2009 Lippincott's Nursing Drug Guide

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出版者:Lippincott Williams & Wilkins
作者:Amy M Karch
出品人:
页数:1504
译者:
出版时间:2008-07-01
价格:USD 39.95
装帧:Paperback
isbn号码:9780781792882
丛书系列:
图书标签:
  • 药物
  • 护理
  • 药物手册
  • 参考书
  • 2009
  • Lippincott
  • 医学
  • 药理学
  • 护士
  • 指南
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具体描述

深入探索:2009年药理学与临床实践的基石——权威药物信息综述 本书籍简介 本书并非《2009年Lippincott's Nursing Drug Guide》(柳叶刀2009年护理药物指南),而是一部深度聚焦于2009年前后药物发展、临床应用、药理学原理以及护理实践的综合性参考资料。它旨在为当时的医疗专业人员,包括但不限于医生、药剂师、高级执业护士以及医学/药学/护理专业的学生,提供一个全面、深入且具备前瞻性的知识框架,以应对瞬息万变的临床用药挑战。 本书的结构设计,强调了从分子机制到患者床旁护理的完整逻辑链条。它摒弃了单纯的药物列表罗列,转而致力于阐释药物作用的内在规律和复杂性。 第一部分:现代药理学与药物作用机制的深度解析 本卷首先奠定了坚实的药理学基础。它详细回顾了20世纪末至21世纪初药理学研究的前沿进展,特别是针对G蛋白偶联受体(GPCRs)、离子通道调控、以及新型靶向治疗(如激酶抑制剂)的分子药理学机制。 1. 药代动力学(PK)的精细化研究: 本部分深入探讨了吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程在个体化用药中的重要性。它详尽分析了细胞色素P450酶系(尤其是CYP3A4、2D6等关键亚型)的遗传多态性如何影响药物的个体反应,并结合当时最新的药物相互作用预测模型,指导临床医生如何安全地调整剂量。对于具有狭窄治疗窗的药物(如华法林、地高辛),本书提供了基于当时最佳实践的血药浓度监测(TDM)方案与解读指南。 2. 药效学(PD)与受体理论的最新进展: 本书详细阐述了激动剂、拮抗剂、部分激动剂以及变构调节剂的细微差别。特别关注了药物对靶点亲和力、内在活性与选择性的定量关系。对于当时新兴的生物制剂(Biologics),如单克隆抗体(mAbs)的药效学特征——如其庞大的分子量如何影响其组织分布和半衰期——进行了细致的分析,这是区别于传统小分子药物的关键知识点。 第二部分:重点治疗领域的热点药物与临床决策树 本部分是本书的临床核心,聚焦于2009年前后,在心血管、中枢神经、感染控制和肿瘤治疗等关键领域中,最具代表性和争议性的药物类别。 1. 心血管药物的演变: 本书并未简单罗列降压药,而是着重分析了血管紧张素受体拮抗剂(ARBs)与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEIs)在特定合并症(如糖尿病肾病、心力衰竭)下的选择逻辑。对于他汀类药物,它深入探讨了不同脂溶性和水溶性药物在肝脏代谢上的差异,以及其“心血管保护作用”超越单纯降脂效果的机制假说。 2. 中枢神经系统(CNS)药物的挑战: 针对精神科用药,本书强调了血脑屏障(BBB)的药代动力学挑战。在抗抑郁药方面,详细对比了选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)和5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)在疗效、副作用谱(如性功能障碍、体重增加)上的权衡。对于抗精神病药物,重点分析了其多巴胺D2受体阻断与5-HT2A受体拮抗的平衡如何决定了锥体外系副作用(EPS)和代谢综合征的风险。 3. 感染控制的策略更新: 面对日益严峻的耐药性问题,本书汇集了当时最新的抗生素指南。它强调了基于微生物学证据(而非经验)的抗感染治疗策略。对于广谱抗生素(如碳青霉烯类),详细讨论了其在维持药效浓度(T>MIC或AUC/MIC)方面的输注技巧,以及如何通过合理的序列治疗(从静脉到口服的转换)优化患者管理和减少医院内感染风险。 第三部分:药物安全与风险管理的前沿视角 本部分将焦点从“药物能做什么”转向“药物可能带来什么风险”,这在2009年是一个关键的监管和实践转变期。 1. 药物不良事件(ADR)的归因与报告系统: 本书详细介绍了当时全球主要药物警戒系统(如FDA的MedWatch,欧洲的EudraVigilance)的运作原理。它教授读者如何区分偶合事件、可疑相关事件与明确的不良反应,并提供了构建系统性药物安全评估的框架,强调了前瞻性风险评估的重要性。 2. 处方药的特殊人群考量: 老年药理学: 探讨了老年患者因肾功能和肝功能下降,以及体脂分布改变导致的药物清除率降低和敏感性增加。本书提供了针对老年患者的“减量原则”和“起始剂量最小化”的实践标准。 妊娠与哺乳期用药: 基于当时已有的动物数据和有限的人类数据,对常用药物在胎盘穿透能力和对胎儿发育的潜在影响进行了分级评估,强调了风险效益比的动态评估。 3. 药物经济学在临床中的应用: 考虑到医疗成本的上升,本书引入了药物经济学(Pharmacoeconomics)的初步概念。它讨论了药物的成本效益分析(Cost-Effectiveness Analysis, CEA),引导临床决策者在选择疗效相似但价格差异较大的药物时,能够从更宏观的医疗资源分配角度进行权衡。 结语 本书籍是一部立足于2009年前后科学共识,但又具备深厚理论基础的专业著作。它代表了当时药物知识体系中,从经验驱动向循证医学(EBM)转型的关键阶段的知识沉淀。它要求使用者具备扎实的药理学基础,并能将复杂的分子机制转化为精准的临床实践,是那一时期临床工作者进行高级用药决策的必备工具。

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