β肾上腺素能受体阻滞剂的规范使用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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页数:389

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出版时间:2009-7

价格:28.00元

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isbn号码:9787117118156

丛书系列:

图书标签:

• β受体阻滞剂
• 心血管疾病
• 药物治疗
• 临床用药
• 规范化管理
• 指南
• 处方药
• 高血压
• 心律失常
• 心力衰竭

《现代神经药理学前沿：从分子机制到临床实践》 书籍简介 本书深入探讨了神经药理学领域的最新研究进展，内容涵盖从基础分子生物学到复杂神经系统疾病的临床治疗策略。全书旨在为神经科学研究人员、临床医生以及药理学学生提供一个全面、深入且高度实用的参考指南，以理解和应用当前神经药理学的知识体系。 第一部分：神经信号转导的分子基础 本部分聚焦于神经细胞内部和细胞间信号传递的核心机制。首先，我们详细剖析了各类神经递质受体的结构、功能及其信号转导通路。重点阐述了G蛋白偶联受体（GPCRs）和离子通道的精细调控机制，包括它们如何通过磷酸化、内吞作用等方式实现快速适应和长期塑性。 离子通道的生物物理学： 深入分析了电压门控钠离子、钙离子和钾离子通道在神经元兴奋性调控中的作用。讨论了通道蛋白的亚基组成、晶体结构解析的最新进展，以及这些结构信息如何指导新型离子通道调节剂的开发。 受体后修饰与信号整合： 详细介绍了受体酪氨酸激酶（RTKs）在神经营养因子信号通路中的核心地位，并讨论了MAPK、PI3K/Akt等关键下游通路如何整合来自不同外部信号的信息，最终影响基因表达和细胞存活。 神经递质的合成、释放与回收： 对突触前囊泡循环、钙依赖性释放机制（如SNARE复合体的作用）进行了系统的回顾。同时，重点探讨了高亲和力重摄体（Transporters）的分子机制及其在精神疾病药物研发中的靶点潜力。 第二部分：主要神经精神疾病的药理学机制 本部分将理论知识应用于具体的临床病理过程，探讨当前主流神经精神疾病的发病机制与药理学干预策略。 阿尔茨海默病与认知障碍： 侧重于淀粉样蛋白（Aβ）和Tau蛋白的病理学形成机制。详细介绍了针对乙酰胆碱酯酶抑制剂的最新研究，并对现有和在研的抗Tau蛋白聚集体药物进行了深入的机制分析。同时，讨论了与突触可塑性受损相关的其他新兴靶点。 抑郁症与焦虑障碍： 突破传统的单胺类假说，系统梳理了神经炎症、神经营养因子缺乏（如BDNF）在重性抑郁障碍（MDD）发病中的作用。详细比较了选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）、五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）在不同分子亚型患者中的疗效差异。特别关注了氯胺酮及其代谢物在快速抗抑郁作用中的GABA/NMDA受体调控机制。 精神分裂症的神经生物学模型： 深入剖析了多巴胺假说在阳性症状和阴性/认知症状中的局限性。重点阐述了谷氨酸能假说（NMDA受体功能低下）和GABA能神经元失调在精神分裂症发病中的关键地位。对新型非典型抗精神病药物如何多靶点调控5-HT2A、D2以及特定GPCRs进行了详细解读。 帕金森病与运动障碍： 分析了α-突触核蛋白聚集导致的黑质纹状体通路退行性变过程。详细介绍了左旋多巴的代谢、奥丁（COMT）抑制剂的药代动力学优化，以及多巴胺受体激动剂的选择性应用。此外，还探讨了针对神经炎症和线粒体功能障碍的新兴治疗方向。 第三部分：临床药理学与药物开发策略 本部分关注神经活性药物从实验室走向临床应用的全过程，强调个体化治疗和药物安全性。 药物代谢与药代动力学（PK/PD）： 探讨了大脑血流屏障（BBB）的生理结构与药物穿透机制。重点分析了细胞色素P450酶系统（CYP酶）在代谢神经药物中的复杂相互作用，以及如何利用PK/PD模型预测药物在特定患者群体中的疗效和毒性。 神经药理学实验设计： 详细介绍了用于评估新型神经活性化合物的体内外模型，包括行为药理学范式（如水迷宫、恐惧条件反射）和先进的成像技术（如PET、fMRI）在评估受体占有率和神经环路功能变化中的应用。 安全性和毒理学评估： 讨论了神经毒性的常见机制，如Q-T间期延长、肝肾功能影响。强调了药物安全监测（Pharmacovigilance）在长期精神疾病治疗中的重要性，特别是针对药物引起的锥体外系反应和代谢综合征的风险管理。 总结 本书结构严谨，论述详实，不仅梳理了经典神经药理学理论的基石，更以前瞻性的视角描绘了未来神经疾病治疗的蓝图。它不仅是研究人员的案头必备，也是致力于神经科学转化的临床医师不可或缺的工具书。通过对分子细节的精确把握和对临床实践的深刻洞察，本书旨在推动神经精神药物研发进入一个更加精准和高效的新时代。

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这本书的参考文献和资料溯源工作简直达到了令人发指的严谨程度。我习惯性地会随机抽取其中任何一个章节的论断，去核对它所引用的原始文献出处，结果发现，每一条关键结论几乎都能追溯到近五年内发表于《柳叶刀》、《新英格兰医学杂志》或顶级的药理学期刊上的高影响力研究。这种对时效性和权威性的极致追求，让这本书的临床指导价值远超那些引用数据相对陈旧的同类书籍。更让我印象深刻的是，作者在很多前沿争议点上，并没有采取“一锤定音”的武断态度，而是非常客观地列举了持正反两方观点的代表性研究，并清晰地指出了目前研究的局限性，这体现了一种高度的科学谦逊精神。这种处理方式不仅让我了解了当前的共识，更重要的是，它引导我独立思考：哪些观点是基于坚实证据的，哪些仍有待进一步的临床验证。对于希望站在学科前沿、避免被过时信息误导的读者来说，这本书的这种“可追溯性”和“批判性视角”是无价之宝。

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我最近接触到一本关于心血管药物作用机制的著作，它的叙事风格极其流畅，仿佛一位经验丰富的导师在耳边娓娓道来，而不是冰冷生硬的教科书陈述。这本书最吸引我的地方在于，它没有将药物的作用过程割裂成孤立的分子事件，而是巧妙地将基础药理学知识融入到实际的临床病例分析之中。例如，在讨论某一类镇痛药物的药代动力学时，作者会立刻穿插一个经典的、充满戏剧性的急诊案例，详细剖析了患者血药浓度波动与临床症状缓解或不良反应出现的微妙联系。这种“理论指导实践，实践反哺理论”的叙事结构，极大地增强了阅读的代入感和记忆的持久性。书中对于药物在不同亚群（如老年人、肝肾功能不全者）中的个体化用药考量也进行了深入探讨，用大量的真实世界数据来支撑其观点，使得结论的说服力倍增。阅读下来，我感觉自己不仅仅是掌握了知识点，更是习得了处理复杂临床情境的思维框架。它成功地将原本枯燥的药物代谢曲线，转化成了生动的故事线，让人在不知不觉中完成了深层次的知识内化。

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从内容编排的角度来看，这本书的结构设计体现了极强的逻辑性和渐进性，它仿佛是为一位零基础学员精心规划的学习路径图。全书按照“从宏观到微观，再到临床应用”的递进层次展开。首先，它用宏观的疾病流行病学和公共卫生角度引入治疗的必要性；接着，深入细胞和分子层面解析作用机制；最后，所有理论知识都被提炼并归纳到清晰的、基于指南的临床实践流程中。这种层层深入的结构确保了读者在学习任何复杂概念之前，都已建立起必要的知识基础。我发现书中大量的表格和速查清单设计得极为高效，比如不同药物在不同器官上的代谢速率对比表，或者常见药物相互作用的风险等级矩阵。这些总结性的工具，极大地提高了复习和临场查阅的效率，使得这本书从一本深入的理论专著，完美地过渡为一本日常可用的临床决策支持工具，体现了作者对不同层次读者的深度关怀。

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这本书的装帧设计本身就充满了专业感，硬壳封面采用了沉稳的深蓝色调，烫金的书名在灯光下熠熠生辉，给人一种值得信赖的学术气息。内页纸张的质地非常考究，触感细腻，即便是长时间阅读也不会感到眼睛疲劳。印刷的字体清晰锐利，排版布局疏密有致，大量的图表和流程图制作得极为精良，无论是复杂的生化通路图还是临床试验数据的可视化呈现，都做到了兼具准确性和易读性。尤其值得称赞的是，作者在关键概念的解释旁加入了大量的边注和注解，这些辅助信息对于初学者来说简直是如虎得翼，能够帮助我们迅速抓住核心要点，避免在阅读过程中迷失在繁复的专业术语中。这本书的索引部分做得尤其细致，查找特定药物名称或病理机制时，几乎可以做到一键定位，这对于临床工作者和研究人员的日常查阅效率提升是巨大的。整体而言，光是翻阅这本书，就能感受到出版方在每一个细节上所倾注的心力，它不仅仅是一本工具书，更像是一件精心打磨的艺术品，让人从一开始就对接下来的学习内容充满了期待和敬畏。

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这本书的语言风格非常独特，它似乎采用了对话体的写作模式，但又保持了高度的学术精度，读起来完全没有传统教材那种居高临下的说教感。作者大量使用比喻和类比的手法来解释复杂的生理和药理学现象，比如将细胞膜上的离子通道比作需要特定钥匙才能打开的“旋转门”，或是将药物的靶点亲和力形容为“磁铁的吸力强弱”。这些生动的比喻，极大地降低了初学者理解这些抽象概念的门槛。我特别喜欢作者在每章结尾设置的“思维拓展”环节，它通常会提出几个发人深省的开放性问题，例如“如果未来我们发现了一种全新的信号通路，现有药物的治疗策略需要如何调整？”这类问题促使读者跳出书本的既定框架，去构思更宏大的未来图景。这种教学方法有效地激发了我的好奇心和探索欲，让我感觉学习的过程不再是被动接受，而是一场主动的智力探险。

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不轻言放弃老药，审慎试用新药

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