具体描述
外科手术是治疗疾病的一种手段，它含有切除与修复两大部分。切除是移除有病变的部分，修复是重建毁坏的组织。随着医学的进步，对外科手术有了更高的要求，要求它以给机体最小的创伤、最小的干扰来获得最满意的治疗效果。还要求手术后，病人有良好的生活质量，这包含内在的功能和外显的形态。整形外科手术对这有着更高的要求。因此， 《整形外科原则》一书所介绍的内容定将有助于其他外科医师，使他们的手术做得更为精细、完美。
现代神经系统疾病的临床与分子基础 内容简介： 本书旨在全面、深入地探讨当代神经科学领域的前沿进展，重点聚焦于常见和复杂神经系统疾病的临床表现、诊断策略、分子病理机制以及新兴的治疗干预措施。本书摒弃了传统教科书的僵硬结构，以临床问题为导向，结合最新的实验室研究成果，为神经科医生、神经科学研究人员以及高年级医学生提供一个高度集成且实用的知识平台。 全书共分为五大部分，近三十章，内容涵盖从神经解剖学的微观结构到宏观的临床综合征，再到分子水平的信号通路异常。 第一部分：神经系统基础的再认识与评估 本部分首先回顾了神经科学的基石。我们不再仅仅满足于传统的组织学描述，而是深入探讨了神经元、神经胶质细胞（特别是星形胶质细胞和少突胶质细胞）在稳态维持和疾病发生中的动态作用。重点介绍了现代神经影像学技术（如高场强MRI、fMRI、PET的最新应用）在早期病变检测和功能连接组分析中的突破。尤其详述了神经电生理学在评估轴突损伤、髓鞘脱失和突触传递障碍中的精确性。本部分强调了神经病学查体的“动态评估”模式，即如何通过观察患者的反应性、反射的潜能和认知状态的细微变化，构建初步的病灶定位和病理推断。 第二部分：神经退行性疾病的分子与临床交织 这是本书的核心章节之一，系统梳理了阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化（ALS）以及额颞叶痴呆（FTD）的最新研究进展。 在阿尔茨海默病部分，我们详细剖析了淀粉样蛋白级联假说的新发展和局限性，引入了Tau蛋白缠结的磷酸化机制及其对微管稳定性的影响。更重要的是，我们探讨了免疫细胞（如小胶质细胞的功能失调）在Aβ清除障碍和神经炎症级联反应中的关键作用。临床部分则侧重于早期生物标志物的检测，包括脑脊液和血浆中的特异性蛋白质标记物，以及如何利用PET示踪剂区分不同类型的淀粉样变性和Tau病理。 帕金森病部分，重点阐述了α-突触核蛋白聚集体的毒性机制，探讨了路易小体在不同脑区（如黑质、延髓、肠道）的扩散模式。我们详细比较了深部脑刺激（DBS）在运动症状控制中的适应症和参数优化，并首次引入了针对特定遗传突变（如LRRK2, GBA）的靶向药物干预策略的临床试验数据。 对于ALS，本书将重点放在了神经肌肉接头（NMJ）的退变过程，以及运动神经元兴奋性毒性的分子基础。我们全面评估了已上市的延缓疾病进展的药物的真实世界疗效，并展望了基于RNA干扰（RNAi）和反义寡核苷酸（ASO）疗法在携带特定基因突变的患者中的应用前景。 第三部分：炎症性与自身免疫性神经病变 本部分聚焦于中枢和外周神经系统的炎症反应。 多发性硬化（MS）的章节详尽分析了髓鞘损伤的免疫病理机制，区分了Relapsing-Remitting MS (RRMS)、继发性进展型（SPMS）和原发性进展型（PPMS）在病理学上的差异。我们详细对比了各类疾病修正性治疗（DMTs）的疗效、安全性和长期免疫学影响，特别是新型BTK抑制剂和S1P受体调节剂的临床数据。 此外，我们系统阐述了格林-巴利综合征（GBS）和慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的外周脱髓鞘机制，强调了血浆置换（PLEX）和静脉注射免疫球蛋白（IVIg）的分子作用靶点。对视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的诊断标准（AQP4-IgG/MOG-IgG）进行了严格界定，并评估了针对靶点的单克隆抗体疗法。 第四部分：血管性神经病变与卒中管理 本部分专注于脑血管疾病的急性期处理和长期二级预防。 在缺血性卒中管理方面，本书详细介绍了最新的血管内取栓技术指南，包括对不同时间窗、不同栓塞负荷（ASPECTS评分）的个体化决策流程。对溶栓治疗的适应症和禁忌症的把握进行了深入的临床情景模拟。在出血性卒中部分，重点分析了高血压危象、抗凝剂逆转策略以及微出血（CMBs）的意义。 更进一步，本书探讨了小血管病变，如淀粉样脑血管病（CAA）的临床表现和治疗困境，以及慢性脑血流灌注不足的评估方法。 第五部分：神经遗传学、癫痫与神经肌肉疾病 本书的最后一部分拓展到遗传因素在神经疾病中的核心地位。 在癫痫部分，我们侧重于癫痫发作的细胞生理学基础（离子通道病变、突触易化），并详细讨论了难治性癫痫患者的术前评估流程，包括立体脑电图（SEEG）的规划与解读。针对特定癫痫综合征（如Lennox-Gastaut, Dravet），我们根据最新的基因型-表型关联推荐了针对性的药物治疗方案。 神经肌肉疾病部分，详细描述了杜氏肌营养不良症（DMD）的分子机制以及当前正在进行的基因替代疗法的进展。对于重症肌无力（MG），我们区分了眼肌型和全身型，并深入解析了乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性与MuSK抗体阳性患者的治疗差异化策略。 总结： 《现代神经系统疾病的临床与分子基础》不仅是一本知识的汇编，更是一本指导临床实践和科研方向的深度参考书。它强调多学科交叉的思维模式，鼓励读者将复杂的分子机制与具体的患者症状联系起来，最终实现更精准的诊断和更个体化的治疗。全书配有大量高清病理图片、神经影像学示例以及详细的治疗流程图，旨在成为神经科学领域不可或缺的权威参考。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
评分
用户评价
评分
评分
评分
评分
评分
相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有