Stereochemistry and Mechanism (Oxford Chemistry) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Oxford University Press

作者:David Whittaker

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:1973-03-22

价格:0

装帧:Paperback

isbn号码:9780198554059

丛书系列:

图书标签:

• 立体化学
• 有机化学
• 反应机理
• 化学
• 高等教育
• 牛津大学出版社
• 化学结构
• 手性
• 有机反应
• 立体异构体

《立体化学与反应机理》（牛津化学丛书） 本书简介： 本书深入探讨了有机化学两个核心且密不可分的领域：立体化学和反应机理。它不仅仅是对概念的罗列，更着重于如何将立体化学原理应用于理解和预测化学反应的进程。通过对大量经典和现代有机反应的详尽剖析，本书旨在帮助读者建立起扎实的理论基础，并培养出解决复杂化学问题的能力。 核心内容概述： 第一部分：立体化学基础 本部分系统地介绍了立体化学的基本概念和工具，为后续深入理解反应机理奠定坚实基础。 手性与对映异构体： 详细阐述了分子的手性概念，解释了对映异构体的形成、性质及其在自然界和药物科学中的重要性。我们将学习如何识别手性中心，理解费歇尔投影、楔形表示法等工具在描绘三维结构中的应用，并掌握R/S构型的确定方法。 非对映异构体与内消旋化合物： 区分了非对映异构体与对映异构体，探讨了含有多个手性中心的分子可能产生的非对映异构体系列，以及内消旋化合物的特殊结构和性质。 构象分析： 深入研究了分子的构象变化，特别是在烷烃、环烷烃（如环己烷）中的构象异构及其能量差异。我们将学习如何利用纽曼投影等方法分析构象，并理解构象对反应活性的影响。 绝对构型与相对构型： 详细讲解了确定分子绝对构型（R/S）和相对构型（顺/反、内消旋）的方法，包括利用X射线衍射、旋光仪等实验手段。 手性合成与拆分： 介绍了不对称合成的基本策略，包括使用手性试剂、手性催化剂和手性辅助剂。同时，也探讨了外消旋混合物的拆分方法，如形成非对映异构体盐的结晶法、色谱法等。 立体选择性与立体专一性： 明确区分了立体选择性（对特定立体异构体的优先生成）和立体专一性（反应只产生一种立体异构体）的概念，并通过具体例子加以说明。 第二部分：反应机理的深入解析 本部分将立体化学的视角融入到对各类重要有机反应机理的分析中，强调了空间因素在反应过程中的关键作用。 亲电加成反应： 以烯烃和炔烃的亲电加成为例，详细分析了反应中的区域选择性（如马氏规则）和立体化学（如反式加成）。我们将理解碳正离子的稳定性、过渡态结构如何影响产物的立体化学。 亲核取代反应（SN1和SN2）： 深入剖析了SN1和SN2反应的机理，重点阐述了溶剂、离去基团、亲核试剂和底物结构对手性中心的构型保持或翻转的影响。我们将理解SN2反应中的构型翻转与SN1反应中可能发生的消旋化。 消除反应（E1和E2）： 详细分析了E1和E2反应的机理，特别是E2反应中底物的反式共平面性要求如何决定消除产物的立体化学（如扎伊采夫规则和霍夫曼规则）。 自由基反应： 探讨了自由基链式反应的机理，以及自由基在反应过程中的平面性特点如何影响立体化学。 周环反应： 重点讲解了Diels-Alder反应、电环化反应、 sigmatropic重排等周环反应的机理。我们将学习Woodward-Hoffmann规则，理解这些反应的轨道对称性如何决定其立体化学（如顺式加成）。 碳-碳键形成反应： 覆盖了多种重要的碳-碳键形成反应，如Wittig反应、Grignard试剂与羰基化合物的反应、Aldol缩合、Claisen缩合等。在分析这些反应机理时，我们将特别关注反应中间体和过渡态的立体化学，以及如何通过控制反应条件获得所需的立体异构体。 氧化还原反应： 探讨了有机化合物的氧化还原反应，如烯烃的环氧化、二羟基化、醛酮的还原等，并分析这些反应中立体化学的考量。 本书特色： 理论与实践紧密结合： 书中不仅阐述了抽象的理论概念，更通过大量的实际反应实例来佐证和说明。 循序渐进的学习路径： 内容从基础概念逐步深入到复杂的反应机理，逻辑清晰，便于读者理解。 强调空间思维： 鼓励读者积极运用三维空间想象能力，理解分子结构和反应过程。 培养解决问题的能力： 通过对反应机理的深入分析，训练读者预测反应产物、设计合成路线的能力。 丰富的插图与图示： 大量精美的三维结构图、反应机理图和能量图，直观地展示了抽象的化学过程。 适用对象： 本书适合化学、药学、生物化学、材料科学等相关专业的本科生、研究生以及从事相关领域研究的科研人员。对于希望深入理解有机化学反应本质，并将其应用于实际研究中的读者而言，本书是不可或缺的参考。 通过学习本书，读者将能够： 准确描述和预测有机分子的三维结构。 理解手性在有机分子中的重要性。 掌握分析和推断有机反应机理的方法。 预测和解释立体化学对反应结果的影响。 为设计新的合成路线和理解复杂的生物过程打下坚实基础。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆