Book of Lists for Regulated Hazardous Substances pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Government Institutes Research Group

出品人:

页数:642

译者:

出版时间:2006-4

价格:$ 123.17

装帧:

isbn号码:9780865870239

丛书系列:

图书标签:

• Hazardous Substances
• Regulations
• Chemical Safety
• Compliance
• Lists
• Reference
• Environmental Protection
• Toxicology
• Industry Standards
• Safety Data Sheets

精选指南：监管化学品名录的权威解读与实践应用 导言 在日益严格的全球化学品监管体系下，准确、及时地掌握各类受管制危险化学品的法律、技术和操作规范，是保障环境安全、职业健康和企业合规的基石。本书并非《Book of Lists for Regulated Hazardous Substances》的任何副本或替代品，而是聚焦于监管框架的演变、风险评估的深度分析以及合规策略的实战构建，旨在为专业人士提供一个超越简单名录罗列的、具有前瞻性和操作性的知识体系。 本书立足于化学品生命周期管理的核心需求，深入探讨了国际及主要经济体（如欧盟REACH、美国TSCA、中国新化学物质管理办法等）在化学品登记、评估、授权和限制方面的最新进展。我们相信，理解“为什么”某些物质被列入管制清单，比仅仅知道“哪些”物质被列入更为关键。 --- 第一部分：全球监管图景的深度剖析与比较 本部分着重于构建一个宏观的全球监管视角，旨在帮助读者理解不同司法管辖区在化学品管理哲学上的异同，以及这种差异如何影响跨国运营。 第一章：监管哲学的演变与驱动力 本章将追溯现代化学品监管体系的起源，分析从早期基于“现有物质”管理的模式向基于“风险预防”和“化学品安全评估（CSA）”驱动的模式转变。我们将详细阐述联合国《全球化学品统一分类和标签制度》（GHS）在全球范围内的推广及其对各国名录编制的基础性影响。讨论的重点将放在数据共享、透明度和公众参与在推动监管改革中的核心作用。 第二章：主要经济体监管框架的比较分析 本章提供一个细致的对比分析，重点关注以下几个关键维度： 数据要求与测试方案： 对比欧盟、美国、日本和中国在物质信息包（Dossier）要求上的差异，特别是对高级毒理学和生态毒理学数据的期望值。 “高关注物质”（SVHC）机制的对标： 分析欧盟SVHC、美国EPA的“显著新用途规则”（SNUR）以及其他地区类似“限制或优先管控”清单的筛选标准、公众提名流程和进入限制程序的路径差异。 供应链沟通的法律义务： 详细解读安全数据表（SDS）格式在不同地区的强制性要求，以及如何确保供应链下游用户接收到准确、本地化的风险信息。 第三章：新兴监管挑战：内分泌干扰物与持久性有机污染物（POPs） 本章专注于当前监管热点。我们将探讨内分泌干扰物（EDCs）的科学界定标准及其在欧盟和美国食品接触材料（FCMs）法规中的应用挑战。同时，对《斯德哥尔摩公约》及其最新修订内容进行深入解析，强调对“终身化学品”的控制策略，并指导企业如何提前识别和替代可能被列入POPs新增名录的物质。 --- 第二部分：化学品风险评估与数据管理实务 掌握名录内容只是第一步，理解如何进行科学的风险评估，并将其转化为可操作的内部流程，是合规的精髓。 第四章：从名录到风险：暴露评估的量化艺术 本章聚焦于风险评估的核心——暴露情景的构建。我们将详细阐述基于操作条件（Operational Conditions, OCs）和风险管理措施（Risk Management Measures, RMMs）的差异化评估方法。内容包括： 职业暴露评估（OELs与DNELs）： 如何根据特定生产工艺，科学推导和应用职业接触限值，以及应对无明确OEL物质的策略。 环境暴露情景（PEC/PNEC）： 探讨化学品在水体、土壤和空气中的迁移、归宿与降解动力学模型（如EUSES/EASYTRAIL的实际应用），重点强调对高环境危害性（PBT/vPvB）物质的评估技巧。 第五章：合规数据管理的数字化转型 面对庞大且不断更新的监管信息，依赖纸质或分散的电子表格已不可持续。本章将探讨企业如何利用信息技术工具实现合规数据的集中化和自动化： 数据治理框架： 建立一套可靠的“主数据源”（Master Data Source）机制，确保所有SDS、标签和内部库存数据的一致性。 软件解决方案的应用： 评估市场上的EHS（环境、健康与安全）管理软件，特别是其在自动比对全球监管清单、生成合规文档和进行库存盘点方面的能力。 --- 第三部分：特定行业与特殊物质的合规策略 监管要求因行业和产品类型而异。本部分将提供针对特定应用场景的深度指南。 第六章：产品特定法规的复杂交织 本章不再关注一般的化学物质名录，而是探讨与最终产品直接相关的特定法规的交叉影响： 电子电气产品（RoHS/WEEE）： 详细解析限制物质（如特定塑化剂、阻燃剂）在复杂组件中的“豁免”申请要求和“可接受的浓度阈值”的实际测量挑战。 食品接触材料（FCMs）与玩具安全： 重点分析“特定迁移量”（SML）的设定逻辑，以及如何对供应商提供的“符合性声明”进行交叉验证，以避免因微量物质迁移导致的召回风险。 第七章：危险货物运输（DGR）与应急响应的无缝衔接 化学品的安全管理延伸至物流环节。本章将深入探讨基于联合国《关于危险货物运输的建议书》（橙皮书）和IMO法规的分类、包装和标记要求。强调如何确保运输文件（如提单）上的物质信息与监管名录分类（如UN编号、包装等级）的准确对应，并提供一套高效的化学品泄漏/事故应急响应预案框架，该预案必须预先整合了所有受管制物质的急救和处置指南。 --- 结论：构建持续适应的合规文化 本书的最终目标是引导读者从被动响应监管清单变为主动管理化学品风险。合规不是一次性的任务，而是一种嵌入企业运营的文化。通过本书提供的分析工具和实战框架，企业可以建立起一套灵活、前瞻性的化学品管理体系，确保无论监管名录如何更新，其产品都能安全、合法地进入全球市场。 本书的价值不在于提供一个静态的名录，而在于提供一套动态的、可操作的、深度集成于工程、采购和研发流程中的合规方法论。 读者将获得一套超越简单查询工具的、真正的战略性指南。

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