Progress in Medicinal Chemistry pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Elsevier Science Ltd

作者:King, F. D. (EDT)/ Lawton, G. (EDT)

出品人:

页数:404

译者:

出版时间:2006-5

价格:$ 227.13

装帧:HRD

isbn号码:9780444517371

丛书系列:

图书标签:

Medicinal Chemistry
Drug Discovery
Pharmaceuticals
Organic Chemistry
Chemical Biology
Pharmacology
Medicinal Science
Drug Design
Therapeutics
Chemical Synthesis

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具体描述

The perceived lack of drug discovery productivity in recent times has led to much debate in the pharmaceutical/biotechnology industry as escalating R&D costs are not being matched by increased output. Few observers doubt that selecting the right targets, i.e, those which are critical to disease pathology and are druggable, is the best starting point for improved productivity. The seven chapters of this volume describe recent progress towards drugs acting at a range of druggable targets. One chapter addresses kinases, one covers an ion channel, two proteases are featured and three of the chapters cover G-protein coupled receptors, which has historically perhaps been the most fruitful area for medicinal chemists. It presents the latest research in the field of drug discovery. It publishes on an annual basis to bring you the most innovative updates in medicinal chemistry. It is available as an online resource via ScienceDirect.

《现代生物物理学前沿进展：结构、动力学与新技术》图书简介本书深入探讨了现代生物物理学领域最激动人心的前沿进展，旨在为生命科学研究人员、高级本科生及研究生提供一个全面而深入的视角，理解生命分子机器的结构、功能和动态机制。不同于传统的分子生物学或纯粹的化学视角，本书的核心聚焦于如何运用物理学原理和先进技术手段，揭示生命现象在原子和分子尺度上的基本规律。第一部分：生物大分子结构解析的革命本部分着重介绍了近年来在解析复杂生物大分子和多蛋白复合物三维结构方面取得的突破性进展。第一章：冷冻电子显微镜（Cryo-EM）的深度应用与数据处理挑战本章详细阐述了Cryo-EM技术如何从早期的辅助工具转变为结构生物学的核心驱动力。我们不仅回顾了单颗粒分析（SPA）的基本流程，更侧重于解析高柔性、低对称性体系（如膜蛋白、细胞骨架蛋白）时的前沿策略。内容涵盖了图像采集中的辐射剂量优化、三维重构中的运动校正算法（如运动补偿和柔性拟合），以及如何从低分辨率密度图中提取高质量的结构信息。此外，我们深入讨论了时间分辨Cryo-EM（Time-Resolved Cryo-EM）在捕捉酶催化循环和构象变化中的应用潜力与当前的技术瓶颈。第二章：整合结构生物学：跨学科的数据融合现代结构解析往往不再依赖单一技术。本章探讨了如何有效地整合来自X射线晶体学、核磁共振波谱（NMR）、小角X射线散射（SAXS）以及计算建模（如AlphaFold 2及其后续模型）的数据。重点介绍了一种“自下而上”的整合方法论，即如何利用计算预测的全局框架来指导高分辨率实验数据的精细拟合，特别是在解析大型分子机器（如核糖体、染色质重排复合体）时，这种融合策略的优势。第三章：活细胞结构生物学的新兴领域揭示分子在天然生理环境中的结构状态是当前研究的热点。本章介绍了一种新兴的现场（in situ）结构分析方法，它结合了高压冷冻技术（HPF）和断层扫描电子显微镜（Cryo-ET）。我们详细分析了Cryo-ET在解析细胞内亚细胞器膜蛋白组、病毒感染过程中的膜融合机制，以及细胞骨架动态装配等复杂场景中的独特优势。同时，也探讨了如何在亚纳米分辨率下处理厚样品带来的挑战，如电子束穿透深度和图像模糊问题。第二部分：分子动力学与功能研究结构是功能的基石，但分子机器的功能本质上是动态过程。本部分侧重于使用物理化学方法研究这些动态过程。第四章：高精度分子动力学模拟：超越时间尺度的限制本章深入探讨了分子动力学（MD）模拟在生物物理学中的前沿进展。重点讨论了如何利用增强采样技术（如Metadynamics, Replica Exchange MD）来有效探索自由能面，并模拟跨越高能垒的生物过程，例如离子通道的开/关转换或蛋白折叠。我们还详细分析了基于物理的力场（Force Fields）的最新改进，尤其是针对膜环境和水合作用的修正，以期获得与实验数据更吻合的动力学轨迹。此外，也简要介绍了AI加速的MD模拟方法，如何在不显著牺牲物理基础的情况下，提升计算效率。第五章：光谱学在生命过程中的实时监测光谱技术提供了深入了解分子振动、电子能级和环境相互作用的窗口。本章聚焦于超快光谱学在捕捉化学键断裂与形成过程中的应用。内容包括飞秒瞬态吸收光谱（Femtosecond Transient Absorption Spectroscopy）如何揭示光合作用中的能量转移路径，以及拉曼光谱（Raman Spectroscopy）和红外光谱（Infrared Spectroscopy）在追踪酶活性位点酸碱状态变化中的应用。我们特别强调了二维电子光谱（2D Electronic Spectroscopy）在解析复杂多体耦合系统中的优势。第六章：生物分子相互作用的热力学与生物传感器理解分子间结合的驱动力是药物设计的基础。本章详细分析了利用表面等离子共振（SPR）和微量热泳动（MicroScale Thermophoresis, MST）等技术精确测量结合亲和力（$K_D$）和热力学参数（$Delta H, Delta S$）的方法。我们探讨了如何区分熵驱动和焓驱动的结合机制，以及这些信息如何指导提高药物选择性和效力的策略。此外，本章还介绍了基于场效应晶体管（FET）和石墨烯的生物传感器技术，它们为实时、无标记的分子检测提供了新的平台。第三部分：新兴物理平台与计算模型本部分展望了未来生物物理学可能依赖的新技术和理论框架。第七章：活体成像的物理限制与突破本章关注如何在保持分子生理活性（Live-Cell Context）的前提下进行高分辨率成像。内容涵盖了光片显微镜（Light-Sheet Microscopy）在快速、低光漂白成像三维细胞动态变化中的优势，以及受激发射损耗（STED）和结构照明显微镜（SIM）等超分辨率技术如何克服衍射极限。我们讨论了荧光探针设计中物理化学考量的重要性，特别是光物理性质（如光稳定性、量子产率）如何直接影响活细胞成像结果的准确性。第八章：生物物理学的可解释性AI模型随着深度学习在结构预测上取得巨大成功，理解其决策过程变得至关重要。本章探讨了如何利用可解释性AI（XAI）技术来分析生物物理数据的复杂性。这包括利用图神经网络（GNN）来学习蛋白质-蛋白质相互作用界面特征，以及如何从AI生成的结构中提取出可量化的物理意义，而非仅仅视为一个“黑箱”输出。我们强调了理论模型与经验数据的迭代验证循环在推动可解释性AI在生物学中应用中的核心地位。结论：跨越尺度的统一视角全书最后总结了生物物理学如何提供一个统一的框架，连接了从量子力学到细胞生物学的多重尺度现象。未来的挑战在于如何将高通量的实验数据无缝地集成到具有强大预测能力的计算模型中，从而加速我们对生命系统复杂性的认知。本书适合于希望将物理学思维和定量分析方法应用于复杂生命系统研究的科研人员和学生。它不仅提供了现有技术的详尽指南，更重要的是，启发读者思考如何利用物理学原理解决生物学中最棘手的难题。