Synthesis of Heterocycles Via Cycloadditions pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Hassner, Alfred (EDT)/ Brase, S. (CON)/ Friedrich, A. (CON)/ Gartner, M. (CON)/ Holzel, C. (CON)

出品人:

页数:244

译者:

出版时间:

价格:269

装帧:

isbn号码:9783540783688

丛书系列:

图书标签:

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《复杂有机分子合成策略研究》 本书概述 本书深入探讨了现代有机合成化学领域中，针对结构复杂、功能多样的有机分子所采用的一系列核心合成策略与方法学。全书以严谨的学术视角，系统地梳理了构建碳骨架、引入关键官能团以及实现分子复杂化的核心技术路径。重点关注的是那些依赖于精巧设计和高效转化的反应类型，旨在为研究人员和高阶学生提供一个全面、深入的理论与实践指导框架。 第一章：合成策略的基石——逆合成分析的深化应用 本章首先回顾了逆合成分析的基本原理，但更侧重于其在面对多手性中心、稠环体系以及天然产物全合成时的复杂应用。详细阐述了“功能导向合成”（FGI）与“骨架导向合成”（BGI）的有机结合，尤其强调了在不明确目标分子具体结构时，如何通过识别“合成等效体”（Synthons）来指导设计。书中分析了如何有效地利用已知的、但非线性的反应模式（如骨架重排、环化-开环串联反应）来简化合成路线。我们探讨了通过计算机辅助设计（CAD）工具辅助逆合成路径的选择与优化，如何量化不同路径的效率、原子经济性以及潜在的立体选择性控制难度。 第二章：过渡金属催化在C-C键和C-杂原子键构建中的前沿进展 过渡金属催化是当代有机合成的支柱。本章详尽分析了钯、铑、铱、铜等关键金属催化剂在构建复杂分子骨架中的最新突破。内容涵盖了： 1. 交叉偶联反应的精细调控： 不仅限于传统的Suzuki、Heck、Stille反应，更深入探讨了在极端位阻或低反应活性底物上的应用，以及如何通过新型配体设计（如NHC配体、手性磷配体）实现高区域选择性和高对映选择性。 2. C-H键活化策略： 详细剖析了导向基团（Directing Groups）的设计原则，如何实现对惰性C-H键的选择性官能团化。讨论了实现烯烃、芳烃、杂环上C-H键直接转化为C-C键、C-N键、C-O键的机制，并着重分析了其在后期功能化（Late-Stage Functionalization）中的巨大潜力。 3. 不对称氢化与胺化： 重点研究了不对称转移氢化（ATH）和不对称还原胺化在立体控制中的重要性，分析了不同手性催化剂对映体的选择性来源，并提供了实际案例中对高光学纯度产物的获得路径。 第三章：环系构建的精妙艺术——环加成反应的拓展与创新 虽然环加成反应是经典方法，但本章聚焦于其现代应用和机制的深化理解。我们探讨了： 1. 非经典环加成反应： 深入讨论了光化学和电化学驱动的环加成，如何克服热力学限制，实现高度张力的环系构建。例如，通过激发态反应实现[2+2]环加成，以及利用光氧化还原催化实现的远程电子转移介导的环化。 2. 新型环加成反应体系： 涵盖了涉及异原子（如硫、氮）的环加成反应，以及利用烯烃复分解（Olefin Metathesis）技术（包括RCM、CM、ADMET）来构建和修饰环状结构的高效性。书中特别强调了利用新型催化剂实现对烯烃几何异构体的高度选择性控制。 3. 多组分串联环化（Domino/Cascade Reactions）： 分析了如何通过一个催化剂或一系列连续反应，一步构建出复杂的环状或螺环结构。讨论了这些串联反应对原子经济性和步骤效率的提升作用。 第四章：复杂天然产物全合成中的策略性挑战与解决方案 本章将理论方法应用于实践的尖端领域。选取了数个具有里程碑意义的天然产物全合成案例（例如：萜类、生物碱类），详细剖析其合成路线中遇到的关键瓶颈——如建立核心四取代或五取代碳中心、精确控制非相邻手性中心、以及在分子中引入易分解或高张力的官能团。 重点讨论了以下策略： 1. 构建非天然骨架的生物模拟途径： 探讨了如何设计合成反应来模拟或超越自然界中酶促反应的效率和选择性。 2. 片段连接策略（Fragment Coupling）： 阐述了在大分子合成中，如何高效地制备关键片段，并通过高效率、高收率的偶联反应（如大环闭环、肽偶联）将它们精准组装。 3. 手性池的利用与替代： 评估了从天然产物或廉价手性原料出发进行转化合成（Chiral Pool Synthesis）的适用性，以及如何用不对称催化方法来取代对昂贵起始原料的依赖。 第五章：立体化学控制的高级手段 立体化学控制是合成复杂分子的核心挑战。本章系统梳理了从反应前期设计到后期分离的所有控制手段。 1. 动态动力学拆分（DKR）与酶促反应： 详细介绍了如何利用动力学或动态动力学过程，将原本的非手性或外消旋原料高效转化为单一对映体。对比了化学催化与生物催化（酶促反应）在选择性、反应条件温和性及环境友好性方面的优劣。 2. 非经典立体控制： 讨论了利用手性溶剂、模板分子（Templates）或反应环境的微调（如高压、超低温）来诱导非经典立体选择性的方法。 3. 目标产物的手性纯化与分析： 概述了在合成后期分离和鉴定对映异构体和非对映异构体所依赖的高效液相色谱（HPLC）、毛细管电泳（CE）以及新型光谱学技术。 结论：合成化学的未来展望 本书最后总结了当前合成化学界面临的机遇与挑战，展望了自动化合成平台（Flow Chemistry）、人工智能辅助反应预测以及可持续化学原则（如原子经济性、溶剂选择）在未来分子构建中的核心地位。本书旨在为致力于复杂有机分子合成领域的科研工作者提供一个扎实的理论基础和富有启发性的技术参考。

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