环境微生物学实验方法与技术

环境微生物学实验方法与技术 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:化学工业
作者:王兰 编
出品人:
页数:215
译者:
出版时间:2009-3
价格:38.00元
装帧:
isbn号码:9787122043054
丛书系列:
图书标签:
  • 环境微生物学
  • 微生物学实验
  • 实验方法
  • 环境科学
  • 生物技术
  • 微生物生态学
  • 分子生物学
  • 环境监测
  • 实验室技术
  • 生物学
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具体描述

《环境微生物学实验方法与技术》系统地介绍了环境微生物实验研究中所涉及的基本原理和技术,内容注重基础性和实用性。全书分四部分共十六章,包括基础微生物实验部分、微生物生态学实验部分、环境微生物监测与评价实验部分、污染物微生物处理与资源化实验部分。基础微生物实验部分介绍了显微技术、微生物制片和染色技术、培养基制作和消毒灭菌、微生物接种和培养技术及分离和鉴定技术、菌种保藏技术等;微生物生态学实验部分介绍了环境因素对微生物生长与死亡的影响、土壤微生物生物量的测定技术、土壤微生物群落及其多样性的研究方法等;环境微生物监测与评价实验部分介绍了土壤、水体、空气中微生物的监测方法,微生物毒理学监测方法等;污染物微生物处理与资源化实验部分介绍了废水处理中微生物的测定、废水处理中活性污泥的培养与驯化、微生物对有机物降解性能的研究、固体废物处理及废物的资源化方法技术等。

《微生物世界的奥秘:探索与应用》 微生物,这个肉眼无法企及的庞大群体,在地球的生命演化和生态平衡中扮演着至关重要的角色。从深邃的海洋到贫瘠的土壤,从高温的火山喷口到严寒的冰川之下,微生物以其惊人的适应性和多样的代谢能力,遍布地球的每一个角落。它们参与了物质的循环,驱动着生物的进化,也与我们的健康、农业、工业息息相关。 本书旨在带领读者走进微生物的奇妙世界,探索它们生存的秘密,理解它们在自然界中的功能,并展示如何在人类社会中有效地利用这些微小的生命体。我们不局限于单一的学科视角,而是力求从生物学、生态学、化学、物理学乃至工程学等多个维度,全面而深入地揭示微生物的复杂性与重要性。 第一部分:微生物的生命基石——结构与功能 我们将从微生物最基本的构成要素开始,深入剖析不同类型微生物(细菌、古菌、真菌、病毒等)的核心结构,如细胞壁、细胞膜、细胞核(或类核)、细胞质以及各种细胞器。我们将详细介绍细胞器在生命活动中的具体作用,例如能量的产生、物质的合成与运输、遗传信息的储存与传递等。 在此基础上,我们将探讨微生物的生命活动,包括但不限于: 新陈代谢: 深入了解微生物如何通过呼吸作用、发酵作用、光合作用等方式获取能量和合成生命必需物质。我们将解析不同代谢途径的化学原理,以及它们如何适应不同的环境条件。例如,我们将探讨厌氧菌独特的能量获取方式,以及它们在缺氧环境中的生存之道;我们将追溯光合细菌和蓝藻如何利用光能转化二氧化碳,成为地球初级生产力的重要贡献者。 生长与繁殖: 详细阐述微生物的生长曲线,解释其不同生长阶段的特征。我们将介绍微生物主要的繁殖方式,如二分裂、出芽、孢子形成等,并分析这些繁殖方式如何影响微生物群落的动态变化。 遗传与变异: 探讨微生物的遗传物质(DNA和RNA)结构与复制机制,以及微生物如何通过基因突变、基因重组(如转化、转导、接合)等方式实现遗传变异。这将帮助我们理解微生物的进化速度为何如此之快,以及它们如何应对不断变化的环境。 运动与感知: 描述微生物如何利用鞭毛、菌毛等结构实现运动,以及它们如何感知环境信号(如化学物质、光照、温度)并作出相应的反应,例如趋化性。 第二部分:微生物在生态系统中的角色 微生物并非孤立存在,它们是构成复杂生态系统不可或缺的组成部分。本部分将聚焦微生物在自然界中的关键生态功能: 物质循环的驱动者: 深入解析微生物在碳循环、氮循环、硫循环、磷循环等地球关键物质循环中的核心作用。我们将详细阐述微生物如何分解有机物,将复杂的有机分子转化为简单的无机物,供植物和其他生物利用。例如,我们将探讨硝化细菌和反硝化细菌在氮循环中的重要性,以及它们如何影响土壤肥力和水体质量。 生物降解与环境修复: 介绍微生物作为“地球清洁工”的杰出能力,它们能够降解多种有机污染物,如石油、农药、塑料等。我们将探讨生物修复技术的基本原理,以及如何利用微生物治理受污染的环境。 植物与微生物的相互作用: 揭示土壤微生物群落与植物生长之间的密切关系。我们将重点介绍根际微生物的作用,包括促进植物生长、固氮、溶解磷、诱导抗性等。此外,我们还将讨论植物病原微生物的致病机制,以及如何利用有益微生物防治植物病害。 动物消化与免疫: 阐述肠道微生物在动物消化、营养吸收、维生素合成以及免疫系统发育中的关键作用。我们将探讨共生微生物与宿主之间的互惠关系,以及肠道菌群失调可能引起的健康问题。 微生物群落的结构与多样性: 介绍研究微生物群落多样性及其功能的方法,例如宏基因组学和宏转录组学。我们将探讨不同生境下微生物群落的组成特点,以及群落结构如何影响生态系统的功能。 第三部分:微生物的应用前景与挑战 认识了微生物的基本生命活动和生态功能后,我们将目光转向微生物在人类社会中的广泛应用,以及我们面临的挑战: 工业微生物学: 介绍微生物在食品工业(发酵食品、酶制剂生产)、制药工业(抗生素、疫苗、重组蛋白生产)、生物能源(生物燃料生产)以及环境保护(废水处理、生物修复)等领域的应用。我们将重点介绍现代生物技术如何利用基因工程、代谢工程等手段改造微生物,提高其生产效率和功能。 医学微生物学: 深入探讨微生物与人类健康的关系,包括病原微生物的致病机理、感染性疾病的诊断与治疗。我们将介绍微生物组学研究如何揭示肠道菌群、皮肤菌群等对人体健康的影响,以及如何通过调节微生物群落来预防和治疗疾病。 农业微生物学: 探索微生物在提高作物产量、改良土壤质量、防治病虫害等方面的应用。我们将介绍生物肥料、生物农药等绿色农业技术,以及它们在可持续农业发展中的重要作用。 挑战与展望: 讨论当前微生物学研究面临的挑战,例如如何更深入地理解复杂微生物群落的功能,如何应对抗生素耐药性等问题,以及如何安全有效地利用微生物资源。我们将展望微生物学未来的发展方向,例如合成生物学、个性化微生物治疗等。 本书力求语言通俗易懂,但又不失科学的严谨性。我们希望通过清晰的阐述和生动的案例,激发读者对微生物世界的浓厚兴趣,从而更好地理解生命运作的底层逻辑,并为解决人类社会面临的诸多挑战提供新的视角和解决方案。无论是生物学专业的学生、科研工作者,还是对自然科学充满好奇心的普通读者,都能从中获得知识的启迪和思维的拓展。

作者简介

目录信息

第一部分 基础微生物实验方法与技术第一章 显微技术 第一节 常用显微镜的构造 一、普通光学显微镜(general microscope) 二、暗视野显微镜(暗场显微镜)(dark—field microscope) 三、相差显微镜(phase microscope) 四、荧光显微镜(Flurecenee Microscope) 五、电子显微镜 第二节 常用显微镜的使用方法及注意事项 一、普通光学显微镜的使用方法及注意事项 二、暗视野显微镜的使用方法及注意事项 三、相差显微镜的使用方法及注意事项 四、荧光显微镜的使用方法及注意事项第二章 微生物制片及染色技术 第一节 微生物的制片方法 一、压滴标本制作无菌操作制片 二、悬滴标本制作 三、涂片法  四、插片法  五、搭片法  六、玻璃纸法  七、压片法(也称印片法)  八、透明薄膜培养法  九、单细胞菌块  十、其他方法 第二节 微生物染色技术及形态观察 一、染色基本原理及染料种类的选择  实验2.1 细菌单染色法及形态的观察  实验2.2 细菌的革兰染色法  实验2.3 细菌鞭毛染色及运动的观察  实验2.4 细菌芽孢、荚膜的染色及观察  实验2.5 放线菌活体染色及形态观察  实验2.6 霉菌的活体染色及形态观察第三章 灭菌与除菌 第一节 实验室常用灭菌方法 一、热灭菌 二、过滤除菌 三、紫外线杀菌 四、化学药剂消毒与杀菌 第二节 各类培养基常采用的灭菌方法及注意事项 一、各类培养基的灭菌法 二、培养基灭菌的注意事项第四章 培养基的配制 第一节 培养基的配制原则 一、选择适宜的营养物质 二、营养物质浓度及配比合适 三、控制pH值条件 第二节 培养基的种类及配置过程 一、培养基的种类 二、培养基的配制方法  实验4.1 常用培养基的配置第五章 微生物接种与培养技术 第一节 微生物的接种技术 实验5.1 微生物的各种接种方法 第二节 微生物的培养技术 一、微生物培养的一般问题 二、好气性微生物培养法 三、厌气性微生物培养法 实验5.2 用厌氧袋法培养丙酮丁醇梭状芽孢杆菌第六章 微生物的分离及鉴定技术 第一节 微生物的纯种分离方法 一、稀释混合倒平板法 二、稀释涂布平板法 三、平板划线分离法 实验6.1 土壤微生物的分离技术 第二节 微生物生长的测定技术 一、生长测定 二、繁殖测定 三、群体生长规律——生长曲线测定 实验6.2 微生物菌体大小的测定方法 实验6.3 微生物数量的测定 实验6.4 微生物生长曲线的测定 第三节 微生物生理特征测定技术 实验6.5 微生物需氧性的测定 实验6.6 微生物最适生长温度的测定 实验6.7 微生物生长pH值范围的测定 实验6.8 固氮能力的检测 第四节 微生物生化特征测定技术 实验6.9 糖类发酵实验 实验6.10 甲基红试验 实验6.11 淀粉水解试验 实验6.12 纤维素水解试验 实验6.13 果胶水解试验 实验6.14 细胞色素氧化酶试验 实验6.15 过氧化氢酶试验 实验6.16 TTC试验 实验6.17 硝酸盐还原试验 实验6.18 a淀粉酶活力的测定方法 实验6.19 蛋白酶活力的测定方法第七章 菌种保藏技术 实验7.1 菌种的保藏方法 第二部分 环境微生物生态学实验方法与技术第八章 环境因素对微生物生长与死亡的影响 第一节 营养和氧气对微生物生长发育的影响 实验8.1 营养元素对微生物生长的影响 实验8.2 氧和CO2浓度对微生物生长的影响 第二节 物理和化学因素对微生物生长发育的影响 实验8.3 温度对微生物生长的影响 实验8.4 渗透压对微生物生长的影响 实验8.5 氢离子浓度对微生物生长的影响 实验8.6 化学药剂对微生物生长的影响第九章 土壤微生物的生物量的测定方法 实验9.1 土壤微生物生物量碳的测定 实验9.2 土壤微生物生物量氮的测定 实验9.3 土壤微生物生物量磷的测定 实验9.4 土壤微生物生物量硫的测定第十章 微生物多样性的测定方法 第一节 PCR技术的基本原理与方法 实验10.1 PCR扩增技术与方法 实验10.2 微生物总DNA中的16SrDNA PCR扩增技术 实验10.3 凝胶中DNA的回收、测序及系统发育树的构建 第二节 微生物多样性的测定方法 实验10.4 Biolog分析方法 实验10.5 PLFA分析方法 实验10.6 PCR—DGGE分析方法 第三部分 环境微生物监测与评价技术第十一章 水中微生物监测 第一节 水样的采集和保存 一、采样 二、样品保存 第二节 水体中微生物数量的监测 实验11.1 水中细菌总数的监测 实验11.2 水中大肠菌群(Coliform group)的监测 实验11.3 水中粪链球菌的监测 实验11.4 水中病毒的监测 实验11.5 水体沉积物中的H2S产生菌的测定 实验11.6 循环水冷却系统中有关的微生物监测 实验11.7 应用PCR与基因DNA分子探针监测污染水体大肠杆菌 实验11.8 富营养化湖泊中藻类的监测(叶绿素a法) 实验11.9 PFU微型生物群落监测法第十二章 土壤中微生物的监测 第一节 土样的采集及保存 一、土壤环境样品采集 二、样品的处理与保存 第二节 土壤中微生物数量及组成的监测 实验12.1 土壤中微生物数量的监测 实验12.2 微生物在自然界氮素循环中的作用 实验12.3 利用16SrDNA方法分析不同污染土壤中微生物种群的变化第十三章 空气中微生物的监测 第一节 空气的采样方法及保存 一、样品的采集方法 第二节 空气中微生物数量的监测 实验13.1 空气中细菌数量的监测第十四章 生物毒理学检测与评价 实验14.1 发光菌的生物毒性测试方法 实验14.2 根据硝化细菌的相对代谢率检测环境污染物的综合生物毒性实验 实验14.3 采用细菌脱氢酶检测化合物毒性——水质毒性快速测定仪法 实验14.4 用Ames法检测环境中致癌物 第四部分 污染物微生物处理与资源化技术第十五章 污染物微生物处理技术 第一节 废水生物处理中的活性污泥 实验15.1 活性污泥微生物的显微镜观察及微型动物的计数 实验15.2 活性污泥中丝状微生物的鉴别 实验15.3 活性污泥脱氢酶活性的测定 实验15.4 活性污泥耗氧速率、废水可生化性及毒性的测定 第二节 微生物在污染物降解中的应用 实验15.5 光合细菌的培养及其对高浓度有机废水的净化作用 实验15.6 酚降解微生物的分离和解酚能力的测定 实验15.7 微生物对有机磷农药的降解 实验15.8 微生物对表面活性剂的降解 实验15.9 微生物细胞的固定化及其在废水生物处理中的应用 实验15.10 微生物吸附法去除重金属 实验15.11 生物过滤法对含氨废气的处理第十六章 固体废物处理与资源化方法 实验16.1 垃圾堆肥中纤维素分解菌的计数和分离 实验16.2 利用酒精废液生产单细胞蛋白 实验16.3 固体废物的固体发酵参考文献
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读后感

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用户评价

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这本书的封面设计得相当朴实,蓝灰色的主调给人一种沉稳、专业的印象,但坦白说,对于一个初次接触微生物学领域的读者来说,它缺乏一点吸引力。装帧质量中规中矩,纸张的质感摸起来比较光滑,印刷清晰度尚可,但在彩图的呈现上略显不足。我特别期待在实验方法书籍中能看到更多高质量的图谱和流程图,毕竟对于实验操作的理解,视觉辅助至关重要。内页的排版布局比较紧凑,正文字体大小适中,但段落之间的间距略小,长时间阅读下来眼睛容易感到疲劳。感觉作者在内容编排上更侧重于详尽的理论阐述而非直观的实验演示。希望后续的版本能在视觉传达上多下些功夫,毕竟“工欲善其事,必先利其器”,好的工具书首先得让人愿意拿起并持续翻阅。这本书的整体感觉是技术导向明确,但人文关怀(读者友好度)略有欠缺,更像是教科书的实验手册版本,而非一本能激发学习热情的实验指南。

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从语言风格上来说,这本书的行文非常严谨、客观,几乎没有使用任何引导性的、带有鼓励性质的词汇。所有的描述都是陈述性的、基于事实的,这在科学写作中是优点,但在作为一本实验“手册”时,就显得有些冷峻了。我阅读时经常需要停下来,在大脑中重新构建这个步骤的物理场景,才能真正理解其目的。对比我过去阅读的某些国外经典实验指南,它们通常会用更生动甚至略带幽默的语言来解释一些反直觉的操作,从而帮助读者更好地记忆和理解。这本书的语言组织结构更接近于标准的科技论文的“方法”部分,而非面向技能传授的“指南”。这无疑确保了信息的精确性,但也牺牲了一定的可读性和亲和力,使得学习过程的体验感稍显枯燥和高压。

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这本书的理论深度是值得肯定的,尤其在描述微生物群落功能分析的原理时,引用了大量的最新文献和研究进展,这使得内容紧跟学科前沿。但是,当这些前沿理论被用于指导具体实验时,我发现其对应关系的衔接略显生硬。比如,当讨论宏基因组学分析时,它详细介绍了各种测序平台和生物信息学流程,但对于如何从样本采集的初始阶段就确保DNA的质量以适应后续分析的要求,描述得相对简略。在环境微生物学领域,样本的代表性和保存条件对结果的影响是决定性的,这一点似乎被放在了次要位置。我认为,一本优秀的实验技术书籍,应当在“理论基础”和“实际操作的每一个细微环节”之间架起一座坚实的桥梁,而不是让读者自己去摸索如何将宏大的理论转化为可靠的实验数据。这使得这本书的适用范围,倾向于那些已经拥有成熟实验室流程的资深队伍。

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我花了整整一个下午来梳理这本书的章节结构,发现它在实验体系的构建上确实下了大功夫,涵盖了从基础的培养基配置到高阶的分子生物学检测手段,体系的完整性毋庸置疑。然而,在具体操作步骤的描述上,我感觉叙述的跳跃性有些大。例如,在介绍厌氧培养技术时,它直接给出了气体的配比和仪器的名称,却很少提及不同种类微生物对氧气敏感度的细微差异,以及在实际操作中如何应对可能出现的微小环境波动。这种略显“教科书式”的描述,让没有经过大量实际操作训练的新手在面对真实环境中的复杂性时,可能会感到无从下手。它更像是为已经具备一定基础的研究人员提供的“复习与查阅”工具,而不是为实验室新手准备的“保姆式”引导。我更希望看到的是,在每一个关键步骤后,都能附带一些“注意事项”或“常见错误排查”的小贴士,这些细节往往是在实际实验中决定成败的关键。

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这本书的参考文献部分做得相当详尽,这无疑增加了其学术可信度,表明了其内容的扎实基础。然而,对于一个期望通过这本书快速上手做实验的读者而言,一个显著的缺点在于,它似乎更倾向于介绍“标准化的”或“被广泛接受的”方法,而对一些新兴的、尚未完全标准化的、但在特定研究领域极具潜力的新技术着墨不多。例如,针对新型污染物降解菌的分离培养,书中提供的传统富集和分离技术相对成熟,但在涉及到新型纳米材料与微生物相互作用的检测技术时,相关内容的篇幅和深度明显不足。这使得这本书在面对飞速发展的环境问题和对应的技术挑战时,显得稍有滞后。它更像是一本为巩固现有知识体系而准备的工具书,而非为探索未知前沿而准备的创新性技术平台。

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