Operational Organic Chemistry pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:Lehman, John W.

出品人:

页数:912

译者:

出版时间:2008-4

价格:$ 199.33

装帧:

isbn号码:9780136000921

丛书系列:

图书标签:

有机化学
操作
合成
机理
反应
光谱
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实验室
专业学习

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具体描述

This comprehensive laboratory text provides a thorough introduction to all of the significant operations used in the organic lab and includes a large selection of traditional-scale experiments and minilabs. Its unique problem-solving approach encourages students to think in the laboratory by solving a scientific problem in the process of carrying out each experiment. The Fourth Edition contains a new introductory section, "Chemistry and the Environment," which includes a discussion of the principles of green chemistry. Several green experiments have been added, and some experiments from the previous editions have been revised to make them greener.

好的，这是一本专注于有机化学原理与应用的书籍简介，力求详尽且避免提及您提到的特定书名： --- 书名：《分子构造与反应动力学：现代合成化学的基石》内容简介本书旨在为化学、生物化学、材料科学以及相关工程领域的学生和研究人员提供一个全面、深入且具有实践指导意义的有机化学知识体系。它不仅仅是一本基础教材，更是一部旨在培养读者对分子间相互作用、反应机理和合成策略的直觉理解的参考工具书。全书结构严谨，逻辑清晰，从最基本的电子结构和键合理论入手，逐步过渡到复杂的立体化学控制和前沿的催化反应。第一部分：电子结构与官能团的反应性基础本部分首先回顾了量子力学在理解分子结构中的核心作用，重点阐述了原子轨道杂化、分子轨道理论（MO理论）在预测分子几何形状和电子云分布上的应用。随后，详细讨论了酸碱理论在有机体系中的具体表现，包括共轭酸碱对的pKa值预测及其对反应起始阶段的影响。核心内容聚焦于各类官能团的电子效应——诱导效应、共轭效应和超共轭效应，并以此为基础，系统地分析了碳-碳多重键（烯烃、炔烃）以及含杂原子的官能团（如羰基化合物、卤代烃）的固有反应活性。特别是对亲电加成反应的立体选择性（顺式与反式）的控制机制进行了深入剖析，并引入了过渡态理论，为后续的反应动力学讨论奠定了理论基础。第二部分：立体化学与构象分析的精妙立体化学是现代有机合成的灵魂。本章对构象分析进行了详尽阐述，包括环烷烃的椅式、船式构象的能量差异、环己烷的构象转换及其对取代基稳定性的影响。对于手性中心、非对映异构体和对映异构体的概念，本书提供了大量的实例和直观的图形演示，帮助读者掌握Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 命名法及其在复杂分子中的应用。尤其值得一提的是，本部分深入探讨了手性诱导的原理，包括外部手性源（如手性试剂）和内在手性控制（如环张力效应）。通过对涉及不对称中心的反应（如不对称氢化、不对称环氧化）的分析，读者将理解如何精确控制产物的对映体过量（ee值），这对于药物化学和天然产物全合成至关重要。第三部分：经典反应机制的深度剖析本部分是全书的核心技术板块，详细剖析了有机化学中最常用、最关键的反应类型及其机制。 1. 亲核取代反应（SN1/SN2/SNi）：对溶剂效应、离去基团能力、亲核试剂强弱以及立体化学结果的综合分析，并区分了这些反应在不同反应介质中的主导地位。 2. 消除反应（E1/E2/E1cB）：重点比较了消除反应与取代反应的竞争关系，以及Zaitsev规则与Hofmann规则的适用条件，引入了动力学和热力学控制的概念。 3. 羰基化学：对醛、酮、酯、酰胺等羰基化合物的亲核加成反应进行了体系化的梳理，包括水合物的形成、烯醇化反应的平衡控制，以及在酸/碱催化下的缩合反应（如Aldol缩合、Claisen缩合）的完整循环。 4. 芳香族化合物的化学：详细阐述了亲电芳香取代（SEAr）的机理、定位规则和反应活性排序，并涵盖了重要的官能团转化，如重氮化反应及其后续应用。第四部分：现代合成策略与有机金属催化随着合成化学的发展，过渡金属催化已成为构建复杂分子骨架的强大工具。本部分将目光投向现代前沿： 1. 自由基反应：探讨了自由基的生成、终止和链式反应机理，以及其在C-H键活化和聚合反应中的应用潜力。 2. 有机金属化学基础：介绍了有机锂试剂、有机镁试剂（格氏试剂）作为强亲核试剂和强碱的制备、性质和在C-C键构建中的应用。 3. 过渡金属催化偶联反应：深入讲解了钯催化偶联反应（如Suzuki、Heck、Sonogashira偶联）的催化循环（氧化加成、易位、还原消除），分析了配体的选择对反应效率和选择性的决定性影响。此外，对交叉复分解反应（Grubbs催化剂）的机制及其在烯烃构建中的地位也进行了详尽介绍。第五部分：复杂分子合成的逻辑与案例本书最后一部分旨在将前面所有的理论知识整合起来，应用于解决实际的合成挑战。通过对几个具有代表性的天然产物全合成案例的逆合成分析（Retrosynthesis），本书展示了如何运用“官能团等效体”、“合成子”的概念来系统地设计多步合成路线。讨论了关键的保护/脱保护策略，以及如何利用不对称催化和环化反应来快速增加分子复杂度的“原子经济性”原则。本书特色：理论与实践并重：每一个关键概念都配有大量的、原创性的实例分析，避免了纯粹的理论堆砌。机制驱动学习：强调“为什么”反应会发生，而非仅仅记忆“如何”反应，培养读者的化学直觉。清晰的图示系统：复杂的立体结构和反应路径通过精心设计的二维和三维示意图清晰呈现。面向前沿：覆盖了当前有机合成领域热点，如C-H活化和光氧化还原催化在有机合成中的新兴应用。本书是化学专业学生进入高阶合成、药物设计以及精细化工领域不可或缺的理论基石和实践指南。