Lewis Acid Reagents

Lewis Acid Reagents pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Oxford University Press, USA
作者:Yamamoto, Hisashi 编
出品人:
页数:292
译者:
出版时间:1999-04-15
价格:USD 252.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780198500995
丛书系列:
图书标签:
  • 物理化学
  • 无机化学
  • Lewis acids
  • Organic chemistry
  • Reagents
  • Catalysis
  • Coordination chemistry
  • Synthesis
  • Chemical reactions
  • Acids
  • Inorganic chemistry
  • Organometallic chemistry
想要找书就要到 小美书屋
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

Many important Carbon-Carbon bond forming processes are catalyzed by Lewis acid reagents. There are important recent advances in Lewis acid chemistry. A variety of new selective organic syntheses are now available using modified/designed reagents. This book is a comprehensive laboratory guide which will prove invaluable to all organic chemists wishing to use these new Lewis acid reagents in modern organic synthesis. Both new and established chemists will find in this book all the necessary information they need to enable them to exploit these powerful synthetic tools.

好的,以下是一份关于 《有机合成中的催化与反应机制》 的详细图书简介,完全不涉及“Lewis Acid Reagents”的内容。 --- 《有机合成中的催化与反应机制》 面向现代化学实践的深度解析 作者: [此处留空,或想象一位资深化学家] 出版社: [此处留空,或想象一家专业学术出版社] 页数: 约 950 页(精装) 定价: [此处留空] --- 前言:催化驱动的合成革命 进入二十一世纪,有机合成化学正以前所未有的速度向前发展。驱动这场变革的核心动力,在于对反应机理更深刻的理解和对催化剂设计更为精妙的控制。传统的基于化学计量的合成方法在原子经济性、环境友好性和操作复杂性方面日益暴露出局限性。因此,现代有机合成的焦点已然转向高效、选择性强的催化体系。 本书《有机合成中的催化与反应机制》正是为满足这一时代需求而撰写。它不仅仅是一本反应汇编,更是一部深入剖析催化循环、过渡态结构以及立体化学控制原理的教科书和参考手册。我们旨在为化学研究人员、高年级本科生、研究生以及工业研发工程师提供一个坚实的基础,使他们不仅能“使用”催化剂,更能“设计”和“优化”催化反应。 全书结构紧凑而逻辑严密,首先奠定基础理论框架,随后系统性地梳理了当前最前沿和最成熟的催化领域,力求在广度与深度之间取得完美平衡。 --- 第一部分:基础理论与工具箱 (The Foundations) 本部分旨在为后续复杂催化反应的讨论建立必要的理论基石,确保读者对反应动力学、热力学和量子化学在催化中的应用有清晰的认识。 第一章:催化反应的本质与分类 热力学与动力学控制: 深入探讨催化剂如何降低活化能、控制反应路径,并分析产物分布与反应速率的关系。 催化剂的生命周期: 催化循环的通用模型,从配体效应到氧化加成、还原消除的各个步骤的能量剖面分析。 均相、多相与酶催化体系的对比: 明确每种催化模式的优势、劣势及其在现代合成中的定位。 第二章:过渡金属络合物的电子结构与配体化学 18 电子规则的实际应用与局限性: 重点解析如何利用配体场理论预测金属中心的稳定性和反应活性。 关键配体家族的结构与功能: 详细介绍膦类配体(如 BINAP, Xantphos)、N-杂环卡宾 (NHC) 以及手性恶唑啉配体的电子和空间效应。 密度泛函理论 (DFT) 在催化中的应用: 如何通过计算化学手段优化催化剂结构,预测关键中间体的几何构型和能量。 --- 第二部分:金属催化的核心反应 (Core Metal-Catalyzed Transformations) 本部分是全书的核心,系统性地阐述了钯、铑、钌、镍等主流过渡金属在构建碳-碳键和碳-杂原子键中的关键作用。 第三章:钯催化交叉偶联反应的深度探究 Suzuki-Miyaura 反应的最新进展: 关注水相偶联、低负载量催化以及高难度底物的兼容性。重点分析碱的选择对反应周期的影响。 C-H 键活化的钯催化策略: 阐述导向基团 (Directing Group) 的设计原理,包括对邻位、间位 C-H 键的选择性官能团化。 Buchwald-Hartwig 胺化反应的机制优化: 探讨如何通过高活性配体克服芳基氯化物在胺化反应中的惰性。 第四章:不对称氢化与异构化 手性铑/钌催化剂的设计与应用: 详细解析 Rh/Ru 催化剂在烯烃、亚胺和酮不对称氢化中的立体选择性来源。 动态动力学拆分 (DKR): 深入探讨如何通过催化剂同时控制外消旋化和转化反应,实现理论 100% 的对映体过量产率。 不对称转移氢化: 重点介绍甲酸/三乙胺体系作为氢源的应用,及其在制药中间体合成中的地位。 第五章:碳-杂原子键的构建:偶联与胺化 铜催化的 Ullmann 型反应: 分析其在构建芳基醚、硫醚和 C-N 键中的作用,特别是在非贵金属催化背景下的替代方案。 镍催化的新领域: 探讨镍在还原偶联反应(如 Kumada, Negishi 反应)中替代钯的潜力,尤其关注其对官能团的耐受性。 --- 第三部分:有机小分子催化 (Organocatalysis) 本部分关注不依赖于金属的有机小分子催化体系,它们以其环境友好性、易于操作和独特的选择性而受到广泛关注。 第六章:胺类催化剂:从烯胺到亚胺离子 脯氨酸及其衍生物的作用机理: 详细阐述脯氨酸催化下的 Michael 加成、Aldol 反应和 Mannich 反应中的双官能团活化模式。 仲胺催化剂: 重点介绍 L-氨基酸衍生物在构建高度取代环状化合物中的应用。 亚胺离子 (Iminium Ion) 催化: 分析催化剂如何通过形成亲电性亚胺离子中间体,实现对α,β-不饱和醛/酮的立体选择性控制。 第七章:氢键供体催化与相转移催化 硫脲和手性磷酸催化剂: 阐述这些催化剂如何通过双重氢键供体策略,同时活化亲核试剂和亲电试剂,实现高对映选择性。 手性季铵盐相转移催化 (PTC): 深入探讨 PTC 在构建手性环丙烷、环氧化物以及 α-烷基化反应中的工业应用和机制。 --- 第四部分:新兴与交叉催化领域 (Frontiers in Catalysis) 本部分关注最新的研究热点,展示催化科学的前沿动态。 第八章:光氧化还原催化 (Photoredox Catalysis) 基本原理与关键光催化剂: 介绍铱、钌配合物以及有机染料(如吖啶衍生物)在单电子转移 (SET) 反应中的作用。 自由基化学的重塑: 分析光催化如何安全、可控地生成烷基、芳基自由基,用于新的 C-C 键形成,如脱羧偶联反应。 第九章:电化学合成与绿色催化 电化学驱动的转化: 探讨如何利用电势替代传统氧化剂/还原剂,实现对分子结构进行温和、精确的氧化还原修饰。 无溶剂与固相催化: 展望未来化学合成向更可持续方向发展的路径。 --- 附录 A. 关键反应的速率常数与活化能数据表 B. 常用手性配体的命名法与结构数据库索引 C. 催化剂失活(中毒)的机制分析与预防策略 结语 本书旨在成为有机合成研究人员的有力工具。通过对反应机理的系统性、多角度的剖析,我们相信读者不仅能掌握现有催化技术的精髓,更能激发创新思维,设计出解决未来合成挑战的全新催化体系。学习催化,即是掌握了现代有机合成的钥匙。 ---

作者简介

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

关于理论部分的阐述,我注意到作者在解释Lewis酸-Lewis碱相互作用的本质时,采用了非常多基于电荷转移和轨道重叠的模型。这无疑是科学严谨的体现,但是,对于那些更注重功能性应用的合成化学家来说,这种过于微观的探讨有时会显得有些冗长和晦涩。我发现自己常常需要跳过好几页关于分子轨道能量级别和波函数解析的内容,才能找到与具体催化循环相关的部分。我的阅读习惯更偏向于“结果导向”——即先告诉我这个试剂能做什么,它是如何高效地解决某个合成难题的,然后再逐步引导我理解背后的机理。这本书的“因果顺序”似乎颠倒了,它更像是为理论化学家量身定做的,而不是为那些急于解决实际合成问题的应用化学家。如果能增加一个“应用实例速查表”或者更清晰的逻辑分支,让读者可以根据自己感兴趣的反应类型快速定位到相关的Lewis酸介绍,阅读体验会流畅得多。

评分

总的来说,这本书建立了一个坚实的知识框架,它成功地将Lewis酸试剂的历史发展、结构多样性以及基本的反应活性进行了全面的梳理。它毋庸置疑是一本优秀的教科书级别的参考资料,适合作为课堂教学的主体材料,或者用于快速回顾某个知识点的基础定义和性质。但对于我这样一个身处科研一线,每天都在与那些“非典型”或“高难度”反应打交道的读者而言,它缺少了一些“锋芒”。它更多地是在陈述“已知”的稳固地基,而不是在探索“未知”的前沿高塔。我期待的下一版或者姊妹篇,能够大胆地引入更多关于“新兴”配位化学体系的讨论,特别是那些能适应极端条件(如高压、超低温)的特种Lewis酸,或者那些能够在生物相容性溶剂中发挥作用的温和酸。它是一艘装备精良的远洋货轮,安全可靠,但偶尔我更渴望一艘能破浪前行的快艇,去追逐那些尚未被命名的化学反应。

评分

这本书的排版和插图质量非常高,这一点必须得承认。那些分子结构图绘制得极其精美,线条的粗细和颜色的搭配都非常专业,使得那些复杂的有机金属结构看起来清晰易懂,对于我这种对空间结构敏感的研究者来说,这是个巨大的加分项。然而,在某些关键的实验操作描述部分,我觉得它略显保守和模糊。例如,在讨论一些对空气和湿气极其敏感的试剂的制备和转移时,书中只是简单地提到“在惰性气氛下操作”,但对于如何精确控制微量的水或氧进入体系,以及如何使用特定的Schlenk技术或手套箱进行操作,缺乏手把手的细节指导。在实际的实验室工作中,这些“边边角角”的细节往往决定了实验的成败。我更倾向于那些连细节的细节都不放过的书籍,它们仿佛是一位经验丰富的前辈,坐在你的旁边,告诉你“这里要慢一点”,“这个溶剂一定要在蒸馏后立即使用”。如果这本书能在这些实操层面的技巧上再下功夫,其价值会立刻翻倍。

评分

说实话,当我翻阅这本书的目录时,发现它似乎更偏向于对经典Lewis酸体系的系统性梳理,而非我所期待的那些新颖的、尚未被广泛报道的“怪咖”试剂。这让我产生了一种复杂的情绪——既有对知识体系完整性的尊重,又夹杂着一丝对“时效性”的失望。比如,关于经典的铝、硼、锡基酸的讨论,内容详实无疑,但深度上似乎更像是为初级研究生准备的参考手册,缺乏那种能让人眼前一亮的、对现有范式发起挑战的见解。我更希望看到的是,作者能够深入挖掘这些经典试剂在复杂分子结构构建中遇到的瓶颈,并提出一些创新的解决方案,例如如何通过巧妙的配体设计来“驯服”那些过于活泼或选择性差的酸性中心。如果能加入一些关于计算化学辅助预测Lewis酸活性的章节,那就更完美了,毕竟在实验合成之前,能够通过理论计算初步筛选出有潜力的候选物,可以极大地节省时间和资源。目前的结构让我感觉,它更像是一部扎实的“化学百科”,而不是一本引领未来研究方向的“灯塔”。

评分

这本《Lewis Acid Reagents》的封面设计着实吸引人眼球,那种深邃的蓝色调配上简洁的银色字体,立刻让人联想到化学实验室里那些精密而又充满未知的试剂瓶。我一开始拿到这本书时,主要是被它标题中“Reagents”这个词所吸引,因为它暗示着这里面会有大量关于实际操作和应用层面的内容,而不仅仅是停留在理论的空中楼阁。我对该领域的研究兴趣点在于新型催化剂的筛选与性能评估,尤其是那些在温和条件下就能展现出高选择性和高转化率的体系。我期望这本书能深入剖析一些当前最热门的、甚至可以说是“前沿”的Lewis酸试剂,比如那些基于稀土元素或者过渡金属的配合物,它们在不对称合成中扮演的角色和其独特的作用机制。我尤其关注它们在水相反应或者无溶剂反应中的表现,因为绿色化学的趋势是不可逆转的,任何能减少有机溶剂使用的技术都值得我们投入大量精力去研究。如果书中能提供一些详尽的实例分析,比如某一特定反应路径下,不同Lewis酸试剂的活性、选择性和稳定性之间的权衡,那将对我接下来的实验设计提供极大的帮助。那种能够把复杂的机理用清晰的图示和逻辑严谨的文字串联起来的论述方式,是我最欣赏的。

评分

评分

评分

评分

评分

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有