药物分析学习指导

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出版者:中国医药科技出版社
作者:
出品人:
页数:299
译者:
出版时间:1998-06
价格:11.00
装帧:平装
isbn号码:9787506717946
丛书系列:
图书标签:
  • 药物分析
  • 分析化学
  • 药学
  • 学习指南
  • 实验指导
  • 高等教育
  • 教材
  • 分析方法
  • 质量控制
  • 仪器分析
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具体描述

内 容 提 要

本书是国家医药管理局组织编写的中等专业学校教

材《药物分析》(第二版)的配套学习参考书,针对该教

材的重点、难点和药物分析的新进展给予解释和指导,对

实验的成败关键给予提示。每章附有大量习题,供教学

和学生练习使用。本书对从事药物分析工作的科技人员

也有参考价值。

好的,这是一份围绕“药物分析学习指导”这本书,但内容完全不涉及该书具体内容的图书简介: 书名:《现代药物制剂学原理与实践》 作者: 张文杰 教授 / 李晓华 博士 出版社: 科学技术文献出版社 ISBN: 978-7-5023-9876-5 定价: 168.00 元 开本: 16开 页码: 850 页 --- 【书籍核心主题】 《现代药物制剂学原理与实践》是一本系统阐述当代药物制剂设计、开发、生产及质量控制等核心环节的专业著作。本书立足于药学前沿发展趋势,深度融合了材料科学、生物工程学及先进制造技术,旨在为药学专业学生、研发人员及制药工程师提供一套全面、深入且具有高度实践指导意义的知识体系。 本书的核心目标在于超越传统剂型概念,深入探讨药物在不同生理环境下的释放行为、生物利用度及其体内效应的调控机制。重点聚焦于新型药物递送系统(NDDS)的构建策略、制剂工程学中的关键技术,以及如何通过制剂创新来解决药物难溶性、生物靶向性差等临床难题。 【内容结构与亮点】 全书共分为六大部分,约五十万字,内容详实,图表丰富,力求理论与应用并重: 第一部分:药物制剂学基础理论的深化 本部分首先回顾了药物吸收、分布、代谢与排泄(ADME)的动力学基础,并引入了“制剂-生物体相互作用”的概念模型。重点解析了药物的物理化学性质(如晶型、盐型、共晶)对制剂性能的决定性影响。详细讨论了生物药剂学评价的最新标准与方法学进展,特别是在体外释放度与体内相关性(IVIVC)研究中的前沿应用。 第二部分:传统剂型优化与增效策略 尽管侧重现代技术,但对传统剂型的精进仍是基石。本部分深入探讨了片剂、胶囊剂、注射剂等经典剂型的制备工艺优化。内容涵盖了湿法制粒、干法压片、粉末流动性控制等关键单元操作的工程学原理。尤其关注了缓控释技术的经典案例分析,如骨架片、渗透泵系统等的设计思路与参数调控。 第三部分:新型药物递送系统(NDDS)的理论与应用 这是本书的重点和创新之处。详细介绍了脂质体、纳米乳剂、固体脂质纳米粒(SLN)、聚合物胶束等纳米载体系统的构建原理、稳定性评估及表面修饰技术。针对难溶性药物的增溶技术,系统梳理了无定形固体分散体(ASD)、环糊精包合技术、共熔体技术的制备方法及其在提高口服生物利用度上的成效。 第四部分:靶向与刺激响应型制剂设计 本部分面向精准医疗的需求,深入讲解了如何实现药物的被动靶向和主动靶向。内容涉及高通量筛选受体配体、设计pH敏感或酶敏感的智能材料,以实现药物在肿瘤微环境或特定炎症部位的精确释放。此外,对磁性纳米载体、光动力/光热疗法载体的设计规范进行了专题阐述。 第五部分:生物制品与复杂制剂的挑战 随着生物技术的发展,多肽、蛋白类药物的制剂开发成为新的热点。本部分系统梳理了生物大分子药物的稳定性问题、聚集现象的机理,以及如何利用新型辅料(如稳定剂、佐剂)来保护生物活性。此外,对吸入用粉雾剂、透皮贴剂等复杂给药系统的设计考量进行了深入剖析。 第六部分:制剂过程的工程化与质量源于设计(QbD) 本书强调从研发到生产的无缝衔接。详细介绍了质量源于设计(QbD)理念在制剂开发中的应用框架,包括确定关键质量属性(CQA)和关键工艺参数(CPP)的方法。内容涵盖了过程分析技术(PAT)在实时监测和控制制剂均一性、溶出度等方面的实践案例,确保生产过程的稳健性与可放大性。 【目标读者群】 本书是以下专业人士和学生的理想参考书: 1. 药学、制药工程、生物制药等相关专业的高年级本科生及研究生: 作为深入学习药物制剂工程学的核心教材或参考书。 2. 药物制剂研发工程师(R&D): 为新剂型、新型递送系统和复杂制剂的开发提供坚实的理论基础和前沿技术指引。 3. 药品生产与工艺优化人员: 帮助理解工艺参数对成品质量的深层影响,掌握过程控制与质量保证的现代理念。 4. 药品注册与质量管理人员: 熟悉当代制剂研究的深度与广度,以更好地与研发团队进行有效沟通。 【专业特色】 跨学科融合: 显著加强了材料科学、高分子化学、生物物理学在药物制剂设计中的应用深度。 实践导向: 提供了大量来自行业前沿的实例分析,注重从微观机理指导宏观制剂的构建。 前沿覆盖: 囊括了纳米医学、精准递送、生物制剂稳定化等当前制药领域热点。 《现代药物制剂学原理与实践》 将是您在复杂药物递送系统设计与先进制造领域不可或缺的权威指南。

作者简介

目录信息

目录
第一章 联系实际确定学习重点
第二章 参照药典动态更新学习内容
第三章 重视实验训练提高操作技术
第四章 中国药典(1995)中一般鉴别试验和杂质限量检查法的修订情况
第五章 溶出度测定法概况
第六章 含量均匀度检查法概况
第七章 分光光度法在药典中的应用
第八章 723型分光光度计简介
第九章 760MC型紫外可见分光光度计简介
第十章 气相色谱法在药典中的应用
第十一章 高效液相色谱法在药典中的应用
第十二章 滴定液浓度的正确表示方法
第十三章 自动永停滴定仪简介
第十四章 “抗生素类药物分析”一章的几点
注释
附录 药品命名原则
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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作为一本学习辅助材料,这本书的配套资源设计得极其用心,简直是教科书级别的典范。我指的是书中穿插的大量表格和附录部分,它们不仅是正文内容的补充,很多时候更像是独立的高效查询工具。例如,各种标准品的性质对比表格,不同仪器参数的推荐范围列表,以及常见干扰物质的处理建议,都做得详尽且实用。这些信息的精确性和时效性令人信服,为我进行实验设计和数据处理时提供了坚实的参考依据,有效减少了我查阅分散文献资料的时间。更重要的是,这些工具性的内容编排得条理清晰,索引机制做得很好,需要时能迅速定位,这对于高强度学习和实验工作来说,是无价的时间成本节约,体现了作者对学习者实际工作流程的深刻理解。

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这本书的章节结构编排得极为合理,从基础概念的引入,到核心技术的深入剖析,再到实际案例的分析,层层递进,逻辑严密,非常符合我们这类初学者循序渐进的学习需求。作者似乎非常懂得读者的思维定式和可能遇到的知识盲区,总能在关键转折点设置巧妙的过渡和回顾性的总结,帮助我们巩固已学内容并为后续章节做好铺垫。尤其欣赏的是,它并没有停留在理论的阐述上,而是大量穿插了实际操作中可能会遇到的“陷阱”与“诀窍”,这些实战经验的分享,远比单纯的教科书知识更有价值,让人感觉像有一位经验丰富的导师在身边悉心指导。整体阅读下来,知识体系构建得非常扎实和完整,没有出现任何明显的知识断层,整体流畅度极高,令人印象深刻。

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这本书的装帧设计非常考究,拿在手里就有一种沉甸甸的质感,封面色彩搭配得当,既专业又不失美感,让人在众多教材中一眼就能注意到它。内页的纸张质量也相当不错,印刷清晰,字迹工整,长时间阅读也不会感到眼睛疲劳。在排版方面,作者显然花了不少心思,图文并茂的布局使得复杂的理论知识更易于理解和吸收,很多关键概念都配有精美的图示和流程图,极大地提升了学习效率。特别是章节标题和重点内容的加粗处理,逻辑层次感非常分明,即便是初学者也能快速把握重点。翻阅过程中,能感受到编辑团队对细节的极致追求,几乎找不到任何排版上的瑕疵或印刷错误,这在专业学习资料中实属难得,充分体现了出版方的专业素养和对读者的尊重。这种良好的阅读体验,无疑为枯燥的学习过程增添了一份愉悦感。

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这本书在引入最新研究进展和行业规范方面做得尤为出色,显示出其内容的先进性和前瞻性。它不仅仅停留在对基础理论的讲解上,而是紧密结合当前药物研发和质量控制领域的前沿动态,讨论了新技术在分析工作中的应用潜力与挑战。这种与时俱进的态度,让学习者感觉自己掌握的知识不是过时的,而是能够直接应对未来工作需求的。书中对质量管理体系(如GMP/GLP)在分析实践中的具体要求进行了详尽的解读,结合案例分析了如何将这些宏观规定落地到日常的分析测试流程中。这种理论与法规前沿的结合,极大地拓宽了我的视野,让我对未来职业发展方向有了更清晰的规划,是一本真正具有指导意义的进阶学习读物,而非仅仅是知识的搬运工。

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这本书的语言风格非常独特,它既保持了学术著作应有的严谨性和专业性,又摒弃了那种晦涩难懂、高高在上的说教口吻。作者的文字表达简洁有力,很多复杂的化学反应和分析流程,都能用非常直观、易懂的语言进行描述,大大降低了理解门槛。我尤其喜欢它在解释一些经典分析方法时的那种“娓娓道来”的感觉,仿佛不是在阅读一本教材,而是在聆听一位资深专家在做知识分享会,亲切且充满启发性。即便是涉及高深理论的部分,作者也擅长运用形象化的比喻或生活中的例子进行类比解释,使得抽象的概念瞬间变得具体可感。这种既有深度又不失温度的写作方式,极大地激发了我继续深入钻研下去的兴趣和动力。

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