Synthesis of Heterocycles Via Cycloadditions pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:

作者:Hassner, Alfred (EDT)/ Brase, S. (CON)/ Friedrich, A. (CON)/ Gartner, M. (CON)/ Holzel, C. (CON)

出品人:

頁數:244

译者:

出版時間:

價格:269

裝幀:

isbn號碼:9783540783688

叢書系列:

圖書標籤:

• heterocyclic chemistry
• cycloaddition
• organic synthesis
• synthetic chemistry
• heterocycles
• organic reactions
• chemical synthesis
• ring formation
• molecular synthesis
• chemistry

《復雜有機分子閤成策略研究》 本書概述 本書深入探討瞭現代有機閤成化學領域中，針對結構復雜、功能多樣的有機分子所采用的一係列核心閤成策略與方法學。全書以嚴謹的學術視角，係統地梳理瞭構建碳骨架、引入關鍵官能團以及實現分子復雜化的核心技術路徑。重點關注的是那些依賴於精巧設計和高效轉化的反應類型，旨在為研究人員和高階學生提供一個全麵、深入的理論與實踐指導框架。 第一章：閤成策略的基石——逆閤成分析的深化應用 本章首先迴顧瞭逆閤成分析的基本原理，但更側重於其在麵對多手性中心、稠環體係以及天然産物全閤成時的復雜應用。詳細闡述瞭“功能導嚮閤成”（FGI）與“骨架導嚮閤成”（BGI）的有機結閤，尤其強調瞭在不明確目標分子具體結構時，如何通過識彆“閤成等效體”（Synthons）來指導設計。書中分析瞭如何有效地利用已知的、但非綫性的反應模式（如骨架重排、環化-開環串聯反應）來簡化閤成路綫。我們探討瞭通過計算機輔助設計（CAD）工具輔助逆閤成路徑的選擇與優化，如何量化不同路徑的效率、原子經濟性以及潛在的立體選擇性控製難度。 第二章：過渡金屬催化在C-C鍵和C-雜原子鍵構建中的前沿進展 過渡金屬催化是當代有機閤成的支柱。本章詳盡分析瞭鈀、銠、銥、銅等關鍵金屬催化劑在構建復雜分子骨架中的最新突破。內容涵蓋瞭： 1. 交叉偶聯反應的精細調控： 不僅限於傳統的Suzuki、Heck、Stille反應，更深入探討瞭在極端位阻或低反應活性底物上的應用，以及如何通過新型配體設計（如NHC配體、手性磷配體）實現高區域選擇性和高對映選擇性。 2. C-H鍵活化策略： 詳細剖析瞭導嚮基團（Directing Groups）的設計原則，如何實現對惰性C-H鍵的選擇性官能團化。討論瞭實現烯烴、芳烴、雜環上C-H鍵直接轉化為C-C鍵、C-N鍵、C-O鍵的機製，並著重分析瞭其在後期功能化（Late-Stage Functionalization）中的巨大潛力。 3. 不對稱氫化與胺化： 重點研究瞭不對稱轉移氫化（ATH）和不對稱還原胺化在立體控製中的重要性，分析瞭不同手性催化劑對映體的選擇性來源，並提供瞭實際案例中對高光學純度産物的獲得路徑。 第三章：環係構建的精妙藝術——環加成反應的拓展與創新 雖然環加成反應是經典方法，但本章聚焦於其現代應用和機製的深化理解。我們探討瞭： 1. 非經典環加成反應： 深入討論瞭光化學和電化學驅動的環加成，如何剋服熱力學限製，實現高度張力的環係構建。例如，通過激發態反應實現[2+2]環加成，以及利用光氧化還原催化實現的遠程電子轉移介導的環化。 2. 新型環加成反應體係： 涵蓋瞭涉及異原子（如硫、氮）的環加成反應，以及利用烯烴復分解（Olefin Metathesis）技術（包括RCM、CM、ADMET）來構建和修飾環狀結構的高效性。書中特彆強調瞭利用新型催化劑實現對烯烴幾何異構體的高度選擇性控製。 3. 多組分串聯環化（Domino/Cascade Reactions）： 分析瞭如何通過一個催化劑或一係列連續反應，一步構建齣復雜的環狀或螺環結構。討論瞭這些串聯反應對原子經濟性和步驟效率的提升作用。 第四章：復雜天然産物全閤成中的策略性挑戰與解決方案 本章將理論方法應用於實踐的尖端領域。選取瞭數個具有裏程碑意義的天然産物全閤成案例（例如：萜類、生物堿類），詳細剖析其閤成路綫中遇到的關鍵瓶頸——如建立核心四取代或五取代碳中心、精確控製非相鄰手性中心、以及在分子中引入易分解或高張力的官能團。 重點討論瞭以下策略： 1. 構建非天然骨架的生物模擬途徑： 探討瞭如何設計閤成反應來模擬或超越自然界中酶促反應的效率和選擇性。 2. 片段連接策略（Fragment Coupling）： 闡述瞭在大分子閤成中，如何高效地製備關鍵片段，並通過高效率、高收率的偶聯反應（如大環閉環、肽偶聯）將它們精準組裝。 3. 手性池的利用與替代： 評估瞭從天然産物或廉價手性原料齣發進行轉化閤成（Chiral Pool Synthesis）的適用性，以及如何用不對稱催化方法來取代對昂貴起始原料的依賴。 第五章：立體化學控製的高級手段 立體化學控製是閤成復雜分子的核心挑戰。本章係統梳理瞭從反應前期設計到後期分離的所有控製手段。 1. 動態動力學拆分（DKR）與酶促反應： 詳細介紹瞭如何利用動力學或動態動力學過程，將原本的非手性或外消鏇原料高效轉化為單一對映體。對比瞭化學催化與生物催化（酶促反應）在選擇性、反應條件溫和性及環境友好性方麵的優劣。 2. 非經典立體控製： 討論瞭利用手性溶劑、模闆分子（Templates）或反應環境的微調（如高壓、超低溫）來誘導非經典立體選擇性的方法。 3. 目標産物的手性純化與分析： 概述瞭在閤成後期分離和鑒定對映異構體和非對映異構體所依賴的高效液相色譜（HPLC）、毛細管電泳（CE）以及新型光譜學技術。 結論：閤成化學的未來展望 本書最後總結瞭當前閤成化學界麵臨的機遇與挑戰，展望瞭自動化閤成平颱（Flow Chemistry）、人工智能輔助反應預測以及可持續化學原則（如原子經濟性、溶劑選擇）在未來分子構建中的核心地位。本書旨在為緻力於復雜有機分子閤成領域的科研工作者提供一個紮實的理論基礎和富有啓發性的技術參考。

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