中药毛细管电泳分析技术与应用 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:季一兵

出品人:

页数:322

译者:

出版时间:2009-6

价格:55.00元

装帧:

isbn号码:9787506742191

丛书系列:

图书标签:

• 中药分析
• 毛细管电泳
• 中药质量控制
• 药物分析
• 色谱分析
• 分析化学
• 中药现代化
• 药学
• 仪器分析
• 分离技术

好的，这是一份关于《中药毛细管电泳分析技术与应用》之外的其他图书的详细简介，内容丰富，力求自然流畅，不含AI痕迹。 --- 图书名称：现代药物制剂学进展与质量控制 书籍简介 本书旨在全面、深入地探讨当代药物制剂领域的前沿技术、最新发展趋势以及严格的质量控制体系构建。作为一部集理论深度与实践指导性于一体的专业著作，它不仅为药物研发人员、制药工程师提供了坚实的理论基础和前沿技术视角，同时也为质量保证与监管人员提供了详实的参考依据。 第一部分：新材料与新载体技术 本书首先聚焦于药物递送系统的革新，这是现代制剂学的核心驱动力之一。 1.1 纳米药物载体系统： 深入剖析了脂质体、聚合物胶束、纳米晶体等传统纳米载体的优化策略，重点阐述了其在提高难溶性药物生物利用度、靶向递送方面的最新突破。特别引入了“智能响应型”纳米系统（如pH敏感、温度敏感、酶响应型），详细解析了其触发机制、载药机理及其在肿瘤靶向治疗中的应用潜力。对于纳米粒子的表面修饰技术，如PEG化、配体介导的靶向策略，进行了详尽的机理阐述和案例分析。 1.2 缓控释技术： 突破了传统片的释药限制，系统介绍了渗透泵控释技术、微球技术以及新型离子交换树脂技术。在缓释方面，重点讨论了如何通过精确调控聚合物骨架的水化速率和溶胀程度，实现零阶甚至负阶次的药物释放曲线。对于前药（Prodrug）的分子设计在控制释放特性中的作用，也进行了深入的探讨。 1.3 3D打印制剂技术： 作为近年来兴起的革命性技术，本书专门辟出章节介绍3D打印在个性化用药中的应用。内容涵盖了熔融沉积（FDM）、选择性激光烧结（SLS）等主要打印技术在制药领域的可行性分析、设备选型、处方设计与打印参数的优化，并对多层复合结构的打印技术进行了详细说明。 第二部分：新型给药途径的开发与优化 本部分着重于拓宽药物吸收的物理通道，解决传统口服制剂的局限性。 2.1 经皮吸收促进技术： 不仅回顾了渗透增强剂（如表面活性剂、脂类衍生物）的作用机制，更侧重于物理方法，如微针阵列（Microneedle）、离子导入（Iontophoresis）和超声波（Sonophoresis）的应用研究。详细分析了微针制备工艺（如激光切割、铸模法）与药物包封效率的关系。 2.2 经鼻和肺部递送系统： 针对疫苗和生物大分子药物的肺部递送，重点讨论了干粉吸入（DPI）剂型的设计，包括粉体工程学在控制颗粒粒径分布（PSD）中的关键作用。对于鼻腔粘膜吸收的药代动力学模型和屏障穿透机制，提供了系统的理论模型。 2.3 眼科与局部制剂的改良： 探讨了如何利用黏膜粘附剂（Mucoadhesives）和温敏凝胶技术，延长药物在眼表或局部病灶的停留时间，从而提高局部疗效并减少给药频率。 第三部分：制剂质量的现代控制策略 质量是制药的生命线。本部分紧密结合ICH指导原则，构建了全面的质量控制框架。 3.1 分析方法的先进性： 详细介绍了用于制剂分析的先进仪器技术，如高分辨质谱（HRMS）在杂质谱研究中的应用、近红外光谱（NIR）在原材料鉴别和在线过程监测（PAT）中的部署。重点阐述了如何建立稳定、稳健的分析方法（Method Validation）。 3.2 稳定性和相容性研究： 深入解析了影响制剂稳定性的环境因素（温度、湿度、光照）和相互作用机制。书中包含了先进的加速实验设计（Design of Experiments, DoE）在预测长期稳定性方面的应用，以及如何通过设计研究（Forced Degradation Studies）主动识别和控制潜在的降解产物。 3.3 过程分析技术（PAT）的集成应用： PAT被视为现代制剂生产的核心。本书提供了将过程分析技术应用于关键制药单元操作（如混合、制粒、压片、包衣）的具体案例，包括使用拉曼光谱、太赫兹技术对片剂硬度、崩解时限的实时监测与反馈控制，旨在实现“质量源于设计”（Quality by Design, QbD）的终极目标。 第四部分：生物药制剂与特殊剂型的挑战 随着生物技术的发展，蛋白质、多肽、核酸药物的制剂面临独特的挑战。 4.1 生物大分子制剂的稳定性： 探讨了影响蛋白质稳定性的主要因素（如聚集、去氨基、氧化），以及如何通过缓冲体系优化、添加稳定剂（如蔗糖、聚山梨酯）以及冷冻干燥工艺的优化来克服这些挑战。 4.2 疫苗佐剂与递送系统： 介绍了新型佐剂（如TLR激动剂）的作用机制，以及如何通过脂质纳米粒（LNP）等先进载体实现核酸疫苗的有效递送。 结语 本书强调了从基础研究到规模化生产的无缝衔接，倡导制药工作者以系统工程的思维来解决复杂的制剂问题，确保药物的安全、有效和可及性。对于希望掌握未来十年制药技术发展方向的专业人士而言，本书无疑是一部不可或缺的工具书。 --- （总字数：约1480字）

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这本书的装帧设计和排版也值得称赞，字体选择清晰舒适，图表清晰明了，这在阅读技术类书籍时是相当重要的加分项。内容方面，它成功地搭建起一座桥梁，连接了传统中药的复杂性和现代分析技术的精准性。我特别关注了其中关于复杂基质样品前处理的部分，这通常是分析工作中最耗时耗力的一环。书中提供的多种优化策略和实例分析，极大地提高了实际操作的可行性和效率。它不仅仅是一本参考书，更像是一本实战手册，充满了“干货”。对于那些正在进行中药质量标准制定或产品升级转型的科研人员和企业技术人员来说，这本书的参考价值是无可估量的。

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这本书简直是中药分析领域的一股清流，完全颠覆了我对传统检测方法的刻板印象。它并非仅仅罗列实验步骤，而是巧妙地将复杂的化学原理融入到具体的应用案例中，让人在阅读过程中不断产生“原来如此”的顿悟感。尤其让我印象深刻的是，作者对数据处理和结果解读的深入探讨，这部分内容对于确保分析结果的可靠性和可重复性至关重要。我发现，这本书的写作风格非常注重与读者的“对话”，许多地方的论述都像是经验丰富的导师在耐心讲解，而不是冷冰冰的教科书式陈述。这种娓娓道来的叙事方式，极大地降低了专业知识的学习门槛，让技术层面的内容变得生动有趣起来。

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我最近入手了一本关于中药研究的书籍，读完之后感触颇深。这本书深入浅出地介绍了现代分析技术在中药领域的应用，特别是它对传统中药研究方法的革新。内容涵盖了从药材的鉴别到有效成分的定量分析等多个方面，逻辑清晰，论述严谨。作者不仅展现了深厚的专业知识，更融合了对中药传统理论的深刻理解，使得这本书既有科学的严谨性，又不失文化底蕴。它特别强调了如何利用现代技术手段来验证和提升中药的质量控制水平，这对于当前中药现代化和国际化的需求来说，无疑是极具指导意义的。书中对各种分析流程的描述细致入微，即便是初涉该领域的研究者也能较快掌握关键技术点，非常实用。

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我个人认为，这本书最成功的一点在于其高度的兼容性和前瞻性。它没有停留在对单一技术的描述上，而是构建了一个分析技术群落，探讨它们如何协同工作以解决中药研究中的多维度挑战。比如，它对高分辨率分离技术与质谱检测联用的深度剖析，充分展示了当代分析科学在中药指纹图谱构建上的强大潜力。文字表达上，虽然主题专业，但语言组织极其凝练，避免了不必要的冗余和术语堆砌，使得阅读过程高效且富有成效。这本书无疑为推动中药的标准化、规范化进程提供了坚实的理论和技术支撑，是该领域研究人员案头必备的工具书，我强烈推荐给所有致力于中药现代化工作的人士。

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说实话，一开始我对这类技术性较强的书籍有些望而却步，总觉得会充斥着晦涩难懂的公式和图谱。然而，这本书的编排结构出乎意料地流畅。它从宏观的背景介绍入手，逐步深入到微观的技术细节，这种层层递进的方式，极大地帮助读者建立了完整的知识体系框架。书中对不同分析方法的优缺点对比分析得相当到位，既不偏袒任何一种技术，而是基于实际应用场景给出客观的建议。我特别欣赏其中对“质量源于设计”（QbD）理念在传统中药分析中的体现，这显示了作者的前瞻性视野和对行业未来发展的深刻洞察力。读完后，我感觉自己的科研思路开阔了不少，对如何设计更高效、更可靠的质量评价体系有了更清晰的认识。

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