Molecular Neuropharmacology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026
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具体描述
Molecular Neuropharmacology was created to provide an concise, modern (i.e., molecular) resource for neuroscience and medical students learning the chemistry of the nervous system, its diseases and the treatments of those illnesses. It was designed to compete directly with Cooper, Bloom and Roth: The Biochemical Basis of Neuropharmacology (now in 8th edition, OUP, sales of ~30,000 LOE)
Molecular Neuropharmacology is a very well-written and comprehensive book, and is written at a level appropriate for students. It is also of use to the trained scientist as they often have a need to look up general information that is outside the realm of their own research. Compared to the competition (see three in-depth reviews and surveys) the content is more thorough yet easier to understand. The book is well illustrated and both the figures and the didactic “boxes” aid the reader in understanding the complex subject matter.
The competing books are either smaller (Cooper et al.) or significantly longer (Siegel et al., Basic Neurochemistry) and are packaged as a quick read and a comprehensive textbook. As noted by one reviewer, the packaging of Molecular Neuropharmacology makes it look more like a “workbook” than a reference. Also, as many reviewers noted, the design (inside and out) is rather dull and makes the material seem more dense than it is. That being said, the audience does need concise, high-yield references (like everyone, they have more to do in less time), and the authors have committed to making the writing less dense and to cutting the text by approximately 100 printed pages (see attached revision plan from authors.)
The first edition did well for a first edition in this market, but still sold only 1/5 the number of copies of Cooper and ½ the number of copies of Siegel. With a more competitive package, including full color throughout, and continued excellent content that is edited for brevity, the second edition can do better.
Other elements of the revision plan include condensing the first six chapters into four (much of the page reduction will be gained here,) increasing the coverage of pain, updating all content to reflect advances in the state of knowledge, and deleting text in favor of tables and figures wherever possible.
作者简介
Eric J. Nestler, MD, PhD
Nash Family Professor of Neuroscience
Chairman, Department of Neuroscience and
Director of the Mount Sinai Brain Institute
Mount Sinai School of Medicine
New York, NY
Stephen E. Hyman, MD
Professor of Neurobiology
Harvard Medical School
Provost
Harvard University
Cambridge, MA
Robert C. Malenka, MD, PhD
Nancy Friend Pritzker Professor of Psychiatry
and Behavioral Sciences
Director, Nancy Friend Pritzker Laboratory
Stanford University School of Medicine
Palo Alto, CA
目录信息
读后感
评分
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用户评价
我之所以购买《Molecular Neuropharmacology》，是因为我对大脑的奥秘一直有着浓厚的兴趣，而这本书的名字恰好击中了我的“痒点”。读完之后，我只能说，它的内容远远超出了我的预期。这本书就像一个完整的蓝图，为我描绘了大脑在这个微观世界中的运作方式。作者在介绍神经毒素时，那种详尽入微的描述，让我感到既惊叹又警醒。比如，他深入分析了有机磷农药如何通过抑制乙酰胆碱酯酶，导致乙酰胆碱在突触间隙大量积累，从而引发神经系统中毒。同时，他也阐述了相应的解毒剂，如阿托品的作用机制，是如何阻断过量的乙酰胆碱对靶器官的过度刺激。这种“毒+解”的分析模式，不仅让我了解了毒物的危害，也让我看到了人类在认识和对抗这些危害上的智慧。书中对脂溶性和水溶性药物在血脑屏障中转运机制的差异化分析，也让我对药物的“闯关”过程有了更清晰的认识。作者解释了某些小分子药物如何通过简单的被动扩散穿过脂质双层，而一些大分子药物或带电荷的药物则需要通过特定的转运蛋白才能进入大脑。这种对药物物理化学性质与生物利用度之间关系的深入探讨，让我对药物设计有了全新的理解。
评分《Molecular Neuropharmacology》这本书，以其严谨的学术性和广泛的覆盖面，深深地吸引了我。我一直对大脑是如何产生各种感觉和运动反应感到好奇，而这本书为我提供了详尽的分子解释。作者在介绍感觉神经通路时，详细描述了离子通道在神经信号的产生和传导中的作用，例如，他解释了电压门控钠离子通道是如何触发动作电位，而各种化学门控离子通道又是如何响应神经递质的。在讨论镇痛药的作用机制时，作者深入分析了阿片受体与G蛋白的偶联，以及这种偶联如何激活下游的抑制性信号通路，从而阻断疼痛信号的传递。他甚至还详细介绍了不同类型的阿片受体（μ、δ、κ）在介导镇痛、欣快感和呼吸抑制等作用中的不同贡献。这本书的另一亮点是对突触可塑性机制的阐述，包括长时程增强（LTP）和长时程抑制（LTD）的分子基础。作者解释了NMDA受体和AMPA受体在LTP中的关键作用，以及钙离子内流如何触发下游的信号级联反应，最终导致突触连接的增强。这种对学习和记忆等高级认知功能的分子机制的深入解析，让我对“大脑如何工作”这个问题有了更清晰的答案。
评分《Molecular Neuropharmacology》这本书，让我对神经科学领域，尤其是精神疾病的治疗，有了更为深刻和全面的认识。我一直对抑郁症和焦虑症的治疗药物如何起效感到好奇，而这本书提供了一个极其详尽的分子层面的解释。作者在介绍选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）时，不仅仅是简单地说它们能增加大脑中血清素的水平，而是详细地描述了血清素转运体（SERT）的结构和功能，以及SSRIs如何特异性地结合并抑制SERT，从而延长血清素在突触间隙的停留时间。更重要的是，作者还探讨了这种改变如何引发一系列下游的神经可塑性变化，包括受体下调、神经营养因子表达增加等，而这些深层变化才是最终带来情绪改善的关键。此外，书中对NMDA受体拮抗剂，如氯胺酮在治疗难治性抑郁症中的作用机制的探讨，也让我感到非常振奋。作者解释了氯胺酮如何通过阻断NMDA受体，间接激活AMPA受体，进而诱导突触的快速生长和重塑，这种机制与SSRIs的缓慢起效形成了鲜明对比，也揭示了未来治疗抑郁症的新方向。
评分我购买《Molecular Neuropharmacology》这本书，是希望能够系统地学习神经药理学知识，而它没有让我失望。这本书就像一位渊博的导师，引导我一步步探索大脑的奥秘。作者对多巴胺系统在奖赏、动机和运动控制中的作用的细致描述，让我对帕金森病和精神分裂症的治疗有了更深入的理解。他不仅解释了多巴胺合成、释放、再摄取和降解的整个过程，还详细分析了各种多巴胺受体亚型（D1-D5）的功能，以及它们在大脑不同区域的分布。在讨论精神分裂症时，作者重点介绍了多巴胺假说，并分析了抗精神病药物如何通过阻断D2受体来减轻阳性症状，同时他也指出，这种作用可能伴随着锥体外系副作用，并探讨了新型抗精神病药物如何通过影响其他神经递质系统（如血清素）来改善疗效和耐受性。书中对神经系统炎症在神经退行性疾病中的作用的讨论，也让我觉得非常有价值。作者阐述了小胶质细胞在免疫反应中的作用，以及炎症因子如何影响神经元的存活和功能，并探讨了靶向炎症通路的药物在治疗阿尔茨海默病等疾病中的潜力。
评分《Molecular Neuropharmacology》这本书，对我来说，是一次真正的认知升级。此前，我对神经药理学的理解，大多局限于教科书上的简单介绍，知道有各种受体、离子通道，也知道药物可以通过影响这些靶点来治疗疾病。但是，这本书彻底改变了我的看法。作者通过极其精妙的笔触，将大脑这个信息处理的超级计算机，拆解成一个个精确运行的分子部件，并解释了药物是如何与这些部件互动，从而改变整个系统的运行状态。我对书中关于神经生长因子（NGFs）及其受体的章节尤其感兴趣。作者详细介绍了NGFs在神经发育、存活和突触可塑性中的关键作用，以及针对NGFs或其受体的药物在治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病中的潜在应用。他不仅分析了当前研究的进展，还指出了其中的挑战，例如如何确保NGFs能够有效穿过血脑屏障并到达目标细胞。这种对前沿研究的深入剖析，以及对未来发展趋势的展望，让我感受到了科学探索的无穷魅力。书中对表观遗传学在神经药理学中的作用的讨论，也让我耳目一新。作者解释了基因表达如何受到药物和环境因素的影响，而这种影响又如何可能持续很长时间，甚至遗传给下一代。这让我意识到，药物的作用不仅仅停留在当下的分子水平，还可能对更深层次的生物学过程产生长远影响。
评分作为一名对脑科学充满热情的业余爱好者，我一直想找一本能真正深入到分子层面的神经药理学书籍，而《Molecular Neuropharmacology》正是我想象中的那本书。它不仅仅是一本学术著作，更像是一本带领我进行一场大脑深层探索的旅行指南。作者的写作风格严谨但不失生动，他能够将那些极其复杂的分子机制，通过清晰的逻辑和精美的图表，转化为易于理解的知识。我印象最深刻的是关于神经递质再摄取抑制剂（NRIs）的章节，作者不仅详细阐述了多巴胺、去甲肾上腺素和血清素转运体的工作原理，还深入分析了不同NRIs在临床上表现出的差异性，以及它们如何影响情绪、注意力和动机。书中对这些转运体蛋白的三维结构模拟图，以及它们与药物分子结合的动画演示（虽然书是文字形式，但作者的描述让我仿佛看到了动画），让我对药物如何精确地“卡入”靶点有了直观的认识。此外，书中对滥用药物，如阿片类药物和兴奋剂，如何操纵大脑的奖赏系统，导致成瘾的分子机制的探讨，更是让我感到震撼。作者通过对多巴胺通路、内源性阿片系统以及这些系统如何被外部物质“劫持”的详尽描述，揭示了成瘾行为背后深刻的生物学基础。这让我对药物成瘾的治疗有了更全面的理解，也对那些与成瘾斗争的人们充满了同情和敬意。
评分“Molecular Neuropharmacology”这本书，让我对我们大脑这个复杂而奇妙的器官有了全新的认识。在阅读这本书之前，我对神经科学的理解主要停留在比较宏观的层面，比如知道大脑有不同的区域负责不同的功能，也知道神经递质在信息传递中扮演着重要角色。但是，这本书就像一把钥匙，为我打开了通往分子层面的大门。作者以一种非常系统化的方式，从细胞膜上的离子通道、受体，到细胞内的信号转导通路，再到基因表达的调控，层层递进地剖析了神经系统的运作机制。我特别着迷于作者对G蛋白偶联受体（GPCRs）的详细介绍，这似乎是药物设计中最常见的靶点之一。书中不仅解释了GPCRs的多样性及其在不同神经递质系统中的作用，还深入探讨了不同类型的GPCRs如何通过激活不同的下游信号通路来影响神经元的兴奋性、可塑性和基因表达。这种细节的呈现，让我明白了为什么针对同一类受体的药物，在疗效和副作用上会有如此大的差异。此外，书中对药物动力学和药效学的讨论，也让我理解了药物是如何进入大脑、分布在哪里、如何被代谢，以及最终如何产生治疗效果的。例如，作者关于血脑屏障（BBB）的章节，详细解释了药物如何穿过这道“天然屏障”，以及有哪些策略可以提高药物在大脑中的递送效率。这种对药物整个生命周期的深入解析，让我对药物研发有了更深刻的理解，也对未来更有效的药物治疗充满了信心。
评分阅读《Molecular Neuropharmacology》这本书，就像是进行了一次深入大脑细胞内部的探险。作者以其卓越的叙事能力，将复杂的分子生物学过程变得生动且易于理解。他对神经递质的化学结构、合成、储存、释放、受体结合和失活等环节都做了详尽的介绍，让我对这些“信使”有了更深刻的认识。尤其让我印象深刻的是关于γ-氨基丁酸（GABA）和谷氨酸的章节。作者解释了GABA作为主要的抑制性神经递质，如何通过其受体（GABA-A和GABA-B）降低神经元的兴奋性，以及苯二氮䓬类药物和巴比妥类药物如何通过增强GABA能传递来产生镇静和抗焦虑作用。同时，他也阐述了谷氨酸作为主要的兴奋性神经递质，其受体（NMDA、AMPA、Kainate）在学习、记忆和神经毒性中的作用。书中对神经毒素，如蓖麻毒素是如何通过抑制蛋白质合成来发挥毒性作用的分析，也让我大开眼界。这种对不同类型药物和毒物分子机制的全面梳理，让我对神经药理学的广度和深度有了更清晰的认知。
评分这本书的扉页上印着“Molecular Neuropharmacology”，光是这个名字就足以让我对它充满期待。作为一个对神经科学领域，特别是药物如何作用于神经系统充满好奇的学习者，我一直渴望能找到一本能够深入浅出地解释这些复杂机制的著作。初次翻阅，我被其严谨的学术风格和详实的理论基础所吸引。作者在开篇就为我们构建了一个宏大的知识图景，从基本的神经元结构和信号传导通路，到更复杂的突触可塑性和神经递质系统的调节，都做了细致入微的阐述。我尤其欣赏作者在介绍各种药物靶点时，不仅仅是罗列出它们的名字，更是深入探讨了这些靶点在神经功能中的具体作用，以及药物干预后可能产生的连锁反应。书中对一些经典的精神疾病，如抑郁症、焦虑症和精神分裂症的分子机制的探讨，也让我受益匪浅。作者通过结合最新的研究成果，勾勒出了这些疾病背后错综复杂的分子网络，并在此基础上分析了当前主流治疗药物的作用机制，以及它们可能存在的局限性和未来发展的方向。阅读过程中，我发现作者非常注重理论与实践的结合，书中穿插的临床案例分析，让我能够更直观地理解书本知识的应用价值。比如，在讨论抗抑郁药时，作者详细介绍了选择性血清素再摄取抑制剂（SSRIs）如何影响血清素的细胞外浓度，以及这与情绪调节之间的关联，并结合了实际的患者反馈和治疗效果数据。这种“理论+案例”的模式，极大地增强了我的学习兴趣和理解深度，让我感觉自己不仅是在阅读一本教科书，更像是在与一位经验丰富的神经药理学家进行一场深刻的对话，共同探索大脑的奥秘。
评分《Molecular Neuropharmacology》这本书，对我而言，不仅仅是一本关于药物作用于大脑的书，更是一本关于理解生命自身运作的哲学思考。作者通过对神经递质系统的深刻剖析，展现了大脑这个复杂器官的精妙之处。我特别欣赏书中关于神经发育和神经稳态的章节。作者解释了神经生长因子、神经营养因子等在引导神经元生长、分化和存活中的作用，以及这些因子如何在大脑发育过程中维持神经回路的稳定。在讨论阿尔茨海默病时，作者详细介绍了β-淀被的产生和聚集，以及它如何引发神经炎症和细胞死亡，并探讨了靶向β-被的药物在延缓疾病进展中的作用。此外，书中对神经系统中能量代谢的讨论也让我觉得非常重要。作者解释了大脑对葡萄糖的高度依赖性，以及线粒体在能量产生中的核心作用，并探讨了代谢紊乱如何影响神经功能，以及针对代谢靶点的药物在治疗神经系统疾病中的潜力。这本书让我意识到，大脑的功能是多种因素相互作用的结果，而神经药理学正是试图在分子层面上理解和干预这些复杂过程的科学。
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