新一代基因组测序

新一代基因组测序 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

出版者:科学
作者:M.贾尼特
出品人:
页数:228
译者:薛庆中
出版时间:2012-1
价格:58.00元
装帧:
isbn号码:9787030330079
丛书系列:
图书标签:
  • 生物信息学
  • 生物
  • 新一代基因组测序
  • 科普
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  • 基因组测序技术
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  • 遗传学
  • 生物技术
  • 基因组分析
  • 医学基因组学
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具体描述

《新一代基因组测序:通往个性化医疗》与传统测序技术相比,新一代测序(NGS)技术具有超高速、高通量、低成本和高效益的强大优势;这种新兴技术的研发和新一代测序平台的建立对基因组研究、人类健康和社会认知都产生了重大影响,是当今前沿科学发展最为迅猛的领域。全书包括5个部分18章。第一部分和第二部分分别概述了传统的sanger DNA测序和新一代测序平台的工作原理、方法和特点;第三部分剖析了困扰测序技术瓶颈及其解决方案;第四部分介绍了测序的商业化应用和新兴的测序平台;第五部分探讨了新一代测序技术在基因组学研究中的广泛应用。

《新一代基因组测序:通往个性化医疗》由参与NGS技术开发和应用的研究人员和发明家撰写,是全球第一本介绍新一代DNA测序技术的书。可作为高等院校生物学、医学、农学等领域的师生和研究人员学习参考用书,也对希望了解个人基因组信息、个性化医疗、伦理学等问题的读者有启迪和帮助作用。

作者简介

目录信息

译者序前言第一部分 Sanger DNA测序1 SangerDNA测序 1.1 Sanger测序的基础 1.2 人类基因组计划的未来 1.3 局限性以及未来的机会 1.4 生物信息学是关键 1.5 下一步将往哪里走第二部分 新一代测序:通往个性化医疗2 lllumina基因组分析仪Ⅱ系统 2.1 文库的制备 2.2 簇的创建 2.3 测序 2.4 配对末端读序列 2.5 数据分析 2.6 应用 2.7 结论3 应用系统生物公司(ABI)SOLIDTM系统:基于连接的测序 3.1 引言 3.2 SOLID系统概述 3.3 SOLID系统应用 3.4 结论4 新一代基因组测序:454/Roche GSFLX 4.1 引言 4.2 技术概述 4.3 软件和生物信息学 4.4 研究应用5 聚合酶克隆测序:历史、技术及应用 5.1 介绍 5.2 聚合酶克隆测序的历史 5.3 聚合酶克隆测序 5.4 应用 5.5 结论第三部分 瓶颈:序列数据分析6 新一代测序(NGS)数据分析 6.1 为什么新一代序列分析有所不同? 6.2 序列搜索策略 6.3 什么是击中,为什么它对NGS十分重要? 6.4 记分:为什么NGS的记分不同? 6.5 NGS序列分析的策略 6.6 后续数据分析7 DNASTAR的新一代软件 7.1 个人基因组及个性化医疗 7.2 新一代DNA测序——作为个性化基因组学的方法 7.3 不同平台的优势 7.4 计算机挑战 7.5 DNASTAR的新一代软件解决方案 7.6 结论第四部分 新兴测序技术8 实时DNA测序 8.1 全基因组分析 8.2 个性化医疗和药物基因组学 8.3 生物防御、法医、DNA测试和基础研究 8.4 简单精巧:实时DNA测序9 使用Z型DNA分子替换的TEM直接测序 9.1 引言 9.2 方法的逻辑性 9.3 优化改良核苷酸鉴定技术进行DNA序列单独聚合的TEM目力分辨率 9.4 TEM基板和可视化 9.5 利用聚合酶进行Z-标签核苷酸整合 9.6 当前和新的测序技术 9.7 精度 9.8 zs遗传学公司提出的DNA测序技术的优势 9.9 更长读序列的优势lO 单分子DNA条形码方法及其在DNA图谱和分子单体型中的应用 10.1 引言 10.2 单分子DNA条形码方法中的关键技术 10.3 单分子DNA图谱 10.4 分子单体型 10.5 讨论11 光学测序:从图像化的单分子模板采集 11.1 引言 11.2 光学测序循环 11.3 光学测序的展望12 基于微芯片的Sanger DNA测序 12.1 基因组学分析的集成微流体装置 12.2 Sanger测序微流体器件上网络聚合物的改进 12.3 结论第五部分 新一代测序:真实地整合基因组分析13 应用配对末端双标签多重测序进行转录组和基因组分析 13.1 引言 13.2 配对末端双标签(PET)分析的发展 13.3 利用GIS-PET进行转录组分析 13.4 利用CHIP-PET在全基因组上定位转录因子结合位点和表观遗币修饰 13.5 利用ChlA-PET在全基因组上鉴定长距离互作 13.6 展望14 利用454测序平台研究古基因组学 14.1 引言 14.2 DNA降解的挑战 14.3 DNA降解对古基因组学研究的影响 14.4 降解与测序的准确性 14.5 样品污染 14.6 解决DNA损伤的方法 14.7 解决污染的方法 14.8 还存在哪些基本问题,将来的前景如何15 ChIP-seq:蛋白质-DNA 作作图 15.1 引言 15.2 历史 15.3 染色质免疫沉淀测序(ChlP-seq)方法 15.4 基于双脱氧标签Sanger测序 15.5 基于杂交的标签测序 15.6 边合成边测序的应用 15.7 ChlP-seq的医学应用 15.8 挑战 15.9 ChlP-seq方法的展望16 新一代测序技术在MicroRNA的发现和表达谱研究中的应用 16.1 miRNA的背景介绍 16.2 miRNA的鉴定 16.3 实验方法 16.4 验证 16.5 展望17 基于标签的转录组学分析DeepSAGE。优于微阵列 17.1 引言 17.2 DeepSAGE 17.3 数据分析 17.4 基于标签的转录组表达谱的比较 17.5 表达谱未来的展望18 新基因组学和个人基因组信息:伦理学问题 18.1 新基因组学和个人基因组信息:伦理学问题 18.2 新基因组学:它的特点是什么? 18.3 伦理学的革新:为什么我们需要它? 18.4 限制条款:全基因组学和本地伦理学观 18.5 医学伦理学和希波克拉底保密性 18.6 生物医学伦理学的原则 18.7 临床研究和知后同意 18.8 大规模研究伦理学:新观念 18.9 个人基因组 18.10 个人基因组计划:允许信息公开英汉对照词汇彩图
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08年的书,11年翻译完,12年出版。。。这个时差很要命的。这类书其实快速引进然后出影印版即可。

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