第一章 藥物化學在藥物研發過程中所充當的角色 1.1 簡介 1.2 藥物研發過程中的睏難 1.3 藥物化學的工具 1.3.1 矽模型 1.3.2 基於結構的藥物設計(SBDD) 1.4 閤成化學在藥物研發中的作用 參考文獻第二章 工藝研究：多貴？多快？ 2.1 簡介 2.2 為成功放大毒理研究和工期臨床原料藥生産工藝需考慮的因素 2.3 Ⅱ期臨床及以後所需原料藥生産工藝需考慮的因素 2.3.1 試劑選擇 2.3.2 溶劑選擇 2.3.3 單元操作 2.3.4 發展簡單、高效和適用的後處理及分離方法 2.3.5 物理性狀的重要性 2.3.6 通過路綫設計與工藝優化減少尾氣排放 2.4 小結 參考文獻Ⅰ 癌癥及傳染病第三章 治療乳腺癌的芳香化酶抑製劑 3.1 緒論 3.2 依西美坦的閤成 3.3 阿那麯唑的閤成 3.4 來麯唑的閤成 參考文獻第四章 喹諾酮抗生素 4.1 緒論 4.1.1 作用機理 4.1.2 耐藥模式 4.1.3 構效關係(SAR)和結構-毒性關係(STR) 4.1.4 藥代動力學 4.1.5 閤成路綫 4.2 左氟沙星 4.3 莫西沙星 4.4 吉米沙星 4.5 加雷沙星：一個有前景的臨床候選新藥 參考文獻第五章 三唑類抗真菌藥 5.1 緒論 5.2 伊麯康唑的閤成 5.3 氟康唑的閤成 5.4 伏立康唑的閤成 5.5 福司氟康唑的閤成 參考文獻第六章 非核苷HIV逆轉錄酶抑製劑 6.1 緒論 6.2 奈韋拉平的閤成 6.3 依法韋恩茨的閤成 6.4 德拉維拉丁甲磺酸鹽的閤成 參考文獻第七章 抗流感的神經氨酸苷酶抑製劑 7.1 緒論 7.1.1 瑞樂沙 7.1.2 特敏福 7.2 奧司他韋磷酸鹽的閤成 7.3 紮那米韋的閤成 參考文獻Ⅱ 心血管及新陳代謝類疾病第八章 過氧化物酶增生的活性受體(PPAR)對Ⅱ型糖尿病的作用 8.1 緒論 8.1.1 胰島素 8.1.2 磺基脲類藥 8.1.3 瑞格列萘 8.1.4 雙胍類藥 8.1.5 α-葡萄糖苷酶抑製劑 8.1.6 噻唑啉二酮 8.2 羅格列酮的閤成 8.3 匹格列酮的製備 8.4 莫格他唑的製備 參考文獻第九章 治療高血壓的血管緊張素AT1受體拮抗劑 9.1 緒論 9.2 氯沙坦鉀鹽 9.2.1 氯沙坦鉀鹽簡介 9.2.2 氯沙坦鉀鹽的閤成 9.3 纈沙坦 9.3.1 纈沙坦簡介 9.3.2 纈沙坦的閤成 9.4 依貝沙坦 9.4.1 依貝沙坦簡介 9.4.2 依貝沙坦的閤成 9.5 坎地沙坦酯 9.5.1 坎地沙坦酯簡介 9.5.2 坎地沙坦酯的閤成 9.6 奧美沙坦酯 9.6.1 奧美沙坦酯簡介 9.6.2 奧美沙坦酯的閤成 9.7 依普羅沙坦甲磺酸鹽 9.7.1 依普羅沙坦甲磺酸鹽簡介 9.7.2 依普羅沙坦甲磺酸鹽的閤成 9.8 替米沙坦 9.8.1 替米沙坦簡介 9.8.2 替米沙坦的閤成 參考文獻第十章 治療高血壓癥的主要ACE抑製劑 10.1 緒論 10.2 依那普利馬來酸鹽的閤成 10.3 賴諾普利的閤成 10.4 喹那普利的閤成 10.5 苯那普利的閤成 10.6 雷米普利的閤成 10.7 福辛普利鈉的閤成 參考文獻第十一章 治療高血壓癥的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑 11.1 緒論 11.2 硝苯地平的閤成 11.3 菲洛地平的閤成 11.4 氨氯地平苯磺酸鹽的閤成 11.5 阿摺地平的閤成 參考文獻第十二章 第二代HMG-CoA還原酶抑製劑. 12.1 緒論 12.2 氟伐他汀的閤成 12.3 羅素他汀的閤成 12.4 匹伐他汀的閤成 參考文獻第十三章 膽固醇吸收抑製劑：依澤替米貝 13.1 緒論 13.2 發現依澤替米貝 13.3 依澤替米貝的閤成 參考文獻Ⅲ 中樞神經係統疾病用藥第十四章 用於治療抑鬱癥的雙重選擇性的復閤胺及降腎上腺素再吸收抑製劑 14.1 緒論 14.2 文拉法辛鹽酸鹽的閤成 14.3 米那普侖的閤成 14.4 度洛西汀的閤成 參考文獻第十五章 治療失眠癥的GABAA受體激動劑類藥物 15.1 緒論 15.2 唑吡坦的閤成 15.3 紮來普隆的閤成 15.4 右佐匹剋隆的閤成 15.5 茚地普隆的閤成 參考文獻第十六章 α2δ配體 16.1 緒論 16.2 加巴噴丁的閤成 16.3 普瑞巴林的閤成 參考文獻第十七章 治療注意缺陷多動障礙的藥物 17.1 緒論 17.1.1 興奮劑與非興奮劑 17.2 安非他明的閤成 17.2.1 d-和l-安非他明的藥物動力學性質 17.2.2 d-和l-安非他明的手性閤成 17.3 呱醋甲酯)的閤成 17.3.1 呱醋甲酯的劑型 17.3.2 呱醋甲酯的手性閤成 17.4 阿托西汀的閤成 參考文獻索引
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