
• 质量控制

《天然药物成分的精准识别与含量测定》 本书旨在深入探讨天然药物中活性成分的精确识别方法和可靠的含量测定技术，为天然药物的研发、生产及质量控制提供强有力的科学支撑。随着人们对天然药物健康价值的日益重视，如何准确、高效地解析其复杂成分，并对其关键活性物质进行定量分析，已成为当前天然药物研究领域的核心挑战。 本书的特色在于其系统性与实践性的高度结合。我们不仅会详细介绍天然药物成分分析的理论基础，包括各类谱学技术（如紫外-可见分光光度法、红外光谱法、质谱法、核磁共振波谱法等）在结构鉴定中的应用原理和技术要点，还将重点阐述色谱技术（如高效液相色谱法、气相色谱法、薄层色谱法等）在组分分离与定量分析中的关键作用。我们将深入解析不同分离机制、固定相和流动相的选择策略，以及各种检测器（如UV/Vis检测器、PDA检测器、ELSD检测器、MS检测器等）的工作原理及其在痕量分析中的优势。 在成分识别方面，本书将系统梳理天然药物中常见的化学类别，如黄酮类、生物碱类、皂苷类、萜类、酚类化合物等，并针对不同类别的化合物，介绍其典型结构特征、光谱解析方法及数据库检索策略。我们将强调结构确证的严谨性，介绍如何综合运用多种谱学信息，结合文献报道，最终对未知或复杂成分进行准确的结构鉴定。 在含量测定方面，本书将重点介绍如何建立稳定、准确、重现性强的定量分析方法。我们将详细阐述方法的开发与优化过程，包括样品前处理技术（如溶剂提取、固相萃取、液液萃取等）的选择与优化，色谱条件的优化（如柱温、流速、梯度洗脱程序等），以及检测条件的优化（如检测波长、增益等）。本书还将深入探讨不同定量方法的原理与应用，如外标法、内标法、面积归一化法等，并对方法的准确度、精密度、线性范围、检出限和定量限等进行全面验证，以确保分析结果的可靠性。 此外，本书还将关注天然药物成分分析中的一些前沿技术和发展趋势。例如，我们将探讨联用技术（如LC-MS/MS, GC-MS/MS, HPLC-DAD-MS等）在复杂体系中的优势，如何实现“一机多用”，快速获取结构信息和定量数据。同时，我们将介绍一些新型的样品前处理技术，如超声辅助提取、微波辅助提取、加速溶剂提取等，以及微流控技术在样品处理和分离中的应用潜力。对于天然药物的多组分同时定量分析，本书将提供详细的策略和方法，包括一维和二维色谱技术的应用。 本书还特别强调了质量控制在天然药物成分分析中的重要性。我们将介绍如何通过规范化的操作流程、必要的质量控制标准品的使用，以及数据分析的统计学处理，来确保分析结果的准确性和可比性。对于来源于不同产地、不同采收季节的同一种天然药物，其成分含量可能存在差异，本书将探讨如何通过系统的分析来评估这种差异，并为制定合理的质量标准提供依据。 本书的读者对象广泛，包括从事天然药物研发、生产、质量控制的科研人员、技术人员，以及相关专业的在校研究生和本科生。我们力求用清晰的语言、丰富的图表和详实的实例，帮助读者理解并掌握天然药物成分分析的核心技术，从而能够独立地开展相关研究和质量控制工作。 通过本书的学习，读者将能够： 掌握 各种谱学技术在天然药物成分结构鉴定中的基本原理与应用。 熟练运用 各类色谱技术实现天然药物复杂体系中的组分分离。 独立开发与优化 稳定、可靠的天然药物活性成分定量分析方法。 理解 联用技术和新型分离分析技术的优势与应用。 掌握 天然药物成分分析的质量控制要点，确保分析数据的科学性和可信度。 提升 对天然药物化学成分的认知水平，为深入研究和应用奠定基础。 本书的编写力求全面、系统、实用，希望能成为广大从事天然药物研究者的宝贵参考。

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这本书最让我称赞的一点，是它在传统与现代技术交叉点上的视野。我们知道，中药的分析往往是一个非常复杂、涉及面极广的领域，它既要尊重几千年积累下来的经验，又要跟上现代分析化学飞速发展的步伐。这本书在这方面做得极为平衡。它并没有一味推崇最新的、价格昂贵的仪器，而是花了大量篇幅讨论如何利用相对基础但成熟的技术，比如薄层色谱（TLC）配合合理的前处理，去实现定性和初步的定量控制。同时，对于质谱（MS）和核磁共振（NMR）等前沿技术在复杂天然产物结构确证中的应用，它也进行了清晰的梳理和介绍，并且明确指出了这些高端技术在实际应用中需要克服的成本和标准统一问题。这种脚踏实地，既不故步自封、也不盲目追新的态度，让这本书的指导价值大大提升。它让你明白，分析的本质是解决问题，而不是炫耀技术，这种务实的精神在很多前沿科学著作中是比较少见的。

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从实用性角度来看，这本书简直是实验室操作手册的升级版。它对不同类型中药材前处理方法的归纳总结非常到位。例如，针对不同细胞壁结构和溶解性的药材粉末，作者分别给出了超声波辅助提取、索氏回流、微波辅助提取等方法的详细参数范围和适用性分析。更难能可贵的是，它还引入了“溶剂残留控制”这一重要的质量安全环节，详细对比了乙醇、甲醇、水以及有机溶剂体系在提取效率和后续纯化难度上的取舍。我印象深刻的是其中关于“样品稳定性”的章节，针对一些活性成分易氧化的特性，作者甚至给出了不同储存温度、避光措施下的稳定性数据参考，这些细节信息对于确保实验结果的准确性和可重复性至关重要。以往查阅资料时，这些“边角料”信息往往需要花费大量时间在文献中零散搜寻，而这本书将这些高价值的经验性知识系统地整合在了一起，极大地提高了我们日常实验的效率和规范性。

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这本书的装帧设计真是让人眼前一亮，封面采用了一种哑光的质感，触感温润，底色是沉稳的墨绿色，搭配着那种仿古的烫金字体，显得既专业又不失古典韵味。内页的纸张选择也挺讲究，不是那种刺眼的亮白，而是略带米黄的纸张，长时间阅读下来眼睛也不会太疲劳。特别是排版上，作者和编辑团队显然花了不少心思，图表和文字的穿插布局十分合理，复杂的化学结构图看得出来是高清印刷的，线条清晰锐利，这对于需要对照图片学习的读者来说，简直太友好了。我记得翻到介绍几种经典中药材有效成分分离技术的那一章时，图示的清晰度让我几乎能想象出实验台上的操作流程，这可比那些模糊不清的扫描件强太多了。而且，这本书的目录编排逻辑性很强，从基础理论到具体的实验方法，层层递进，让人感觉每一步都是稳扎稳打的，而不是东拼西凑的资料汇编。它不仅仅是一本工具书，光是放在书架上，就散发着一种严谨治学的气息，让人忍不住想去深入探究里面的知识。这种对书籍物理形态的重视，往往也侧面反映了内容的扎实程度，非常值得收藏。

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这本书的参考文献和术语的规范性处理，体现了作者严谨的学术态度。我特意去核对了几处关键术语的翻译和定义，发现它们都严格遵循了最新的国际药典或化学命名规范，没有出现那种含糊不清、容易引起歧义的表达。在全书的末尾，附带的术语索引和常用试剂配比参考表，简直是救急的神器。我记得有一次为了快速确定一个缓冲溶液的pH值，本来要翻好几本化学手册，结果在这本书的附录里找到了一个非常精确的配制指南，省了我不少时间。再者，它在引用其他研究成果时，标注得非常清晰，这不仅是对前人劳动的尊重，也方便了读者进行更深层次的追溯和延伸阅读。这种对细节的把控，让整本书的权威性和可信度大大增强，它给我的感觉是，这不是某个研究者一时的心血来潮之作，而是经过了长时间的教学和实践检验后，沉淀下来的精华。这本书与其说是一本书，不如说是一个可靠的、随时待命的“分析伙伴”。

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我花了几天时间系统地研读了关于色谱分离技术的部分，感触最深的是作者在理论阐述上的深度和广度。很多教科书对这些技术的介绍往往停留在“是什么”和“怎么做”的层面，但这本书却深入到了背后的物理化学原理，比如流动相、固定相的极性选择是如何影响分离效率的，各种色谱峰拖尾、基线不稳等实际操作中遇到的“疑难杂症”，作者都给出了详尽的机制分析和解决方案。我特别欣赏他引入的那些经典案例，这些案例并非教科书上的标准模型，而是结合了实际中药复杂基质的分析难点，比如如何在高杂质背景下实现微量生物碱的分离纯化。作者的语言风格非常严谨但又不失启发性，他擅长用类比的方式来解释那些抽象的理论，比如把柱层析比作“一场精心设计的长跑比赛”，这种描述方式极大地降低了初学者的理解门槛。读完这部分，我感觉自己对高效液相色谱（HPLC）的理解不再是简单的“按键操作”，而是真正掌握了其内在的“调控艺术”。这对于一个希望从“技术工人”成长为“分析专家”的人来说，是至关重要的理论基石。

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