现代中药制剂设计理论与实践 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:侯世祥编

出品人:

页数:960

译者:

出版时间:2010-5

价格:109.00元

装帧:

isbn号码:9787117125840

丛书系列:

图书标签:

中药制剂
现代中药
药物设计
制剂学
中药学
药物研发
处方分析
质量控制
创新药物
药物工程

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具体描述

《现代中药制剂设计理论与实践》由来自全国22个单位正在从事中药制剂学教学、科研以及新制剂研发或制剂监管工作，并有较高学术造诣和丰富实践经验的专家学者编写而成。编者从现代中药制剂设计理论与实践两方面，系统地论述了如何深入探寻能保持中医方剂特色、充分保留和体现原方剂功能主治的中药有效物质（半成品）的提取、纯化工艺及其可控的质量标准，以及如何借鉴与灵活应用现代制剂理论与技术，将半成品制成适合临床需要的安全、有效、稳定、方便、可控的各类现代中药制剂，以促进中药制剂学的发展与提高，加速中药制剂现代化的进程。根据现代中药制剂研制思路与程序组织全书内容，主要围绕设计思路，突出设计的理论、原则、依据，重在实践路线、方法、技术的合理选择与运用等。《现代中药制剂设计理论与实践》共十一章，主要包括现代中药制剂设计依据、原则、思路与方法；生产现代中药制剂原料一半成品，即中药有效组分的浸出原理与方法；浸出物的分离纯化原理与方法；半成品的加工新技术；现代中药制剂成型性设计与方法；中药新型给药系统的设计与方法；现代中药制剂研制过程及成型后的质量监控与评价；现代中药制剂研究工作的总结及专利与注册申请等内容。《现代中药制剂设计理论与实践》的内容丰富、新颖、实用，具有较高的学术价值和实用价值，体现了编者在中药制剂领域里的学术观点与学术思想，蕴涵了编者宝贵的实践经验与体会。读者通过仔细阅读《现代中药制剂设计理论与实践》，有助于提高现代中药新制剂研究与开发的综合素质和水平，有助于提升灵活应用已有的药学基础理论知识与基本技术创制现代中药新剂型与新制剂的能力。《现代中药制剂设计理论与实践》适合于中药药剂学科、药剂学科研究生，以及从事中药制剂教学与科研、新制剂研究与开发、制剂生产的中高级人员学习参考。

好的，这里有一份关于一本名为《现代中药制剂设计理论与实践》的图书的简介，内容详尽且不包含该书的具体信息，而是聚焦于其他相关或更宏观的领域，以符合您的要求。 --- 《新时代药物递送系统：从分子设计到临床应用》图书简介跨越传统与前沿的界限，构建精准药物输送的宏伟蓝图本书《新时代药物递送系统：从分子设计到临床应用》是一部深度聚焦于当代药物递送技术前沿进展的综合性专著。它旨在为药物研发人员、制剂科学家、药代动力学研究者以及相关领域的临床医生提供一个全面、系统且具有前瞻性的理论框架和实践指导。我们身处一个药物研发范式加速变革的时代，单一靶向已不再是终点，如何实现药物在体内的精准时空控制，最大化疗效，同时最小化毒副作用，是当前药物科学界面临的核心挑战。本书并非简单地罗列现有技术，而是从基础科学原理出发，深入剖析了药物递送系统的“设计”逻辑。我们坚信，一个高效的药物递送系统，是分子生物学、材料科学、物理化学和工程学等多学科交叉融合的产物。因此，本书的结构设计也体现了这种多维度的整合性。第一部分：理论基石与分子驱动力本部分着重奠定理解现代药物递送系统的理论基础。我们详细阐述了药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程中的关键物理化学障碍，特别强调了生物屏障（如血脑屏障、肠道黏膜）的分子结构与功能。药物跨膜转运的动力学模型：深入探讨了被动扩散、主动转运、内吞作用等机制的数学建模，并结合计算化学方法预测药物跨膜效率。载体材料的生物相容性与生物降解性：详细分析了高分子、脂质体、无机纳米颗粒等载体材料在活体环境下的长期行为，包括免疫原性、生物累积风险及代谢途径。靶向策略的分子逻辑：分类梳理了被动靶向（如增强渗透和滞留效应，EPR）与主动靶向（如配体-受体识别）的设计原则，并讨论了如何通过表面修饰实现对特定细胞或组织的亲和力调控。第二部分：前沿递送平台的技术深度解析本部分是全书的核心，聚焦于当前最具潜力的几种新型药物递送技术，并深入到其制备工艺与表征方法。纳米乳剂与固态脂质纳米粒（SLN）：讨论了超细乳化技术，特别是高压均质法在构建稳定纳米乳液中的应用，以及SLN在提高口服生物利用度方面的独特优势，包括其对亲脂性药物的包封机制。核酸药物递送系统（基因治疗载体）：重点分析了合成聚合物载体（如多肽、树枝状大分子）和脂质纳米粒（LNP）在递送siRNA、mRNA和质粒DNA方面的挑战与进展。内容涵盖了转染效率的优化、内涵体逃逸的关键步骤以及免疫逃逸策略。智能响应性载体设计：深入探讨了“刺激响应型”系统的设计哲学。这包括对pH值梯度、还原电位（谷胱甘肽浓度）、温度变化或特定酶活性的响应性聚合物和水凝胶的应用，实现“按需释放”。跨越血脑屏障（BBB）的递送策略：专门设立章节讨论了中枢神经系统药物递送的特有难度，详述了利用转铁蛋白受体介导的内吞转运以及受体制剂技术在绕过BBB方面的最新突破。第三部分：从实验室到临床转化的工程实践一个优秀的递送系统必须具备可放大性、稳定性和严格的质量控制。本部分将理论研究与工业化生产紧密结合。制剂工艺的放大与优化：详细介绍了微流控技术在制备高度均一的纳米颗粒中的应用，以及无菌生产过程中对剪切力敏感材料的处理技巧。质量属性控制（CQA）与分析方法：阐述了粒径分布、电位、包封率、载药量以及体外释放曲线等关键质量属性的精确测定方法，并讨论了PAT（过程分析技术）在实时监控制剂过程中的集成应用。临床转化与药代动力学评估：探讨了药物递送系统在I期、II期临床试验中的设计考量，特别是如何通过先进的药代动力学/药效学（PK/PD）模型来预测其在人体内的行为，并指导剂量设计。安全性评估与监管路径：涵盖了纳米制剂的毒理学评估重点，如急性毒性、长期器官蓄积性研究，以及面对日益严格的全球监管机构（如FDA、EMA）的申报策略建议。本书的特色与价值《新时代药物递送系统：从分子设计到临床应用》的突出特点在于其系统性、前瞻性和实用性。它不仅为基础研究人员提供了创新的设计思路，更为制剂工程师提供了解决实际放大难题的工程学视角。本书通过大量的案例分析和详尽的实验流程描述，力求实现从“知道为什么”到“如何去做”的无缝对接，是推动未来精准医学和新型治疗方案实现的关键参考读物。它代表了现代药物科学界对高效、安全药物输送解决方案的不懈追求。