Cell-free Protein Synthesis

Cell-free Protein Synthesis pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:John Wiley & Sons Inc
作者:Spirin, Alexander S./ Swartz, James R.
出品人:
页数:262
译者:
出版时间:2007-12
价格:996.00 元
装帧:HRD
isbn号码:9783527316496
丛书系列:
图书标签:
  • 细胞自由蛋白质合成
  • 体外蛋白质合成
  • 生物技术
  • 分子生物学
  • 合成生物学
  • 蛋白质工程
  • 生物医学工程
  • 快速蛋白质生产
  • 蛋白质表达
  • 细胞提取物
想要找书就要到 小美书屋
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

With its detailed description of membrane protein expression, high-throughput and genomic-scale expression studies, both on the analytical and the preparative scale, this book covers the latest advances in the field. The step-by-step protocols and practical examples given for each method constitute practical advice for beginners and experts alike.

书籍简介:基因编辑的伦理前沿与未来图景 作者: [此处留空,或填充一位虚构的,在生物伦理学界享有盛誉的学者的名字] 出版社: [此处留空,或填充一家专注于人文社科与前沿科技交叉研究的权威学术出版社名称] --- 书籍概述: 《基因编辑的伦理前沿与未来图景》并非一本专注于分子生物学或蛋白质合成技术的教科书,而是深入剖析当前生物技术,特别是CRISPR/Cas9及其衍生技术在人类社会层面引发的深刻伦理、法律和社会(ELSI)问题的重量级学术著作。本书旨在超越纯粹的技术描述,直面人类在掌握精确修改生命蓝图能力时所必须面对的哲学困境、监管真空以及对未来社会结构可能产生的颠覆性影响。 本书的探讨范围涵盖了从基础研究到临床应用的每一个关键环节,重点聚焦于生殖系基因编辑的不可逆性、增强性编辑的公平性分配,以及如何在维护个体自主权与保障公共利益之间划定清晰而又富有弹性的界限。 核心章节深度解析: 第一部分:技术的飞跃与伦理的滞后 本部分首先回顾了基因编辑技术从锌指核酸酶(ZFNs)到TALENs,再到当前革命性的CRISPR/Cas9系统的技术演进历程。然而,重点并不在于详述酶的切割机制,而是强调这种技术在速度、成本和精确性上的指数级提升,如何迅速将原本停留在科幻小说的场景推入了现实的监管真空。 章节 1:从“治疗”到“选择”的滑坡: 详细探讨了体细胞编辑(Somatic Editing)与生殖系编辑(Germline Editing)的本质区别。生殖系编辑一旦应用于人类胚胎,其改变将代代相传,影响未出生的后代。本书通过一系列思想实验,追问我们是否有权利为后代“选择”性状,并分析了《赫尔辛基宣言》在面对这种跨代责任时的局限性。 章节 2:技术可及性的不平等: 探讨了“基因富豪”与“自然诞生者”可能带来的新型社会阶层固化。如果基因增强疗法昂贵且仅对特定人群开放,社会正义和医疗公平将遭受怎样的冲击?书中引用了多国医疗资源分配的社会学模型,预测了潜在的社会分裂。 第二部分:人性的边界与身份的重塑 这是全书最具哲学思辨性的部分,探讨了基因编辑对“何为人类”这一核心概念的挑战。 章节 3:工具理性对自然性的僭越: 本章深入讨论了生命自然性(Nature Integrity)的哲学流派观点。一方认为,人类干预自身进化是人类理性发展的必然,不应受制于某种静止的自然观;另一方则警示,过度工具化生命过程,可能导致对生命本身尊严的贬损。书中对康德主义中的“人是目的而非手段”的原则进行了严格的现代诠释。 章节 4:增强与治疗的模糊地带: 明确区分了“修复致病基因”与“提升正常性状”之间的灰色地带。例如,对于一个有轻微认知障碍风险的个体,是否应该进行编辑?本书提供了由生物伦理学家、法律专家和心理学家共同构建的“干预阈值模型”,试图为政策制定者提供可操作的判断框架。 第三部分:全球治理与监管的未来框架 面对一个技术上具有全球影响力的工具,如何建立有效的国际性监管体系是本书的实践落脚点。 章节 5:国际条约的困境与地方实践: 分析了联合国、世界卫生组织(WHO)在基因编辑监管方面努力的局限性,即缺乏强有力的执行机制。通过对比欧洲(倾向于审慎和禁止生殖系编辑)与部分亚洲国家(倾向于在严格监管下进行探索性研究)的立法差异,本书揭示了“监管套利”(Regulatory Arbitrage)的风险。 章节 6:构建适应性监管体系: 提出了“动态监管”的概念,主张监管政策必须与技术发展速度同步迭代。建议建立由跨学科专家组成的“永久性科技评估委员会”,该委员会拥有对高风险临床试验进行“紧急叫停”的临时权力。书中详细阐述了公众参与(Public Engagement)在塑造监管共识中的不可替代性,强调透明度和知情同意的必要性。 结论:拥抱责任,而非盲目进步 本书的最终结论并非主张全面禁止基因编辑,而是呼吁人类社会必须在速度和审慎之间找到动态的平衡点。它不是一部关于如何进行基因编辑的指南,而是深刻反思我们是否应该以及在何种约束下进行基因编辑的伦理路线图。它要求决策者、科学家和公众共同承担起作为“物种塑造者”的巨大责任,确保技术进步的服务对象是全人类的福祉,而非少数人的偏好或盲目的技术狂热。 本书特色: 跨学科的深度对话: 汇集了法学、哲学、社会学、公共政策与生物伦理学领域的尖锐观点。 详实的案例分析: 引用了近年来国际上所有重大的基因编辑争议事件(如贺建奎事件的后续伦理分析)作为深入剖析的样本。 前瞻性的政策建议: 提供了切实可行的、用于指导未来十年全球基因编辑政策制定的理论框架。 目标读者: 生物医学研究人员、公共政策制定者、法律与伦理学者、高等院校学生、以及所有关注人类未来发展方向的公众。本书是理解当前生物技术革命最关键的伦理挑战的必备读物。

作者简介

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

评分

评分

评分

评分

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有