基层医院规范化药事管理 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:288

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出版时间:2010-4

价格:45.00元

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isbn号码:9787534572173

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• 药事管理
• 基层医院
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• 药品管理
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• 药物安全

探秘古老的智慧：从草药到现代制剂的演变史 一本深入剖析药物发展历程、药学理论基石及其社会影响的学术专著。 本书将带领读者穿越数千年的人类文明史，追溯药物的起源与发展轨迹，重点探讨支撑现代药学体系的理论框架、关键技术突破及其深刻的社会文化意义。全书结构严谨，内容翔实，旨在为药学、医学、历史学及相关领域的研究者与从业者提供一部全面而深刻的参考资料。 --- 第一部分：远古的呼唤与萌芽——药物的起源与早期实践 章节概述： 本部分聚焦于人类历史上早期利用自然界物质进行疾病干预的尝试，从神话传说中的“灵丹妙药”到早期文明的经验积累，勾勒出药物概念的初步形成过程。 第一章：史前时期的自然疗法：巫术、宗教与植物认知 1.1 人类对疾病的早期解释： 探讨原始社会中，疾病被归因为超自然力量（如鬼神、诅咒）的观念，以及治疗行为与宗教仪式的紧密结合。 1.2 早期植物知识的积累： 分析狩猎采集社会中，先民们如何通过试错、模仿动物行为等方式，逐步辨识出具有药用价值的植物、矿物和动物器官。重点考察具有代表性的原始部落群体的用药习俗。 1.3 原始制备技术初探： 介绍如捣碎、浸泡、简单熬煮等早期制备方法的出现，及其对药效稳定性的初步影响。 第二章：古代文明中的药学摇篮：埃及、美索不达米亚与印度 2.1 古埃及的医药体系： 详细解读《埃伯斯纸草书》等文献中记载的复杂配方、疾病分类和操作规范。考察古埃及炼金术（Proto-alchemy）对药物纯化理念的早期影响。 2.2 美索不达米亚的泥板记录： 分析苏美尔和巴比伦文明中，药剂师（Asipu）的角色定位，以及其独特的药理学分类（如收敛剂、泻药）。 2.3 印度阿育吠陀的系统化实践： 深入探讨阿育吠陀“三因论”（Vata, Pitta, Kapha）与药物的对应关系，分析其经典著作（如《妙闻本集》）中对草药炮制、剂量控制的精细描述。 第三章：中原大地上的岐黄之术：上古至汉代的药学发展 3.1 神农尝百草的神话与现实： 探讨“神农氏”作为药学先驱的文化象征意义，以及早期中医药对五味（酸、苦、甘、辛、咸）与药性的初步归纳。 3.2 《黄帝内经》奠定的理论基石： 分析该书如何将阴阳五行学说系统地引入到疾病病机和药物性味归属的理论构建中，形成最早的整体观。 3.3 张仲景与方剂学的诞生： 重点分析东汉张仲景《伤寒杂病论》对“辨证论治”原则的确立，以及六经辨证指导下，经典方剂（如麻黄汤、桂枝汤）的创制逻辑，标志着方剂学从经验汇集走向理论指导的重大飞跃。 --- 第二部分：理论的深化与技术的革新——中世纪至文艺复兴 章节概述： 本部分关注中世纪伊斯兰世界对古代知识的继承与发展，以及欧洲在中世纪晚期至文艺复兴时期，化学和制药技术如何开始从传统草药学中分离出来，为现代科学奠基。 第四章：伊斯兰黄金时代的药学桥梁 4.1 希腊与波斯传统的融合： 考察盖伦学说（Galenism）在阿拉伯世界的继承与发展，特别是在草药鉴别和配剂学上的精进。 4.2 阿维森纳（Ibn Sina）的贡献： 详述《医典》对药物分类、药性描述的系统性整理，以及其在描述药物提纯、芳香水蒸馏技术上的创新。 4.3 早期药房（Apothecary）制度的建立： 分析伊斯兰世界如何首次将药品的储存、调配与医生处方相分离，为现代药剂师职业的形成提供了雏形。 第五章：欧洲中世纪的修道院与炼金术的交织 5.1 修道院的草药园与手抄本： 探究中世纪欧洲，修道院作为知识保存中心，对古典药学文献的保护与传播作用。 5.2 炼金术士的化学探索： 分析炼金术（Alchemy）并非单纯追求点金术，而是致力于物质转化和“精华”提取的过程，如何意外地推动了无机化学和制药化学的早期发展。 5.3 地方药典的初步尝试： 概述欧洲城市中出现的关于药物质量控制和价格管制的早期尝试，如萨莱诺医学院的学术影响。 第六章：文艺复兴的冲击：从“草药医”到“化学医” 6.1 帕拉塞尔苏斯（Paracelsus）的革命性主张： 深入剖析这位“现代药学之父”如何挑战盖伦体液学说，提出“药物即化学物质”的核心理念，主张用提纯的矿物和化学制剂取代传统草药。 6.2 硫、汞、盐的药理学应用： 考察帕拉塞尔斯学派对特定化学元素在治疗特定疾病（如梅毒）中的大胆应用，及其引发的争议与推动力。 6.3 印刷术对知识传播的影响： 分析印刷术普及后，药学文献和植物图谱（Herbals）的快速传播，如何加速了欧洲各地用药标准的统一和知识的普及。 --- 第三部分：科学的理性回归——近代药学的建立与规范化 章节概述： 本部分聚焦于18世纪至20世纪初，随着化学、生物学和生理学的成熟，药物研发进入以实验和数据为驱动的科学时代，药学专业化和国家监管体系开始形成。 第七章：实验药理学的诞生与量化 7.1 经典生理学的支撑： 探讨贝尔纳（Claude Bernard）的实验方法论如何被引入药物研究，标志着对药物作用机制从定性描述转向定量研究。 7.2 显微镜下的新发现： 分析微生物学（如巴斯德、科赫）的成就如何改变人们对病因的认识，并催生了对“特效药”的迫切需求。 7.3 植物有效成分的提取与纯化： 详细介绍19世纪初以来，有效成分的首次分离（如吗啡、奎宁、阿托品），以及从中药材中分离出单一活性成分对现代制剂学的影响。 第八章：制药工业的兴起与早期监管框架 8.1 工业化生产的变革： 考察19世纪末德国拜耳、赫斯特等大型化学制药公司的崛起，大规模、标准化的合成药物和新药（如阿司匹林）的诞生。 8.2 早期药物安全性的挑战： 分析工业化带来的“神药”（Patent Medicines）泛滥问题，以及大众对药物毒性和无效性的日益担忧。 8.3 国家干预的萌芽： 梳理美国《纯净食品和药品法》（1906年）及欧洲类似法规的出台背景，探讨政府开始介入药物安全性、有效性及标签真实性的历史必然性。 第九章：抗生素时代的来临与药物研发范式的转变 9.1 弗莱明与青霉素的偶然发现： 重点叙述青霉素的发现过程及其对传染病治疗的颠覆性影响，标志着“先导化合物”筛选和大规模生物制药的可能性。 9.2 临床试验方法的科学化： 探讨二战后，随机对照试验（RCT）等严谨的临床研究方法如何确立，成为评估新药疗效的黄金标准。 9.3 药物代谢动力学（PK/PD）的引入： 分析ADME（吸收、分布、代谢、排泄）概念的提出，如何从根本上指导药物的剂量设计和给药途径选择，将药物研究推向分子水平。 --- 第四部分：现代药学的挑战与未来展望 章节概述： 本部分聚焦于当代药学研究的前沿领域，包括生物技术药物的兴起、药物经济学的考量，以及全球化背景下药物监管体系的融合与挑战。 第十章：生物技术与靶向治疗的浪潮 10.1 基因工程药物的突破： 详细阐述重组DNA技术如何实现胰岛素、生长激素等蛋白质类药物的工业化生产，以及单克隆抗体的研发历程。 10.2 肿瘤药理学的进化： 分析传统化疗到分子靶向治疗、免疫疗法的转变，探讨药物设计如何从“广谱杀伤”转向“精准制导”。 10.3 新型给药系统的创新： 介绍脂质体、纳米载体、透皮吸收贴剂等技术，如何优化药物的生物利用度和患者依从性。 第十一章：药物经济学、伦理与全球健康 11.1 药物可及性与定价： 探讨创新药物的高昂研发成本与全球患者支付能力之间的矛盾，分析药物经济学（Health Economics）在医疗决策中的作用。 11.2 药物研发的伦理边界： 讨论干细胞研究、基因编辑技术在药物开发中的伦理考量，以及知情同意、利益冲突等问题在临床试验中的规范化要求。 11.3 跨国监管的协调与挑战： 分析ICH（国际人用药品注册技术协调会议）等组织在统一全球药物注册标准方面的工作，以及应对新兴传染病（如大流行病）时全球药物供应链的脆弱性。 第十二章：信息时代的药学前沿 12.1 药物信息学的兴起： 阐述电子病历、大数据分析如何在药物警戒（Pharmacovigilance）中发挥作用，实时监控上市后药物的安全性信号。 12.2 计算化学与药物设计： 介绍从头计算（De Novo Design）、分子对接（Docking）等计算机辅助药物设计（CADD）工具，如何加速先导化合物的筛选和优化。 12.3 个体化医疗的蓝图： 展望药物基因组学（Pharmacogenomics）的未来，探讨如何根据个体的基因信息，实现药物选择和剂量的精准定制，最大限度地提高疗效并降低副作用。 --- 结语： 本书通过对药物发展史的宏大叙事与对关键科学原理的细致剖析，展现了人类与疾病抗争的智慧结晶。它不仅是一部药学史专著，更是对科学方法论、制度建设和社会责任的深刻反思。

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