药物制剂疑难解析

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页数:225
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出版时间:2010-1
价格:59.00元
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isbn号码:9787122069542
丛书系列:
图书标签:
  • 药物制剂
  • 疑难解答
  • 配方工艺
  • 质量控制
  • 生产工艺
  • 处方分析
  • 药物稳定性
  • 辅料应用
  • 制剂技术
  • 常见问题
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具体描述

《药物制剂疑难解析》是关于药物制剂工程的专著,以一问一答形式,讲述了大容量注射剂——输液、无菌分装注射剂、片剂、中药固体制剂等生产中的疑难问题解析,书中内容主要源于作者制剂工厂多年的实践,对制剂工艺中经常出现的疑难问题提出了具体解决办法,能指导和解决工艺生产、质量控制等多方面出现的各种疑难技术问题,具有很强的应用性、指导性与可操作性。

《药物制剂疑难解析》可供制药行业的制剂研究和生产人员、工程技术人员和技术工人阅读参考,对各高等院校相关专业学生可增加丰富的工程经验。

药海拾遗:寻常药物中的不凡之处 在浩瀚的药学海洋中,每一颗药物都承载着人类对健康的期盼与追求。然而,即便药物的诞生经历了无数次的实验室探索与临床验证,它们在实际应用过程中,仍可能显现出种种不为人知的“脾气”与“习性”。《药海拾遗:寻常药物中的不凡之处》并非一本深度探讨复杂制剂难题或疑难杂症的书籍,它旨在以一种更为亲近、生活化的视角,带领读者走进日常生活中常见的药物,揭示它们身上那些被我们常常忽略,却至关重要的细微之处。 本书的核心在于“拾遗”,即捡拾那些散落在药物使用过程中的“遗珠”。我们常常在药店购买药物,按照说明书指示服用,却很少深入探究为何某种药物需要特定的服用时间?为何同一成分的药物,其剂型却多种多样?为何有时会遇到药物疗效不达预期,或者出现了意想不到的不适反应?这些看似寻常的问题,背后却隐藏着药物学中诸多引人入胜的原理。《药海拾遗》正是要用通俗易懂的语言,结合实际案例,解答这些“为什么”。 一、 药物的“前世今生”:原料的奥秘与提纯的智慧 在药物成为我们手中的片剂、胶囊或注射液之前,它们首先是源自天然的提取物,或是经过精密的化学合成。本书将从源头追溯,探讨一些广为人知的药物,它们的原料是如何被发现、如何被分离和提纯的。例如,阿司匹林,我们熟悉的解热镇痛药,它的前身是柳树皮中的水杨苷。书中会讲述科学家如何从自然界中汲取灵感,通过化学手段将水杨苷转化为具有更稳定疗效和更好耐受性的乙酰水杨酸。同样,一些抗生素的发现,如青霉素,其背后是微生物世界的奇妙碰撞。我们将深入浅出地介绍这些药物的“前世”,让读者了解其天然来源的珍贵,以及人类在提取与合成过程中的智慧。 当然,提纯的过程并非一帆风顺。如何去除杂质,保证药物的纯度,是保障其安全性和有效性的关键。本书会以一些简单的例子,说明不同提纯技术的基本原理,例如结晶、蒸馏、色谱分离等,让读者初步了解制药工艺中对纯度的严苛要求。这部分内容并非高深的理论,而是通过类比和直观的描述,让读者感受到科学的严谨与精妙。 二、 剂型的“千变万化”:为了更有效的抵达与释放 同一款药物,为何会有片剂、胶囊、缓释片、口服液、贴剂、注射剂等多种剂型?这并非为了制造选择困难,而是为了适应药物不同的吸收途径、作用部位、以及患者的具体需求。本书将详细解析不同剂型的设计理念。 片剂与胶囊: 作为最常见的口服剂型,它们的设计目标是方便吞服,同时保护药物免受胃酸的破坏,并控制药物在胃肠道的释放速度。书中会讨论压片工艺中的一些细节,例如崩解剂、黏合剂的作用,以及包衣技术如何影响药物的释放。胶囊的优势在于可以掩盖不良气味,保护药物,以及更容易设计缓释或延迟释放。 缓释与控释制剂: 对于需要长效维持血药浓度的药物,缓释和控释制剂提供了极大的便利。本书将解释缓释制剂如何通过改变药物释放速率,减少服药次数,提高患者依从性。例如,一些治疗高血压或糖尿病的药物,采用缓释技术后,患者每天只需服用一次,便能维持一整天的药效。我们还将探讨控释制剂与缓释制剂的细微差别,以及它们在设计上的巧妙之处。 液体制剂: 口服液、糖浆、混悬液等液体制剂,尤其适合儿童、老年人或吞咽困难的患者。本书会介绍这些剂型在稳定性、口感、以及药物溶解度方面的考量。例如,混悬液的颗粒大小控制,如何影响药物的吸收和疗效。 其他剂型: 此外,我们还将触及一些非口服剂型,如外用软膏、眼药水、鼻喷剂、以及注射剂。对于外用制剂,书中会探讨其基质的选择如何影响药物的渗透性;对于眼药水,则会关注其pH值、渗透压和灭菌等关键因素;对于注射剂,则会强调其无菌性和溶液的澄明度。 三、 药物的“性情”:溶解度、稳定性与生物利用度的微妙关系 药物的疗效,很大程度上取决于它能否在体内被充分吸收并到达作用靶点。而药物的溶解度、稳定性以及在体内的转化过程,共同决定了其“生物利用度”。本书将用生动的语言,解释这些看似枯燥的专业术语。 溶解度的挑战与解决方案: 许多药物在水中溶解度较低,这会严重影响其口服后的吸收。书中将举例说明,制药科学家如何通过改变药物的晶型、制成盐、或者加入助溶剂等方法,来提高药物的溶解度,从而改善其生物利用度。例如,灰黄霉素,一种抗真菌药物,其溶解度很低,通过微粉化技术,显著提高了其吸收率。 稳定性:药物的“保质期”: 药物在储存和使用过程中,可能会受到光、热、氧气、湿度等因素的影响而发生降解,失去疗效甚至产生有害物质。本书将介绍药物的稳定性研究的重要性,以及常见的稳定性问题,例如氧化、水解、光解等。我们还会探讨如何通过选择合适的包装材料、添加抗氧化剂、控制储存条件等方式,来延长药物的保质期,确保药物的质量。 生物利用度:药物的“行程”: 生物利用度是指药物被吸收到血液循环中的药量占给药量的比例。本书将深入浅出地解释影响生物利用度的各种因素,包括药物自身的理化性质、给药途径、剂型设计、以及个体差异等。我们还会通过对比不同剂型或不同给药途径的生物利用度,来阐释其临床意义。例如,静脉注射的生物利用度为100%,而口服药物的生物利用度则可能远低于此,这正是为什么有些药物不适合口服的原因。 四、 药物的“小插曲”:不良反应的“前兆”与“应对” 尽管现代医学对药物的安全性有着严格的评估,但药物在使用过程中,仍可能出现各种不良反应。本书将并非聚焦于那些罕见而严重的药物毒性,而是关注在日常用药中,可能出现的一些相对普遍,但容易被忽视的“小插曲”。 常见不良反应的机制初探: 例如,某些药物可能引起胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻。书中会从药物与胃肠道黏膜的相互作用,或者对肠道菌群的影响等方面,进行简单的解释。一些药物可能引起头晕、嗜睡,这与药物对中枢神经系统的影响有关。 药物相互作用的“隐形风险”: 当我们同时服用多种药物时,它们之间可能发生相互作用,影响彼此的吸收、代谢或排泄,从而导致疗效降低或不良反应增加。本书将列举一些常见的药物相互作用案例,例如,某些抗生素与牛奶中的钙离子结合,影响吸收;某些抗凝药物与非甾体抗炎药合用,可能增加出血风险。这些内容旨在提高读者对药物相互作用的警惕性,并强调在用药前咨询医生或药师的重要性。 个体差异与特殊人群用药: 人的体质、年龄、性别、遗传背景等都可能影响药物的反应。本书将简要介绍,为什么老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女以及肝肾功能不全的患者,在用药时需要特别注意。例如,儿童的肝脏代谢功能尚未发育完善,对某些药物的清除速度较慢,容易出现药物蓄积。 五、 药物的“生活哲学”:合理用药的智慧与技巧 《药海拾遗》的最终目标,是帮助读者建立更科学、更合理的用药观念。本书将提供一些实用的用药建议,让药物在发挥最大疗效的同时,最大限度地降低风险。 “遵医嘱”背后的重要性: 强调医生和药师专业指导的价值,理解处方和用药说明的意义,并非束缚,而是确保用药安全有效的关键。 “看”药: 关注药物的外观、颜色、气味等,识别药物是否变质。 “问”药: 鼓励读者在购药、用药过程中,主动向医生或药师提问,了解药物的用法、用量、注意事项、禁忌症以及潜在的不良反应。 “记”药: 建议患者记录用药情况,包括药物名称、剂量、服用时间,以及身体的反应,有助于医生评估疗效和监测不良反应。 “存”药: 讲解药物的正确储存方法,避免药物失效或产生危险。 《药海拾遗:寻常药物中的不凡之处》不追求成为一本包罗万象的药学百科全书,它更像是一位循循善诱的朋友,用平实的语言,引导读者去发现我们身边那些熟悉的药物,其实蕴藏着丰富而深刻的科学原理。通过这些“拾遗”,我们希望能够点亮读者对药物的认知,让他们在与药物的每一次“相遇”中,都能多一份理解,少一份盲目,从而更好地守护自己的健康。这本书,是献给所有关注健康、渴望了解药物背后故事的读者的。

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